Marktgröße, Anteil und Analyse der Morquio-Syndrom-Behandlung durch Behandlung (Enzymersatztherapie) nach Krankheitstyp (Morquio A, Morquio B), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken), regionale Prognose, 2025-2032

Das Morquio -Syndrom, auch als MPS IV und Mucopolysaccharidose IV bekannt, bezieht sich auf eine seltene ererbte Stoffwechselstörung oder einen Geburtsfehler, der das Skelett hauptsächlich beeinflusst. Die FDA-Zulassung von Vimizim (Eloulfase Alpha), der ersten und der einzigen spezifischen Behandlung für Patienten mit diesem ultra-servierenden genetischen Zustand, etablierte die Position von Biomarin als führender Marktteilnehmer für die Behandlung von MPS-Erkrankungen.

Abgesehen von den jüngsten regulatorischen Zulassungen wurde die F & E -Behandlung für die Behandlung des Morquio -Syndroms zunehmend zu einer zunehmenden Aktivität der Störungen in die klinischen Pipelines der Hauptmarktakteure erhöht. Beispielsweise hat Ultragenyx Pharmaceutical Inc. eine Phase-3-Studie für das Morquio-Syndrom, Shire hat eine laufende klinische Studie für die pädiatrischen Patienten, die an dem Syndrom leiden, und Armagen, Inc. hat auch in den klinischen Studien ein Medikament (AGT-181). Dies kombiniert mit dem größeren Bewusstsein für die Krankheit führt auch das Wachstum des Marktes für Morquio -Syndrom -Behandlung.

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Das Wachstum der Anzahl der Produkte in den vorläufigen und fortgeschrittenen Stadien der F & E sowie die Fokussierung auf die Behandlung seltener Krankheiten wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes für Morquio -Syndrom -Behandlung erheblich schnell ist. Mit der jüngsten Zulassung der Eloulfase Alpha (Vimizim) wird erwartet, dass der Markt eine Reihe von Produkten in den Pipelines verschiedener Unternehmen erhöht, um regulierende Genehmigungen für das Vermarktung zu erhalten, wenn sie günstige klinische Studienergebnisse erzielen. 

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes einschränken wird, ist der enorme Preisschild, der mit Produkten zur Behandlung von Morquio -Syndromen verbunden ist. Beispielsweise wird erwartet, dass Vimizim Patienten rund 380.000 US -Dollar kosten, was auf die jährlichen Kosten des Produkts geschätzt wird. Weitere Faktoren, die das Marktwachstum einschränken können, sind das mangelnde Bewusstsein in den Schwellenländern sowie auf den Regulierungs- und klinischen Hürden. 

Schlüsselspieler abgedeckt 

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Morquio -Syndrom -Behandlung vorhanden sind, sind Biomarin, Genzyme Corporation, Shire, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Sanofi, Sangamo Therapeutics, Armagen und Green Cross Corp, Konzertpharmazeutika, Alexion Pharmaceuticals Inc. sowie andere Spieler. 

 SEGMENTIERUNG 

Gegenwärtig macht die Enzymersatztherapie den größten Marktanteil aus, und der Trend wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums aufgrund der Zulassung von Eloulfase Alpha, der einzigen von der FDA zugelassenen Behandlungsoption, gleich bleiben, ist eine Enzymersatztherapie. 

Wichtige Erkenntnisse 

• Prävalenz des Morquio -Syndroms durch Schlüsselländer
• Fortschritte bei der Forschung und Entwicklung von Behandlungsoptionen
• Überblick über Fortschritte in der neuartigen Therapeutika
• Preisanalyse nach Schlüsselländern
• Pipeline -Analyse
• Regulierungsszenario nach Schlüsselländern
• Neue Produkteinführungen 

Regionale Analyse 

Der globale Markt für Morquio -Syndrom -Behandlung wurde in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind derzeit die beiden größten Märkte für die Behandlung von Morquio -Syndrom, und es wird erwartet, dass sie auch im Prognosezeitraum einen großen Anteil des Marktes ausmachen. Die erste und einzige Morquio -Syndrombehandlung der Welt, Vimizim, erhielt 2014 die Marketinggenehmigung in den USA und in Europa. Zum Zeitpunkt ist dies die einzige spezifische Behandlung für das Morquio -Syndrom, das von den Aufsichtsbehörden zugelassen wird. In der Region Asien -Pazifik wird erwartet, dass Japan die größte Marktchance bietet. Dies war in erster Linie auf die frühzeitige Zulassung und Annahme von Vimizim als Behandlungsoption für das Morquio -Syndrom zurückzuführen. 

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Jahr 2014 wurde das Produktangebot von Bio Marin für Vimizim (Eloulfase Alpha) als einzige Behandlungsoption für das Morquio -Syndrom in einer Reihe von Regulierungsbehörden in den USA, Europa und Japan zugelassen
• Im Jahr 2017 wurde Sangamo Therapeutics Inc., die über den Gentherapiekandidaten (SB-913) in ihrer klinischen Pipeline verfügen
• Ein weiteres Medikament aus Sangamo, SB-318