Psoriatic Arthritis Treatment Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Drugs Class (Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDS), Non-biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs), Biologic Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs (DMARDs) and Others), By Route of Administration (Oral, Parenteral, and Topical), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Apotheken, Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2020-2027

Die globale Marktgröße zur Behandlung von Psoriasis Arthritis wurde im Jahr 2019 mit 6,35 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich bis 2027 einen USD -Wert von 13,12 Milliarden USD erreichen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 9,5% aufweist. Nordamerika dominierte den psoriatischen Arthritis -Behandlungmarkt mit einem Marktanteil von 43,78% im Jahr 2019.

Eine zunehmende Prävalenz von Psoriasis -Arthritis, eine Autoimmunerkrankung, die durch einen Angriff des Körpers auf Gelenke und Haut verursacht wird, ist bereit, die Nachfrage nach Psoriasis -Arthritis -Medikamenten für die Behandlung voranzutreiben. Die Krankheit ist bei den Patienten, die bereits an Plaque -Psoriasis leiden, häufiger vor. Laut einer von der Celgene Corporation veröffentlichten Studie entwickeln etwa 30% der Patienten mit Psoriasis einen entzündlichen Zustand, an dem Gelenke beteiligt sind, die als Psoriasis -Arthritis bekannt sind.

Stressiger Lebensstil, was zur Überstimulation des Immunsystems führt; Die rasch zunehmende geriatrische Bevölkerung, die zunehmende Prävalenz von Psoriasis, steigende Einkünfte, die die Erschwinglichkeit für biologische Produkte mit hoher Kosten erhöhen, und der Anstieg der Anzahl neuer Produktgenehmigungen sind einige der wichtigsten Faktoren, die zum Marktwachstum der Psoriatic -Arthritis -Behandlung beitragen. Zum Beispiel kündigte Abbvie im März 2019 an, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) seine Skyrizi (risankizumab) für die Behandlung von Plaque Psoriasis, verallgemeinerte Pustelpudenthrasis, Erythrodermic -Psoriasis und psis -Arthritis -Krankheiten bei Erwachsenen, die bei Erwachsenen reagieren, zu konventionellen Therapien zugelassen hätten.

Covid-19-Pandemie, um den Markt negativ zu beeinflussen

Die Covid-19-Pandemie hat einen Behandlungsansatz für die Patienten verändert, die einen engen Kontakt mit Gesundheitseinrichtungen benötigen. Psoriasis Arthritis -Patienten nehmen zunehmend anTelegesundheitEinrichtungen und Online -Apothekenlösungen zum Erhalten von Rezepten und Medikamenten zu Hause. Darüber hinaus haben die psoriatischen Patienten mehrere Komorbiditäten wie Herzerkrankungen, Diabetes, Stress, Angstzustände und andere psychische Störungen. Untersuchungen konzentrierten sich auf die Beendigung der Konsum von Immunsuppressiva bei den PSA-Patienten während der Covid-19-Pandemie. Das American Journal of Clinical Dermatology ist jedoch zu dem Schluss gekommen, dass die Patienten, die immunsuppressive Medikamente einnehmen, kein erhöhtes Risiko besteht, Covid-19-Infektionen zu erhalten. Obwohl bekannt ist, dass diese Patienten eine erhöhte Infektionsdauer durch Adenovirus, Influenza und Norovirus haben; Dies wurde bei der Coronavirus-Familie wie SARS-CoV-2 oder MERS-CoV nicht beobachtet.

Die Covid-19-Pandemie hatte einen minimalen Einfluss auf den PSA-Behandlungsmarkt. Die von den Gesundheitseinrichtungen angebotenen Telemediendienste erweisen sich als nützlich, um die PSA -Patienten trotz der Nichtverfügbarkeit der Dermatologen inmitten der Lockdown -Situation zu unterstützen.

Neueste Trends

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Wachsende biologische Arzneimitteldurchdringung bei der Behandlung von Psoriasis Arthritis

Psoriasis ist eine chronische entzündliche Hauterkrankung, die sich bei PSAs auf Gelenke erstreckt. Die Erkrankung wurde traditionell mit Phototherapie und den nicht biologischen Erkrankungen modifizierenden Wirkstoffen wie Methotrexat und Cyclosporin behandelt. Erhöhte Forschungsaktivitäten in großen Molekülen haben zu einem Anstieg der Entwicklung von Biologika und Biosimilarmedikamenten mit verbesserter Wirksamkeit und positiven therapeutischen Ergebnissen geführt. Die Erhöhung der Ausgaben für die Entwicklung fortschrittlicher Therapien, Genehmigungen für neue Produkte und der Anstieg der Einführung hoher biologischer Arzneimittel auf der ganzen Welt hat in den letzten Jahren zu einer erhöhten Durchdringung von Biologika bei der Behandlung von PSA geführt.

Antriebsfaktoren

Anstieg der Prävalenz der psoriatischen Arthritis auf dem Kraftstoffmarktwachstum

In den letzten Jahren wurde ein stetiger Anstieg der Prävalenz von PSA auf der ganzen Welt beobachtet, was auf Faktoren wie alternde Bevölkerung, stressigen Lebensstile, genetische Veränderungen und wachsende Lebenserwartungen zurückzuführen ist. Laut der von NCBI im Jahr 2014 veröffentlichten Studie variiert die Prävalenz der Krankheit signifikant zwischen verschiedenen Regionen der Welt. Beispielsweise variiert die Inzidenz von PSA von 0,1/100000 in Japan und 23,1/100000 in Finnland. Die Prävalenz von PSA in Europa und Amerika variiert von 0,02%-0,42%. Darüber hinaus legt die Studie nahe, dass die Prävalenz der Krankheit in entwickelten Regionen der Welt im Vergleich zu Asien und anderen aufstrebenden Regionen häufiger vorkommt. Nach Angaben der National Psoriasis Foundation (NPF) hatten im Jahr 2017 weltweit rund 125 Millionen Menschen Psoriasis, von denen 10 bis 20% Psoriasis Arthritis entwickelten. Daher wird die kontinuierlich steigende Patientenbevölkerung im Prognosezeitraum das Wachstum des Marktes erweitern.

Vorhandensein einer starken Pipeline von Medikamenten zum Marktwachstum

Eine kürzlich für die Behandlung von PSA verschriebene Welle von biologischen Produkten dürfte die Markteinnahmen bis Ende 2026 verdoppeln. Biologika sind die aus der Generika -Technik von Proteinen entwickelten gezielten Arzneimitteln. Diese werden von Dermatologen aufgrund ihrer Wirksamkeit zunehmend empfohlen, um die Symptome der Krankheit trotz ihrer hohen Kosten zu verringern. Dies nutzt ein großartiges Marktpotenzial für Investitionen in die neuartigen Produktentwicklungen und klinischen Studien. Beispielsweise hat Mirikizumab, ein biologisches Medikament, eine Verbesserung der Symptome mit Psoriasis zu 82% iger Verbesserung. Darüber hinaus dürften die wachsenden strategischen Zusammenarbeit und Fusionen zwischen verschiedenen wichtigen Akteuren die Durchdringung innovativer Produkte in den kommenden Jahren verbessern.

Rückhaltefaktoren

Nebenwirkungen, strenge Vorschriften und Patentablauf von Arzneimitteln zur Einschränkung des Marktwachstums

Biologische Medikamente, die wirksam gegen die schwerwiegenden Fälle von Psoriasis -Arthritis zeigen, werden heutzutage zunehmend eingesetzt. Ihre Einführung ist jedoch durch hohe Kosten dieser Produkte begrenzt. Wirtschaftlich schwache Regionen mit geringen Ausgaben für das Gesundheitswesen und ein schlechter Erstattungsszenario stellen eine Bedrohung für die Durchdringung dieser Produkte in den Entwicklungsmärkten mit einer erheblichen adressierbaren Bevölkerung dar. Darüber hinaus steht der Markt vor einigen größten Herausforderungen wie hohen Kosten biologischer Produkte, die sie in den Schwellenländern, die Verzögerung der Diagnose, die Lücken im klinischen Management und den Mangel an Konsens über die Behandlungsergebnisse für die Bevölkerung unreinig machen.

SEGMENTIERUNG

Nach Analyse der Arzneimittelklasse

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Biologische DMARD -Medikamente, die maximal berücksichtigt werdenPsoriasis -Arthritis -BehandlungMarktanteile aufgrund hoher Behandlungskosten

Basierend auf der Arzneimittelklasse umfassen der Markt für Psoriasis -Arthritis -BehandlungssegmenteNichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-biologische Erkrankungen modifizieren Anti-Rheumatische Arzneimittel (DMARDs), biologische Erkrankungen, die anti-rheumatische Arzneimittel (DMARDs) und andere modifizieren. Unter ihnen dominierte das DMARDS -Segment Biologics den Markt mit einem Anteil von 63,8% im Jahr 2019. Dieses Segment dürfte seine Dominanz während des Prognosezeitraums fortsetzen, der auf die zunehmende Einführung biologischer Therapien aufgrund ihrer Wirksamkeit gegenüber der Behandlung der Krankheit zurückzuführen ist. Das Segment Nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAIDS) wird voraussichtlich bis 2025 Einnahmen in Höhe von 962,3 Mio. USD erzielen.

Auf der Route der Verabreichungsanalyse

Parenterales Routensegment, um aufgrund der zunehmenden Einführung biologischer Arzneimittel eine signifikante CAGR aufzusetzen.

Basierend auf der Verabreichungsroute war die parenterale Route für den größten Umsatzanteil für die Behandlung von Psoriasis Arthritis im Jahr 2019. Biologische Medikamente sind so konzipiert, dass sie über systemische Route verabreicht werden. Die parenterale oder systemische Verabreichung der Arzneimittel bietet eine sofortige Konzentration der Arzneimittel im Blut und vermeidet gleichzeitig den ersten Pass -Effekt. Diese Vorteile, die durch den systemischen Weg, die hohen Kosten der injizierbaren Produkte und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Therapien zur Behandlung der Krankheit angeboten werden, trägt zur Dominanz des Segments bei. Das Segment wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums aufgrund der zunehmenden Anzahl von Produkteinführungen in der Kategorie Biologics fortgesetzt.

Durch Verteilungskanalanalyse

Krankenhausapothekensegment, das wahrscheinlich einen großen Marktbeteilteil enthält

In Bezug auf den Vertriebskanal ist der Markt für Psoriasis -Arthritis -Behandlung in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online -Apotheken und andere unterteilt. Das Segment des Krankenhauses Apotheken wird voraussichtlich im Prognosezeitraum dominant auftreten. Die höchsten Präferenzen für die Krankenhäuser für die Behandlung kritischer Bedingungen, die zunehmende Verwendung systemischer Therapien und die Verfügbarkeit qualifizierter Gesundheitsdienstleister sind Faktoren, die zu den höchsten Präferenzen für diese Einrichtungen beitragen. Das Segment des Krankenhausapothekens wird voraussichtlich 2025 einen Anteil von 61,7% halten.

Das Online -Apothekensegment dürfte jedoch aufgrund der zunehmenden Nutzung des Internets durch die gesamte Globus, der Bequemlichkeit des Online -Einkaufs und mehrerer Rabatte von Online -Apotheken -Websites auf die höchste CAGR erweitert werden.

Regionale Erkenntnisse

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Die Marktgröße für die Behandlung von Psoriasis Arthritis in Nordamerika betrug im Jahr 2019 bei 2,78 Milliarden USD. Die wachsende Belastung durch psoriatische Arthritis in den nordamerikanischen Ländern dürfte die Nachfrage nach den neuartigen und wirksamen Behandlungsoptionen für sein Management vorantreiben. Die Region dürfte ihre Dominanz während des gesamten Prognosezeitraums fortsetzen, der auf eine hohe Einführung biologischer Therapien, hohe Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Akteure in der Region zu klinischen Studien zum Krankheitsmanagement und einer schnellen neuen Arzneimittelgenehmigung durch USFDA zurückzuführen ist. Laut der Pressemitteilung des führenden Spielers Amgen Inc. gibt es mehr als 600.000 Amerikaner mit psoriatischer Arthritis. Gefolgt von Nordamerika, wurde Europa als zweitgrößter Markt für PSA -Behandlung.

• Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einem CAGR von 8,7% wachsen.

Die Region Asien -Pazifik wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit der höchsten Wachstumsrate aufgrund der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, der wachsenden Gesundheitsausgaben und der Durchdringung neuer Biologika in der Region erweitert. Lateinamerika und die Regionen des Nahen Ostens und Afrikas waren die Schwellenländer, die eine großartige Gelegenheit für die Spieler nutzen, die bereit sind, ihre Fußabdrücke in diesen Regionen zu etablieren.

• Der psoriatische Markt für Arthritis -Behandlung in Japan wird voraussichtlich bis 2025 659,7 Mio. USD erreichen.
• China wird im Prognosezeitraum eine starke CAGR von 14,40% erleben.

Hauptakteure der Branche

Janssen Global Services, LLC trat mit ihrem kürzlich zugelassenen Tremfya (Guselkumab) zu Race of Psoriatic Arthritis Giants bei

Der psoriatische Markt für Arthritis -Behandlung ist ein ziemlich konsolidierter Markt mit Industrie -Giganten, die einen großen Anteil haben. Abbvie hatte eine führende Position mit seiner führenden Marke Humira, der immer noch die am meisten vorgeschriebene Biologin für die Behandlung der Krankheit ist. Es gibt einen zunehmenden Wettbewerb, um die biologischen Therapien für die Behandlung der Krankheit zu starten. Die jüngste Zulassung von Tremfya (Guselkumab) durch USFDA im Juli 2020 als erstes selektives Interleukin (IL) -23-Inhibitor hat den Wettbewerb um etablierte Spieler verstärkt. Weitere prominente Marktteilnehmer sind Branchengiganten wie Novartis AG, Pfizer Inc., Amgen, Merck und andere.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Basel, Schweiz)
• Novartis AG (Basel, Schweiz)
• Amgen (Califormia, Vereinigte Staaten)
• Pfizer Inc. (New York, USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (New Jersey, USA)
• Eli Lilly und Company (Indiana, USA)
• AstraZeneca (Cambridge, Großbritannien)
• Sanofi (Paris, Frankreich)
• Bristol-Myers Squibb Company (New York, USA)
• GlaxoSmithKline plc. (Brentford, Vereinigtes Königreich)
• Bayer AG (Leverkusen, Deutschland)
• Andere Spieler

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• März 2019-Abbvie Inc. kündigte an, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) Skyrizi (Risankizumab), einen Interleukin-23 (IL-23) -Hemmer, zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, generalisierte Pustularpsis-Psis-Patienten mit einer bei der Erythroder-Psorasis und einer psqueratisierten Psorasis und einer psquermisch-psqueratisis-reduzierenden Psoriase-Patienten mit einer bei einer auf eine psquermischem Psorasis und einer angehaltene Psorasis und einer psquermischem Psorasis und einer psquermischem Psorasis geeigneten Patienten zugelassen hat. Therapien.
• Oktober 2018-Die Novartis AG kündigte an, dass die Europäische Kommission (EC) ein Etikett -Update für Cosentyx (Secukinumab) genehmigt hat.
• Dezember 2017Pfizer Inc. kündigte an, dass USFDA seinen Produkttyp namens Infliximab, einen monoklonalen chimären Human-Murin-Antikörper (MAb) gegen Tumornekrosefaktor, als Biosimilar von Remicade als Behandlung bei Patienten mit rheumatoidem Arthritis, Crohn-Krankheit, pediatrisch-krohner-Krankheit, ulcerativen Colhrosenkrankheit, ulcerativen Koloritis, korhritiser Krankheit, ulceratives koloritiser Krankheit, ulcerativen koloritiser Krankheit, ulcerativen koloritiser Krankheit, ulcerativen koloritiser Krankheit, ulcerativen koloritiser Krankheit, ulcerativen koloritiser Krankheit, zugelassen hat, hat zugelassen. Plaque-Psoriasis.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Psoriasis-Arthritis-Behandlungsmarkt

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Der Bericht enthält eine detaillierte Analyse der Marktforschung und konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie führende Unternehmen, Arzneimittelklassen, Verwaltungsweg und Vertriebskanäle. Darüber hinaus bietet der Bericht Einblicke in den Markt, aktuelle Trends und unterstreicht die wichtigsten Entwicklungen der Branche. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst der Bericht mehrere Faktoren, die zum Wachstum des fortschrittlichen Marktes für die Behandlung von Psoriasis Arthritis in den letzten Jahren beigetragen haben.

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