Größe, Anteil und Analyse des Marktes für die Behandlung von Fabrys-Krankheit nach Behandlung (Enzymersatztherapie (ERT), Substratreduktionstherapie (SRT), Chaperonbehandlung, andere), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös, andere) und regionaler Prognose, 2025–2032

Die globale Marktgröße für die Behandlung von Morbus Fabrys wurde im Jahr 2024 auf 2,84 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 3,49 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 14,95 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,07 % im Prognosezeitraum entspricht.

Morbus Fabry ist eine seltene X-chromosomale Speicherkrankheit mit einem Mangel an Alpha-Galactosidase-Enzym, der zu einer fortschreitenden Organfunktionsstörung führt. Die Fabry-Krankheit wird durch die abnormale Ansammlung einer bestimmten Fettsubstanz namens Globotriaosylceramid in mehreren Geweben des Körpers verursacht, darunter Haut, Augen, Gehirn, Niere, Magen-Darm-System, Herz und Zentralnervensystem.

Nach Angaben der U.S. National Library of Medicine ist schätzungsweise einer von 40.000 bis 60.000 Männern von Morbus Fabry betroffen. Patienten mit Morbus Fabry leiden unter starken Schmerzen in den Extremitäten, Herzbeschwerden, Nierenversagen, behindernden Magen-Darm-Beschwerden und Schlaganfall.

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Die zunehmende Verbreitung von Morbus Fabry in Verbindung mit der zunehmenden Einführung neuartiger Therapien wie der Chaperon-Behandlung ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry. Darüber hinaus wird prognostiziert, dass umfangreiche F&E-Aktivitäten und die mögliche Zulassung vielversprechender Pipeline-Produkte, einschließlich Enzymersatztherapien und Substratreduktionstherapien, das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry im Prognosezeitraum steigern werden.

Zu den Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry hemmen, gehören Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Behandlungsoptionen und der Mangel an diagnostischen Ressourcen in Schwellenländern, die zu einer geringeren Diagnoserate in diesen Ländern führen.

Schlüsselakteure abgedeckt

Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von Morbus Fabry vertreten sind, gehören Genzyme Corporation, Shire, Amicus Therapeutics, Inc., ISU ABXIS, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Protalix, Idorsia Pharmaceuticals Ltd, AVROBIO, Inc., Biosidus S.A., Neuraltus Pharmaceuticals, Inc. und andere.

SEGMENTIERUNG 

Im Jahr 2018 dominierte unter den Behandlungen die Enzymersatztherapie aufgrund der massiven Verkäufe von Fabrazyme und Replagal und der Zulassung vielversprechender Pipeline-Kandidaten den weltweiten Markt für die Behandlung von Morbus Fabry. Es wird prognostiziert, dass dieses Segment im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Morbus Fabry nach Schlüsselländern
• Fortschritte in der Forschung und Entwicklung von Behandlungsmöglichkeiten
• Pipeline-Analyse
• Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Nordamerika dominierte 2018 den globalen Markt für die Behandlung von Morbus Fabry. Die zunehmende Einführung neuer Therapien und günstige Erstattungsrichtlinien sind einige der Faktoren, die das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in der Region vorantreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine günstige Regierungspolitik, die Pharmaunternehmen dazu ermutigt, ihre Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Bereich seltener Krankheiten zu erhöhen, das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Morbus Fabry in Nordamerika vorantreiben wird.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im August 2018 erhielt Amicus Therapeutics die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die 123-mg-Kapseln Galafold (Migalastat). Galafold ist ein orales Präzisionsmedikament zur Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Fabry.
• Im Juli 2018 erhielt CHIESI Farmaceutici S.p.A. von Protalix Biotherapeutics die Entwicklungs- und Vertriebsrechte für die Therapie in allen Ländern außerhalb der USA für PRX-102, eine Prüftherapie zur Behandlung des Morbus Fabry.