Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Embolieschutzgeräte nach Produkttyp (distale Okklusionsgeräte, proximale Okklusionsgeräte und Filtergeräte), nach Anwendung (Kardiologie, Neurologie und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und ASCs, Spezialkliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für Embolieschutzgeräte wurde im Jahr 2025 auf 0,73 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 0,8 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 1,59 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 9,05 % aufweist.

Das Wachstum des weltweiten Marktes für Embolieschutzgeräte hat aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Herz-Kreislauf- und neurovaskulären Erkrankungen, der Entwicklung minimalinvasiver Verfahren und der Implementierung neuer Technologien ein lobenswertes Tempo erreicht. Während der Schutz vor Embolisierung durch EPDs während interventioneller Eingriffe einen wichtigen Aspekt des Patientenschutzes und der Verbesserung der Verfahrensergebnisse darstellt.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration wurden im Jahr 2023 47 Embolieschutzgeräte von der FDA zugelassen.

Markttreiber für Embolieschutzgeräte

Steigende Prävalenz kardiovaskulärer und neurovaskulärer Erkrankungen und technologische Innovationen steigern die Nachfrage nach Embolieschutzgeräten

Die Zunahme kardiovaskulärer und neurovaskulärer Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit und Schlaganfall macht Embolieschutzgeräte bei medizinischen Eingriffen unverzichtbar. Bei Eingriffen, bei denen unerwünschte Ergebnisse wahrscheinlicher sind, sind Embolieschutzvorrichtungen bei der Vermeidung von Komplikationen unersetzlich.

Mit der Weiterentwicklung immer mehr medizinischer Dienstleistungen wie dem Transkatheter-Aortenklappenersatz und dem Stenting der Halsschlagader sind viele davon verfügbar geworden, und der Bedarf an solchen Geräten ist stetig gestiegen. Embolisationsschutzgeräte haben in der Kardiologie ein bemerkenswertes Wachstum erzielt, da Herz-Kreislauf-Erkrankungen häufiger auftreten und zunehmend bei Transkatheter-Aortenklappeneingriffen eingesetzt werden.

Die weiter erhöhte Sicherheit und Wirksamkeit dieser Zusatzgeräte wird durch eine größere Vielfalt an Embolieschutzsystemen mit neuen Designs für distale Filter und proximale Okklusionssysteme gewährleistet. Diese Innovationen sind ein wichtiger Faktor für die zunehmende Marktdurchdringung von Embolieschutzgeräten und deren Vordringen in eine Vielzahl klinischer Fachgebiete.

Marktbeschränkung für Embolieschutzgeräte

Hohe Gerätekosten, regulatorische Hürden und begrenztes Bewusstsein in Schwellenländern können die Marktexpansion beeinträchtigen

Die hohen Kosten machen es schwierig, neuartige Geräte zum Embolieschutz in Einrichtungen einzuführen, in denen es an finanziellen Mitteln mangelt. Der Mangel an ausreichenden Krediten kann die Einführung verlangsamen, was eine große Herausforderung für Gesundheitsorganisationen darstellt, die nur über ein begrenztes Budget verfügen oder nicht in der Lage sind, ausreichende Erstattungen zu erhalten, um sie zu unterstützen.

Die intensive Überwachung, die für die Zulassung von Embolieschutzgeräten erforderlich ist, kann die Produktentwicklungszeiten verzögern und die Kostenstruktur für Hersteller erhöhen. Diese Hindernisse können die Einführung neuer innovativer Geräte verzögern und somit die Verfügbarkeit der neuesten Therapie für die Patienten verringern.

Der Mangel an qualifiziertem Personal in Schwellenländern und die Unkenntnis des Konzepts von Embolieschutzvorrichtungen erschweren eine umfassende Umsetzung. Diese Schulungs- und Sensibilisierungsmaßnahmen können die Erfolgsraten von Eingriffen beeinträchtigen und die Akzeptanz dieser Innovationen durch medizinisches Fachpersonal verlangsamen.

Marktchance für Embolieschutzgeräte

Schwellenländer, Produktinnovationen, strategische Kooperationen zur Erschließung neuer Wachstumswege

China, Indien und andere Schwellenländer berichten beispielsweise von einem massiven Wachstum der Gesundheitsinfrastruktur und erhöhten Gesundheitsbudgets. Solche Bereiche schaffen erhebliche Marktchancen für Embolieschutzgeräte, die das Potenzial haben, in diesen Bereichen deutlich zu expandieren und zu wachsen.

Es wird prognostiziert, dass Embolieschutzgeräte der nächsten Generation mit verbesserten Sicherheitsfunktionen und benutzerfreundlichem Design eine große Rolle bei der Vergrößerung des Marktes spielen werden. Solche Innovationen könnten bei einer breiteren Kundengruppe großen Nutzen finden und so den Einsatz von Embolieschutzgeräten sowohl auf den alten als auch auf den sich entwickelnden Gesundheitsmärkten weltweit erhöhen.

Die Partnerschaft von Herstellern mit Gesundheitseinrichtungen kann die Entwicklung personalisierter Embolieschutzgeräte fördern, die in verschiedenen klinischen Kontexten eingesetzt werden können. Die Partnerschaft zwischen Herstellern und Anbietern kann genutzt werden, um eine Markterweiterung zu schaffen, die Entwicklung und Einführung neuer Produkte zu integrieren und sicherzustellen, dass Embolieschutzlösungen verfügbar sind.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Inzidenz kardiovaskulärer und neurovaskulärer Erkrankungen nach Schlüsselregionen
• Diagnostische Fortschritte für den Embolieschutz in wichtigen Märkten
• Wichtige Markttreiber, Trends und Wachstumschancen
• Geschäftsstrategien führender Akteure und wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Kooperationen)
• Regulierungslandschaft und Regierungsinitiativen in wichtigen Märkten

Analyse nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt für Embolieschutzgeräte in distale Okklusionsgeräte, proximale Okklusionsgeräte und Filtergeräte unterteilt.

Distale Okklusionsgeräte sind heutzutage immer gefragter, vor allem weil sie gleichzeitig eine Unterbrechung des Blutflusses ermöglichen und die Bildung von Embolien im Rahmen des chirurgischen Eingriffs verhindern. Es ist der bestätigte Nutzen distaler Okklusionsgeräte bei neurovaskulären und kardiovaskulären Eingriffen, der sie für das medizinische Repertoire akzeptabler macht.

Filtergeräte erfreuen sich immer größerer Beliebtheit, da sie die Ansammlung störender Ablagerungen verhindern und die Blutzirkulation weiterhin aufrechterhalten können. Diese Eigenschaft macht die Filtergeräte besonders effektiv beim Stenting der Halsschlagader und sorgt für mehr Sicherheit und bessere Verfahrensergebnisse bei komplexen Gefäßeingriffen. Filtergeräte stehen im Vordergrund, sowohl wegen ihrer überlegenen Emboluserfassung bei Eingriffen als auch wegen ihres häufigen Einsatzes im klinischen Umfeld.

Analyse nach Anwendung

Je nach Anwendung ist der Markt für Embolieschutzgeräte in Kardiologie, Neurologie und andere unterteilt.

Der Bereich der Kardiologie ist bei der Verwendung von Embolieschutzgeräten sehr weit verbreitet, vor allem aufgrund zunehmender Herz-Kreislauf-Erkrankungen und einer wichtigen Rolle, die diese Geräte beim Transkatheter-Aortenklappenersatz spielen. Aufgrund schwerwiegender Herzerkrankungen und der Beteiligung von Millionen medizinischer Fachkräfte an interventionellen Prozessen ist das Segment der Kardiologie jedoch führend.

Das Segment Neurologie entwickelt sich sehr schnell, vor allem aufgrund der steigenden Inzidenz ischämischer Schlaganfälle und der zunehmenden Verwendung von Embolieschutzvorrichtungen bei neurovaskulären Behandlungsverfahren. Die höheren klinischen Verfahren sind darauf zurückzuführen, dass ihre Geräte in der klinischen Praxis häufiger eingesetzt werden, um die distale Embolisierung beim Stenting der Halsschlagader zu reduzieren.

Analyse durch Endbenutzer

Je nach Endbenutzer ist der Markt für Embolieschutzgeräte in Krankenhäuser und ASCs, Spezialkliniken und andere unterteilt.

Krankenhäuser und ambulante chirurgische Zentren (ASCs) dominieren die Branche vor allem aufgrund ihrer hochwertigen Ausstattung, der großen Anzahl behandelter Patienten und der steigenden Nachfrage nach Embolieschutzgeräten bei kardiovaskulären und neurovaskulären Eingriffen, die die Patientenversorgung und die Effizienz der Eingriffe verbessern. Krankenhäuser und ASCs sind mit ihren leistungsstarken Einrichtungen und einem hohen jährlichen Volumen an durchgeführten kardiovaskulären Eingriffen führend.

Spezialkliniken werden stetig ausgebaut, da sie eine spezialisierte Versorgung bieten, eine schnelle Behandlung ermöglichen und die Verfügbarkeit minimalinvasiver chirurgischer Optionen erhöhen. Die Zunahme ambulanter Diagnose- und Interventionsverfahren führt an diesen Orten zu einem zunehmenden Einsatz von Embolieschutzgeräten.

Regionale Analyse

Basierend auf der Region wurde der Markt für Embolieschutzgeräte in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

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Vom besten Gesundheitssystem über die Verbreitung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bis hin zu den Giganten der Branche haben sie alle zur nordamerikanischen Vormachtstellung auf dem Markt für Embolieschutzgeräte beigetragen. Angesichts dieser angebotsseitigen Anreize blieb das Szenario für den Markt für Embolieschutzgeräte hinsichtlich der Innovation einerseits und der schnellen Akzeptanz andererseits sehr dynamisch, was zu ihrer weiten Verbreitung in der Region führte.

Die zunehmenden Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Europa und die alternde Bevölkerung Europas treiben das Wachstum des Euro voran. Diese hervorragende Regulierungsstruktur, die durch Erstattungen positiv ergänzt wird, beschleunigt die Einführung von Embolieschutzgeräten durch regionale Gesundheitssektoren.

Investitionen und Bewusstsein im Gesundheitswesen haben das Wachstum des asiatisch-pazifischen Marktes erheblich verbessert. Darüber hinaus tragen bessere Diagnosemethoden, höhere Ausgaben für die Infrastruktur und eine weit verbreitete Akzeptanz der minimalinvasiven Behandlung erheblich zur Beliebtheit von EPDs im asiatisch-pazifischen Markt bei.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Medtronic (Irland)
• Boston Scientific Corporation (USA)
• Cordis (USA)
• Abbott (USA)
• Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (China)
• Contego Medical, Inc. (USA)
• Venus Medtech (Hangzhou) Inc. (China)
• Silk Road Medical (USA)

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im September 2022 veröffentlichte Boston Scientific die Daten der PROTECTED TAVR-Studie, die das SENTINEL-Potenzial untersuchte.
• Im Januar 2022 wurde das von Cardiocular Systems hergestellte Embolieschutzgerät WIRION zurückgerufen, nachdem es beim Entfernen kaputt gegangen war, wodurch ein Bedarf an sicheren und zuverlässigen medizinischen Geräten entstand.
• Im Oktober 2020 führte Keystone Heart seinen ersten internationalen kommerziellen Fall bezüglich des TriGUARD 3 Cerebral Embolic Protection Device durch, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern