Der Markt für chronisch-entzündungshemmende Demyelinisierung polyneuropathischer Therapeutika, Anteil und Analyse nach Arzneimitteltyp (Corticosteroiden, Immunglobulin, andere), nach Verabreichungsroute (oral, injizierbar), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheke, Pharmazie im Einzelhandel, Online-Apotheke) und regional

Die chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine neurologische Störung, die zu einer Schwäche und dem Verlust von Empfindungen in Beinen und Armen führt. Es tritt aufgrund der unsachgemäßen Reaktion des Immunsystems des Körpers und der schädlichen Myelinscheide auf. Die Myelinscheide umgibt das periphere Nervensystem und wirkt als Isolator für die Nerven, um Impulse ordnungsgemäß zu leiten. Zu den Symptomen einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) gehören Kribbeln, Taubheitsgefühl oder verändertes Gefühl, das häufig in Hand und Füßen, Schwäche in Armen und Beinen, Müdigkeit, Muskelschmerzen und anderen beginnt.

Bei Männern wird bei Männern chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) als bei Frauen beobachtet. Die aktive Unterstützung der Regierung durch Sensibilisierungsprogramme und Arzneimittelgenehmigungen wird voraussichtlich den globalen Markt für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie -Therapeutika positiv beeinflussen. Darüber hinaus soll die FDA -Zulassung für Hizentra, ein im März 2018 von CSL Behring hergestellter subkutaner Immunglobulin, die Nachfrage nach chronisch entzündlichen Demyelinierung polyneuropathischen Arzneimitteln beschleunigt.

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Die steigende Prävalenz der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie erhöhte die F & E -Ausgaben, und strategische Forschungskooperationen zwischen der Pharmaindustrie sind die Faktoren, die auf das Wachstum des globalen Marktes für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie -Therapeutika -Markt zurückzuführen sind.

Außerdem wird die aktive Unterstützung der Regierung bei der Sensibilisierung für seltene neurologische Erkrankungen und die erwartete Einführung potenzieller Pipeline -Arzneimittelkandidaten erwartet, um den globalen Markt für chronisch entzündliche, demyelinisierende Polyneuropathie -Therapeutika weiter zu befeuern. Zum Beispiel hat Pfizer Inc. die klinische Phase-1-Studie für PF-06755347 initiiert, einen rekombinanten immunmodulatorischen Arzneimittelkandidaten zur Behandlung einer chronisch entzündlichen Demyelinationspolyneuropathie.

Eine hohe Preisgestaltung der zugelassenen Arzneimittel und das Vorhandensein begrenzter Behandlungsoptionen sind jedoch die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie -Therapeutika einschränken können.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für chronisch entzündungshemmende polyneuropathische Therapeutika vorhanden sind, sind CSL Behring, ADMA -Biologika, Grifors, S.A., Shire, Pfizer Inc., Geneuro SA, Gilead Sciences, Inc., Galapagos NV, Astellas, Astellas, Abbvie, Abbvie, Inc.

SEGMENTIERUNG

Basierend vom Arzneimitteltyp wird das Immunglobulinsegment im Ausland des globalen chronisch -entzündlichen Demyelinationspolyneuropathie -Therapeutherapatik -Therapeutypens aufgrund der neuen Produkteinführung in der neuen Produkteinführung ein exponentielles Wachstum aufweist.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz chronisch entzündlicher demyelinierender Polyneuropathie für Schlüsselländer
• Das regulatorische Szenario für Schlüsselländer
• Neue Produkteinführung
• Pipeline -Analyse
• Patentschnappschuss
• Jüngste Industrieentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika wird voraussichtlich den globalen chronisch -entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie -Therapeutika in der prognostizierten Dauer aufgrund der Zunahme der Inzidenz und Prävalenz der chronisch entzündlichen Demyelinisierung der Polyneuropathie dominieren. Laut der CIDP Foundation International betrifft die chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) in Nordamerika jedes Jahr etwa 8,9% pro 100.000 Menschen, was wahrscheinlich das Wachstum des globalen Marktes für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie -Therapeutika vorantreiben wird. Es wird erwartet, dass Europa und asiatisch -pazifik aufgrund der aktiven Unterstützung der Regierung, der Entwicklung der Infrastruktur der Gesundheit und der wachsenden Betonung von Gesundheitsorganisationen und der Regierung für die Entwicklung der neuen Therapeutika auf chronisch entzündliche, entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie eine erhebliche Wachstumsrate registrieren.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im März 2018 erhielt CSL Behring die FDA -Zulassung für Hizentra, ein subkutanes Immunglobulin für die Behandlung chronisch entzündlicher demyelinierender Polyneuropathie.
• Im Februar 2018 erhielt die Geneuro SA eine verwöhnende Drogenbezeichnung (ODD) für die Drogenkandidaten des Unternehmens für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) von der FDA.
• Im Jahr 2019 leitete UCB S.A die klinischen Phase -2 -Studien für Rozanolixizumab zur Behandlung von Patienten mit chronisch entzündungshemmendem demyelinisierender Polyneuropathie ein.
• Pfizer Inc. initiierte die klinische Phase-1-Studie für PF-06755347, einen rekombinanten immunmodulatorischen Arzneimittelkandidaten zur Behandlung einer chronisch entzündlichen Demyelination der Polyneuropathie.