Die Marktgröße, der Anteil und die Branchenanalyse von Rasmussen \ 's Encephalitis-Behandlung durch Behandlung (Antikonvulantien, Immunmodulatoren und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Rasmussens Enzephalitis wird auch als Rasmussen -Syndrom bezeichnet, ist eine seltene medizinische Erkrankung, die das Zentralnervensystem beeinflusst. Es ist durch chronische progressive Entzündung (Enzephalitis) in einer Hemisphäre des Gehirns gekennzeichnet. Infolgedessen können Patienten auf wiederkehrende Episoden unkontrollierter elektrischer Störungen im Gehirn stoßen, was zu epileptischen Anfällen (Epilepsie) und einer allmählichen Gehirnverschlechterung führt. Es ist eine seltene Störung, die 2 von 10 Millionen Menschen unter 18 Jahren betrifft. Neben Medikamenten ist eine Operation eine weitere Option für einige Patienten, um Anfälle zu stabilisieren und das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen.

Das Wachstum des globalen Marktes für die Behandlung mit Enzephalitis von Rasmussen wird hauptsächlich von unterstützenden Regulierungsbehörden für Produktgenehmigungen zusammen mit einer zunehmenden klinischen Studienlandschaft, die neuartige Behandlungsoptionen untersucht, angetrieben.  

• Zum Beispiel gewährte die US-amerikanische FDA im November 2016 dem entzündungshemmenden Arzneimittel Rituximab für die Behandlung von Rasmussens Enzephalitis bei jungen Erwachsenen eine Orphan-Arzneimittelbezeichnung.

Darüber hinaus sind die Fortschritte in der neurologischen Forschung, das Bewusstsein bei den Angehörigen der Gesundheitsberufe und die Entwicklung gezielter Therapien einige der anderen Faktoren, die das Marktwachstum beeinflussen.

Darüber hinaus hatte die Covid-19-Pandemie im Jahr 2020 einen etwas positiven Einfluss auf den globalen Markt für Rasmussen-Enzephalitis-Behandlung, da einige der Covid-19-infizierten Patienten an Enzephalitis leiden. Aus diesem Grund hat die Nachfrage nach Antiepileptika während der Pandemie leicht zugenommen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Epidemiologie von Rasmussens Enzephalitis
• Pipeline -Analyse von wichtigen Spielern
• Schlüsselentwicklungen der Branche: Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften
• Neue Produkteinführungen von wichtigen Spielern
• Einfluss von Covid-19 auf den Markt für die Behandlung von Rasmussens Encephalitis

Segmentierung

Analyse durch Behandlung

Basierend auf der Behandlung wird der Markt in Antikonvulsiva, Immunmodulatoren und andere eingeteilt. Das Immunmodulatorensegment machte 2023 einen erheblichen Anteil des Rasmussen -Marktes für Enzephalitisbehandlung aus.

• Zum Beispiel gab Dr. Reddy's Laboratories Ltd. im Juli 2023 bekannt, dass die US -amerikanische FDA ihren Biologics Lizenzantrag (BLA) zur inhaltlichen Bewertung ihres vorgeschlagenen Biosimilar Rituximab -Kandidaten DRL RI angenommen habe.

Darüber hinaus sind verschiedene Marktteilnehmer in strategische Zusammenarbeit beteiligt, um Antikonvulsiva zur Behandlung von Rasmussens Enzephalitis bei jungen erwachsenen Patienten zu entwickeln und zu starten.

• Zum Beispiel führte Cadila Pharmaceuticals Limited im Juli 2020 einen Biosimilar, Rituximab, auf dem indischen Markt ein.

Regionale Analyse

Nordamerika hatte 2023 einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für die Behandlung von Enzephalitis in Rasmussen und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum seine Position aufrechterhalten. Das höchste Wachstum der Region ist hauptsächlich auf das Vorhandensein einer gut etablierten medizinischen Infrastruktur und der umfassenden Verfügbarkeit fortschrittlicher Behandlungsoptionen für Rasmussens Enzephalitis zurückzuführen.

Darüber hinaus konzentrieren sich mehrere freiwillige Organisationen auf das zunehmende Bewusstsein für die Enzephalitis von Rasmussen und steigern damit die regionale Markterweiterung.

• Zum Beispiel ist das RE Children's Project, LLC eine gemeinnützige freiwillige Organisation, die sich für die Sensibilisierung für Rasmussens Enzephalitis (RE) und die Unterstützung der wissenschaftlichen Forschung, die darauf abzielt, eine Heilung zu finden, zu schärfen. Darüber hinaus unterstützt die Organisation die Forschung, die sich auf den Rehabilitationsprozess nach der Hemisphärenektomie-Chirurgie konzentriert, eine transformative Gehirnoperation, die als allein bekanntes "Heilmittel" für die Erkrankung gilt.

In ähnlicher Weise ist die zunehmende Anzahl regulatorischer Zulassungen für die Einführung wirksamer Medikamente zur Behandlung von Rasmussens Enzephalitis ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum in ganz Nordamerika beiträgt.

• Zum Beispiel gab Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, im November 2020 bekannt, dass die US -amerikanische FDA -Zulassung für seine Tacrolimus -Kapseln USP, die generische Version von Prograf 1 -Kapseln, erhalten habe.

Das zunehmende Bewusstsein für Rasmussens Enzephalitis sowie verbesserte Bildgebungstechniken haben zu genaueren Diagnoseraten geführt, wodurch der Markt für verwandte Therapien und Behandlungen in der Region gesteigert wurde.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd) und Lexicare Pharma Pvt. Ltd., Dr. Reddy's Laboratories Ltd. und Astellas Pharma US, Inc.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Januar 2024 kündigte Eisai Co., Ltd. an, dass sie vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlbefinden für das Antiepileptika -Medikament Fycompa (Perampanel) in Japan für das Antiepileptikum genehmigt wurde.
• Im Januar 2023 stellte Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Sezaby für die Behandlung von Epilepsie in Term- und Frühgeborenen in den USA ein
• Im Januar 2023 stellte Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. Topiramat-Kapseln der erweiterten Freisetzung auf dem amerikanischen Markt ein. Dieses Medikament ist für die Behandlung von Epilepsie für Patienten unter dem Alter von sechs Jahren gedacht.

Im April 2020 leitete die Assistance Publique Hopitaux de Marseille eine Beobachtungsstudie zu Patienten mit Rasmussen -Enzephalitis ein. In dieser Studie wurde Adalimumab als Untersuchungsmedikamentenkandidat verwendet, um die Wirksamkeit bei kurzfristiger und langfristiger Behandlung zu überprüfen.