Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) -Behandlung Marktgröße, Anteil und Analyse nach Arzneimittelklasse (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor, Bronchodilatatoren, Steroide, Antibiotika), auf dem Weg der Verabreichung (orale, Injektion, Inhalation), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheke, Pharmazy, Online-Stores) und regionale Vorhersage, 2025-2032

Die globale Marktgröße für Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlung wird voraussichtlich bis 2026 ein signifikantes Wachstum fördern. Alpha-1-Antitrypsin ist eines der in der Leber synthetisierten Protein und wandert durch das Blut, das die Organe des Körpers vor den schädlichen Wirkungen anderer Proteine ​​schützt. Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATA), der auch als genetische chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) bezeichnet wird, bezieht sich auf einen genetischen Zustand, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für Lungen und verwandte Krankheiten führt.

Jede Person erhält zwei Kopien von Alpha-1-Antitrypsin-Genen, eine Form von jedem Elternteil. Personen, die eine normale und eine beschädigte oder zwei beschädigte Kopien von Alpha-1-Antitrypsin-Genen erhalten, haben einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel angesehen. Die Behandlung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels hat aufgrund der Richtlinien und Empfehlungen der Regierung verschiedener Länder große Beachtung erhalten. Im Jahr 2016 erteilte die FDA die erweiterte Zulassung von Etiketten an Glassia, ein Medikament gegen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel durch Kamada Ltd., für Selbstinfusion, sodass die Patienten das Medikament selbst verabreichen können. Es wird erwartet, dass die Nachfrage nach Glassia den globalen Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlung weiter erhöht. 

Das Wachstum des globalen Marktes für Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlung wird durch die aufkommende Richtlinie für die Behandlung und Diagnose der Behandlung mit Alpha-1-Antitrypsinmangel, potenziellen Pipeline-Produkten und steigenden Bewusstsein für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel angetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Prävalenz des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels im Prognosezeitraum den globalen Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlung erhöht. 

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Der Mangel an diagnostischen Methoden, auf die Alpha-1-Antitrypsinmangel unentdeckt oder manchmal als Asthma falsch interpretiert wird, ist jedoch ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Mangel-Marktes behindern kann. Laut der Alpha-1-Stiftung dürften rund 3% aller Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) einen unentdeckten Alpha-1-Antitrypsin-Mangel aufweisen, der als einstweiliger Faktor für das Wachstum des globalen Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlungsmarktes wirken kann. 

Schlüsselspieler abgedeckt 

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Alpha 1 Antitrypsin -Mangelbehandlung vorhanden sind, sind Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. und andere Spieler.

SEGMENTIERUNG

Das Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Segment wird geschätzt, um eine schnelle Expansion zu erleben, die auf die neue Produkteinführung, potenzielle Pipeline-Kandidaten und erhöhte Forschung zu bestehenden Produkten zurückzuführen ist. Im August 2015 erteilte die Europäische Kommission Repreeza, ein Medikament zur Behandlung des von CSL Behring hergestellten Alpha-1-Antitrypsin-Mangels, das von CSL Behring in der gesamten Europäischen Union hergestellt wurde und das das Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Segment vorantreiben soll. 

Wichtige Erkenntnisse 

• Prävalenz des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels
• Pipeline -Analyse
• Patentschnappschuss
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlungsrichtlinien
• Wichtige Fusionen und Akquisitionen

Regionale Analyse

Der globale Markt für Alpha-1-Proteinase-Inhibitor wurde nach Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. In Nordamerika wird erwartet, dass der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Mangelbehandlungsmarkt aufgrund der Empfehlungen für die Augmentationstherapie für die Behandlung mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel an Empfehlungen für die Behandlung von Alpha-1-Therapie wächst. In den im Journal of the COPD Foundation veröffentlichten Richtlinien für klinische Praxis wird die Augmentation-Therapie für alle mit Alpha-assoziierten Lungenerkrankungen empfohlen. Der Markt für Alpha-1-Antitrypsin-Mangelbehandlung in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels erwartet. 

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im November 2017 erhielt Grifols, S.A.
• Im Juni 2016 erteilte die FDA Glassia ein Medikament für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel durch Kamada Ltd. für Selbstinfusion und ermöglichte es den Patienten, das Medikament selbst zu verabreichen.
• Im August 2015 erteilte die Europäische Kommission Repreeza, ein Medikament zur Behandlung des von CSL Behring hergestellten Alpha-1-Antitrypsin-Mangels in allen Europäischen Union, Marketing-Genehmigung.