"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die Abstoßung des Hornhauttransplantats erfolgt, wenn die Spenderhornhaut eine immunogene Reaktion auf den Empfängerpatienten auslöst. Die Abstoßung eines Hornhauttransplantats ist eine häufige Ursache für ein Transplantatversagen in der späten postoperativen Phase. Nach Angaben der Eye Bank Association of America wurden im Jahr 2016 in den USA schätzungsweise 82.000 Hornhauttransplantationen durchgeführt. Die Inzidenzrate der Abstoßung von Hornhauttransplantaten wird auf 2,0–6,0 % geschätzt. Es ist sehr wichtig, eine Transplantatabstoßung mit einem Transplantatversagen zu diagnostizieren.
Die derzeitige Behandlung der Abstoßung eines Hornhauttransplantats hängt von der Schädigung der Hornhautschicht ab. Die primäre Behandlung der Abstoßung eines Hornhauttransplantats umfasst in der Regel 1 %iges topisches Prednisolonacetat. Zur Behandlung der Abstoßung eines Hornhauttransplantats werden auch eine systemische Therapie und orales Prednison verabreicht.
Pharmaunternehmen und verschiedene Forschungsinstitute haben sich auf die Untersuchung und Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für die Abstoßung von Hornhauttransplantaten konzentriert. Zum Beispiel; OXB-202, das von Oxford Biomedica untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von OXB-202-Patienten mit Hornhauttransplantatabstoßung.
Derzeit befinden sich die meisten Kandidaten für die Behandlung der Hornhauttransplantatabstoßung in der präklinischen Phase der Studie. Die meisten Studien zur Entdeckung neuartiger Therapeutika gegen die Abstoßung von Hornhauttransplantaten werden von der Industrie gesponsert.
Der Bericht „Corneal Graft Rejection – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Indikation oder Molekül für die Abstoßung von Hornhauttransplantaten. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für die Abstoßung von Hornhauttransplantaten.
Der Bericht „Corneal Graft Rejection – Pipeline Review, 2019“, der auf einer robusten Forschungsmethodik basiert, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstum zu unterstützen Strategien und Identifizierung aufstrebender Akteure.