"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Größe, Anteil und Analyse des Marktes für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie nach Krankheitstyp (myeloblastisch, promyelozytisch, myelomonozytär), nach Behandlungstyp (Chemotherapie, gezielte Therapie, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und regionale Prognose, 2025–2032

Region : Global | Bericht-ID: FBI100607 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Die globale Marktgröße für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie wurde im Jahr 2024 auf 3,53 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 4,34 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 18,59 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 10,75 % aufweist.

Leukämie ist eine Krebsart, die hauptsächlich in weißen Blutkörperchen auftritt. Weiße Blutkörperchen dienen dem Immunsystem und werden im Knochenmark produziert. Bei Leukämie produziert das Knochenmark abnormale weiße Blutkörperchen. Je nach Zellwachstum unterscheidet man verschiedene Arten von Leukämien, nämlich akute (langsam wachsende) und chronische (schnell wachsende) Leukämien. Aufgrund ihres Zellwachstums werden sie in myeloische Zellen oder lymphoide Zellen eingeteilt. Akute myeloische Leukämie tritt im Knochenmark auf und breitet sich schnell aus und befällt verschiedene Körperteile wie Leber, Milz, Zentralnervensystem, Lymphknoten und Hoden.

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Nach Angaben der American Cancer Society wird die Zahl der neuen Fälle von akuter myeloischer Leukämie im Jahr 2019 in den USA auf schätzungsweise 21.450 geschätzt. Die steigende Prävalenz akuter myeloischer Leukämie und ungedeckte Bedürfnisse der Patienten haben zu einem verstärkten Fokus auf die Entwicklung neuer Medikamente geführt. Es wird erwartet, dass neue Arzneimittelzulassungen für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie, insbesondere Rydapt von der Novartis AG, das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie vorantreiben werden.

Der Anstieg der Inzidenz genetischer Mutationen, ein sitzender Lebensstil und eine hohe Strahlenbelastung sind einige Faktoren, die weltweit zu einer erhöhten Inzidenz akuter myeloischer Leukämie führen. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein potenzieller Pipeline-Kandidaten, die Einführung neuer Produkte und erhöhte Investitionen der Pharmaindustrie und Forschungsinstitute den Markt in der prognostizierten Dauer ankurbeln werden.

Die mit der Stammzelltransplantation verbundenen hohen Kosten und das Risiko von Nebenwirkungen der Medikamente sind jedoch die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie hemmen

SCHLÜSSELSPIELER ABGEDECKT  

Zu den großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie vertreten sind, gehört VERASTEM, INC., Genzyme Corporation, Neomed Management AS, Sunesis Pharmaceuticals Inc., Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc. und andere.

SEGMENTIERUNG

SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Nach Krankheitstyp

·      Myeloblastisch

·      Promyelozyten

·      Myelomonozytär

·      Andere

Nach Behandlungstyp

·      Chemotherapie

·      Gezielte Therapie

·      Andere

Nach Vertriebskanal

·      Krankenhausapotheke

·      Einzelhandelsapotheke

·      Online-Apotheke

Nach Geographie

·      Nordamerika (USA und Kanada)

·      Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

·      Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger Asien-Pazifik)

·      Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)

·      Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

                               

Basierend auf der Art der Behandlung wird erwartet, dass das Chemotherapie-Segment den weltweiten Markt für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie aufgrund der erhöhten Verfügbarkeit der Medikamente, der zunehmenden Präferenz und der höheren Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen für die Entwicklung innovativer Medikamente dominieren wird.

WICHTIGE ERKENNTNISSE

Prävalenz der akuten myeloischen Leukämie

Das Regulierungsszenario für Schlüsselländer

Erstattungsszenario für wichtige Länder

Neue Produkteinführung

Pipeline-Übersicht

Patent-Schnappschuss

Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

REGIONALE ANALYSE

Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Nachfrage, günstiger Gesundheitserstattungen und strategischer Forschungskooperationen einen beträchtlichen Anteil am globalen Markt für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie halten wird. Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie in Europa aufgrund der aktiven staatlichen Unterstützung, der zunehmenden Prävalenz der Krankheit und der Betonung der frühen Krebsdiagnose durch die Regierung wächst. Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum aufgrund der sich entwickelnden Gesundheitsinfrastruktur und der gestiegenen Staatsausgaben für die Krebsbehandlung in der prognostizierten Dauer ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Tendenz zu gezielten Therapien anstelle der herkömmlichen Methoden das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung akuter myeloischer Leukämie im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum ankurbeln wird.

Wichtige Branchenentwicklungen

· Im Dezember 2018 brachte Astellas Pharma Inc. XOSPATA (Gilteritinib) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FLT3-Mutation in den USA auf den Markt.

· Im November 2018 erhielt Pfizer Inc. die FDA-Zulassung für Cglasdegib (Daurismo) für Patienten, bei denen neu eine akute myeloische Leukämie (AML) diagnostiziert wurde.

· Im November 2018 erhielt Genentech, Inc. die FDA-Zulassung für Venclexta zur Behandlung von Patienten, bei denen neu eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde, oder von Patienten, die nicht für eine intensive Induktionschemotherapie geeignet sind.

· Im April 2017 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für Rydapt für Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) mit FLT3-Mutation und bestimmten Arten systemischer Mastozytose (SM).



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