"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die Zahl der weltweit durchgeführten Operationen steigt allmählich an. Effektives Blutungsmanagement während der Operationen, um die Hämostase zu erreichen, ist eine der wichtigsten Determinanten positiver Ergebnisse. Schwierigkeiten bei der Erreichung von Hämostaten sind mit übermäßigen Wundblutungen und Bluttransfusionsbedarf insbesondere bei antikoagulierten Patienten verbunden.
Die Verwendung von biologisch abbaubarem Haemostat erhöht die Hämostase und bietet auch eine breite Palette von Vorteilen. Die Vorteile der Verwendung biologisch abbaubarer Haemostat sind reduzierte Operationszeiten, die Bedürfnisse einer Bluttransfusion, eine bessere Visualisierung der chirurgischen Stelle und andere. Es gibt verschiedene vorhandene und unter biologisch abbaubare Wirkstoffe, die zur Herstellung von Hämostaten verwendet werden. Zum Beispiel wird Lydex, eine aus Dextran hergestellte Biomaterialien, die für die Hämostase bei chirurgischen Verfahren verwendet werden soll, von BMG Incorporated untersucht, einem Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Biomaterialprodukten konzentriert.
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Zunahme der Anzahl der Operationen und zunehmende Sorge zur Vorbeugung von chirurgischen Standorten oder Wunden durch Blutungen und Infektionen sind die Hauptgründe für das Wachstum des globalen biologisch abbaubaren Marktes für Hämostat. Darüber hinaus werden die verschiedenen potenziellen Vorteile der Verwendung von Haemostat -Agenten, einschließlich des verringerten Erfordernis der Transfusion, einer verkürzten Wundheilungszeit, einer verkürzten Operationszeit und anderen, die den globalen biologisch abbaubaren Haemostat -Markt während der prognostizierten Dauer weiter fördern.
Die herausragende Verwendung von Dichtungsmitteln und Klebstoffen, um Haemostat als Alternative zu biologisch abbaubarem Haemostat zu erreichen, ist jedoch ein Faktor, der das Wachstum des globalen biologisch abbaubaren Haemostat -Marktes wahrscheinlich behindert.
Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen biologisch abbaubaren Haemostat-Markt anwesend sind, sind Pfizer Inc., Gelita Medical, Johnson & Johnson Services Inc., C. R. Bard Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Stryker, Baxter, Cryolife Inc., Integra Lifesciences und andere Spieler.
SEGMENTIERUNG | Details |
Nach Produkttyp | · Hämostat auf Thrombin · Hämostat auf Kollagenbasis · Hämostat auf Gelatine-Basis · Oxidierter regenerierter Hämostat oxidiert · Andere |
Nach Endbenutzer | · Krankenhäuser · Spezialkliniken · Ambulatorische chirurgische Zentren · Andere |
Durch Geographie | · Nordamerika (USA und Kanada) · Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und Rest Europas) · Asien -Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest des asiatisch -pazifischen Raums) · Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest von Lateinamerika) · Mittlerer Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest von Naher Osten und Afrika) |
Unter dem Endbenutzer wird in den projizierten Jahren im globalen biologisch abbaubaren Hämostatmarkt aufgrund der Anzahl der in den Krankenhäusern durchgeführten Operationen, die Verwendung in größeren Bänden und Richtlinien für das Blutungsmanagement einen höheren Marktanteil in den projizierten Jahren aufweist.
Der globale biologisch abbaubare Hämostatmarkt wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. In Nordamerika wird erwartet, dass der biologisch abbaubare Haemostat -Markt aufgrund der erhöhten Anzahl von Operationen und aktiven staatlichen Interventionen, um Wundblutungen während der Operationen zu vermeiden, ein schnelles Wachstum in den Prognosejahren registriert. Laut dem Projekt für das Gesundheitswesen und Nutzung des Gesundheitswesens waren in den USA 17,2 Millionen Krankenhausbesuche (ambulant oder stationär) invasive, therapeutische Operationen, die den biologisch abbaubaren Haemostat -Markt in Nordamerika erwarten sollen. Der biologisch abbaubare Haemostat -Markt in Europa und den asiatisch -pazifischen Raum wird aufgrund des Anstiegs der Anzahl der Krankenhäuser und der Verbesserung der Gesundheitsinvestitionen voraussichtlich bis Ende 2025 erweitert.
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