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Eine rezidivierende Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung, auch als Neuromyelitis Optica oder Devic -Erkrankung bezeichnet, ist eine autoimmune entzündliche Störung, die das Zentralnervensystem betrifft. Es wird durch axonale Schäden und schwerwiegende immunvermittelte Demyelinisierung kategorisiert, die vorzugsweise auf Rückenmark und Sehnerven abzielen. Eine rezidivierende Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung ist im frühen Stadium häufig mit Multipler Sklerose verwechselt. Die Symptome einer rezidivierenden Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung sind entweder Myelitis oder Optikusneuritis, was zu Schmerzen in Auge und Wirbelsäule bzw. Gliedmaßen führt.
Die Standardbehandlung für akute Angriffe ist hochdosierte Kortikosteroide wie Methylprednisolon. Der Plasmaaustausch kann auch bei Patienten mit schweren Angriffen durchgeführt werden und reagieren nicht auf Kortikosteroide. Medikamente wie Azathioprin, Rituximab und Mycophenolatmofetil werden häufig für die langfristige Behandlung von Neuromyelitis optica verschrieben.
Das Fehlen von Arzneimitteln für die ordnungsgemäße Behandlung, die steigende Prävalenz der Störung und die aktive Unterstützung der Regierung hat zu erheblichen Investitionen durch Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute für klinische Studien zur rezidivierenden Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung geführt. Zum Beispiel; Satralizumab, eine Art Interleukin, wird von F. Hoffmann-La Roche Ltd. untersucht und befindet sich derzeit in klinischen Phase-3-Studien zur Behandlung einer rezidivierenden Neuromyelitis Optica-Spektrum-Störung.
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Gegenwärtig befinden sich rund 41% der Pipeline -Kandidaten für eine rezidivierende Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung im klinischen Stadium der Phase 1. Mehr als die Hälfte der Studien wird von der Pharmaindustrie gesponsert.
Der Bericht über „Reklatschen Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder - Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittel, die sich in der F & E -Pipeline durch Indikation oder Molekül für eine störende Störung der Neuromyelitis -Optica -Spektrum befinden. Der Bericht enthält eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline -Produkte nach klinischer Studie, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich und Details wie klinische Studienstufe, Sponsor, Beschreibung jedes Produkts in der Pipeline. Produkte im präklinischen und klinischen Stadium zusammen mit ruhenden und nicht erzeugten Pipeline -Kandidaten sind in den Bericht enthalten. Der Bericht deckt auch zusätzliche Erkenntnisse wie Epidemiologie -Übersicht und aktuelles Marktszenario für eine rezidivierende Neuromyelitis Optica -Spektrum -Störung ab.
Der Bericht über „Rückfälle von Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder - Pipeline Review, 2019“, die durch eine robuste Forschungsmethodik mit primären Interviews und Schreibtischforschung erstellt wird, bietet einen vollständigen Überblick über die F & E -Aktivitäten und Pipeline -Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.
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