Periphere Arzneimittelstentsmarktgröße, -anteil und Analyse nach Typ (selbstverweilender, Ballonerweiterung), nach Indikation (Atherosklerose, tiefe Venenthrombose), durch Endbenutzer (Kliniken, Krankenhäuser, ambulante Chirurgiezentren) und regionale Prognose, 2025-2032

Ein peripherer Arzneimittelstent ist eine Art endovaskulärer Eingriffsvorrichtung, der häufig zur Behandlung von peripheren Arterienerkrankungen verwendet wird. Medikamente stentische Stents füllen Medikamente in Arterien frei, die die Verengung von Arterien sowie die Zellproliferation verhindert. Die Erkrankung der peripheren Arterie wird durch die Sättigung von Fetten in Arterien verursacht, die für den unregelmäßigen Blutfluss zu lebenswichtigen Organen verantwortlich sind. Bestimmte Faktoren wie Tabakkonsum, Rauchen, Diabetes, Fettleibigkeit, hoher Cholesterinspiegel und Bluthochdruck sind für die Erkrankung der peripheren Arterie verantwortlich. Unbehandelte Erkrankungen der Peripheriearterie können zu Erkrankungen wie kritischer Ischämie und Hirnschäden führen. Nach Angaben der American Heart Association litten schätzungsweise 40,0% der erwachsenen Bevölkerung in den USA im Jahr 2017 an einem hohen Cholesterinspiegel. 

Erhöhung des Tabakkonsums, zunehmender Prävalenz von Bluthochdruck und Wachstum der Fettleibigkeit führt zu einer zunehmenden Prävalenz der Erkrankung der peripheren Arterien, die eine höhere Chance für eine erhöhte Nachfrage nach globalem Markt für medikamentenauslöschende Stents im Prognosezeitraum darstellt. Nach Angaben der American Heart Association litten allein im Jahr 2017 nur 6,8 Millionen Menschen über 40 Jahren an der Erkrankung der peripheren Arterie in den USA. Auch bestimmte Vorteile von peripheren Arzneimittelstents gegenüber anderen endovaskulären Interventionen wie die Vorbeugung des Plaque-Aufbaus, die Verringerung der Erholungszeit und die verbesserte Blutkreislauf werden die Einführung peripherer Arzneimittelstents während der Prognosezeitraum 2019-2026 erhöhen. 

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Die nachteiligen Auswirkungen einer allergischen Reaktion aufgrund von Stentmaterial, hohen Kosten der Stents und einem erhöhten Infektionsrisiko sind jedoch einstweilige Faktoren für das Wachstum des globalen Marktes für periphere Arzneimittel-Ausbildung.  

Schlüsselspieler abgedeckt 

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für periphere Arzneimittelstents vorhanden sind, sind Meril Life Sciences Pvt. Ltd., Gefäß SLU, Cook, W. L. Gore & Associates, Abbott, Stentys SA, B. Braun Melsungen AG, Boston Scientific Corporation und andere. 

SEGMENTIERUNG 

Im Jahr 2018 dominierten Krankenhäuser den globalen Markt für periphere Arzneimittelstents aufgrund des Anstiegs einer Reihe von Patienten, die eine höhere Nachfrage nach Arzneimittelstents für Erkrankungen der Peripheriearterien aufgenommen haben.  Das Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum seine Dominanz seines Marktanteils fortsetzen. 

Wichtige Erkenntnisse 

• PESTEL -Analyse
• Prävalenz von peripheren Arterienkrankheiten nach Schlüsselregionen
• Preisanalyse der wichtigsten Akteure in großen Ländern/Regionen
• Technologische Fortschritte
• Jüngste Industrieentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen 

Regionale Analyse 

Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für periphere Arzneimittelstents im Jahr 2018 aufgrund der Anstieg der Prävalenz von Erkrankungen der peripheren Arterien, was zu einer höheren Nachfrage und Annahme von Stunts mit Drogenausschüttungen sowie zu einer Erhöhung der pro-Kopf-Ausgaben führte. Ein rasch zunehmender fettleibiger und diabetischer Bevölkerung, ein Anstieg der Blutdruckinzidenz und ein hohes Cholesterinspiegel hat zu einer Anstieg der Prävalenz von Erkrankungen der peripheren Arterie geführt. Nach Angaben des Instituts für Gesundheitsmetriken und -bewertungen befinden sich in den USA unter der Gesamtzahl der globalen fettleibigen Bevölkerung in Kombination mit diesen Faktoren 13,0%. Europa und der asiatisch-pazifische haben sich voraussichtlich im Prognosezeitraum 2019-2026 in einem erheblichen CAGR wachsen. 

Schlüsselentwicklungen der Branche     

• Im September 2018 erhielt die Boston Scientific Corporation die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Eluvia-Medikamentenstent-Stent-System, die speziell für die Behandlung von peripheren Arterienerkrankungen (PAD) entwickelt wurde.
• Im September 2018 erhielt Cook die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) für die neue Version von Zilver PTX mit 5 mm Durchmesser. Der Zilver PTX wurde erstmals im Jahr 2014 auf den Markt gebracht und soll Kanadas erster drogenbeschichteter Stent zur Behandlung von peripheren arteriellen Erkrankungen (PAD) in der oberflächlichen Oberschenkelarterie sein.