Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Chemotherapie-induzierte Alopezie-Behandlung nach Arzneimittel (Minoxidil, Deuruxolitinib, Ritlecitinib und andere), nach Verabreichungsweg (oral und topisch), nach Dosierungsform (Tablette, Kapsel, Schaum und Lösung), nach Endbenutzer (Krankenhausapotheken, Drogerie- und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie wurde im Jahr 2025 auf 89,64 Millionen US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 102,96 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 311,73 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 14,85 % aufweisen.

Der weltweite Markt für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie verzeichnet aufgrund der steigenden Krebsprävalenz ein deutliches Wachstum. Bei der Chemotherapie handelt es sich um die Verabreichung von Medikamenten oder Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs. Eine Chemotherapie führt zu einer erheblichen Haarverdünnung oder einem Haarausfall, der als Chemotherapie-induzierte Alopezie (CIA) bezeichnet wird. CIA wird häufig als eine der besorgniserregendsten Nebenwirkungen einer Chemotherapie angesehen. Zu den CIA-Interventionen gehören einige orale und topische Wirkstoffe wie Deuruxolitinib und Minoxidil, die off-label verwendet werden. Derzeit sind keine von der FDA zugelassenen oralen oder topischen Wirkstoffe zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie verfügbar. Aufgrund der zunehmenden Belastung der CIA und des Mangels an zugelassenen Behandlungsoptionen haben viele Unternehmen ihren Fokus verstärkt auf Forschungs- und Entwicklungsinitiativen für die Entwicklung wirksamer Behandlungen gelegt.

• Beispielsweise befindet sich das von Legacy Healthcare entwickelte Medikament LH-4 (Topical Coacillium 42 %) derzeit in einer Phase-2-Studie. Darüber hinaus hat eine von BPGbio, Inc. entwickelte topische Calcitriol-Formulierung, BPM 31543BPGbio, Inc., eine Phase-1-Studie abgeschlossen.

Darüber hinaus trägt die zunehmende Zahl der mit Chemotherapie behandelten Bevölkerungsgruppen zu einer höheren Nachfrage nach wirksamen Alopezie-Lösungen bei.

• Beispielsweise wurden nach den von der Krone im April 2020 bereitgestellten Daten zwischen 2013 und 2016 in England rund 28,0 % aller Krebspatienten mit Chemotherapie und 27,0 % mit Strahlentherapie behandelt.

Markttreiber für Chemotherapie-induzierte Alopezie-Behandlung

Steigende weltweite Prävalenz verschiedener Krebsarten zur Förderung des Marktwachstums

Das zunehmende Auftreten von Krebs auf globaler Ebene ist der Hauptfaktor für das Wachstum des Marktes für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie.

• Beispielsweise gab es nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Februar 2024 etwa 20,0 Millionen neue Krebsfälle und 9,7 Millionen Todesfälle im Jahr 2022. Ungefähr 53,5 Millionen Menschen lebten fünf Jahre nach der Krebsdiagnose.

Da die Chemotherapie weiterhin ein entscheidender Bestandteil der Krebsbehandlung ist, steigt auch die Prävalenz der Chemotherapie-induzierten Alopezie (CIA). Laut Daten, die im März 2023 vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlicht wurden, leiden etwa 65 % der Personen, die eine Chemotherapie erhalten, an Haarausfall, was ihre Lebensqualität stark beeinträchtigt und weltweit zu einem größeren Bedarf an erfolgreichen Behandlungen gegen Alopezie führt.

Nach Angaben der American Cancer Society, Inc. ist die Zahl neuer Krebsfälle in den USA von 2019 bis 2023 leicht gestiegen.

Marktbeschränkung für Chemotherapie-induzierte Alopezie-Behandlung

Hohe Kosten für Produkte zur Behandlung von Alopezie können das Marktwachstum einschränken

Eines der größten Hemmnisse für den globalen Markt für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie sind die hohen Behandlungskosten für Alopezie, die aufgrund der Chemotherapie auftritt. Darüber hinaus erfordert die Entwicklung erfolgreicher Behandlungen für Alopezie erhebliche Forschungsaktivitäten und klinische Studien, was zu erhöhten Kosten für diese Therapien führt.

• Beispielsweise liegen die durchschnittlichen Kosten für topische ROGAINE-Produkte zwischen 60,0 und 103,0 USD. Darüber hinaus kostet die orale Tablette Leqselvi, die zur Behandlung von Alopezie eingesetzt wird, etwa 202,7 USD. Diese Produkte sind teuer und für Menschen in Ländern mit niedrigem Einkommen manchmal unerschwinglich.

Marktchance für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie

Es wird erwartet, dass die Zulassung von Pipeline-Medikamenten das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln wird

Aufgrund der wachsenden Belastung durch Chemotherapie-induzierte Alopezie haben mehrere Unternehmen ihren Fokus verstärkt auf die Entwicklung und Einführung fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten gelegt.

• Beispielsweise nahm BPGbio, Inc. im Juni 2019 an der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology in Chicago teil. Während der Veranstaltung präsentierte das Unternehmen Daten zu Phase-1-Ergebnissen für den Medikamentenkandidaten BPM 31543, der zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie eingesetzt wird.

Darüber hinaus bedeuten steigende Investitionen in die Forschung zur Behandlung von Alopezie und eine Aufstockung der Mittel für die dermatologische Forschung die potenzielle Einführung neuer, wirksamerer Behandlungen, was den Marktteilnehmern, die auf dem Markt für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie tätig sind, erhebliche Chancen bietet.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Prävalenz von Krebs, nach Schlüsselländern, 2023
• Pipeline-Analyse nach Hauptakteuren
• Neue Produkteinführungen durch Hauptakteure
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften)
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt

Segmentierung

Analyse nach Medikament

Basierend auf dem Medikament ist der Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie in Minoxidil, Deuruxolitinib, Ritlecitinib und andere unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Minoxidil-Segment im Zeitraum 2024–2032 mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das Wachstum des Segments ist hauptsächlich auf die zunehmenden behördlichen Zulassungen, Produkteinführungen und die Verfügbarkeit einer großen Anzahl topischer Minoxidil-Formulierungen auf dem Weltmarkt zurückzuführen.

• Beispielsweise brachte Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. im September 2021 in Indien eine topische Minoxidil-Lösung zur Behandlung von Haarausfall auf den Markt.

Analyse nach Verabreichungsweg

Auf der Grundlage des Verabreichungswegs wird der Markt für die Behandlung von Alopezie durch Chemotherapie in orale und topische Behandlung unterteilt.

Das orale Segment hatte im Jahr 2023 einen beträchtlichen Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Das Wachstum des Segments ist hauptsächlich auf die zunehmenden behördlichen Zulassungen und Produkteinführungen oraler Medikamente zur Behandlung von Alopezie zurückzuführen.

• Beispielsweise gab Pfizer Inc. im Juni 2023 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) LITFULO (Ritlecitinib), eine einmal täglich einzunehmende orale Behandlung, für Erwachsene und Personen über 12 Jahren mit schwerer Alopecia areata zugelassen hat.

Analyse nach Dosierungsform

Je nach Darreichungsform ist der Markt in Tabletten, Kapseln, Schaum und Lösungen unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Lösungssegment im Prognosezeitraum mit einer beträchtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Die zunehmenden Initiativen der Marktteilnehmer zur Entwicklung topischer Lösungen zur Behandlung von Alopezie sind einer der Faktoren, die das Segmentwachstum vorantreiben.

• Beispielsweise gab Cosmo Pharmaceuticals im Juni 2023 bekannt, dass es Phase-III-Studien mit der topischen Clascoterone-Lösung bei Männern zur Behandlung von androgenetischer Alopezie (AGA) begonnen hat.

Analyse nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie in Drogerien und Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Online-Apotheken unterteilt.

 Das Segment Krankenhausapotheken hielt im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil. Das Segmentwachstum ist hauptsächlich auf die steigende Prävalenz von Krebserkrankungen und die steigende Zahl von Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen, zurückzuführen.

• Zum Beispiel gemäß den Daten des American Journal of Managed Care
  (AJMC) im Mai 2019, von 2018 bis 2040, wird prognostiziert, dass die jährliche weltweite Zahl der Patienten, die eine anfängliche Chemotherapie benötigen, um 53,0 % von 9,8 Millionen auf 15,0 Millionen steigen wird.

Darüber hinaus hielt das Segment der Online-Apotheken im Jahr 2023 einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich von 2024 bis 2032 mit einer beachtlichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. In jüngster Zeit ist ein Anstieg des Online-Shoppings zu verzeichnen, einschließlich des Kaufs sowohl verschreibungspflichtiger als auch rezeptfreier Medikamente. Online-Apotheken und der Verkauf von Medikamenten erfreuen sich seit fast zwei Jahrzehnten weltweit großer Beliebtheit. Die Popularität von Online-Apotheken hat in den letzten Jahren zugenommen, und Prognosen deuten darauf hin, dass dieser Trend anhalten wird.

Regionale Analyse

Um umfassende Einblicke in den Markt zu gewinnen, Zur Anpassung herunterladen

Nach Regionen wurde der Markt für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

Nordamerika hielt im Jahr 2023 einen dominanten Anteil am globalen Markt für die Behandlung von Chemotherapie-induzierter Alopezie (CIA). Eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, gepaart mit einer zunehmenden Anzahl von Chemotherapieverfahren, treibt das Marktwachstum in dieser Region voran. Darüber hinaus treiben zunehmende behördliche Zulassungen für die Einführung pharmazeutischer Produkte, die zur Behandlung von Alopezie eingesetzt werden können, auch die Expansion der Branche voran.

• Beispielsweise gab Eli Lilly and Company im Juni 2022 bekannt, dass es die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für OLUMIANT (Baricitinib) erhalten hat, eine einmal täglich einzunehmende Pille zur Behandlung schwerer Alopecia areata.

Darüber hinaus treibt die starke Pharma- und Biotechnologieindustrie in der Region Innovationen voran, was zur Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen für CIA führt.

Darüber hinaus hatte Europa im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil. Die zunehmenden Initiativen von Marktteilnehmern zur Entwicklung von Therapien gegen Alopezie und der zunehmende Fokus der Marktteilnehmer auf den Erhalt behördlicher Genehmigungen für die Behandlung von Alopezie sind einige der Faktoren, die das Marktwachstum in der Region vorantreiben.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der weltweite Markt für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Alopezie ist stark fragmentiert, wobei die Präsenz einer großen Anzahl von Akteuren einen kleineren Anteil ausmacht.

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)     
• Pfizer Inc. (USA)
• Eli Lilly and Company (USA)
• Taro Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Legacy Healthcare (USA)
• BPGbio, Inc. (USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Cosmo Pharmaceuticals (Irland)

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Juli 2024 gab Sun Pharmaceutical Industries Ltd. bekannt, dass es die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Leqselvi (Deuruxolitinib) zur Behandlung von schwerer Alopecia areata erhalten hat.

• Im Mai 2024 gab Soterios Pharma, ein in Großbritannien ansässiges Life-Science-Unternehmen im klinischen Stadium, neue positive Topline-Ergebnisse aus seiner randomisierten, placebokontrollierten klinischen Mehrfachdosis-Phase-2-Studie bekannt, in der STS-01 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Alopecia areata untersucht wurde.
• Im September 2023 gab Pfizer Inc. bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) LITFULO (Ritlecitinib) für Erwachsene mit schwerer Alopecia areata zugelassen hat.