Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Erbtests, nach Typ (Krebstests, pränatale Screening-Tests, Screening-Tests für seltene und vererbte Krankheiten, andere), nach Technologie (zytogenetisch, biochemisch und molekular), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Spezialkliniken, Diagnosezentren und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Der weltweite Markt für Erbguttests wurde im Jahr 2025 auf 18,8 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 21,55 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 64,38 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14,66 % im Prognosezeitraum entspricht.

Bei einem Erbtest handelt es sich um einen medizinischen Test, der genetische, chromosomale oder Proteinveränderungen erkennt, mit dem Ziel, eine bestimmte genetische Erkrankung zu bestätigen oder auszuschließen und das Risiko einer Person für die Entwicklung oder Weitergabe einer genetischen Störung anzuzeigen. Die Haupttreiber für den Markt für Erbtests sind die stetig steigende Nachfrage nach Gentests und die zunehmende Konzentration der Bevölkerung weltweit auf die reproduktive genetische Gesundheit. Eine zunehmende Zahl genetischer Untersuchungen bei Neugeborenen und vorgeburtlichen Untersuchungen trägt ebenfalls dazu bei, den Umsatz des Marktes weltweit anzukurbeln.

Darüber hinaus sind eine Zunahme der Prävalenz von Erbkrankheiten, ein wachsendes öffentliches Bewusstsein für die schädlichen Auswirkungen genetischer Krankheiten, neue Durchbrüche in der Genanalyse und das Auftreten seltener Krankheiten die Schlüsselfaktoren für den Markt für Erbkrankheiten.

• Laut einem Bericht des International Journal of Neonatal Screening werden beispielsweise im Juli 2022 in den USA jährlich etwa 15.000 Neugeborene auf genetische und metabolische Erkrankungen untersucht.
• Laut einem im Januar 2020 von der National Academy of Science veröffentlichten Artikel wurden durch die Berechnung von Genotypdaten von sechs bedeutenden Weltpopulationen in 187 mit vererbten Netzhauterkrankungen (IRD) assoziierten Genen 10.044 Mutationen entdeckt und geschätzt, dass 2,7 Milliarden Menschen weltweit Träger einer IRD-krankheitsverursachenden Mutation sind, während voraussichtlich 5,5 Millionen betroffen sein werden.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Erbtests

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich im Jahr 2020 aufgrund der verhängten Lockdowns und der weltweit erzwungenen sozialen Isolation durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) negativ auf den Markt für Erbtests aus. Darüber hinaus beeinträchtigte die Pandemie die Zahl der genetischen Berater, die sich persönlich mit Klienten trafen, die Nichtverfügbarkeit von Ärzten zur Betreuung der Patienten und die Unfähigkeit des Labors, die Tests durchzuführen. Da Aufsichtsbehörden wie die Centers for Medicaid Services (CMS) außerdem genetische Berater nicht als Ärzte im Gesundheitswesen betrachten, war es ihnen während Regierungsschließungen untersagt, zu arbeiten.

• Laut einem im Journal of Medical Genetics 2020 veröffentlichten Forschungsartikel wurde beispielsweise über eine Behinderung aufgrund von COVID-19 beim Zugang zu Gentest-Blutabnahmen berichtet, wodurch Gentests enorm beeinträchtigt wurden, wobei während der Pandemie ein Rückgang der Gentests von 97,7 % auf 74,1 % beobachtet wurde.

• Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schränkten die meisten Kliniken und Krankenhäuser in den USA im Mai 2020 die persönliche Erbringung nicht unbedingt notwendiger Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich genetischer Beratung, ein, da keine Berater für die Betreuung von Patienten zur Verfügung standen, um die Übertragung von Coronaviren zu minimieren.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz von Krebs, nach Schlüsselländern, 2021
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Erbtests
• Neue Produkteinführungen
• Technologische Fortschritte bei Erbtests
• Wichtige Branchenentwicklungen: Fusionen, Übernahmen und Kooperationen

Analyse nach Typ

Im Jahr 2021 macht das Segment der Erbkrebstests einen größeren Anteil am globalen Markt für Erbkrebstests aus. Das Wachstum ist auf die zunehmende Zahl neuer Produkte und Dienstleistungen zur Erkennung von erblich bedingtem Krebs zurückzuführen. Darüber hinaus dürfte der zunehmende Fokus wichtiger Unternehmen auf neue technologische Entwicklungen und kommerzielle Strategien zur Stärkung ihrer Position in diesem Bereich das Segmentwachstum vorantreiben.

• Beispielsweise hat Illumina Inc. im März 2022 in Europa einen Krebstest eingeführt, der in einer Gewebeprobe auf eine Vielzahl von Tumorgenen prüft und möglicherweise Patienten mit seltenen Krankheiten dabei helfen kann, Behandlungsmöglichkeiten zu finden.

Regionale Analyse

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Aufgrund der steigenden Häufigkeit genetischer Störungen und der zunehmenden kommerziellen Akzeptanz von Erbtests hat Nordamerika einen größeren Anteil am globalen Markt für Erbguttests. Darüber hinaus dürften zahlreiche wichtige Unternehmen, die genetische Krankheitstests anbieten, der weitverbreitete Einsatz moderner Therapien und sich ändernde Vorschriften in den Richtlinien der Regierung zur Wahrung der Integrität des Erbtest-Screenings das regionale Wachstum des Marktes vorantreiben.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) leiden mehr als 30,0 Millionen Menschen in den USA an etwa 7.000 genetischen Störungen.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Illumina, Inc., Genes2Me, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, CENTOGENE N.V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent Genetics, Inc., MedGenome und andere.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Dezember 2021 gaben Helio Health und sein Handelspartner Fulgent Genetics, Inc. die kommerzielle Einführung von HelioLiver bekannt. Dieser Multianalyt-Bluttest umfasst zellfreie DNA-Methylierungsmuster und Serumproteinmarker zur Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs.
• Im November 2021 erwarb MedGenome Labs, ein führendes Unternehmen für genetische Diagnostik und Forschung, Trident Diagnostics & Healthcare Pvt. Ltd., ein Gesundheitszentrum für Diagnostik und Radiologie mit Sitz in Bengaluru, Indien. Diese Partnerschaft wird MedGenome dabei helfen, Gentests für Ärzte, Patienten und Verbraucher im ganzen Land zugänglich zu machen.
• Im August 2021 gab Fulgent Genetics, Inc., ein technologiebasiertes Unternehmen für Gentests, das sich auf die Umgestaltung der Patientenversorgung in den Bereichen Onkologie, Infektions- und seltene Krankheiten sowie reproduktive Gesundheit konzentriert, seine Übernahme mit CSI Laboratories bekannt, um seine Präsenz in der somatischen Molekulardiagnostik und Krebstests auszubauen.