Marktgröße, Anteil und Analyse zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) nach Arzneimittelklasse (lösliche Guanylatzyklase (SGC)-Stimulatoren, Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, Phosphodiesterase 5 (PDE-5), Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA)), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die weltweite Marktgröße für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie wurde im Jahr 2025 auf 2,12 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 2,17 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 2,61 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 ansteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 2,34 % zwischen 2026 und 2034 entspricht.

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine chronische, fortschreitende Erkrankung, die durch einen Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen Arteriendrucks gekennzeichnet ist und letztendlich zu Herzversagen führt. Zu den Symptomen einer pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) gehören Kurzatmigkeit (Dyspnoe) bei körperlicher Anstrengung, Brustschmerzen und Ohnmachtsanfälle. Die genaue Ursache der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) ist unbekannt und obwohl sie behandelbar ist, gibt es keine bekannte Heilung für diese Krankheit.

PAH betrifft in der Regel Frauen im Alter zwischen 30 und 60 Jahren. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) treten in den USA jedes Jahr schätzungsweise ein bis zwei Personen pro Million neue Fälle auf.

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Die zunehmende Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) aufgrund ursächlicher Krankheiten wie Lungenerkrankungen, Infektionen mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Bindegewebserkrankungen, chronischen Lebererkrankungen und anderen Erkrankungen sind einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) vorantreiben. Darüber hinaus sind die zunehmende Übernahme einer sitzenden Lebensweise, der zunehmende Alkoholkonsum und die erhöhte Raucherprävalenz unter Erwachsenen Faktoren, die dazu führen, dass weltweit ein großer Patientenpool an pulmonaler arterieller Hypertonie leidet. 

Allerdings sind die hohen Kosten der Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) hemmt.

Schlüsselakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) vertreten sind, gehören Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp und andere.

SEGMENTIERUNG

Im Jahr 2018 dominierten unter den Arzneimittelklassen Prostazykline und Prostazyklin-Analoga den weltweiten Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), was auf die Entwicklung oraler Prostazyklin-Wirkstoffe zurückzuführen war, was zur Einführung wirksamerer Arzneimittel wie Orenitram und Uptravi führte. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) Wichtige Länder/Regionen
• Pipeline-Analyse, Hauptakteure
• Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika hatte im Jahr 2018 den größten Marktanteil am weltweiten Markt für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Die steigende Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung mit der zunehmenden Zahl behördlicher Zulassungen für neue Behandlungsmedikamente sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) in Nordamerika vorantreiben. Darüber hinaus unterstützten unterstützende Gesetze wie der Rare Disease Act 2002 und der Orphan Drug Act (ODA) 1983 in den USA die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertonie in der Region.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Mai 2019 brachte Teva Pharmaceutical Industries Ltd. in den USA eine generische Version der Letairis-Tabletten (Ambrisentan) von Gilead auf den Markt. Ambrisentan ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) indiziert ist.
• Im September 2017 erhielt Actelion Pharmaceuticals US, Inc., eines der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für eine neue 32-mg-Tablette zur oralen Suspension von TRACLEER (Bosentan) zur Anwendung bei pädiatrischen Patienten ab drei Jahren mit idiopathischer oder angeborener pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH).