Marktgröße, Anteil und globaler Trend zur Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom nach Behandlung (topische Therapie, Chemotherapie, andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Operationszentren, andere) und geografische Prognose bis 2030
WICHTIGE MARKTEINBLICKE
Im Geschäftsjahr 2018 erhielt Kyowa Kirin, Inc. die US-amerikanische FDA-Zulassung für Poteligeo (Mogamulizumab). -kpkc)-Injektion zur Behandlung erwachsener Personen mit Sezary-Syndrom (SS) nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie. Kutane T-Zell-Lymphome (CTCLs) sind Erkrankungen, die durch eine abnormale Entwicklung bösartiger T-Zellen in der Haut beschrieben werden, die Tumore, Plaques und Hautausschläge verursachen. Es wird erwartet, dass die hohe Anzahl an Therapien in klinischen Studien und in der Pipeline zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen den Markt für die Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen im Prognosezeitraum ankurbeln wird.
Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz kutaner T-Zell-Lymphome und steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Diagnose und Erkennung kutaner T-Zell-Lymphome im Prognosezeitraum zum Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung kutaner T-Zell-Lymphome beitragen werden . Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Chemotherapie und Strahlentherapie auch zum Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung kutaner T-Zell-Lymphome beitragen wird.
Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung
Die hohen Behandlungskosten, der Mangel an Erkennungstechniken und das mangelnde Bewusstsein für die Symptome und die Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen in Schwellenländern sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen hemmen.< /p>
Hauptakteure abgedeckt
Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung kutaner T-Zell-Lymphome vertreten sind, sind Bristol-Myers Squibb Company, Kyowa Kirin, Inc. Actelion Pharmaceuticals Ltd., Helsinn Healthcare SA., Seattle Genetics, Inc., Mallinckrodt , Eisai Co., Ltd. und andere.
SEGMENTIERUNG
SEGMENTIERUNG
DETAILS
Durch Behandlung
· Topische Therapie
- Kortikosteroide
- Retinoid
· Chemotherapie
· Andere
Nach Endbenutzer
· Krankenhäuser
· Kliniken
· Ambulante Operationszentren Andere
Nach Geographie
· Nordamerika (USA und Kanada)
· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)
· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)
· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest Lateinamerikas)
· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)
Im Behandlungssegment dürfte die topische Therapie einen großen Anteil am weltweiten Markt für die Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen ausmachen, da kürzlich Zulassungen und eine größere Verbreitung topischer Medikamente zur Behandlung von kutanen T-Zell-Lymphomen stattgefunden haben.< /p>
Wichtige Erkenntnisse
- Pipeline-Analyse
- Erstattungsszenario in Schlüsselländern
- Regulierungsszenario für Schlüsselländer
- Wichtige Fusionen und Übernahmen
Regionale Analyse
Der weltweite Markt für die Behandlung kutaner T-Zell-Lymphome ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Mycosis fungoides und einer gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur wird erwartet, dass Nordamerika im Jahr 2018 den größten Anteil am globalen Markt für kutane T-Zell-Lymphome halten wird, was zu einer steigenden Nachfrage nach neuen und fortschrittlichen Behandlungen für kutane T-Zell-Lymphome führt die Region. Nach Angaben der Cutaneous Lymphomas Foundation leben jedes Jahr schätzungsweise 30.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und 3.000 Menschen in Kanada mit kutanem Lymphom. In ganz Nordamerika werden jedes Jahr etwa 1.500–2.000 neue Fälle diagnostiziert. Es wird erwartet, dass die Schwellenländer im asiatisch-pazifischen Raum von 2019 bis 2026 eine vergleichsweise höhere CAGR verzeichnen werden, da Gesundheitsorganisationen und Regierungen zunehmend Wert auf die Entwicklung von Erkennungs- und Diagnosetechniken legen und gleichzeitig das Bewusstsein der Patienten für Hautkrebs zunehmen.
Wichtige Branchenentwicklungen
- Im Januar 2019 erhielt Innate Pharma SA von der US-amerikanischen FDA den Fast-Track-Status (FTD) für das Medikament IPH4102, das für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Sézary-Syndroms (SS) vorgesehen ist.
- In Im Januar 2019 gaben Bristol-Myers Squibb Company und Celgene Corporation den Abschluss einer Fusionsvereinbarung bekannt.
- Im März 2017 erhielt Actelion Pharmaceuticals Ltd. von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für das Produkt Ledaga (Chlormethin-Gel). ) zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms vom Typ Mycosis fungoides indiziert.
- Im November 2017 genehmigte die US-amerikanische FDA die Verwendung von ADCETRIS (Brentuximab Vedotin), hergestellt von Seattle Genetics, Inc., zur Behandlung von CD30-exprimierende Mycosis Fungoides (MF).
- Laufend
- 2023
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