CAR-T Cell Therapy Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Type (Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta), Brexucabtagene Autoleucel (Tecartus), Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti), Idecabtagene Vicleucel (Abecma), Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi), Tisagenlecleucel (Kymriah) und andere) nach Indikation (akute lymphoblastische Leukämie, Nicht-Hodgkin-Lymphom und multiple Myelom), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Onkologie-Behandlungszentren) und regionale Prognose, 2024-2032

Die weltweite Marktgröße für CAR-T-Zelltherapie wurde im Jahr 2023 mit 4,38 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich von 6,37 Mrd. USD im Jahr 2024 auf 16,35 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum eine CAGR von 12,5% aufweist. Nordamerika dominierte den Markt für die CAR-T-Zelltherapie mit einem Marktanteil von 68,72% im Jahr 2023.

Die CAR-T-Zelltherapie, die für eine chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie steht, ist eine Art von Immuntherapie, bei der spezielle T-Zellen, eine Komponente des Immunsystems, modifiziert werden, um Krebszellen spezifisch zu zielen und zu eliminieren. Die zunehmende Inzidenz von Krebs in der Bevölkerung und die wachsende mit dieser Krankheit verbundene wachsende Gesundheitsbelastung wird erwartet, dass sie die Notwendigkeit innovativer Therapien und Strategien zur Verwaltung und Behandlung dieser Erkrankungen vorantreiben.

Globaler Marktüberblick

Marktgröße:

• 2023 Wert: USD 4,38 Milliarden
• 2024 Wert: USD 6,37 Milliarden
• 2032 Prognosewert: USD 16,35 Mrd., mit einem CAGR von 12,5% von 2024 bis 2032

Marktanteil:

• Regionalführer:Nordamerika hielt den Marktanteil von 68,72% im Jahr 2023, der auf eine hohe Prävalenz hämatologischer Krebserkrankungen, starke Erstattungsrichtlinien und fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur zurückzuführen ist.
• Am schnellsten wachsenden Region:Der asiatisch-pazifische Raum ist die am schnellsten wachsende Region, die von verstärkten klinischen Studien, staatlichen Unterstützung und steigendem Krebsinzidenz in China, Japan und Indien angetrieben wird.
• Endbenutzerführer: Das Krankenhäuser-Segment leitete 2023 den Markt, angetrieben von zentralisierten stationären CAR-T-Infusionsdiensten und erforderlichen multidisziplinären Pflegeteams.

Branchentrends:

• F & E -Pipeline -Erweiterung:Die globalen CAR-T-Studien stiegen von 12 im Jahr 2012 auf über 440 im Jahr 2023, was auf rasche Innovation und Investitionen hinweist.
• Aufstrebende Partnerschaften und Lizenzangebote:Pharma-Biotech-Allianzen (z. B. Biontech-Autolus, Astellas-Kelonia) Brennstofftherapieentwicklung und -zugang.
• Allogene CAR-T-Fortschritte: Off-the-Shelf-Therapien gewinnen an Dynamik und bieten skalierbare, schnellere Behandlungsoptionen über autologe Ansätze.

Antriebsfaktoren:

• Steigende hämatologische Krebsfälle:Erhöhung der globalen Inzidenz von Leukämie, Lymphom und multiplen Myeloms steigert die Nachfrage.
• Durchbruchstherapie Zulassungen: FDA- und EMA-CAR-T-Bezeichnungen beschleunigen klinische Wege und kommerzielle Starts.
• Gen -Bearbeitungs- und Vektor -Innovationen:CRISPR und virale/nicht-virale Plattformen verbessern die Präzision von Sicherheit, Wirksamkeit und Zellzellen.
• Patientenzentrische Onkologiemodelle:Die personalisierte Nachfrage nach Immuntherapie steigt mit Bedarf an Remission von dauerhafter Krebs.
• Expansion der Gesundheitsinfrastruktur: Investitionen in zertifizierte CAR-T-Zentren, insbesondere in entwickelten Regionen, verbessern den Zugang und die Lieferung.

• Nach den von GlobeCan im Jahr 2020 veröffentlichten Statistiken betrug die Gesamtzahl der neu diagnostizierten Krebsfälle weltweit 19.292.789, während die Zahl der Todesfälle aufgrund von Krebs 9.958.133 betrug.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt aufgrund der zunehmenden Zahl von Wachstum wachstumKlinische Studienund Forschungs- und Entwicklungsinitiativen, die von Marktteilnehmern durchgeführt wurden, um innovative Therapien und effizientere Medikamente für die t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors zu schaffen.

Der Einfluss der Covid-19-Pandemie auf die CAR-T-Zelltherapie führte im Jahr 2020 zu einem langsameren Wachstum. Die Pandemie führte zu einer geringen Diagnoserate von Blutkrebs, hauptsächlich aufgrund mehrerer Faktoren, die Herausforderungen im Gesundheitssystem verursachten. Erstens verringerte die Pandemie die routinemäßigen medizinischen Untersuchungen und Screening-Verfahren, da viele Krankenhäuser und Kliniken nicht wesentliche Termine und Tests verschoben haben, um das Risiko einer Übertragung von Covid-19-Infektionen zu minimieren.

• Zum Beispiel wurde nach dem Bericht der Leukämie & Lymphoma Society in den Jahren 2019-2020 insgesamt 178.520 Menschen in den USA im Jahr 2020 eine geschätzte kombinierte Gesamtzahl von 178.520 Personen diagnostiziert.

Zweitens störte die Pandemie die Lieferketten und machte es den Gesundheitsdienstleistern schwierig, auf die erforderlichen Geräte und Materialien für die Diagnose von Blutkrebs wie Blutuntersuchungen und Bildgebungswerkzeugen zuzugreifen. Darüber hinaus haben Ähnlichkeiten zwischen Blutkrebs und Covid-19-Symptomen wie Müdigkeit, Fieber und Atemnot erschwert den Diagnoseprozess. Aufgrund dieser überlappenden Symptome sahen Personen Schwierigkeiten, die Notwendigkeit diagnostischer Tests bei Blutkrebs zu erkennen, was zu weiteren Verzögerungen bei der Diagnose führte.

Trotz dieser Herausforderungen wuchs der Markt im Jahr 2021 weiter in einem langsameren Tempo, was auf zunehmende Bewusstsein und Akzeptanz der Therapie und einer wachsenden Anzahl von zugelassenen Indikationen zurückzuführen war.

Markttrends für die Car-T-Zelltherapie

Erhöhte Pipeline -Kandidaten und klinische Studien für innovative Arzneimitteltherapien

Die steigende Prävalenz von Krebs in der Bevölkerung hat zu einer zunehmenden Nachfrage nach wirksamen Medikamenten und Behandlungsoptionen geführt. Diese Nachfrage veranlasste Marktteilnehmer und Forschungsorganisationen, innovative Therapien zu entwickeln und zu starten, um die verschiedenen Arten und Krebsstufen anzugehen. Eine solche Therapie, die Aufmerksamkeit erregt hat, ist die CAR-T-Zelltherapie.

Der zunehmende Fokus und die robusten Bemühungen der wichtigsten Akteure, die auf dem Markt tätig sind, um neue Therapien für die ungedeckte Nachfrage der steigenden Patientenpopulation einzuführen und zu entwickeln, wird die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapie vorantreiben. Dies ist angesichts der potenziellen Vorteile der t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors wie personalisierten Behandlungsoptionen und gezielte Zerstörung von Krebszellen besonders signifikant, was die Nebenwirkungen minimieren kann.

• Im März 2023 gab es 443 Pipeline-Kandidaten für chimäre T-Zell-Therapie, die auf ClinicalTrials.gov aufgeführt sind, während nur 12 klinische Studien diese Art der Behandlung im Jahr 2012 untersuchten.

Darüber hinaus werden mehrere Marktteilnehmer Partnerschaften für die Entwicklung einer CAR-T-Zelltherapie unter der Behandlung von Krebs unterzogen.

• Zum Beispiel bildete Biontech SE, ein Immuntherapieunternehmen und Autolus Therapeutics Plc, ein biopharmazeutisches Unternehmen, eine Partnerschaft, die darauf abzielte, die autologen CAR-T-Programme beider Unternehmen in Richtung Kommerzialisierung vorzunehmen.

Darüber hinaus nehmen Forschungsinstitute und Marktteilnehmer aktiv an jährlichen Konferenzen teil, um ihre klinischen Studienergebnisse zu demonstrieren und zusammenzuarbeiten, um modernste chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapien zu entwickeln. Diese gemeinsame Anstrengung von Branchenführern und Forschern ist entscheidend für die Weiterentwicklung des Feldes und die Verbesserung der Wirksamkeit und Zugänglichkeit der CAR-T-Therapie bei Patienten.

• Im September 2022 präsentierte Carsgentherapeutics Co., Ltd die Präsentation in der klinischen Studie von North America Phase 2 mit Zevorcabtagene Autoleucel (CT 053). Die Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Behandlung bei Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiple Myelom in Nordamerika zu bewerten.
• Im Februar 2021 arbeiteten Caribou Biosciences, Inc. und Abbvie zusammen und schließen eine Lizenzvereinbarung zur Erforschung und Entwicklung chimärer Antigenrezeptor -Zelltherapeutika ab.

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Marktwachstumsfaktoren für CAR-T Celltherapie

Steigende Prävalenz von hämatologischem Krebs, um die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapie zu erhöhen

Einer der kritischsten Treiber, die das Marktwachstum des CAR-T-Zelltherapie positiv beeinflussen, ist der umfangreiche Anstieg der globalen Prävalenz von Krebs. Zusammen mit der zunehmenden Verfügbarkeit von Patientenhilfeprogrammen (PAPs) treibt diese Therapie an. Darüber hinaus ergreifen die Regierungen weltweit Maßnahmen, um das Bewusstsein für Krebs zu schärfen und weiter zum Marktwachstum beizutragen.

• Die internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) prognostizierte, dass die weltweite Krebsbelastung bis 2040 erheblich zunehmen wird. Die geschätzte Anzahl neuer Krebsfälle wird voraussichtlich bis 2040 auf 27,5 Millionen steigen, während die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit Krebs bis 2040 voraussichtlich 16,3 Millionen weltweit erreichen wird.
• Laut den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Statistiken gibt es einen prognostizierten Anstieg von über 60,0% bei der weltweiten Krebsbelastung, wobei der erwartete Anstieg von 18,1 Millionen neuen Fällen im Jahr 2018 auf 29,4 Mio. Fälle bis 2040 zu erwarten ist.

Das zunehmende Bewusstsein der allgemeinen Bevölkerung in Bezug auf verschiedene Blutkrebserkrankungen aufgrund der steigenden Anzahl von Initiativen, die von verschiedenen Regierungsbehörden, Gesundheitsbehörden und Marktteilnehmern durchgeführt werden, führt zu einer hohen Diagnose und Behandlungsrate in der Bevölkerung.

Zusammen mit diesen sind die wachsenden Ausgaben des Gesundheitswesens und die zunehmende Prävalenz des Lymphoms von Nicht-Hodgkin in entwickelten und Entwicklungsländern zusätzliche Faktoren, die wahrscheinlich die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapie vorantreiben.

• Die American Society of Hematology berichtete im November 2022, dass das Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) weltweit zu den 5 bis 9 häufigsten Krebsarten gehörte. Schätzungsweise 544.000 neue Fälle und 260.000 krebsbezogene Todesfälle.

Aufgrund der steigenden Prävalenz verschiedener Arten von Blutkrebs konzentrieren sich Forscher aus verschiedenen Institutionen mehr auf die Entwicklung einer CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung aller Arten von Blutkrebs. Die Forscher beinhalten auch neue Ansätze wie CRISPR, eine Gen-Editing-Technologie, um Veränderungen im Protein vorzunehmen, die sich auf der Oberfläche von Stammzellen und CAR-T-Zellen stützen.

Aufgrund dieser Faktoren wird erwartet, dass die Marktteilnehmerin zunehmend auf die Schaffung und Einführung neuer Arzneimittel und Therapien zur Behandlung dieser Erkrankungen ein Anstieg der Nachfrage und Einführung dieser neuartigen Medikamente auf dem Markt im Prognosezeitraum darstellen.

Rückhaltefaktoren

Hohe Behandlungskosten für teure Medikamente begrenzen die Einführung der Therapie

In den letzten zehn Jahren erlebte die Branche unter anderem eine bemerkenswerte Entwicklungen in der t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors. Bestimmte Einschränkungen, wie die höheren Kosten für chimäre T-Zell-Therapie-Medikamente und höhere Ausgaben für die Tasche, begrenzen jedoch das Marktwachstum. Die höheren Arzneimittelkosten aufgrund ihrer zahlreichen Vorteile und verschiedenen Kosten, die mit ihrer Entwicklung und Zulassung verbunden sind, sind ein einstweiliger Faktor, der die Einführung dieser Medikamente einschränkt.

• Laut dem in der National Library of Medicine im Oktober 2022 veröffentlichten Artikel liegt die Kosten für den Erwerb einer CAR-T-Zell-Therapie-Infusion in der Regel innerhalb des Bereichs von 373.000 USD auf 475.000 USD, ohne zusätzliche Verfahren oder Kosten im Zusammenhang mit Gesundheitseinrichtungen zu berücksichtigen.
• Zum Beispiel erklärte Novartis, der Hersteller von Kymriah, dass die Kosten für einen Behandlungszyklus für diese chimäre Antigenrezeptor -Z -Zelltherapie 475.000 USD betragen. Kymriah wurde auch zur Behandlung von rezidiviertem oder feuerfestem großem B-Zell-Lymphom bei Erwachsenen zugelassen, die zwei oder mehr frühere Therapien unterzogen haben.

Eine weitere Herausforderung für diese neuartige Krebstherapie besteht darin, dass die Behandlung auf stark vorbehandelte Patienten beschränkt ist. Um sich für die Behandlung von Tisagenlecleucel oder Axicabtagene Ciloleucel zu qualifizieren, müssen die Patienten mindestens zwei Linien systemischer Therapien unterzogen und rezidiviert oder Resistenz gegen diese Behandlungen gezeigt. Bestimmte Patienten, die sich mehreren Behandlungen für ihren Zustand unterziehen, können jedoch zu schwächer sein, um die schweren Nebenwirkungen zu bewältigen, die mit t-Zellen des chimären Antigenrezeptors verbunden sind. Infolgedessen reduziert dies die Anzahl der berechtigten Patienten für diese Therapien weiter.

Die begrenzten Zulassungskriterien für die t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors in Verbindung mit den mit hohen Kosten beteiligten Kosten schaffen eine wachsende Diskrepanz zwischen der Anzahl der Patienten, die von dieser Behandlung profitieren könnten, und denen, die darauf zugreifen können. Infolgedessen wird erwartet, dass diese Ungleichheit die weit verbreitete Einführung der CAR-T-Therapie behindert.

• Laut dem in den MJH Life Sciences im April 2021 veröffentlichten Artikel ergab eine kürzlich durchgeführte Analyse der realen Daten, dass die Gesamtkosten für chimäre Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie im Durchschnitt 700.000 USD übertreffen. In bestimmten Fällen kann es sogar 1 Million USD überschreiten.

Darüber hinaus sind CAR-T-Therapien mit höheren Forschungs- und Entwicklungskosten zusammen mit hohen Produktions- und Verwaltungskosten verbunden. Darüber hinaus sind autologe Autos-T-Zellen aufgrund ihrer Patienten mit Patienten zugeschnitten. Dies sind die verschiedenen Komponenten, die das Marktwachstum einschränken.

Einer der Faktoren, die das Marktwachstum in Schwellenländern wie Mexiko, Saudi -Arabien und anderen afrikanischen Nationen einschränken könnten, ist das unzureichende Bewusstsein der allgemeinen Bevölkerung in Bezug auf verschiedene Krebsbedingungen wie z. B.Multiples Myelom, akute lymphoblastische Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphom. Darüber hinaus kann die mangelnde Erstattungspolitik in diesen Ländern auch im Prognosezeitraum zu Marktbeschränkungen beitragen.

Marktsegmentierungsanalyse für CAR-T-Zelltherapie

Durch Arzneimitteltypanalyse

Axicabtagene ciloleucel (yecarta) -Segment dominiert aufgrund der zunehmenden Prävalenz des Nicht-Hodgkin-Lymphoms

Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps ist der Markt in Axicabtagene ciloleucel (yescarta), Brexucabtagen -Autoleucel (Tecartus), Ciltacabtagen -Autoleucel (Carvykti), Idecabtagene Vicleucel (Abecma), Lisocabtagenucel (Breykael (Carvykti), Tisocabtagenucel (Bretagenezi), Tisocabtagenucel (Bretagenezi), Tisocabtagenucel (Bretagena), Tisocabtagenucel (Bretagena), Tisocabtagenucel (Breyeluceti), Tisocabtagenucel (Breyelucen (Brey, Tisocabtagene (Kymriah) und andere.

Unter den Arzneimitteltypen dominierte das Segment Axicabtagene Ciloleucel (YESCARTA) den Markt im Jahr 2023. Die Dominanz wurde auf die zunehmende Prävalenz von Nicht-Hodgkin-Lymphomen, die zunehmende Gesundheitsausgaben und das steigende allgemeine Bewusstsein in der Bevölkerung zurückgeführt.

• Zum Beispiel führte die Lymphoma -Aktion im September 2022 im September verschiedene Sensibilisierungskampagnen durch, darunter am 15. World Lymphoma Awareness Day^thSeptember unter der allgemeinen Bevölkerung in Großbritannien.

Axicabtagen-Ciloleucel ist für die Behandlung von zwei Formen von Nicht-Hodgkin-Lymphomen angezeigt, die bei der Erstbehandlung als ineffektiv erwiesen wurden oder wenn der Krebs innerhalb eines Jahres nach der anfänglichen Behandlung für große B-Zell-Lymphom und für follikuläre Lymphoms, bei der der Krebs bei mindestens zwei unterschiedlichen Behandlungsarten nicht vertraut ist, wieder aufgetaucht ist.

Darüber hinaus trägt die steigende Anzahl von Arzneimitteln und Starts neuer Arzneimittel zum Wachstum des Ciltacabtagen -Autoleucel -Segments weltweit bei.

• Im Februar 2022 berichteten Janssen Global Services, LLC, eine Abteilung von Johnson & Johnson, die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für Carvykti für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multipler Myelom (RRMM) bei Erwachsenen.

Das Wachstum des anderen Segments wird voraussichtlich von Zusammenarbeit zwischen den Akteuren der Branche und der Erhöhung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten bei der T-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors angetrieben, um die wachsende Nachfrage nach innovativen Medikamenten in der Patientenpopulation zu befriedigen.

• Im November 2022 kündigte Caribou Biosciences, Inc. an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihren Antrag auf CB-011 in Investigational New Drug (IND) befreit habe. Der CB-011 ist eine genombezogene allogene Anti-BCMA-CAR-T-Zelltherapie mit Immunversammlung.

Die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten aufgrund besserer potenzieller Vorteile gegenüber verschiedenen Krebstherapien und zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unter den globalen Marktteilnehmern treibt den segmentalen Anteil am Markt an.

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Durch Indikationsanalyse 

Zunehmende Inzidenz von Nicht-Hodgkin-Lymphomund steigende Zulassungen neuer Produkte durch Aufsichtsbehörden, die beim Segmentwachstum unterstützt werden

In Bezug auf die Indikation ist der Markt in akute lymphoblastische Leukämie, Nicht-Hodgkin-Lymphom und multiple Myelom unterteilt.

Das Non-Hodgkin-Lymphom dominierte den Markt im Jahr 2023, hauptsächlich aufgrund der steigenden Inzidenz dieser Erkrankung in der Bevölkerung. Dies wird durch die steigende Anzahl von Initiativen weiter angeheizt, um das Bewusstsein für diese Bedingungen zu schärfen, was zu einer wachsenden Diagnoserate und einer erhöhten Nachfrage nach therapeutischen Produkten führt. Darüber hinaus ist eine zunehmende Anzahl von regulatorischen Zulassungen für die Behandlung von Nicht-Hodgkin-Lymphom einer der Faktoren, die zum Segmentwachstum beitragen.

• Zum Beispiel im Oktober 2023, Immunoact kündigte an, dass es eine Zulassung der Central Drugs Standard Control Organization für ihre CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Lymphomen und Leukämie erhalten hat.
• Nach den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten geschätzten Statistiken im Jahr 2023 soll das Nicht-Hodgkin-Lymphom (NHL) bei rund 80.550 Personen mit 44.880 Männern und 35.670 Frauen, einschließlich Erwachsener und Kindern, diagnostiziert werden.

Das Multiple Myelom -Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum in einem höheren CAGR wachsen. Dieses Wachstum kann auf den zunehmenden Schwerpunkt der wichtigsten Akteure in der Pharmaindustrie zurückzuführen sein, um neue Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankung zu entwickeln und einzuführen.

• Zum Beispiel kündigte das Bristol-Myers Squibb Company im Januar 2022 an, dass Abecma, ein chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapie, auf B-Zell-Reifung Antigen (BCMA) gerichtet war, das vom japanischen Gesundheitsministerium, Labour und Soziales für die Behandlung erwachsener Patienten mit Rückfällen oder erfraktigem (R/R) -Multipler Myelom (R/R) zugelassen ist.

Andererseits führt die zunehmende strategische Initiativen durch staatliche Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt zusammen mit der steigenden Prävalenz dieser Erkrankungen zu einem zunehmenden Schwerpunkt der wichtigsten Marktteilnehmer, um neue und wirksame Therapien für die Behandlung zu entwickeln und einzuführen, was die Nachfrage nach Medikamenten weiter erhöht.

Durch Endbenutzeranalyse

Die zunehmende stationäre Zulassungen wird das Wachstum des Krankenhäusersegments verstärken

Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der Markt in Krankenhäuser und Onkologie-Behandlungszentren unterteilt.

Das Krankenhäusersegment dominierte im Jahr 2023 den maximalen Marktanteil und wird im Prognosezeitraum geschätzt, um eine höhere CAGR zu registrieren. Die t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors ist eine hochspezialisierte Behandlungsform, die eine enge Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Fachleuten erfordert, einschließlich Hämatologen, Onkologen und Immunologen. Diese Zusammenarbeit ermöglicht am besten in einem Krankenhaus, in dem Patienten eine umfassende und integrierte Versorgung von einem multidisziplinären Team erhalten können.

Darüber hinaus müssen Patienten in bestimmten Fällen möglicherweise für eine Dauer von 7 bis 10 Tagen ins Krankenhaus eingeliefert werden, damit die Gesundheitsdienstleister ihre Behandlungsreaktion genau überwachen und potenzielle Nebenwirkungen, die auftreten können, effektiv behandelt werden können.

• Nach den von der Leukämie & Lymphom Society im Jahr 2021 veröffentlichten Statistiken beträgt die Anzahl der Personen, bei denen Leukämie, Lymphom oder Myelom in den USA diagnostiziert wurde, insgesamt 186.400.

Das Segment für Onkologie -Behandlungszentren wird voraussichtlich hauptsächlich aufgrund der Verfügbarkeit verschiedener Behandlungsoptionen wachsen, und die zunehmende Anzahl von Onkologiezentren in Entwicklungsländern ist einer der Hauptgründe, die zum Gesamtwachstum des Segments beitragen.

• Laut dem von der Kite Pharma, Inc. veröffentlichten Bericht gibt es 110 autorisierte Behandlungszentren in den USA zur Behandlung der t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors

Regionale Erkenntnisse

Geografisch wird der globale Markt in Nordamerika, Europa, asiatischem Pazifik und dem Rest der Welt untersucht.

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• Laut dem in der Avalere Health im September 2022 veröffentlichten Artikel für das Geschäftsjahr 2022 werden Krankenhausaufenthalte mit chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Behandlung unter MS-DRG 018 mit einer Basis-Erstattungsrate von 246, 955 kategorisiert.

Darüber hinaus wird das Wachstum der Region auf technologische Fortschritte vor Ort, Partnerschaften zwischen wichtigen Akteuren der Branche für die Erhalt regulierender Genehmigungen und neuer Produkteinführungen zurückgeführt.

• Zum Beispiel kündigten Kelonia Therapeutics und Astellas Pharma Inc. im Februar 2024 ihre Forschungspartnerschaft an und unterzeichneten eine Lizenzvereinbarung für die Entwicklung neuer Immunonkologie-Therapeutika. Als Teil dieser Vereinbarung werden beide Unternehmen neuartige In-vivo-CAR-T-Zelltherapien zur Behandlung von Krebs entwickeln.
• Similarly, in June 2022, Bristol-Myers Squibb Company declared that lisocabtagene maraleucel, a chimeric antigen receptor T-cell therapy directed at CD19, was granted approval by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treating Large B-Cell Lymphoma (LBCL) in adults, including Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL).

Europa machte einen erheblichen Marktanteil aus. Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den Marktteilnehmern zur Start neuartiger medikamentöse Therapie, steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und steigenden staatlichen Finanzmitteln wird voraussichtlich das Marktwachstum in Europa im projizierten Zeitraum steigern.

• Zum Beispiel erhielt Elicera Therapeutics AB im Juni 2022 einen Zuschuss von 3,0 Millionen USD vom European Innovation Council (EIC) Accelerator -Programm. Diese Finanzierung wird die Kosten für die klinische Phase-I/II-Studie von ELICERA zu ihrer CAR-T-Zell-Therapie ELC-301 decken, die zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen gedacht ist.

Der asiatisch -pazifische Markt wird voraussichtlich während des prognostizierten Zeitrahmens aufgrund der steigenden klinischen Studien auf dem höchsten CAGR wachsen, das Bewusstsein bei der Patientenbevölkerung in Bezug auf neue und jüngste Behandlungen und der Schwerpunkt der wichtigsten Marktteilnehmer auf dem Erhalt von Genehmigungen aus der Regulierungsbehörden für Marketing und Verteilung ihrer Produkte in der Region treibt das Marktwachstum in dieser Region an.

• Zum Beispiel gewährte JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. im Februar 2022 eine Freigabe für ein Investigations neues Medikament (IND) durch die National Medical Products Administration (NMPA) in China. Diese Clearance ermöglicht es dem Unternehmen, eine zentrale klinische Studie für Relmacabtagene Autoleucel, sein autologer chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Immuntherapieprodukt, das auf CD19 abzielt, bei der Behandlung von großem B-Zell-Lymphom durchzuführen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der Markt im Rest der Welt im Prognosezeitraum wachsen wird. Die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Zusammenarbeit und Partnerschaften zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern, um ihre geografische Reichweite zu erweitern, sind einige Faktoren, die das Marktwachstum in der Region erweitern.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapie

Gilead Sciences, Inc., zuLeiten Sie den Markt mit einem starken Arzneimittelportfolio

Dieser stark fragmentierte Markt umfasst einige Spieler mit einer Reihe von Arzneimitteln, einschließlich verschreibungspflichtiger Produkte. Der steigende Umsatz des Arzneimittels Axicabtagene Ciloleucel in den USA und auf dem globalen Markt ist einer der Hauptgründe, die zum wachsenden Marktanteil des chimären Antigenrezeptors T-Zell-Therapie von Gilead Sciences, Inc.

• Laut dem Jahresbericht von Gilead Sciences, Inc. im Jahr 2022 erzielte das Yescarta -Arzneimittel des Unternehmens einen Umsatz von 1.160,0 Mio. USD und verzeichnete gegenüber dem Vorjahr ein Wachstum von 66,9%. Die höhere Nachfrage nach Yescarta in R/R LBCL in den USA und Europa treibt das Wachstum an.

Das Bristol-Myers Squibb Company konzentriert sich auf die Genehmigung und Einführung von Produkten weltweit mit strategischen Fusionen und Akquisitionen. Darüber hinaus legt das Unternehmen einen erheblichen Schwerpunkt auf die Entwicklung seines Vertriebsnetzes, um die wachsende Nachfrage der Bevölkerung zu decken, was voraussichtlich seine Position auf dem Markt stärken wird.

• Laut der Investor-Präsentation der Bristol-Myers Squibb Company im Jahr 2022 prognostizierte das Unternehmen den Umsatz von Breyanzi bis 2030 bis zu 3,0 Milliarden USD.

Die zunehmende Anzahl von Pipeline-Kandidaten für die Behandlung chimärer Antigenrezeptoren T-Zell-Therapie ist das Ergebnis der wachsenden Investition anderer Akteure in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die auf die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien für die Erkrankung abzielen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren in Zukunft den Marktanteil der chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie erhöhen.

• Zum Beispiel hat Aurora Biopharma seinen Produktkandidaten AU-105 in einer klinischen Phase-II-Studie, bei der die intravenöse Infusion von t-Zell-Therapiezellen der chimären Antigenrezeptor-Therapie für HER2 bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom beinhaltet. Es wird erwartet, dass das Unternehmen in den nächsten fünf Jahren seine t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors für Glioblastom einleiten wird, wobei potenzielle jährliche Einnahmen auf über 1,0 Milliarden USD geschätzt werden.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Novartis AG(Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company(UNS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Janssen Global Services, LLC)(UNS.)
• Karibu Biosciences, Inc.(UNS.)
• Carsgentherapeutics Co., Ltd (China)
• JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. (China)
• Cartesian Therapeutics, Inc. (USA)
• Aurora Biopharma (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Dezember 2023 -Max Healthcare führte die CAR-T-Zelltherapie in Delhi-NCR in Zusammenarbeit mit Immunoact zur Behandlung von Lymphomen und Leukämien ein.
• Dezember 2022 -Cargen Therapeutics Co., Ltd. und Shanghai Cancer Institute haben zusammengearbeitet, um eine neue Technologie zu schaffen, die die Antitumorfähigkeiten von T -Zellen erheblich verbessern kann. Das Forschungsteam von Cargen und Shanghai Cancer Institute entwickelte CAR-T-Zellen, die Runx3 überexprimierten und feststellten, dass Run-CAR-T-Zellen eine anhaltende Antitumoraktivität und eine bessere Tumorkontrolle aufwiesen als die konventionelle t-Zell-Therapie des chimären Antigenrezeptors.
• November 2022 -Caribou Biosciences, Inc. kündigte an, dass die allogene Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie CB-010 durch die US-amerikanische Verabreichung von Food- und Arzneimitteln (FDA) für eine rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Lymphom (LBCHG) und FADGEPHOM-BEDOMPOME (FDA) und schnelles Lymph-Lymphom (FDA) und schnelles Lymph-Lympha (LBCKKKHEL) und FADGEPHOMPOMPHOM-Lympha (LBCKKKHEDG) und FAST-HODG-LYMPHOM (FDA) und Reloted-Zell-Lymphoma (FDA) gewährt wurden.
• Juni 2022-Die Universität von Ottawa arbeitete an einer klinischen Studie, die als kanadisch geführte Immuntherapien in Cancer-01 (CLIC-01) bekannt war, ermutigende Ergebnisse für eine der anfänglichen kanadisch entwickelten CAR-T-Zelltherapien für Krebs. Der Herstellungsprozess dieser Therapie ist unterschiedlich, was die Möglichkeit für günstigere und fairere Behandlungsoptionen bietet.
• Dezember 2021 -Das California Institute for Regenerative Medicine-Verwaltungsrat genehmigte die Erteilung von 4,1 Millionen USD, um die Entwicklung innovativer chimärer Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie von Wissenschaftlern an der Medizinischen School of Medicine der Universität von Kalifornien zu unterstützen. Dies könnte das Team bei der Verbreitung dieser vielversprechenden Krebstherapie vom Labor in den klinischen Einsatz helfen.
• Dezember 2020 -Die Bayer AG und Atara Biotherapeutics, Inc. haben ein exklusives weltweites Lizenzvertrag sowie eine Zusammenarbeit mit Forschungs-, Entwicklung und Herstellung von Mesothelin-inszenierten CAR-T-Zell-Therapien zur Behandlung solider Tumoren geschlossen. Die Vereinbarung deckt die Entwicklung des ATA3271 -Kandidaten ab.

Berichterstattung

An Infographic Representation of Markt für CAR-T-Zelltherapie

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