Größe, Anteil und Analyse des Marktes für die Behandlung diabetischer Retinopathie nach Art der diabetischen Retinopathie (nicht-proliferative diabetische Retinopathie, proliferative diabetische Retinopathie), nach Behandlungstyp (Medikament gegen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), Laserchirurgie, Vitrektomie, intraokulare Steroidinjektion), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Augenzentren, Zentren für ambulante Chirurgie usw.) und regionaler Prognose, 2025-2032

Die weltweite Marktgröße für die Behandlung diabetischer Retinopathie wurde im Jahr 2024 auf 9,67 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 11,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 50,96 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,49 % im Prognosezeitraum entspricht.

Diabetische Retinopathie ist eine medizinische Erkrankung, die aus den Komplikationen von Diabetes mellitus resultiert und auch eine der häufigsten Ursachen für Blindheit ist. Die diabetische Retinopathie wird durch die Art des Diabetes, bei dem die Person diagnostiziert wird, durch die Dauer, über die die Person an Diabetes leidet, und durch den Wert, auf den der Blutzuckerspiegel kontrolliert wird, bestimmt. Zu den Symptomen der diabetischen Retinopathie gehören zu Beginn der Erkrankung sehr leichte bis gar keine Symptome, verschwommenes und schwankendes Sehen, eine Beeinträchtigung des Farbsehens, die schließlich zur Erblindung führt.

Die Behandlung von Diabetes ist für die Prävention und erfolgreiche Behandlung der diabetischen Retinopathie von entscheidender Bedeutung, da ein übermäßiger Zuckergehalt im Blut zur Verstopfung der winzigen Blutgefäße führen kann, die die Netzhaut versorgen, wodurch die Blutversorgung unterbrochen wird. Dies führt zur Bildung neuer Blutgefäße, die nicht perfekt entwickelt sind und leicht zu Undichtigkeiten führen.

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Zu den mit der diabetischen Retinopathie verbundenen Komplikationen gehören Blindheit, Katarakte, Glaskörperblutungen, Glaukom und Netzhautablösung. Diabetische Retinopathie ist in hohem Maße behandelbar. Selbst Personen, bei denen eine fortgeschrittene diabetische Retinopathie diagnostiziert wurde, haben eine geschätzte Chance von 95 %, ihr Sehvermögen zu behalten, bevor die Netzhaut dauerhaft geschädigt wird.

Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für die Behandlung diabetischer Retinopathie mit einer schnelleren jährlichen Wachstumsrate wächst, was auf eine Reihe von Faktoren zurückzuführen ist, wie z. B. die zunehmende Prävalenz diabetischer Retinopathie, die zunehmende Prävalenz von Diabetes aller Art und die zunehmende Häufigkeit damit verbundener Komplikationen wie Blindheit.

Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Forschungsfortschritte in der Behandlung und Prävention sowie eine steigende Nachfrage nach präventiver medizinischer Versorgung durch regelmäßige Augenuntersuchungen das Wachstum des globalen Marktes für diabetische Retinopathie im Prognosezeitraum ankurbeln werden. Laut Untersuchungen der Centers for Disease Control and Preventions (CDC) litten im Jahr 2017 in den USA schätzungsweise 4,2 Millionen Erwachsene an diabetischer Retinopathie.

Einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung diabetischer Retinopathie begrenzen, sind die Vernachlässigung der Symptome der diabetischen Retinopathie durch die Menschen, ein schlechtes Management der Behandlung der diabetischen Retinopathie und ein erhöhtes Risiko der damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen.

Schlüsselakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung diabetischer Retinopathie vertreten sind, gehören F. Hoffmann-La Roche Ltd, Alimera Sciences, Abbott, Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc., Bayer AG und Oxurion NV und andere.

SEGMENTIERUNG

Innerhalb der Segmentierung wird erwartet, dass das Medikament gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) im Behandlungstyp-Segment im Prognosezeitraum einen beträchtlichen Marktanteil halten wird. Es wird erwartet, dass die in klinischen Studien nachgewiesene Bedeutung bei der Behandlung diabetischer Retinopathie die Einführung des Medikaments gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (vegf) bis 2026 vorantreiben wird.

Wichtige Erkenntnisse 

• Das Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Pipeline-Analyse
• Epidemien der diabetischen Retinopathie – Schlüsselländer
• Neue Produkteinführungen durch Schlüsselakteure
• Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Es wird erwartet, dass Nordamerika den größten Anteil am weltweiten Markt für diabetische Retinopathie ausmacht, da die Prävalenz diabetischer Retinopathie und damit verbundener Komplikationen zunimmt, die Inzidenz von Diabetes zunimmt und die Nachfrage nach vorbeugender Pflege steigt. Darüber hinaus wird erwartet, dass das zunehmende Bewusstsein für regelmäßige Augenuntersuchungen in der Bevölkerung, etablierte Gesundheitssysteme und der Zugang zu fortschrittlichen Technologien das Wachstum des Marktes für die Behandlung diabetischer Retinopathie in Nordamerika bis 2026 ankurbeln werden. Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund der schnell steigenden Prävalenz diabetischer Retinopathie in Verbindung mit steigenden verfügbaren Einkommen und sich entwickelnden Gesundheitssystemen in Schwellenländern der am schnellsten wachsende Markt sein.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Juli 2018 kündigte die australische Regierung die Bereitstellung von Mitteln für das Nation Diabetes Eye Screening Program an. Das Programm ist Australiens erstes Programm zur Diagnose und Behandlung von Menschen mit diabetischer Retinopathie in ganz Australien.
• Im April 2018 genehmigte die FDA das erste auf künstlicher Intelligenz basierende Diagnosesystem, das von IDx Technologies Inc. entworfen und entwickelt wurde. Das neu entwickelte System ermöglicht die Erkennung diabetischer Retinopathie bei Patienten bei regelmäßigen Klinikbesuchen.
• Im April 2017 genehmigte die FDA Lucentis (Ranibizumab-Injektion) 0,3 mg, entwickelt von Genentech, Inc., einer Tochtergesellschaft der Roche-Gruppe, zur monatlichen Behandlung diabetischer Retinopathie. Es ist das einzige von der FDA zugelassene Medikament, das für alle Arten der Behandlung diabetischer Retinopathie verfügbar ist.