"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung, auch Neuromyelitis optica oder Devic-Krankheit genannt, ist eine entzündliche Autoimmunerkrankung, die das Zentralnervensystem betrifft . Es wird nach axonaler Schädigung und schwerwiegender immunvermittelter Demyelinisierung kategorisiert, die vorwiegend auf das Rückenmark und die Sehnerven abzielt. Die rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung wird im Frühstadium oft mit Multipler Sklerose verwechselt. Die Symptome einer rezidivierenden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung sind entweder Myelitis oder Optikusneuritis, was zu Schmerzen im Auge bzw. in der Wirbelsäule bzw. in den Gliedmaßen führt.
Die Standardbehandlung für akute Anfälle sind hochdosierte Kortikosteroide wie Methylprednisolon. Ein Plasmaaustausch kann auch bei Patienten durchgeführt werden, die unter schweren Anfällen leiden und nicht auf Kortikosteroide ansprechen. Medikamente wie Azathioprin, Rituximab und Mycophenolatmofetil werden häufig zur Langzeitbehandlung von Neuromyelitis optica verschrieben.
Der Mangel an Medikamenten für die richtige Behandlung, die steigende Prävalenz der Erkrankung und die aktive staatliche Unterstützung haben dazu geführt erhebliche Investitionen von Pharmaunternehmen und Forschungsinstituten für klinische Studien zur rezidivierenden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung. Zum Beispiel; Satralizumab, eine Art von Interleukin, wird von F. Hoffmann-La Roche Ltd. untersucht und befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung der rezidivierenden Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung.
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Derzeit befinden sich rund 41 % der Pipeline-Kandidaten für die rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung in der klinischen Phase 1. Mehr als die Hälfte der Studien wird von der Pharmaindustrie gesponsert.
Der Bericht „Relapsing Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich nach Indikation oder Molekül in der Forschungs- und Entwicklungspipeline für die rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung befinden. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für die rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung.
Der Bericht über „rezidivierende Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung – Pipeline-Überprüfung, 2019“, der nach a erstellt wurde Eine robuste Forschungsmethodik, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung aufstrebender Akteure zu unterstützen.