Chikungunya-Impfstoffe Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse nach Typ (Live-Attenuated Virus-Impfstoffe, inaktivierte virale Impfstoffe und andere), nach Altersgruppe (Kinder- und Erwachsener), nach Vertriebskanal (Krankenhaus- und Einzelhandelsprüfungen, Regierungsanbieter und andere) und regionale Prognose, 2025-2032, 2025-2032

Chikungunya ist eine Viruserkrankung, die von Mücken übertragen wird, die das Chikungunya -Virus tragen. Es wird in der Regel einen abrupten Einsetzen von Fieber vorgestellt und wird häufig von Gelenkschmerzen begleitet. Weitere Symptome sind Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit und Hautausschlag sowie andere Symptome. Obwohl die intensiven Gelenkschmerzen in der Regel innerhalb weniger Tage nachlassen, kann er über einen längeren Zeitraum, was bis zu Jahren dauert, bis zu einem längeren Zeitraum verbleiben.

Um Fieber und Schmerzen durch Chikungunya zu reduzieren, werden ausreichende Ruhe, Flüssigkeiten oder OTC-Schmerzmittel wie Paracetamol (OTC) Schmerzmittel wie Paracetamol verwendet. Abgesehen von einigen OTC -Medikamenten wie Paracetamol, die symptomatische Linderung liefern, gibt es derzeit keine einzelne Medizin auf dem Markt, das speziell für die Behandlung von Chikungunya zugelassen ist. Bis Ende 2023 wurde der erste Impfstoff von der US -amerikanischen FDA zur Behandlung von Chikungunya jedoch zugelassen. Dieser Impfstoff wird voraussichtlich bis 2024 auf dem Markt erhältlich sein.

Die wachsende Inzidenz von Chikungunya auf der ganzen Welt veranlasste Pharmaunternehmen, sich an Forschungsaktivitäten zu beteiligen, um Impfstoffe für Chikungunya zu entwickeln. Dies ist einer der Schlüsselfaktoren, die zum globalen Marktwachstum beitragen.

• Zum Beispiel wurden im Februar 2024 weltweit fast 70.000 Fälle für Krankheiten und 15 Todesfälle gemeldet, gemäß den Daten, die vom Europäischen Zentrum für Prävention und Kontrolle von Krankheiten zur Verfügung gestellt wurden.

Darüber hinaus sind einige der zusätzlichen Faktoren, die das Marktwachstum fördern.

Die Covid-19-Pandemie hatte sich negativ auf den globalen Markt für Chikungunya-Impfstoffe im Jahr 2020 aus. Dies war hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass sich mehrere Marktteilnehmer eher auf die Entwicklung von Covid-19-Impfstoffen als auf Impfstoffe für Chikungunya konzentrierten.

Wichtige Erkenntnisse

Die folgenden wichtigsten Erkenntnisse werden im Bericht behandelt:

• Prävalenz von Chikungunya nach Schlüsselregionen/Ländern, 2022/2023
• Pipeline -Analyse von wichtigen Spielern
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften
• Auswirkungen von Covid-19 auf den globalen Markt für Chikungunya-Impfstoffe

Segmentierung

Analyse nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der Markt in lebendige Virusimpfstoffe, inaktivierte virale Impfstoffe und andere inaktiviert werden.

Das Segment Live-Attenuated Virus-Impfstoffe hatte im Jahr 2023 einen Großteil des Marktanteils. Lebendige abgeschwächte Impfstoffe bieten im Vergleich zu inaktivierten Impfstoffen eine lang anhaltende und schnelle Immunität, was ein Schlüsselfaktor ist, das das Segmentwachstum vorantreibt. Erhöhte Initiativen der wichtigsten Akteure der Branche für die Entwicklung von Impfstoffen und die Erhalt regulierender Genehmigungen für die Produkte sind einige der anderen Faktoren, die das Segmentwachstum im Prognosezeitraum unterstützen.

• Zum Beispiel genehmigte die US -amerikanische FDA im November 2023 den ersten als Ixchiq benannten Impfstoff für die Behandlung von Chikungunya. Dieser Impfstoff ist ein lebendiger gedämpfter Impfstoff und wird durch Injektion in den Muskel als einzelne Dosis verabreicht.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das inaktivierte virale Impfstoffsegment in den kommenden Jahren mit signifikanter Wachstumsrate wächst. Mehrere Forschungsinstitute haben gemeinsam klinische Studien für die inaktivierte Entwicklung des viralen Impfstoffs für Chikungunya initiiert und das Segmentwachstum vorantreiben.

• Zum Beispiel starteten das Internationale Impfstoff Institute und Bharat Biotech im August 2021 eine klinische Phase 2/3 für den Chikungunya -Impfstoff in Costa Rica.

Darüber hinaus hielt das andere Segment 2023 einen erheblichen Marktanteil, was hauptsächlich auf die Entwicklung der Entwicklung rekombinanter viraler Impfstoffe durch wichtige Akteure der Branche zurückzuführen war.

Regionale Analyse

Basierend auf der Region ist der Markt für Chikungunya -Impfstoff in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika hat im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil ausmacht und wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums einen erheblichen CAGR aufweisen. Das regionale Wachstum ist hauptsächlich auf das Vorhandensein einiger Fälle von Chikungunya zurückzuführen, was letztendlich die Nachfrage nach Impfstoffen in der nordamerikanischen Region erhöht. Dabei unterstützt eine starke Pipeline von Impfstoffen, die von den operativen Akteuren in der Region entwickelt werden, in naher Zukunft weiter das regionale Wachstum.

• Beispielsweise machen die Fälle von Chikungunya in Nordamerika nach Angaben der Lancet Regional Health im Januar 2024 0,3% (12.172 von 3.684.554) der Gesamtzahl der gemeldeten Fälle in den USA aus.

Darüber hinaus machte die Region in Europa im Jahr 2023 einen erheblichen Marktanteil aus. Das regionale Wachstum wird hauptsächlich auf den Schwerpunkt der wichtigsten Marktteilnehmer auf die Erhalt regulierender Genehmigungen zurückzuführen, um ihre Impfstoffe für die Behandlung von Chikungunya einzuführen.

• Zum Beispiel enthüllte Valneva SE, ein Spezialfirma-Impfstoffunternehmen, im Oktober 2023 die Einreichung eines Marketingantrags bei der Europäischen Medikamentenagentur, die die Genehmigung für ihren Einzeldosis Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 beantragte.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile der wichtigsten Spieler wie Valneva SE, Auro -Impfstoffe, Themis Bioscience GmbH (Merck & Co.), Bharat Biotech und Bayer Nordic.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Mai 2022 kündigte Valneva SE den erfolgreichen Abschluss des Lot-to-Lot-Phase-3-Versuchs seines Single-Shot-Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 an.
• Im Januar 2021 haben Valneva SE und Instituto Butantan Vereinbarungen zur Zusammenarbeit mit der Entwicklung, Herstellung und Verteilung von Valnevas Einzeldosis Chikungunya-Impfstoff, VLA1553, innerhalb der Nationen mit niedrigem und mittlerem Einkommen abgeschlossen.
• Im Oktober 2020 erklärte Valneva SE, dass die European Medicines Agency ihrem Impfstoffkandidaten VLA1553 vorrangige Medikamente gewährt habe.
• Im September 2019 sammelte Themis Bioscience GmbH in einer Serie D -Runde 432,9 Mio. USD, um eine Phase -III -Studie zu finanzieren, die zur Genehmigung des ersten Impfstoffs der Welt gegen Chikungunya -Infektionen führen könnte.

Im Januar 2018 nahm Zydus Cadila eine Zusammenarbeit mit Takeda Pharmaceutical Company in Zusammenarbeit mit der Entwicklung des Chikungunya -Impfstoffs ein.