Marktgröße, Anteil und Analyse intrakranieller Stents nach Produkt (selbstverwachsende intrakranielle Stents, Embolisation-Spulenunterstützung intrakranielle Stents), durch Krankheitsanzeige (Gehirnaneurysma, intrakranielle Stenose), nach Endbenutzern (Krankenhäuser & Kliniken, ambulatorische Operationszentren, andere) und regionale Voraussetzungen, 2025-2032, 2025-2032, 2025-2032, 205-2032

Intrakranielle Stents sind medizinische Geräte, die im Gehirn von Personen implantiert sind, die an Hirnaneurysmen und intrakraniellen Stenose leiden, um den Blutfluss aufrechtzuerhalten. Intrakranielle Stents sind Röhrchen, die aus einem Drahtnetz bestehen, das sich ausdehnen kann, und das Netz besteht aus Nitinol, einer Mischung aus Nickel und Titan. Hirnaneurysmen sind die dünneren oder schwächeren Flecken in einem Blutgefäß im Gehirn, das sich nach dem Ausflug mit Blut füllt. Oft wird diese Mauer durch Anomalien geschwächt, die bei Geburt, Verletzungen oder Krankheiten vorhanden sind. Die intrakranielle Stenose bezieht sich auf die Verengung von Gehirnblutgefäßen. Meistens wird die Verengung durch Atherosklerose und eine Aufstellung von Fett und anderen Substanzen wie Plaques in den Blutgefäßen verursacht.

Intrakranielle Stents verringern auch die Wahrscheinlichkeit von Schlaganfällen bei Patienten mit symptomatischer intrakranieller Stenose signifikant, wenn sie allein gegen medizinische Therapie berücksichtigt werden. Laut der Gehirn -Aneurysm -Stiftung haben schätzungsweise 6 Millionen Personen in den USA ein Gehirnaneurysma, das nicht gebrochen ist, und die jährliche Bruchrate wird auf etwa 30.000 Menschen geschätzt.

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Einer der wichtigsten Treiber für das Wachstum der globalen intrakraniellen Stents ist die zunehmende Prävalenz neurologischer Störungen wie intrakranielle Stenose (Schlaganfälle) und Hirnaneurysmen. Dies zusammen mit den jüngsten regulatorischen Zulassungen für intrakranielle Stents bei der Behandlung von Neurologieerkrankungen wie Strykers Neuroform -Atlas -Stent -System, das 2017 die US -amerikanische FDA -Zulassung erhält, sind Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für intrakranielle Stents vorantreiben. 

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes behindern wird, sind die enormen Kosten, die mit intrakraniellen Stents verbunden sind. Beispielsweise wird in jüngster Zeit angegeben, dass die Platzierung von intrakraniellen Stents in Fällen empfohlen wird, in denen die Stenose 70% oder höher beträgt und das reduzierte Schlaganfallrisiko nach der Platzierung des intrakraniellen Stents durch die signifikant höheren Verfahrenskosten ausgeglichen wird. 

Schlüsselspieler abgedeckt: 

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für intrakranielle Stents vorhanden sind, sind Acandis GmbH, Abbott, Medtronic, Stryker, Microport Scientific Corporation, DePuy -Synthes, Boston Scientific Corporation, Penumbra, Inc. und Balt Extrusion und andere Akteure. 

SEGMENTIERUNG  

Unter den Produkten stützt die Embolisierungsspule intrakranielle Stents im Jahr 2018 den größten Marktanteil. 

Wichtige Erkenntnisse

• Einführung neuer intrakranieller Stents
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Wichtige Fusionen und Akquisitionen
• Technologische Updates und Zusammenarbeit 

Regionale Analyse

Der globale Markt für intrakranielle Stents wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz von neurologischen Störungen und hohen medizinischen Ausgaben für die technologisch fortgeschrittenen intrakraniellen Stents einen erheblichen Anteil an Marktanteilen haben. Im asiatisch -pazifischen Raum werden Schwellenländer wie China und Indien voraussichtlich die größte Marktchancen bieten. Dies ist auf das zunehmende Einkommen zurückzuführen, das zu höheren Ausgaben im Gesundheitswesen führt, das Bewusstsein für neurologische Störungen und die Verbesserung der Infrastruktur des Gesundheitswesens erhöht. 

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Serenity Medical, Inc. führt die klinischen Studien für das Produktangebot des Unternehmens für den Venen -Sinus -Stent für die Patienten mit idiopathischer intrakranieller Hypertonie (IIH) durch. Die klinische Studie rekrutiert derzeit Probanden im November 2018.
• Im November 2017 erhielt Stryker die regulatorische Zulassung von der humanitären Gerätebefreiung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das Produktangebot des Neuroform-Atlas-Stentsystems für die Behandlung von Aneurysmen mit weitem Hals.
• Im Februar 2016 startete der Codeman Neuro sein Produktangebot von Codman Enterprise 2 zur Behandlung von weit angehaltenen Aneurysmen