Warme autoimmune hämolytische Anämie ? Pipeline Review, 2019

Die warme autoimmune hämolytische Anämie ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der die Autoantikörper des Körpers die roten Blutkörperchen vorzeitig selbst zerstören, was bei den betroffenen Patienten zu einer schweren Anämie führt. Nach Angaben der National Organization of Rare Disorders (NORD) leiden schätzungsweise 3 Menschen pro 100.000 an warmer autoimmuner hämolytischer Anämie. Die Inzidenzrate der autoimmunhämolytischen Anämie durch Wärme ist bei Erwachsenen höher als bei Kindern, kann jedoch jede Bevölkerungsgruppe unabhängig von Alter und Geschlecht betreffen. Die Symptome manifestieren sich je nach Krankheitsverlauf über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monaten. Zu den häufigsten Symptomen zählen unter anderem Müdigkeit, Blässe der Haut und Atembeschwerden.

Die Behandlung von Patienten mit warmer autoimmuner hämolytischer Anämie umfasst derzeit Kortikosteroid-Medikamente. Immunsuppressive Medikamente wie Cyclophosphamid werden auch Personen verschrieben, die nicht gut auf die Behandlung mit Kortikosteroiden ansprechen. In schweren Fällen erfolgt eine operative Entfernung der Milz. Rituximab ist eines der bekanntesten monoklonalen Antikörpermedikamente, die zur Behandlung der warmen autoimmunen hämolytischen Anämie verschrieben werden.

Verschiedene Forschungsorganisationen und biopharmazeutische Unternehmen arbeiten zusammen, um neuartige Therapeutika für die seltene Krankheit warme autoimmune hämolytische Anämie zu entdecken. Beispielsweise wird APL-2, ein Phase-2-Kandidat, der derzeit von Apellis Pharmaceuticals, Inc. entwickelt wird, auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie untersucht.

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Derzeit befinden sich schätzungsweise 60 % der Pipeline-Moleküle für die Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie im klinischen Stadium 2. Ungefähr die Hälfte der Studien wird von der Industrie finanziert.

Berichtsbeschreibung

Der Bericht „Warm Autoimmune Hämolytische Anämie – Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Medikamente, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline nach Indikation oder Molekül für warme autoimmune hämolytische Anämie befinden. Der Bericht bietet eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline-Produkte nach klinischer Studienphase, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich sowie Details wie klinische Studienphase, Sponsor und Beschreibung zu jedem Produkt in der Pipeline. Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen Überblick über die Epidemiologie und das aktuelle Marktszenario für warme autoimmune hämolytische Anämie.

Der Bericht „Warm Autoimmune Hemolytic Anemia – Pipeline Review, 2019“, der auf einer robusten Forschungsmethodik basiert, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung zu unterstützen Wachstumsstrategien und Identifizierung aufstrebender Akteure.

Berichtsumfang

• Gründliche Bewertung der Pipeline-Produkte nach Bereichen wie Entwicklungsstadium; Verabreichungsweg; Drogenklasse; Indikation; Sponsor; Molekültyp und Wirkstoffziel


• Umfassende Profile der Pipeline-Produkte mit Details wie Unternehmensübersicht; Produktbeschreibung; F&E-Status; Entwicklungsaktivitäten; Wirkmechanismus; Molekültyp; Entwicklungsstadium; Hinweise; Finanzierung und Verwaltungsweg


• Übersicht über ruhende und eingestellte Pipeline-Produkte


• Wichtige Erkenntnisse in Bezug auf die Epidemiologie der durch die Pipeline-Produkte behandelten Erkrankungen und Überblick über den adressierbaren oder aktuellen Markt für die Pipeline-Produkte


• Überblick über die neuesten Entwicklungen; Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und relevante Konferenzen

Berichtsmethodik

• Alle Pipeline-Berichte basieren auf der Analyse von Daten, die hauptsächlich aus glaubwürdigen Sekundärforschungsquellen stammen. Die Sekundärforschung wird durch Interviews mit wichtigen Meinungsführern ergänzt.


• Zu den Sekundärforschungsquellen gehören globale und regionale Datenbanken für klinische Studien; Geschäftsberichte, Websites, Pressemitteilungen und Investorenpräsentationen von Unternehmen; weiße Papiere; Zeitungsartikel; von Branchenverbänden veröffentlichte Berichte; Artikel/Berichte, die in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate veröffentlicht wurden; interne Datenbanken

Gründe, diesen Bericht zu kaufen

• Entwickeln Sie wirksame Wachstumsstrategien auf der Grundlage eines umfassenden Überblicks über die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Pipeline-Produkte für die Behandlung von autoimmuner hämolytischer Anämie bei warmem Wetter.


• Identifizieren Sie auf der Grundlage von Pipeline-Produkten aufstrebende Akteure oder Konkurrenten auf dem Markt und entwickeln Sie Strategien, um dem Aufkommen dieser Akteure entgegenzuwirken


• Identifizieren Sie den Schwerpunkt führender Akteure in Bezug auf Forschung und Entwicklung für autoimmune hämolytische Anämie bei warmem Wetter


• Identifizieren Sie potenzielle Unternehmen aus Sicht einer Partnerschaft oder Akquisition auf der Grundlage aktueller Synergien bei F&E-Aktivitäten oder Strategien zur Diversifizierung des F&E-Fokus, um das Geschäftswachstum voranzutreiben


• Analysieren Sie die Gründe für ruhende und eingestellte Produkte, um bei Bedarf Änderungen im Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkt vorzunehmen