Erbliche Testmarktgröße, Anteil und Analyse nach Typ (Krebstests, pränatale Screening-Tests, seltene und ererbte Krankheits-Screening-Tests, andere), nach Technologie (zytogenetische, biochemische und molekulare), nach Endbenutzer (Krankenhäuser & Spezialkliniken, Diagnosezentren und andere) und regionale Vorhersagen, 205-2032, 205-2032

Erbliche Tests sind ein medizinischer Test, der genetische, chromosomale oder Proteinveränderungen nachlässt, um eine bestimmte genetische Erkrankung zu bestätigen oder auszuschließen und das Risiko einer Person zu entwickeln, eine genetische Störung zu entwickeln oder weiterzugeben. Die Haupttreiber für den erblichen Testmarkt sind der stetige Anstieg der Nachfrage nach Gentests und der steigende Fokus auf die reproduktive genetische Gesundheit in der weltweiten Bevölkerung. Eine zunehmende Anzahl genetischer Screenings von Neugeborenen und vorgeburtlichen Vorschriften trägt ebenfalls dazu bei, den Umsatz des Marktes weltweit zu steigern.

Darüber hinaus sind eine Zunahme der Prävalenz von Erbkrankheiten, das wachsende öffentliche Bewusstsein für die schädlichen Implikationen genetischer Krankheiten, neue Durchbrüche in der genetischen Analyse und das Auftreten seltener Krankheiten die Schlüsselfaktoren, die den erblichen Testmarkt vorantreiben.

• Zum Beispiel werden im Juli 2022 laut einem Bericht des International Journal of Neonatal Screening jährlich in den USA jährlich etwa 15.000 Neugeborene an genetischen und metabolischen Erkrankungen bewertet.
• Laut einem Artikel, der von der National Academy of Science im Januar 2020 veröffentlicht wurde, haben durch Berechnung von Genotypdaten aus sechs signifikanten Weltpopulationen im Jahr 187 ererbte Netzhautkrankheiten (IRD) (IRD) -Anten-assoziierte Gene 10.044 Mutationen festgestellt, und schätzungsweise 2,7 Milliarden Personen weltweit sind Träger von IRD-Krankheitsmutationen, wobei 5,5 Millionen zu erwartet sind.

Auswirkungen von Covid-19 auf den erblichen Testmarkt

Die Covid-19-Pandemie beeinflusste den erblichen Testmarkt im Jahr 2020 aufgrund der auferlegten Sperrungen und der weltweit gezwungenen sozialen Isolation der Weltgesundheitsorganisation (WHO) negativ. Darüber hinaus beeinflusste die Pandemie die Anzahl der genetischen Berater, um sich persönlich mit Kunden, der Nichtverfügbarkeit von Ärzten zur Unterstützung von Patienten und der Unfähigkeit des Labors, die Tests durchzuführen, zu treffen. Als Regulierungsbehörden wie die Centers for Medicaid -Dienste (CMS) betrachten sie genetische Berater nicht als Gesundheitspraktiker, sondern es war ihnen untersagt, während der Stillstände zu arbeiten.

• Laut einem im Journal of Medical Genetics 2020 veröffentlichten Forschungsartikel wurde beispielsweise ein Hindernis aufgrund von CoVID-19 beim Zugriff auf Gentests-Blutentwürfe berichtet, wobei die Gentests enorm beeinflusst wurden, wobei während der Pandemik eine Verringerung der Gentests von 97,7% auf 74,1% beobachtet wurde.

• Im Mai 2020, nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), beschränkten sich die meisten Kliniken und Krankenhäuser in den USA, die nicht wesentliche Gesundheitsdienste, einschließlich der genetischen Beratung, aufgrund der Nichtverfügbarkeit von Beratern für die Teilnahme von Patienten zur Minimierung von Coronavirus-Übertragungen, eingeschränkte persönliche Bereitstellung von nicht wesentlichen Gesundheitsdiensten.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz von Krebs nach Schlüsselländern, 2021
• Auswirkungen von Covid-19 auf den erblichen Testmarkt
• Neue Produkteinführungen
• Technologische Fortschritte bei erblichen Tests
• Wichtige Branchenentwicklungen Fusionen, Akquisitionen und Kooperationen

Analyse nach Typ

Im Jahr 2021 macht das Erbkrebs -Testsegment einen größeren Anteil des globalen erblichen Testmarktes aus. Das Wachstum wird auf die zunehmende Anzahl neuer Produkte und Dienstleistungen zurückzuführen, die zum Erkennen erblicher Krebs zur Verfügung stehen. Darüber hinaus dürfte der steigende Schwerpunkt der wichtigsten Unternehmen auf neue technologische Entwicklungen und kommerzielle Strategien zur Stärkung ihrer Position in diesem Bereich das Segmentwachstum vorantreiben.

• Zum Beispiel startete Illumina Inc. im März 2022 in Europa einen Krebstest, der nach einer Vielzahl von Tumorgenen in einer Gewebeprobe prüft, was möglicherweise den Patienten mit seltenen Krankheiten mit den Behandlungsoptionen unterstützt.

Regionale Analyse

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Nordamerika macht einen größeren Anteil des globalen erblichen Testmarktes aus, da die steigende Inzidenz genetischer Störungen und die zunehmende kommerzielle Akzeptanz von erblichen Tests erhöht. Darüber hinaus dürften zahlreiche wichtige Unternehmen, die genetische Erkrankungen, die Tests für Erkrankungen, Tests, die weit verbreitete Verwendung moderner Therapien und die Änderung der Vorschriften der Richtlinien der Regierung zur Aufrechterhaltung der Integrität des erblichen Tests -Screenings durchführen, das regionale Wachstum des Marktes voraussichtlich vor.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) leiden mehr als 30,0 Millionen Personen in den USA an rund 7.000 genetischen Störungen.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht umfasst die Profile der wichtigsten Akteure wie Illumina, Inc., Genes2me, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Centogene N. V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent Genetics, Inc., MedGenome und andere.

Segmentierung

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Dezember 2021 kündigte Helio Health und sein kommerzieller Partner Fulgent Genetics, Inc. die kommerzielle Einführung von Helioliver an. Dieser Multi-Analyt-Bluttest umfasst zellfreie DNA-Methylierungsmuster und Serumproteinmarker für den frühen Nachweis von hepatozellulärem Karzinom (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs.
• Im November 2021 erwarb Medgenome Labs, ein führendes genetisches Diagnostik- und Forschungsunternehmen, Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. Ltd., ein Gesundheitszentrum für Diagnostik und Radiologie mit Sitz in Bengaluru, Indien. Diese Partnerschaft wird Medgenome helfen, Gentests für Kliniker, Patienten und Verbraucher im ganzen Land zugänglich zu machen.
• Im August 2021 kündigte Fulgent Genetics, Inc., ein technologisch basiertes genetisches Testunternehmen, das sich auf die Veränderung der Patientenversorgung in Onkologie, infektiösen und seltenen Krankheiten und der reproduktiven Gesundheit konzentrierte, seine Erfassung mit CSI-Labors an, um sein Vorhandensein bei somatischen Molekulärdiagnostika und Krebstests zu erweitern.