"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Im Juli 2018 hat Jubilant Life Sciences Ltd. angekündigt, dass das Unternehmen klinische Phase-II-Studien initiiert habe, um die Wirksamkeit von I-131 MIBG zur Behandlung von Neuroblastomen zu bestimmen. Kernmedikamente verwenden Radiotracer und Radiopharmazeutika, um verschiedene Formen von Krankheiten zu behandeln und zu diagnostizieren. Radiotracer enthalten kleine Mengen an radioaktiven Moelkeln, die durch einen radioaktiven Scan erkannt werden können.
Die Hauptanwendung der Kernmedizin ist in Diagnosen von Tumor- und neurologischen Störungen. Fortgeschrittene Technologien, die die Verwendung kleiner Kameras zur Überwachung des Weges von Radiotracern beinhalten, erleichtern die Ärzte bei der Diagnose einer bestimmten Krankheitsanzeige.
Das weltweite Wachstum des Marktes für Kernmedizin wird voraussichtlich auf die Vorteile zurückzuführen, die es zur frühen Erkennung von Tumoren in Kombination mit zunehmender Prävalenz von Störungen wie unregelmäßigem Blutfluss, Aneurysma und neurologischen Erkrankungen bietet.
Beispielsweise verwendet PET -Scanner Radiotracer, um die Diagnose von Krankheiten auf zellulärer Ebene zu unterstützen, häufig vor fortgeschrittenem Fortschreiten der Krankheit, wodurch negative Auswirkungen auf den Körper in einem frühen Stadium beseitigt werden. Die steigende Prävalenz von Krebs wird voraussichtlich den globalen Markt für Kernmedizin vorantreiben. Nach Angaben des National Cancer Institute (NCI) wurden in den USA schätzungsweise 1 Million neue Fälle von Krebsarten diagnostiziert, die diagnostiziert wurden.
Eine längere Exposition gegenüber einer übermäßigen Menge an radioaktiven Tracern kann zu nachteiligen Reaktionen führen, die zur Entwicklung von Krebs führen können. Ältere Menschen, Kinder und schwangere Frauen sind anfälliger für nachteilige Reaktionen durch radioaktive Tracer. Es wird erwartet, dass die mit dem Einsatz von radioaktivem Material in der Kernmedizin verbundenen Risiken das Wachstum der globalen Nuklearmedizin Segment schädigen.
Zu den wichtigsten Akteuren, die im globalen Marktbericht für Kernmedizin behandelt werden, gehören General Electric Company, Mallinckrodt Plc., Eckert & Ziegler Strahlen-und Medizintechnik AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Jubilant Life Sciences Ltd. und andere.
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SEGMENTIERUNG |
Details |
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Nach Typ |
· Diagnose o Positronenemissionstomographie (PET) o Ein-Photonen-Emissions-Computertomographie (SPECT) o gezielte molekulare Ultraschall o andere · Therapeutika o Beta -Emitter o Alpha -Emitter o Brachytherapie -Isotope |
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Durch Anwendung |
· Krebs · Herz -Kreislauf -Erkrankungen · Neurologische Störung · Magen -Darm -Erkrankungen · Andere |
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Nach Endbenutzer |
· Diagnostische Labors · Krankenhäuser · Ambulatorische Dienstleistungen · Andere |
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Durch Geographie |
· Nordamerika (USA und Kanada) · Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und Rest Europas) · Asien -Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest des asiatisch -pazifischen Raums) · Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest von Lateinamerika) · Mittlerer Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest von Naher Osten und Afrika) |
Derzeit dürfte das Krebssegment unter Anwendungstypen aufgrund des hohen Anforderungen an diagnostische Geräte bei der Erkennung von Tumoren den Hauptanteil des globalen Marktes für Nuklearmedizin aufweist.
Der globale Markt für Nuklearmedizin wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Die Industrieländer Nordamerikas und Europas werden voraussichtlich das weltweite Wachstum des Marktes für den Kernmedizin leiten. Die steigende Prävalenz verschiedener Krebskrankheiten wird voraussichtlich die Verwendung von Kernmedikamenten in diesen Regionen erhöhen. Laut NCI wurden in den USA im Jahr 2017 schätzungsweise 15.000 Kinder unter 19 Jahren Krebs diagnostiziert. Technologische Verbesserungen und große Investitionen im Bereich der Krebsforschung und -diagnostik werden voraussichtlich lukrativen Wachstumschancen für den globalen Markt für nordamerikanische und europäische Regionen bieten. Zum Beispiel zugelassen die US -FDA -FDA -Azedra von Radiotherapeutic Azedra, die im Jahr 2018 von Progenics Pharmaceuticals Inc. entwickelt wurde. Darüber hinaus wird erwartet, dass der asiatisch -pazifische Raum ein Wachstum des Kernmedikaments zeigt, da das Bewusstsein in Bezug auf eine frühzeitige Erkennung von Krebsbeträgen mit dem sich entwickelnden Gesundheitssektor schuldet.
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