"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Kachexie ist eine Störung, die extremen Gewichtsverlust, Muskelverschwendung und Fettabbau verursacht. Kachexie wird auch als Wast -Syndrom bezeichnet. Kachexie wird häufig bei Patienten mit dem letzten Stadium von Krebs, Human Immunodeficiency Virus (HIV), chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), Nierenerkrankung und Herzinsuffizienz (CHF) identifiziert. Kachexie wird in Vorkachexie, Kachexie und refraktärer Kachexie eingeteilt. Die bei Patienten mit Kachexie beobachteten Symptome sind eine verringerte Muskelfestigkeit, Müdigkeit, Anorexie, niedrig fettfreie Massenindex, hohe Entzündungsniveaus, Anämie, niedrige Spiegel des Proteins und Albumin.
Für die vollständige Heilung der Kachexie stehen keine Behandlungen zur Verfügung. Es werden jedoch verschiedene Arten von Therapien und Maßnahmen ergriffen, um die Symptome zu verbessern. Zu den derzeit verfügbaren Behandlungen für Kachexie gehören die Bereitstellung von Appetitstimulans, Medikamente zur Verbesserung von Übelkeit und Stimmungen, Medikamenten zur Verringerung von Entzündungen, Ernährung und Bewegung.
Forschungsinstitute und Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die Untersuchung und Entwicklung neuer Methoden zur Behandlung von Kachexie. Zum Beispiel; NGM120 wird von NGM Biopharmaceuticals, Inc. untersucht, befindet sich derzeit in Phase 1 einer klinischen Studie für die Studie, um die Sicherheit und die Verträglichkeit von NGM120 bei gesunden Erwachsenen mit Kachexie zu bewerten. Pinta 745 ist ein Medikament, das von Pinta Biotherapeutics untersucht wird, um seine Wirkung auf Nierenerkrankungen im Endstadium und die Protein-Energie-Verschwendung zu bewerten, und befindet sich derzeit in Phase 1 der klinischen Studie.
Derzeit befinden sich mehr als 50% der Pipeline -Kandidaten für Kachexie in Phase 2 und Phase 3 der klinischen Studien. Die Mehrheit der Studien wurde von Research Institutes, Spezialzentren und Krankenhäusern gesponsert.
Der Bericht über „Cachexia - Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittel, die sich in der F & E -Pipeline nach Indikation oder Molekül für Kachexie befinden. Der Bericht enthält eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline -Produkte nach klinischer Studie, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich und Details wie klinische Studienstufe, Sponsor, Beschreibung jedes Produkts in der Pipeline. Produkte im präklinischen und klinischen Stadium zusammen mit ruhenden und nicht erzeugten Pipeline -Kandidaten sind in den Bericht enthalten. Der Bericht deckt auch zusätzliche Erkenntnisse wie Epidemiologie -Übersicht und aktuelles Marktszenario für Kachexie ab.
Der Bericht über „Cachexia - Pipeline Review, 2019“, der durch eine robuste Forschungsmethode mit primären Interviews und Schreibtischforschung erstellt wird, bietet einen vollständigen Überblick über die F & E -Aktivitäten und Pipeline -Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.
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