Größe, Anteil und Analyse des Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren nach Therapie (Somatostatin-Analoga, Chemotherapie, Immuntherapie), nach Krankheitsindikation (neuroendokriner Tumor der Lunge, neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und regionaler Prognose, 2025–2032

Die globale Marktgröße für die Behandlung neuroendokriner Tumoren wurde im Jahr 2024 auf 2,7 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 3,33 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 14,24 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 6,11 % aufweisen.

Die globale Belastung durch Tumoren nimmt weltweit erheblich zu. Neuroendokrine Tumoren (NET) sind eine seltene Art von Tumoren, die aus den Zellen des endokrinen/hormonellen Systems und des Nervensystems entstehen. Neuroendokrine Tumoren entstehen meist im Darmsystem, wo sie als Karzinoidtumoren bezeichnet werden, können aber auch in anderen Körperteilen wie Blinddarm, Rektum, Bauchspeicheldrüse und Lunge entstehen. Von Natur aus können neuroendokrine Tumoren entweder gutartig oder krebsartig sein. Neuroendokrine Tumoren werden grob in zwei Kategorien eingeteilt: Karzinoidtumoren (die unter anderem im Blinddarm, Verdauungstrakt, der Lunge oder den Lymphknoten entstehen) und neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse (die in Inselzellen der Bauchspeicheldrüse entstehen).

Zu den Symptomen neuroendokriner Tumoren gehören Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, anhaltender Husten, niedriger Blutzucker sowie Veränderungen des Blutdrucks, Herzprobleme und andere. Die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren ist der Hauptgrund für die zunehmende Zahl klinischer Studien und die Einführung neuer Produkte. Im Januar 2018 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für Lutathera, ein radioaktiv markiertes Somatostatin-Analogon zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), das den globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren voraussichtlich erweitern wird.

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Die Hauptgründe für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren sind die steigende Prävalenz neuroendokriner Tumoren, steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung, die Einführung neuer Produkte und die frühzeitige Diagnose aufgrund fortschrittlicher Diagnosetechniken. Nach Angaben der American Society for Clinical Oncology (ASCO) werden jedes Jahr bei mehr als 12.000 Menschen in den USA neuroendokrine Tumoren diagnostiziert, was den weltweiten Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren voraussichtlich ankurbeln wird.

Die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren begrenzen, sind strenge staatliche Vorschriften, die späte Diagnose neuroendokriner Tumoren und die damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen.

Schlüsselakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren vertreten sind, gehören Novartis AG, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Advanced Accelerator Applications, Tarveda Therapeutics, Boehringer Ingelheim International GmbH, Progenics Pharmaceuticals, Inc., AVEO Pharmaceuticals, Inc. und Hutchison MediPharma Limited.

SEGMENTIERUNG

Unter den Therapien dürfte das Chemotherapie-Segment im Prognosezeitraum einen Großteil des Marktes ausmachen, da es aufgrund seiner größeren Präferenz bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten als erste Behandlungslinie für Tumoren eingesetzt wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz neuroendokriner Tumoren in Schlüsselländern
• Das Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Erstattungsszenario für wichtige Länder
• Neue Produkteinführung
• Patentanalyse
• Pipeline-Snapshot
• Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Aufgrund der schnellen Einführung zielgerichteter Therapien, der strategischen Präsenz großer Hersteller und der erhöhten staatlichen Forschungsstipendien im Bereich Krebs wird Nordamerika voraussichtlich den globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren dominieren. Darüber hinaus wird erwartet, dass die FDA-Zulassung für Afinitor zur Behandlung von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren der Lunge oder des Gastrointestinaltrakts (GI) die Behandlung neuroendokriner Tumoren in Nordamerika begünstigen wird. Das Wachstum des Marktes für die Behandlung neuroendokriner Tumoren in Europa dürfte sich im Laufe der prognostizierten Dauer aufgrund erhöhter Forschungs- und Entwicklungsausgaben, günstiger Gesundheitserstattungen und strategischer Kooperationen beschleunigen. Es wird geschätzt, dass der asiatisch-pazifische Raum aufgrund der steigenden Prävalenz neuroendokriner Tumoren und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur ein bemerkenswertes Wachstum auf dem globalen Markt für die Behandlung neuroendokriner Tumoren verzeichnen wird.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Januar 2018 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für Lutathera, ein radioaktiv markiertes Somatostatin-Analogon zur Behandlung von Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs).
• Im Oktober 2017 gab die Novartis AG die Übernahme von Advanced Accelerator Applications, einem radiopharmazeutischen Unternehmen, bekannt, um ihr Onkologie-Produktportfolio zu erweitern.
• Im Februar 2016 erhielt die Novartis AG die FDA-Zulassung für Afinitor, eine gezielte Therapie zur Behandlung von neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts (GI) und der Lunge.