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Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Treatment Market Size, Share and Analysis by Drug Class (Soluble Guanylate Cyclase (SGC) Stimulators,Prostacyclin and Prostacyclin Analogs, Phosphodiesterase 5 (PDE-5), Endothelin Receptor Antagonists (ERA)), By End User (Hospitals, Clinics, Others), and Regional Forecast, 2025-2032

Region : Global | Bericht-ID: FBI101003 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Lungenarterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die durch Erhöhung der Lungengefäßresistenz und lungener arterieller Druck definiert ist und letztendlich zur Herzinsuffizienz führt. Zu den Symptomen der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) gehören Kurzatmigkeit (Dyspnoe) während des Trainings, Brustschmerzen und Ohnmacht Episoden. Die genaue Ursache der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) ist unbekannt und obwohl es behandelbar ist, ist für diese Krankheit keine Heilung bekannt.

PAH betrifft normalerweise Frauen zwischen 30 und 60 Jahren. Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden die neuen Fälle in den USA in eins bis zwei Personen pro Million pro Million geschätzt, die pro Million pro Million auftreten.

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Die zunehmende Prävalenz von pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) aufgrund von verursachenden Erkrankungen, einschließlich Lungenerkrankungen, Infektion mit menschlichem Immunschwäche (HIV), Bindegewebestörungen, chronische Lebererkrankungen und andere Erkrankungen sind einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Lungenarterialshypertens (PAH) -Markts vorantreiben. Darüber hinaus sind eine zunehmende Einführung des sitzenden Lebensstils, der steigende Alkoholkonsum und eine erhöhte Raucherprävalenz bei Erwachsenen Faktoren, die einen großen Patientenpool mit lungener arterieller Hypertonie weltweit aufweisen. 

Die hohen Kosten für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie sind jedoch ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des globalen Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie (PAK) einhält.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Lungenarterienhypertonie -Behandlungen (PAH) vorhanden sind, sind Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp und andere.

SEGMENTIERUNG

SEGMENTIERUNG

 Details

Nach Drogenklasse

· SGC -Stimulatoren (löslicher Guanylatcyclase)

· Prostacyclin- und Prostacyclin -Analoga

· Phosphodiesterase 5 (PDE-5)

· Endothelinrezeptorantagonisten (ERA)

Von Endbenutzer

· Krankenhäuser

· Kliniken

· Andere

Durch Geographie

· Nordamerika (die USA und Kanada)

· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und Rest Europas)

· Asien -Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest des asiatisch -pazifischen Raums)

· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest von Lateinamerika)

· Mittlerer Osten & Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

 

Im Jahr 2018 dominierten Prostacyclin- und Prostacyclin -Analoga unter den globalen Markt für lungenartere arterielle Hypertonie (PAK) aufgrund der Entwicklung in oralen Prostacyclin -Wirkstoffen, was zur Einführung effizientere Arzneimittel wie Orenitram und Uptravi führte. Dieses Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum bei vergleichsweise höherer CAGR wachsen.

Wichtige Erkenntnisse

  • Prävalenz von Lungenarterienhypertonie (PAH) Schlüsselländern/Region
  • Pipeline -Analyse, wichtige Spieler
  • Jüngste Industrieentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika machte den größten Marktanteil des globalen Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) im Jahr 2018 aus. Steigende Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen in Kombination mit der zunehmenden Anzahl regulierender Genehmigungen, die für neue Behandlung von Medikamenten für die Behandlung des Lungenmedikamenten (PAH) -Berehung im Nordamerikat zu vergeben wurden. Darüber hinaus unterstützten unterstützende Gesetze wie das seltene Krankheitsgesetz von 2002 und das Orphan Drug Act (ODA) 1983 in den USA die Entwicklung neuartiger Medikamente für die pulmonale arterielle Hypertonie in der Region.

Schlüsselentwicklungen der Branche

  • Im Mai 2019 startete Teva Pharmaceutical Industries Ltd. eine generische Version von Gileads Letairis (Ambrisentan) -Tabletten in den USA. Ambrisentan ist ein Endothelinrezeptor -Antagonist, der für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) angegeben ist.
  • Im September 2017 hat Actelion Pharmaceuticals Us, Inc., eines der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, eine neue 32 -mg -Tablette für orale Suspension für orale Suspension für Tracleer (Bosentan) für die Verwendung von Pediatric und älter und älter und älter und älter mit idiopathisch oder ergänzen) zugelassen.


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