"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Größe, Anteil und Analyse des Influenza-Diagnostika-Marktes, nach Technologie (Nukleinsäureamplifikation {Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) und isotherme Amplifikation}, Lateral Flow Assay, Immunfluoreszenzassays und andere), nach Produkt (Kits & Reagenzien und Instrumente), nach Endbenutzer (klinische Labore, Krankenhäuser und Kliniken und andere) und regionale Prognose, 2026-2034

Letzte Aktualisierung: December 01, 2025 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI107151

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Die globale Marktgröße für Grippediagnostik wurde im Jahr 2025 auf 1,85 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,96 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 3,08 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 5,84 % aufweist.

Influenza, auch Grippe genannt, ist eine Infektionskrankheit, die durch ein Influenzavirus verursacht wird. Die Diagnose des Influenzavirus ist mit herkömmlichen und modernen Methoden unter Verwendung verschiedener Diagnosetechniken möglich. Die Influenza-Diagnostik umfasst Viruskultur, Serologie, schnelle Antigentests, Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), Immunfluoreszenz und schnelle molekulare Tests. Die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Lungenerkrankungen und anderer führt zu einer erhöhten Influenza-Infektionsrate in der Patientenpopulation.

  • Laut der American Lung Association wird beispielsweise im Jahr 2021 berichtet, dass fast 37 Millionen Amerikaner mit einer chronischen Lungenerkrankung wie Asthma, COPD und anderen leben. Patienten mit Lungenerkrankungen und anderen Erkrankungen sind anfälliger für die Grippe.
  • Im Jahr 2021 waren nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 9 Millionen Patienten von Influenza betroffen.

Darüber hinaus erhöht die wachsende geriatrische Bevölkerung die Wahrscheinlichkeit höherer Influenza-Gripperaten in der Bevölkerung. Laut einer Analyse der Weltgesundheitsorganisation besteht bei älteren Menschen ein höheres Risiko, sich mit der Influenza-Grippe zu infizieren, und sie müssen daher zuerst geimpft werden, um eine schnelle Ausbreitung der Influenza-Grippe zu verhindern.

  • Im September 2022 wurde nach Angaben des U.S. Census Bureau berichtet, dass es in den USA mehr als 54 Millionen Erwachsene im Alter von 65 Jahren oder älter gibt. Somit ist diese wachsende ältere Bevölkerung anfälliger für die Infektion mit der Grippe.  

Darüber hinaus hat die zunehmende Verbreitung der Influenza-Grippe den Fokus der Hauptakteure auf die Weiterentwicklung dieser Influenza-Diagnosekits verlagert, was zur zunehmenden Akzeptanz und zum Wachstum des Marktes beigetragen hat. Daher haben die Hauptakteure begonnen, sich auf die Einführung fortschrittlicher Antigen-Schnellkits zu konzentrieren, die schnell zwischen SARS-COV-2- und Influenza-A- und -B-Viren unterscheiden können.

  • Im Dezember 2021 brachte Roche den Antigen-Schnelltest SARS COV-2 und Grippe A/B auf den Markt, der schnell zwischen SARS COV-2 und Influenza A- und B-Viren unterscheidet. Somit trägt die wachsende Influenza-Prävalenz zusammen mit der steigenden Nachfrage nach Influenza-Diagnosetests zum Wachstum des Marktes bei.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Influenza-Diagnostika 

Die COVID-19-Pandemie hat sich negativ auf den Markt für Grippediagnostika ausgewirkt. COVID-19 hat den Markt auf der ganzen Welt aufgrund der Unterbrechung der Lieferkette, unzureichender Finanzierung von Forschungs- und akademischen Einrichtungen und anderen stark beeinträchtigt.

Andererseits verordneten viele Ärzte aufgrund der großen Ähnlichkeiten zwischen COVID-19 und der Influenza-Grippe wie der saisonalen Grippe, der ansteckenden Natur und dem gleichen Auftreten einen COVID-19-Test anstelle eines Influenza-Grippetests, was dazu führte, dass die Diagnose des Influenza-Tests während der Pandemie zurückging.

  • Beispielsweise wird laut Daten, die von den Centers for Disease Control & Prevention (CDC) veröffentlicht wurden, berichtet, dass Daten aus klinischen Labors in den USA von September 2019 bis Februar 2020 einen Rückgang der Anzahl der für Grippetests eingereichten Proben um 61 % verzeichneten.

Wichtige Erkenntnisse: 

  • Prävalenz der Influenza, Schlüsselländer/-regionen, 2021
  • Preisanalyse, nach Hauptakteuren, 2021
  • Wichtige Branchenentwicklungen – Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen
  • Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Influenza-Diagnostika

Analyse nach Testtyp:

Basierend auf dem Testtyp ist der Markt in molekulare Tests, Antigen-Nachweistests und andere unterteilt. Unter diesen nehmen die Antigen-Nachweistests aufgrund der zunehmenden Influenza-Diagnose bei Patienten die marktbeherrschende Stellung ein. Darüber hinaus sind Schnelltests zur Influenza-Diagnose zeitsparender und kostengünstiger, was zu einer zunehmenden Akzeptanz bei der Patientenpopulation führt. Dies führt zusammen mit zunehmenden FDA-Zulassungen für Schnelltests zur Influenza-Diagnostik auch zum Wachstum des Marktsegments.

Andererseits wird erwartet, dass molekulare Tests eine signifikante CAGR verzeichnen. Dies wird den Hauptakteuren zugeschrieben, die sich auf die Weiterentwicklung der Reverse-Transkriptions-PCR konzentrieren. Auch der Vorteil der RT-PCR-Technik zur Unterscheidung zwischen verschiedenen Influenzavirusstämmen sowie zwischen Influenzavirus und COVID-19 führt zum Wachstum des Marktsegments. Das Wachstum ist auch auf die steigende Nachfrage nach Influenza-Testkits aufgrund der zunehmenden Influenza-Prävalenz weltweit zurückzuführen

Regionale Analyse: 

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Der nordamerikanische Markt hält aufgrund verstärkter Regierungsinitiativen zur Unterstützung der Einführung von Influenza-Diagnosetests bei der Patientenpopulation den größten Marktanteil. Darüber hinaus führt die zunehmende Influenza-Prävalenz zu einem steigenden Bedarf an Influenza-Diagnosetests. Dies erhöht die Akzeptanz dieser fortschrittlichen Kits bei der Patientenpopulation weiter. Diese enorme Nachfrage und Akzeptanz ermöglicht es den Hauptakteuren, in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zu investieren, um die Nachfrage-Angebots-Lücke zu schließen und das Wachstum des Marktes zu unterstützen.

Andererseits wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum eine signifikante CAGR verzeichnen wird. Dies ist auf die zunehmenden anorganischen Strategien wie Kooperationen und Fusionen zwischen den wichtigsten Akteuren zur Erweiterung des Grippetestportfolios im asiatisch-pazifischen Markt zurückzuführen. Dies hat zusammen mit der Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und zunehmenden Initiativen zur Sensibilisierung für die Grippeerkrankung maßgeblich zur zunehmenden Akzeptanz von Diagnosegeräten in dieser Region beigetragen.

Hauptakteure: 

Der Bericht wird die Profile wichtiger Akteure wie Abbott, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BD, bioMérieux SA, Quidel Corporation, Sekisui Diagnostics, GenMark Diagnostics, Inc. und Meridian Bioscience, Hologic, Inc. enthalten.

Segmentierung: 

Durch Technologie

Nach Produkt

Vom Endbenutzer

Nach Geographie

  • Nukleinsäureamplifikation
    • Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)
    • Isothermer Nukleinsäureamplifikationstest
  • Lateral-Flow-Assay
  • Immunfluoreszenztests
  • Andere
  • Kits und Reagenzien
  • Instrumente
  • Klinische Labore
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Andere (Regierungsbüros usw.)
  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und Rest der APAC-Region)
  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest von LATAM)
  • Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest von MEA)

Wichtige Branchenentwicklungen:

  • Im September 2021 gab DiaSorin Molecular die CE-Kennzeichnung für das Simplexa COVID-19 & Flu A/B Direct-Kit bekannt, das den qualitativen In-vitro-Nachweis und die Differenzierung von Nukleinsäure aus dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), dem Influenza-A-Virus und dem Influenza-B-Virus ermöglicht.
  • Im Mai 2021 gab BD die FDA-Zulassung für das BD Veritor Plus System zum Nachweis von SARS COV-2, Influenza A und Influenza B im Notfall bekannt.
  • Im März 2021 gab Abbott die USFDA-Notfallzulassung für den molekularen Assay Alinity m Resp 4-Plex mit dem Ziel bekannt, SARS COV-2, Influenza A und Influenza B nachzuweisen und zu unterscheiden.


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