"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Die hämolytische Autoimmunanämie für Autoimmun ist eine seltene genetische Störung, bei der die Autoantikörper des Körpers die roten Blutkörperchen, die bei betroffenen Patienten einen schweren Fall einer Anämie verursachen, vorzeitig verkohlt werden. Nach Angaben der Nationalen Organisation seltener Erkrankungen (Nord) leiden schätzungsweise 3 Menschen pro 100.000 an einer warmen autoimmunen hämolytischen Anämie. Die Inzidenzrate einer warmen autoimmunen hämolytischen Anämie ist bei Erwachsenen höher als bei Kindern, obwohl sie unabhängig von Alter und Geschlecht jede Art von Bevölkerung beeinflussen kann. Die Symptome manifestieren sich über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten, abhängig vom Fortschreiten der Krankheit. Häufige Symptome sind Müdigkeit, Blechheit der Haut und Schwierigkeiten beim Atmen unter anderem.
Derzeit umfasst die Behandlung betroffener Personen mit warmer autoimmuner hämolytischer Anämie Kortikosteroidmedikamente. Immunsuppressive Medikamente wie Cyclophosphamid werden auch für Personen verschrieben, die nicht gut auf die Behandlung von Corticosteroiden reagieren. In schweren Fällen wird die chirurgische Entfernung der Milz durchgeführt. Rituximab ist eines der bekanntesten monoklonalen Antikörper -Arzneimittel, die zur Behandlung einer warmen Autoimmun -hämolytischen Anämie verschrieben werden.
Verschiedene Forschungsorganisationen und biopharmazeutische Unternehmen arbeiten in Zusammenarbeit mit neuartigen Therapeutika für die seltene Krankheit warme Autoimmun -hämolytische Anämie. Zum Beispiel wird APL-2, ein Phase-2-Kandidat, der derzeit von Apellis Pharmaceuticals, Inc. entwickelt wird, zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung warmer Autoimmun-hämolytischer Anämie untersucht.
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Derzeit befinden sich schätzungsweise 60% der Pipeline-Moleküle für warme Autoimmunerämie im klinischen Phase-2-Stadium. Ungefähr die Hälfte der Studien wird von der Industrie finanziert.
Berichtsbeschreibung
Der Bericht über „warme Autoimmun -hämolytische Anämie - Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die in der F & E -Pipeline durch Indikation oder Molekül für eine warme Autoimmun -hämolytische Anämie in der F & E -Pipeline enthalten sind. Der Bericht enthält eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline -Produkte nach klinischer Studie, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich und Details wie klinische Studienstufe, Sponsor, Beschreibung jedes Produkts in der Pipeline. Produkte im präklinischen und klinischen Stadium zusammen mit ruhenden und nicht erzeugten Pipeline -Kandidaten sind in den Bericht enthalten. Der Bericht deckt auch zusätzliche Erkenntnisse wie die Epidemiologie -Übersicht und das aktuelle Marktszenario für eine warme Autoimmun -hämolytische Anämie ab.
Der Bericht über „Warm Autoimmune Hämolytische Anämie - Pipeline Review, 2019“, die durch eine robuste Forschungsmethode mit primären Interviews und Schreibtischforschung erstellt wird, bietet einen vollständigen Überblick über die F & E -Aktivitäten und Pipeline -Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.
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