Interleukin 31-Inhibitoren Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse durch Arzneimittel (Nemolizumab und andere) nach Indikation (atopische Dermatitis, Prählo nodularis und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsprüfungen und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Interleukin 31 (IL 31) gehört zur Gruppe von IL-6-Zytokinen, die durch ihre entzündungshemmenden Eigenschaften gekennzeichnet sind. Es spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Krankheiten, insbesondere bei solchen, die Entzündungen und Immunantworten betreffen. IL-31 spielt eine bedeutende Rolle bei der Entzündung, um Infektionen oder Verletzungen zu bekämpfen. Die Dysregulation der IL-31-Signalübertragung, die zu chronischer Entzündung führt, kann jedoch auch zur Entwicklung von Krankheiten wie Asthma, rheumatoider Arthritis und entzündlicher Darmerkrankungen führen. IL-31 wurde auch an Hautkrankheiten wie atopischer Dermatitis, Psoriasis und Pruritus beteiligt.

Verschiedene Studien haben gezeigt, dass erhöhte IL-31-Spiegel zu den Symptomen von Juckreiz und Entzündungen bei atopischen Dermatitis-Patienten beitragen. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass IL-31 an der Pathogenese bestimmter Krebsarten wie kutanes T-Zell-Lymphom und Brustkrebs beteiligt ist. Infolgedessen wird in Betracht gezogen, um die Juckreiz und Entzündung mit atopischer Dermatitis und anderen Krankheiten zu verringern.

Der Markt für IL 31 -Inhibitoren wird voraussichtlich in den kommenden Jahren erheblich wachsen. Das Marktwachstum kann auf das zunehmende Verständnis der Rolle von IL-31 bei verschiedenen entzündlichen Hautkrankheiten und der Nachfrage nach wirksamen Behandlungen, die auf IL-31 abzielen, zurückgeführt werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die F & E-Initiativen zur Entwicklung von Antikörpern gegen IL-31 und eine steigende Anzahl klinischer Studien in naher Zukunft zu Produkteinführungen führen. Nemolizumab ist der einzige vermarktete IL-31-Inhibitor. Derzeit ist es nur in Japan erhältlich, und im Jahr 2024 werden in den USA und in Europa Zulassungen erwartet.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Initiativen zwischen Pharmaunternehmen für die Entwicklung neuer Arzneimittel, die auf die IL-31 abzielen, die Anzahl der neuen Produkteinführungen erhöhen wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage nach wirksamen Arzneimitteln gegen Pruritus im Zusammenhang mit verschiedenen Hauterkrankungen in den kommenden Jahren die Einführung von IL-31-Inhibitoren erhöht.

• Zum Beispiel haben im Dezember 2019 die Numab Therapeutics AG und die Tochtergesellschaft von Sunshine Guojian von 3SBIIO zusammengearbeitet, um mehrspezifische Antikörper für verschiedene Ziele, einschließlich IL-31, zu entwickeln. Diese Kooperationen werden voraussichtlich in den kommenden Jahren neue Produkteinführungen vorantreiben.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab

• Prävalenz von Schlüsselerkrankungen nach Schlüsselland/Region, 2023
• Pipeline -Analyse
• Schlüsselentwicklungen der Branche: Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften
• Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt

Analyse nach Indikation

Basierend auf Indikation wird der Markt in atopische Dermatitis, Prurigo nodularis und andere eingeteilt. Das Segment atopischer Dermatitis erzeugte 2023 einen signifikanten Marktanteil. Der IL-31-Inhibitor ist derzeit für atopische Dermatitis zugelassen. Darüber hinaus wird feste klinische Hinweise auf IL-31-Inhibitoren bei atopischer Dermatitis und die Pipeline-Medikamente bei atopischer Dermatitis auf IL-31 und die steigende Prävalenz von atopischer Dermatitis voraussichtlich das Marktwachstum in naher Zukunft vorantreiben.

• Laut einem Artikel, der im Dezember 2023 im British Journal of Dermatology veröffentlicht wurde, sind rund 204,05 Millionen Menschen weltweit von atopischer Dermatitis betroffen. Eine solche hohe Prävalenz von atopischer Dermatitis wird voraussichtlich in den kommenden Jahren den IL-31-Inhibitormarkt vorantreiben, um den mit der Erkrankung verbundenen Pruritus zu kontrollieren.

Das Prurigo Nodularis -Segment wird in den kommenden Jahren aufgrund der wachsenden Anzahl klinischer Studien voraussichtlich ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die erwartete Genehmigung von Nemolizumab für Prurigo Nodularis den Umsatz des Segments in den kommenden Jahren erhöhen wird.

Regionale Analyse

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Der globale Markt ist geografisch in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und in Afrika unterteilt. Der asiatisch-pazifische Raum hat im Jahr 2023 einen dominanten Marktanteil ausmacht. Die derzeitige Genehmigung von IL-31-Inhibitoren in der Region trägt zur Dominanz der Region auf dem Markt bei. Die hohe Prävalenz von atopischer Dermatitis in Ländern wie Japan wird voraussichtlich die Einführung von IL-31 erhöhen, was es zu einem potenziellen Markt für das globale Szenario macht.

• Zum Beispiel sind laut dem in plus einem im Mai 2022 veröffentlichten Artikel rund 10,0% der japanischen Bevölkerung von Asthma und atopischer Dermatitis betroffen. Eine solche hohe Prävalenz und Verfügbarkeit von IL 31 -Inhibitoren wird voraussichtlich den Markt in der Region vorantreiben.

Es wird erwartet, dass Europa aufgrund der steigenden Anzahl klinischer Studien und zunehmendem Bewusstsein für Hauterkrankungen in der Region ein erhebliches Marktwachstum verzeichnet. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein größerer Akteure in der Region und das erwartete Arzneimittelgenehmigung gegen IL-31 in naher Zukunft das Wachstum der Region in den kommenden Jahren erheblich vorantreiben.

• Beispielsweise kündigte Galderma an, Annahmen für Nemolizumab zur Behandlung von Patienten mit Prurigo nodularis und mittelschwerer bis schwerer Dermatitis in der Schweiz und den Vereinigten Königreich einzulegen.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht enthält wichtige Spieler wie Numab Therapeutics AG, Galderma und Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Februar 2024 kündigte Galderma die Annahme von Nemolizumab für die Behandlung von atopischer Dermatitis und Prurigo nodularis in den USA und in Europa an.
• Im Oktober 2023 startete die Numab Therapeutics AG die klinische Phase-1A/B-Dosierung bei den Patienten für NM26-BI-spezifische Antikörper gegen IL-4Rα und IL-31 zur Kontrolle mittelschwerer bis schwerer Dermatitis (AD).
• Im März 2022 erhielt Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. eine regulatorische Zulassung vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlbefinden für die Mitchga zur Behandlung von Juckreiz im Zusammenhang mit atopischer Dermatitis. Es ist ein Anti-IL-31-Rezeptor, eine humanisierte monoklonale subkutane Injektion monoklonaler Antikörper.