Interventional Cardiology Devices Market Size, Share & Industry Analysis, By Product (Coronary Stents {Bare-metal Stent (BMS), Drug-eluting Stent (DES), Others}, Structural Heart Devices {Heart Valves, Occluders & Others}, Angioplasty Balloons, Catheters {Diagnostic Catheters (Angiography, IVUS, Others), Treatment Catheters (Atherectomy, Thrombektomie, Ablation, andere)}, Embolieschutzgeräte und andere), durch Endbenutzer (Krankenhäuser & ASCs und Katheterisierungslabors & andere) und regionale Prognosen, 2025-2032

Die Marktgröße für interventionelle Kardiologie -Geräte wurde im Jahr 2024 mit 16,69 Milliarden USD bewertet. Der Markt wird voraussichtlich von 17,86 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 29,32 Mrd. USD bis 2032 wachsen, was im Prognosezeitraum einen CAGR von 7,3% aufwies. Nordamerika dominierte den interventionellen Onkologiemarkt mit einem Marktanteil von 33,97% im Jahr 2024. Darüber hinaus wird die Marktgröße für interventionelle Kardiologie -Geräte voraussichtlich erheblich wachsen, wodurch ein geschätzter Wert von USD von 9,37 Milliarden US -Dollar erreicht wird.

Interventionelle Operationen erfordern spezielle Geräte, um beschädigte oder geschwächte Gefäße, verengte Arterien oder andere betroffene Teile der Herzstruktur nicht-chirurgisch zu reparieren. Daher werden interventionelle Kardiologie -Geräte wie Koronarstents, Schneidballonkatheter und perkutane transluminale Koronarangioplastie (PTCA) verwendet, um minimal invasive Operationen über Krankenhäuser oder Labor für Herzkatheterisierung hinweg durchzuführen. Die Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen (CVDs) wie koronare Herzkrankheiten, Schlaganfall und Vorhofflimmern nimmt global zu. Der Anstieg der Umweltrisikofaktoren wie Umweltverschmutzung und biologische Faktoren wie Alkoholkonsum, ungesunde Ernährung, Tabakkonsum, Rauchen und andere sind für die steigende Inzidenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen verantwortlich.

• Nach den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten sind Herz -Kreislauf -Erkrankungen die weltweit häufigste Todesursache, wobei weltweit rund 17,9 Millionen Todesfälle gemeldet wurden. 
• Laut einem Artikel, der im April 2021 vom American College of Cardiology veröffentlicht wurde, erfolgt etwa die Hälfte der Todesfälle weltweit durch Herz -Kreislauf -Erkrankungen in Asien. Die von kardiovaskulären Störungen in Asien gemeldeten Todesfällen stiegen von 1990 bis 2019 von 5,6 Millionen auf 10,8 Millionen.
• Nach Statistiken, die von den Zentren für Krankheiten und Prävention (CDC) veröffentlicht wurden, litten etwa 20,1 Millionen US -Erwachsene im Alter von über 20 unter 20 an Erkrankungen der Koronararterien (CAD).

Darüber hinaus wird der Schwerpunkt der Gesundheitsdienstleister auf kürzere Krankenhausaufenthalte und weniger postoperative Komplikationen zunehmend betont. Dies führt zu einer Zunahme der Anzahl kardiovaskulärer Operationen, die auf interventionellen Techniken basieren, die minimal invasiv sind. 

• Nach Daten von Yale Medicine werden in den USA jedes Jahr rund 900.000 perkutane Interventionen (PCIs) durchgeführt.

Die Hauptakteure konzentrieren sich nun auf die Produktion und den Start fortschrittlicher Geräte, um die wachsende Nachfrage nach minimalinvasiven Geräten weltweit zu befriedigen.

• Im Juli 2021 kündigte Medtronic beispielsweise den Start des Prevail-Katheters (DCB) und des Empfangs der C.E. Mark in Europa an. Der medikamentenbeschichtete Ballon wird während der PCI-Verfahren für perkutane Koronarintervention (PCI) bei Patienten mit Koronararterienerkrankung (CAD) verwendet.

Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren zusammen mit dem steigenden Schwerpunkt der wichtigsten Akteure der Branche auf die Einführung neuer Geräte und der Verfügbarkeit der Erstattungsversicherung für interventionelle Geräte in Industrieländern das Marktwachstum vorantreiben.

Die Covid-19-Pandemie betroffene den Markt im Jahr 2020 negativ. COVID-19 hatte einen signifikanten Einfluss auf alle elektiven chirurgischen Eingriffe weltweit, was den globalen Markt erheblich beeinflusste. Als medizinische Einrichtungen mit steigenden Bänden von Patienten mit einer Covid-19-Infektion zu kämpfen hatten, wurden koronare und strukturelle Herzerkrankungen verschoben.

Im Jahr 2021 wurden jedoch in mehreren elektiven und interventionellen Operationen, einschließlich koronarer Eingriffe, in mehreren Ländern auf der ganzen Welt gemeldet. Darüber hinaus wird die Post-Pandemie die hohe Präferenz von Angehörigen der Gesundheitsberufe gegenüber interventionellen Verfahren aufgrund der nicht-invasiven und der Infektionskontrolle bei Patienten weiter vor dem Marktwachstum vorantreiben.

Globaler Markt für interventionelle Kardiologie -Geräte Snapshot & Highlights

Marktgröße und Prognose:

• 2024 Marktgröße: USD 16,69 Milliarden
• 2025 Marktgröße: USD 17,86 Milliarden
• 2032 Prognose Marktgröße: USD 29,32 Milliarden
• CAGR: 7,3% von 2025 bis 2032

Marktanteil:

• Nordamerika dominierte den Markt für interventionelle Kardiologie -Geräte mit einem Anteil von 33,97% im Jahr 2024, was auf die steigende Inzidenz von koronaren Herzerkrankungen, günstigen Erstattungsrichtlinien und den Schwerpunkt der wichtigsten Akteure auf die Einführung fortschrittlicher Produkte vorangetrieben wurde.
• Nach dem Produkt wird erwartet, dass Koronarstents aufgrund ihrer weit verbreiteten Einführung in den Schwellenländern und umfassenden von staatlich geführten Beschaffungsprogrammen, die sich auf kostengünstige Vertrieb konzentrieren, den größten Marktanteil beibehalten.

Key Country Highlights:

• Vereinigte Staaten: Die zunehmende Präferenz für minimalinvasive Herzverfahren und strategische Produkteinführungen durch wichtige Akteure treiben den Markt.
• Europa: Hohe Prävalenz struktureller Herzerkrankungen und erschwingliche Interventionsstoffe im Vergleich zu anderen Regionen unterstützen eine starke Nachfrage.
• China: Regierungsinitiativen für den zentralisierten Massenerkauf von Koronarstents und die Expansion der Inlandsverfertigungen stärken das Marktwachstum.
• Japan: Steigende Einführung fortschrittlicher interventioneller Techniken und regulatorischer Genehmigungen für innovative Kardiologie -Geräte sind die Nachfrage.

Markttrends für interventionelle Kardiologiegeräte

Verschiebung der Präferenz für minimalinvasive Verfahren weltweit, um Marktwachstumschancen zu bieten

Die globale Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist hoch und betrifft etwa ein Drittel der Bevölkerung. Darüber hinaus steigen die Morbiditäts- und Sterblichkeitsraten in der Bevölkerung, die an Herz -Kreislauf -Erkrankungen leidet, weltweit an. Daher haben diese Faktoren den Bedarf und die Nachfrage nach verschiedenen Herzverfahren auf der ganzen Welt erhöht.

• Nach Angaben der American Heart Association (AHA) wurde im Jahr 2020 berichtet, dass rund 1,5 Millionen Patienten weltweit jedes Jahr Herzoperationen unterziehen.
• Laut Daten, die von LifeSespan Health System veröffentlicht wurden, werden jedes Jahr in den USA rund 500.000 Operationen aus offenem Herzen durchgeführt.

In ähnlicher Weise nimmt die Einführung von Erstattungsrichtlinien für perkutane interventionelle Operationen durch Unternehmen in ASCs, Office -Basis -Labors (OBS) und Kathemodien in den Industrieländern zu. Dies führte zu ihrer hohen Präferenz für interventionelle Operationen in anderen Umgebungen aufgrund der Kosteneffizienz mit der vorzeitigen Erstattung, die den Markt weiter verstärkt.

• Laut einem von TCTMD veröffentlichten Artikel kündigte Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) im Januar 2020 die Erstattung von PCI in OBS und ambulante chirurgische Zentren (ASCs) an. Somit bietet das CMS nun eine Erstattung für bestimmte Angioplastik- und Stenting -Verfahren, die außerhalb des ambulanten Umfelds des Krankenhauses durchgeführt werden.
• Gemäß Stifel, Nicolaus & Company, waren 2018 etwa 566.000 Medicare -Verfahren, die in gepolsterten Schrittmacherverfahren (HOPD) in Krankenhäusern ambulanten Abteilungen (HOPD) durchgeführt wurden.

Darüber hinaus sind die Vorteile, die durch minimal invasive Herzverfahren wie kleinere Einschnitte, schnelle Erholung und niedrigere Infektionsraten gegenüber anderen Herzoperationen angeboten werden, für die wachsende Empfehlung von minimal invasiven Herzverfahren der Gesundheitsberufe für Patienten verantwortlich.

• Laut den Daten, die von Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd. veröffentlicht wurden, wurde im Jahr 2020 berichtet, dass in Großbritannien rund 100.294 perkutane koronare Interventionsverfahren durchgeführt wurden.
• Nach den von NCBI im Jahr 2020 veröffentlichten Daten wurde berichtet, dass in Japan rund 250.000 perkutane koronare Interventionsverfahren durchgeführt wurden.

Darüber hinaus ist die Einführung minimal invasiver kardialer Operationen in mehreren Ländern zu einem spürbaren Trend geworden. Dies ist hauptsächlich darauf zurückzuführen, dass minimalinvasive Operationen eine schnellere Erholung ermöglichen, den Blutverbrauch verringern, den Krankenhausaufenthalt verkürzen und die Gesamtbehandlungskosten senken.

• Zum Beispiel variiert die Adoptionsrate für minimal invasive Mitralklappenchirurgie (MIMVs) laut Daten, die vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) im September 2023 veröffentlicht wurden, weltweit erheblich zunehmend. Deutschland und Vietnam haben eine höhere Adoptionsrate von 55% und 50% für MIMVs. Gleichzeitig haben die USA und Großbritannien diesen Ansatz in 23% bzw. 8% der Fälle umgesetzt.

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Interventionelle Kardiologie -Geräte Marktwachstumsfaktoren

Steigende Produkteinführungen von wichtigen Akteuren in Schwellenländern, um das Marktwachstum zu erweitern

Aufstrebende Nationen wie China, Indien und Brasilien leiden unter einer hohen Belastung von Herz -Kreislauf -Erkrankungen wie Klappenfehlern und Vorhofstenose, die eine hohe Nachfrage nach interventionellen Kardiologie -Geräten für die Behandlung darstellen. So MajorMedizinproduktDie Spieler investieren in Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte herzustellen und zu starten, um diese wachsende Nachfrage in diesen Ländern zu befriedigen.

• Im Dezember 2021 kündigte Translumina, ein globaler Entwickler und Hersteller innovativer kardiovaskulärer medizinischer Geräte in interventioneller Kardiologie, die Gründung der größten Herstellung von Herzklappen in Asien in Vizag, Indien, an.

Die Partnerschaft zwischen den wichtigsten Akteuren zur Durchführung mehrerer klinischer Studien zu interventionellen Geräten nimmt zu. In ähnlicher Weise wird die steigende Zulassung durch die Regulierungsbehörden für diese von inländischen Akteuren in den Entwicklungsländern hergestellten Interventionsveranstaltungen den Markt weiter vorantreiben.

• Zum Beispiel kündigte Medinol im Oktober 2023 die US-amerikanische FDA-Zulassung von Elunir-Perl-Drogenstent an. Das Gerät wird bei der Behandlung von Erkrankungen der Koronararterien verwendet.
• Im März 2021 hat B. Braun SE mit Infraredx zusammengearbeitet, um eine klinische Studie (Investigational Device Exemption) für die Sequent-Rex-PTCA-Ballonkatheter zu implementieren. Diese Partnerschaft zielte darauf ab, technologisch fortgeschrittene Katheter für die Behandlung von Krankheitsarterien bei Patienten anzubieten.
• Im April 2022 erhielt die Biosensors International Group, Ltd. die japanische PMDA -Zulassung für Biofreedom Ultra- und Biofreedom -Geräte für koronare Gefäßanwendungen.

Darüber hinaus betonen die Akteure der interventionellen Kardiologie -Geräte die Akquisitionen und Kooperationen mit anderen Herstellern, um die wachsende Nachfrage nach interventionellen Herzverfahren in Krankenhäusern und ambulanten Chirurgiezentren zu decken und ihr kardiovaskuläres Produktportfolio in den aufstrebenden Nationen zu erweitern.

• Im März 2021 kündigte Medtronic den Start seines Chamäleon Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) -Ballonkatheter in Ländern wie Italien, Portugal, Südafrika und der Türkei an. Das Gerät ermöglicht die Infusion von diagnostischen oder therapeutischen Flüssigkeiten über den integrierten Injektionsanschluss proximal zum Ballon.

Daher steigern die oben genannten Faktoren in Verbindung mit neuen Produkteinführungen und deren Expansion in den Entwicklungsländern das Marktwachstum weiter.

Rückhaltefaktoren

Produktrückrufe von Marktteilnehmern, um die Einführung interventioneller Kardiologie -Geräte einzuschränken

Die Ereignisse von Produktfehlern nehmen weltweit zu, was schwerwiegende Gesundheitsrisiken darstellt. Dies hat zum freiwilligen Rückruf von Produkten durch Aufsichtsbehörden geführt, unter Berücksichtigung der Sicherheit von Patienten. Die häufigsten Gründe für Produktrückrufe von interventionellen Geräten waren Qualitätsprobleme, Sterilitätsbedenken und falsch. Darüber hinaus kündigen mehrere Unternehmen für kardiale Unternehmen für die Herstellung von Geräten einen Rückruf für ihre Produkte aufgrund ihres lebensbedrohlichen nachteiligen Effekts, das das Marktwachstum behindert.

• Zum Beispiel gab Abbott im Juli 2023 einen Rückruf für seinen Herzkatheter aus, der bei links atrialen Verschlussverfahren verwendet wurde, wobei ein Risiko einer Luftembolie führte, die zu einem Herzschlag oder Tod führen könnte.
• Laut einer Studie von JAMA wurden im Januar 2023 156 medizinische Geräte über den 510 (k) -Pweg zugelassen, der zwischen 2017 und 2021 einem Rückruf der Klasse 1 unterzogen wurde. Von allen befanden sich fast 30,0% der zurückgerufenen Geräte im kardiovaskulären Raum.
• Im April 2022 erinnerte Medtronic aufgrund des Verlusts von Sterilität und potenziellen Schäden auf etwa 6.000 Ins.
• Im Dezember 2021 erinnerte Arrow International, LLC, eine Tochtergesellschaft von Teleflex Inc., rund 2.132 Pfeil Autocat 2 AC3 Intra-Aortic-Ballonpumpen in den USA für unerwartet kurze Batterie-Laufzeiten.

In ähnlicher Weise stellten mehrere wichtige Akteure den Umsatz und die Verteilung bestimmter Geräte aufgrund ihres Rückrufs und der potenziellen lebensbedrohlichen Auswirkungen ein, wodurch das Marktwachstum weiter behindert.

• Im Juni 2022 stellte Medtronic aufgrund mehrerer Probleme und Todesberichte von 14 Patienten den Umsatz und die Verteilung des Heartware Ventrikulären Assist Device (HVAD) ein. Die FDA hatte im März 2021 einen Rückruf des HVAD -Pumpen -Implantatkits aufgrund von 29 Beschwerden angekündigt, darunter Berichte über 19 schwere Verletzungen und zwei Todesfälle bei Patienten.

Darüber hinaus können Komplikationen im Zusammenhang mit der Verwendung interventioneller Kardiologieverfahren wie Hämatom, Gefäßkomplikationen, Myokardinfarkt und Strahlungsverletzung die Einführung interventioneller Kardiologie -Geräte weiter beeinträchtigen.

• Gemäß TCTMD-Schätzungen bewertete die FDA im Januar 2023 im Rahmen des PMA-Verfahrens (Religoroter Premarket Approval (PMA) rund 30 medizinische Geräte pro Jahr.
• Nach den von NCBI im Jahr 2022 angegebenen Daten wurden aufgrund von Herzkathetern nach transradialem Zugang in den USA rund 5,0% das Risiko für die Verschlüsse der Arterie der Arterie der Arterie der Arterie beobachtet.

Daher können die zunehmende Inzidenz klinischer unerwünschter Ereignisse, die hohe Risiko-Medizinprodukten, deren Rückrufe und strengen Genehmigungsprozessen für neue Geräte zugeschrieben werden, das Marktwachstum einschränken.

Marktsegmentierungsanalyse für interventionelle Kardiologiegeräte

Durch Produktanalyse

Die steigende Nachfrage nach Koronarstents in den Schwellenländern wird das Segmentwachstum steigern

Basierend auf dem Produkt ist der Markt in Koronarstents, strukturelle Herzgeräte, Angioplastikballons, Katheter, Embolieschutzgeräte und andere unterteilt.

Nach dem Produkt machte das Segment des Koronarstents im Jahr 2024 den höchsten globalen Markt aus. Das Segment ist weiter in Bare-Metal-Stent (BMS), Drogenstent (DES) und andere unterteilt. Der höchste Anteil war auf die steigende Nachfrage nach zurückzuführenStentsIn Schwellenländern wie China und Indien und steigenden Regierungsinitiativen zur Verteilung interventioneller Kardiologie -Geräte in der Bevölkerung.

• Laut einem von Xinhuanet.com im Januar 2021 veröffentlichten Artikel werden jährlich in China schätzungsweise 1,5 Millionen Koronarstents verwendet.
• Laut Daten, die vom State Council of China veröffentlicht wurden, nahmen im November 2020 mehr als 400 Gesundheitsinstitutionen in ganz China an der zentralisierten Beschaffung teil, einschließlich solcher, die normalerweise mehr als 500 Koronarstents pro Jahr kaufen. Das Bulk-Kaufprogramm ist Teil der von der Regierung geführten Bemühungen, aufgeblasene Preise und andere Probleme bei der Verteilung teurer medizinischer Versorgung zu lösen.

Andererseits wird erwartet, dass das Segment für strukturelle Herzgeräte während des Prognosezeitraums mit einem vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird. Das Wachstum des Segments ist auf die steigende Prävalenz von Valvar -Geräten zurückzuführen, und umfangreiche Produkteinführungen in den Entwicklungsländern von wichtigen Unternehmen dürften zum Segmentwachstum beitragen.

• Im Januar 2022 kündigte Medtronic PLC, ein weltweit führender Anbieter von Gesundheitstechnologie, an, dass die National Medical Products Administration (NMPA) das Corevalve Evolut Pro TAVR -System zur Behandlung von Aortenstenose für symptomatische Patienten in China, die bei einem hohen oder extremen Risiko für eine offene Herzoperation sind, zugelassen habe.

Das Segment für strukturelle Herzgeräte ist weiter in Herzklappen und Occluders & anderen unterteilt. Das Herzventilsegment dominierte den Markt im Jahr 2023 aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für nicht-invasive Klappenoperationen in der Bevölkerung und günstige Erstattungsszenarien für strukturelle Herzverfahren und -geräte in den Industrieländern.

• Laut Daten, die von Frontiers Media S.A. im Mai 2022 aufgedeckt wurden, wurden mehr als 306.000 Patienten mit Aortenstenose in den USA Transkatheter -Aortenklappenersatz (TAVR) unterzogen

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment der Angioplastikballons im Prognosezeitraum in einem erheblichen CAGR wachsen wird. Dies ist aufgrund von hohen potenziellen Vorteilen im Vergleich zu anderen interventionellen Geräten bei nicht-invasiven Kardiologie-Operationen zurückzuführen.

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Nach Endbenutzeranalyse

Anstieg der Anzahl der PatientenbesucheKrankenhäuser und ambulante chirurgische Zentren, um das Wachstum voranzutreiben

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser und ASCs und Katheterisierungslabors und andere unterteilt.

Nach dem Endbenutzer machten das Segment Hospitals & Ambulatory Surgical Centers den höchsten Marktanteil im Jahr 2024 aus. Der höchste Anteil wurde auf die zunehmenden Krankenhausausgaben und die Anzahl der Krankenhäuser zurückgeführt, die interventionelle Operationen durchführen. Darüber hinaus treibt die steigende Anzahl von Patienten, die Krankenhäuser für Koronarverfahren besuchen, das Segmentwachstum an.

• Laut UCSandiegoHealth wurden im Februar 2021 im Jahr 2020 etwa 717.000 erwachsene Patienten in den US -Krankenhäusern Herzoperationen unterzogen.

Das Segment Katheterizationslabors und andere wird sich während des Prognosezeitraums in einem moderaten CAGR registrieren. Das Wachstum ist auf die steigende Anzahl von Katheterisierungslabors in mehreren Ländern und auf die zunehmende Zugänglichkeit von Behandlungsoptionen für Patienten mit koronaren oder strukturellen Herzerkrankungen zurückzuführen.

• Zum Beispiel kündigte Koninklijke Philips N.V. die Fertigstellung von 1.000 an^thActive Cath Lab (Interventional Suite) Installationen in Indien im Dezember 2021. Auch in den nächsten Jahren kündigte Philips an, die Anzahl der aktiven Katheta -Labors in Indien zu verdoppeln und sich auf die Verbesserung der Zugang zu hochwertiger Herz- und neurovaskulärer Versorgung in Tier 2- und Tier -3 -Städten zu konzentrieren.

Regionale Erkenntnisse

Basierend auf der Region ist der Markt in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und in den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Der Markt in Nordamerika wurde im Jahr 2024 mit 5,67 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum weiterhin den globalen Markt dominieren. Die höhere Dominanz war auf die steigende Inzidenz von koronaren Herzerkrankungen bei der Bevölkerung und auf die zunehmende Betonung der wichtigsten Akteure auf dem Start und Ausbau neuer Produkte in der Region zurückzuführen. Darüber hinaus führte die steigende Anzahl von Diagnosen und Behandlungen von Koronarerkrankungen in der Bevölkerung das regionale Wachstum weiter vor.

• Im Juni 2021 kündigte Abbott an, dass seine Xience-Familie von Stents die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Patienten mit hohem Blutungsrisiko (HBR) in den USA erhielt. Zusätzlich zu der HBR-Indikation hatte Abbott auch die Genehmigung von FDA und European CE-Marke für seine Xience-Skypoint-Stent der nächsten Generation erhalten. Xience Skypoint ermöglicht es Ärzten, größere Blutgefäße durch eine verbesserte Stenterweiterung zu behandeln, die verstopfte Gefäße effektiver öffnen kann.

In Europa machte es 2024 einen erheblichen globalen Marktanteil für interventionelle Kardiologie -Geräte aufgrund der hohen Prävalenz struktureller Herzerkrankungen in der Bevölkerung aus. Auch das Vorhandensein von kostengünstigen interventionellen Geräten im Vergleich zu anderen Nationen führte zu einem Anstieg der Anzahl der interventionellen Verfahren in der Region, was das regionale Wachstum weiter voranzutreiben. Darüber hinaus ist die zunehmende regulatorische Zulassungen und Produkteinführungen in der gesamten Region auch für das regionale Wachstum verantwortlich.

• Zum Beispiel gab Reflow Medical, Inc. im Januar 2024 bekannt, dass seinem temporären Spur -Stent -System die CE -Markzertifizierung in der Europäischen Union erteilt worden sei. Dieses Gerät zielt darauf ab, De-novo- oder restotische Läsionen in den Infrapoplitealarterien durch die Verwendung eines im Handel erhältlichen drogenbeschichteten Ballons zur Verbesserung der Arzneimittelabsorption anzusprechen.
• Laut den von Innovate Healthcare im Jahr 2021 veröffentlichten Daten wurde berichtet, dass die Kosten für Bare -Metal -Stents in Deutschland rund 120 USD im Vergleich zu 670 USD in den USA betrugen.

Andererseits soll der asiatisch-pazifische sich im 2025-2032 auf der höchsten CAGR erweitern. Die höhere CAGR wurde auf die zunehmende Patientenpopulation für minimalinvasive Eingriffe und Erhöhen zurückgeführtKlinische StudienBei der Entwicklung fortschrittlicher und wirksamer Geräte in den asiatisch -pazifischen Ländern.

Die Regionen des Nahen Ostens und Afrikas und Lateinamerikas werden aufgrund der steigenden Anzahl von koronaren Gefäßoperationen und der hohen Nachfrage nach nicht-invasiven Herzverfahren während des Prognosezeitraums voraussichtlich auf einer beträchtlichen CAGR wachsen.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für interventionelle Kardiologie -Geräte

Starker Fokus auf organische Strategien von Hauptakteuren zur Erweiterung des Produktportfolios

Edwards Lifesciences, Medtronic und Abbott sind die prominenten Akteure auf dem globalen Markt und haben 2024 einen erheblichen Anteil gewonnen. Der höhere Anteil war auf den zunehmenden Fokus auf die Einführung neuer Produkte durch Schlüsselakteure zurückzuführen. In ähnlicher Weise sind steigende Zulassungen interventioneller Kardiologie -Geräte verschiedener Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt für das Wachstum des Unternehmens verantwortlich.

• Im September 2022 erhielt die Edwards Lifesciences Corporation die US -amerikanische FDA -Zulassung für SAPIEN 3 Ultra Resilia Ventil, das zum Ersatz für Herzklappen verwendet wurde.

Andere wichtige Akteure, die auf dem Markt tätig sind, wie Abbott, konzentrieren sich auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Geräte zur Behandlung verschiedener Herzerkrankungen bei pädiatrischen Patienten. Darüber hinaus verfolgen wichtige Akteure mehrere organische und anorganische Wachstumsstrategien, um ihren Markt zu finden und das Produktportfolio des Unternehmens weiter zu erweitern.

• Im September 2022 kündigte Abbott die dreijährigen Daten zu Amplatzer Piccolo Occluder an, die positive Ergebnisse bei der Behandlung von Patent Ductus Arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen zeigen. Dies ist die erste minimalinvasive Transkatheter -Behandlung, die zur Behandlung von PDA bei Frühgeborenen zugelassen ist.
• Im Februar 2022 erwarb die Boston Scientific Corporation die Baylis Medical Company Inc., die Führungsdrähte und Hülsen anbietet, um katheterbasierte linke Herzverfahren zu unterstützen. Dies hilft dem Unternehmen, seine Position auf dem Markt für Interventionalgeräte zu stärken.

In ähnlicher Weise ist die zunehmende Betonung der Zusammenarbeit, F & E -Investitionen und die Durchführung klinischer Studien der Schlüsselfaktor für das Wachstum anderer Marktteilnehmer. Darüber hinaus wird die globale Präsenz dieser wichtigen Akteure und des umfangreichen Verteilungsnetzes in Schwellenländern das globale Marktwachstum für interventionelle Kardiologiegeräte weiter erweitern.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Edward Lifesciences (USA)
• Boston Scientific Corporation(UNS.)
• Abbott (USA)
• Medtronic(Irland)
• Biotronik SE & Co. KG(Deutschland)
• ivaskulär(Spanien)
• Terumo Corporation(Japan)
• Teleflex Incorporated (USA)
• B. Braun SE (Deutschland)
• Alvimedica (Türkei)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Dezember 2022:Die Boston Scientific Corporation erwarb einen großen Anteil an ACOTEC Scientific Holdings, einem chinesischen Medizintechnikunternehmen, das verschiedene Lösungen für interventionelle Eingriffe anbietet. Diese Akquisition half der Boston Scientific Corporation, ihr Produktportfolio und den Markt in China zu erweitern
• August 2022:Medtronic erwarb Affera Inc., ein prominentes Unternehmen für Gesundheitstechnologie. Durch diese Akquisition fügten Medtronic Produkte wie Sphere-9-Katheter für kardiale Diagnose und Ablation und Affera Prism-1 Cardiac Mapping hinzu.
• November 2021: B. Braun SE hat sich mit Reva Medical zusammengetan, um Fantom Encore zu verteilen, einem bioresorbierbaren Gerüst, das für koronare Interventionen verwendet wird.
• September 2021: Abbott erwarb Walk Vascular, LLC, um einzigartige Gefäßgeräte bereitzustellen und die Patientenversorgung zu verbessern. Das minimalinvasive Aspirations -Thrombektomie -System ist zum Entfernen von Blutgerinnseln ausgelegt. Walk Vascular, LLC ist jetzt Teil des kardiovaskulären Produktportfolios von Abbott.
• September 2021:Die Boston Scientific Corporation erwarb Devono Medical, Inc., das die Wolf -Thrombektomie -Plattform entwickelt. Diese Akquisition hilft dem Unternehmen, sein Produktportfolio peripherer Interventionen zu erweitern, und bietet den Ärzten neue Optionen zur Verbesserung der Thrombektomieverfahren.

Berichterstattung

Der Forschungsbericht enthält eine detaillierte Marktanalyse und konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie führende Akteure, Produkte und wichtige Anzeichen des Marktes. Darüber hinaus bietet es Einblicke in Markttrends und wichtige Industrieentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Akquisitionen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren enthält der Bericht Faktoren, die zum Wachstum des Marktes in den letzten Jahren beigetragen haben.

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