Marktgröße, Marktanteil und Analyse für Merkelzellkarzinom-Therapeutika nach Therapie (Chemotherapie, Immuntherapie, Kombinationstherapie, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke) und regionaler Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für Merkelzellkarzinom-Therapeutika wurde im Jahr 2025 auf 1,97 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 2,11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 3,71 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 7,29 % aufweisen.

Das Merkelzellkarzinom (MCC), auch als neuroendokrines Karzinom bekannt, ist eine seltene (etwa vierzigmal geringere Wahrscheinlichkeit als das relativ seltene und bekanntere maligne Melanom) und äußerst aggressive Form von Hautkrebs. Das Merkelzellkarzinom wird durch das Merkelzell-Polyomavirus (MCPyV oder MCV) verursacht und erscheint im Allgemeinen zunächst als einzelner, schmerzloser Knoten auf der der Sonne ausgesetzten Haut. Die genaue Ursache des Merkelzellkarzinoms ist unklar, aber das Risiko einer Diagnose besteht bei Personen mit übermäßiger Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung, einem geschwächten Immunsystem und anderen Hautkrebserkrankungen im fortgeschrittenen Alter.

Das Merkelzellkarzinom wird in fünf Stadien eingeteilt, die vom Stadium 0 (Carcinoma in situ) bis zum Stadium IV reichen. Beim Merkelzellkarzinom besteht die Gefahr der Metastasierung, was zur Ausbreitung des Krebses auf andere Körperteile führt. Der metastasierte Krebs ist oft schwer zu heilen und endet oft tödlich. Die Behandlung des Merkelzellkarzinoms umfasst chirurgische Eingriffe, Strahlentherapie und Chemotherapie.

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Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika aufgrund einer Reihe von Faktoren wachsen wird, wie z. B. der zunehmenden Prävalenz von Merkelzellkarzinomen, einer verbesserten Krankenerstattung, einer erhöhten Exposition gegenüber UV-Strahlen aufgrund der globalen Erwärmung und Umweltverschmutzung, einer höheren Prävalenz von Immunsuppression, die zu einem erhöhten Auftreten von Krebs führt, und einer verstärkten Forschung und Entwicklung von Therapeutika.

Nach Angaben der American Cancer Society ist Hautkrebs die häufigste Krebsart in den USA, aber aufgrund der sehr seltenen Natur des Merkelzellkarzinoms werden in den USA jedes Jahr etwa 2.000 Fälle davon diagnostiziert. Die American Cancer Society schätzt außerdem, dass vier von fünf diagnostizierten Personen über 70 Jahre alt sein werden und dass die Wahrscheinlichkeit bei Männern fast doppelt so hoch ist wie bei Frauen. Es wird erwartet, dass diese Trends in Kombination mit den anderen Faktoren das Marktwachstum positiv vorantreiben werden.

Die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für Merkelzellkarzinom-Therapeutika begrenzen, sind das Fehlen oder Fehldiagnosen, die hohen Behandlungskosten und die damit verbundenen Nebenwirkungen sowie die unklare und wiederkehrende Natur der Behandlung.

Schlüsselakteure abgedeckt

Zu den großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika vertreten sind, gehören Amgen Inc., Merck & Co., Pfizer Inc., BeiGene, OncoSec Medical Incorporated, Bristol-Myers Squibb Company und Immune Design.

SEGMENTIERUNG

Basierend auf der Therapie wird erwartet, dass das Chemotherapie-Segment im Prognosezeitraum den globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika dominieren wird, was auf die Verbesserung der Gesundheitskostenerstattung, die verstärkte Forschung und die verbesserten Vertriebsnetze zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präferenz von Ärzten für Chemotherapeutika zur Behandlung von Krebs die Ausweitung des Chemotherapie-Segments auf dem globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika begünstigen wird.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz des Merkelzellkarzinoms in wichtigen Ländern
• Pipeline-Analyse
• Patent-Schnappschuss
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer
• Erstattungsszenario für wichtige Länder
• Aktuelle Branchenentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen

Regionale Analyse

Aufgrund der steigenden Nachfrage nach Krebsmedikamenten, hohen F&E-Ausgaben und staatlichen Forschungszuschüssen wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum den globalen Markt für Merkelzellkarzinom-Therapeutika dominieren wird. Das Wachstum des Marktes für Merkelzellkarzinom-Therapeutika in Europa dürfte aufgrund strategischer Kooperationen und aktiver staatlicher Unterstützung voranschreiten. Der asiatisch-pazifische Raum ist aufgrund der steigenden Prävalenz des Merkelzellkarzinoms und der verstärkten Fokussierung durch die Verbesserung des Vertriebsnetzes in dieser Region der am schnellsten aufstrebende Markt.

Wichtige Branchenentwicklungen   

• Im Januar 2019 gab Nantkwest, Inc. den Start einer klinischen Phase-2-Studie zur immunologischen Dreifachkombinationstherapie zur Behandlung von Merkelzellkarzinomen bekannt.
• Im Dezember 2018 erhielt Merck & Co., Inc. die FDA-Zulassung für KEYTRUDA zur Behandlung von pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder rezidivierendem lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom.
• Im März 2017 erhielten Merck KGaA und Pfizer Inc. die FDA-Zulassung für BAVENCIO, eine intravenöse Injektion zur Behandlung von Merkelzellkarzinomen.