Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für interventionelle Kardiologiegeräte, nach Produkt (Koronarstents {Bare-Metal-Stent (BMS), medikamentenfreisetzender Stent (DES), andere}, strukturelle Herzgeräte {Herzklappen, Okkluder und andere}, Angioplastie-Ballons , Katheter {Diagnosekatheter (Angiographie, IVUS, andere), Behandlungskatheter (Atherektomie, Thrombektomie, Ablation, andere)}, Embolieschutzgeräte und andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und ASCs sowie Katheterisierungslabore und andere) und Regionale Prognosen, 2024–2032

Die Marktgröße für interventionelle Kardiologiegeräte wurde im Jahr 2023 auf 15,61 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 16,69 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 auf 29,32 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,3 % im Prognosezeitraum entspricht.

Interventionelle Operationen erfordern spezielle Geräte, um beschädigte oder geschwächte Gefäße, verengte Arterien oder andere betroffene Teile der Herzstruktur nicht-chirurgisch zu reparieren. Daher werden interventionelle kardiologische Geräte wie Koronarstents, schneidende Ballonkatheter und perkutane transluminale Koronarangioplastie (PTCA) zur Durchführung minimalinvasiver Operationen in Krankenhäusern oder Herzkatheterlabors eingesetzt. Die Prävalenz kardiovaskulärer Erkrankungen (CVDs) wie koronare Herzkrankheit, Schlaganfall und Vorhofflimmern nimmt weltweit zu. Der Anstieg umweltbedingter Risikofaktoren wie Umweltverschmutzung und biologischer Faktoren wie Alkoholkonsum, ungesunde Ernährung, Tabakkonsum, Rauchen und andere sind für die steigende Inzidenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verantwortlich.

• Laut den von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) veröffentlichten Daten sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen weltweit die häufigste Todesursache. Weltweit wurden rund 17,9 Millionen Todesfälle gemeldet.


• Laut einem vom American College of Cardiology im April 2021 veröffentlichten Artikel sind in Asien etwa die Hälfte aller Todesfälle weltweit auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen. Die in Asien gemeldeten Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen stiegen von 1990 bis 2019 von 5,6 Millionen auf 10,8 Millionen.


• Laut Statistiken der Centers for Disease and Prevention (CDC) litten im Jahr 2020 etwa 20,1 Millionen Erwachsene über 20 in den USA an einer koronaren Herzkrankheit (KHK).

Darüber hinaus legen Gesundheitsdienstleister zunehmend Wert auf kürzere Krankenhausaufenthalte und weniger postoperative Komplikationen. Dies führt zu einem Anstieg der Zahl von Herz-Kreislauf-Operationen, die auf minimalinvasiven Interventionstechniken basieren.

• Laut von Yale Medicine veröffentlichten Daten werden in den USA jedes Jahr etwa 900.000 perkutane Eingriffe (PCIs) durchgeführt.

Die Hauptakteure konzentrieren sich jetzt auf die Produktion und Einführung fortschrittlicher Geräte, um der weltweit wachsenden Nachfrage nach minimalinvasiven Geräten gerecht zu werden.

• Im Juli 2021 gab Medtronic beispielsweise die Einführung des Prevail Drug-Coated Balloon (DCB)-Katheters und den Erhalt des C.E.-Zeichens in Europa bekannt. Der mit Medikamenten beschichtete Ballon wird bei perkutanen Koronarinterventionen (PCI) bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) verwendet.

Daher wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren zusammen mit der zunehmenden Konzentration wichtiger Branchenakteure auf die Einführung neuer Geräte und der Verfügbarkeit einer Erstattungsabdeckung für interventionelle Geräte in entwickelten Ländern das Marktwachstum vorantreiben werden.

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich im Jahr 2020 negativ auf den Markt aus. COVID-19 hatte erhebliche Auswirkungen auf alle elektiven chirurgischen Eingriffe auf der ganzen Welt und wirkte sich erheblich auf den globalen Markt aus. Da medizinische Einrichtungen mit der steigenden Zahl von Patienten mit einer COVID-19-Infektion zu kämpfen hatten, wurden Behandlungen von koronaren und strukturellen Herzerkrankungen verschoben.

Im Jahr 2021 wurde jedoch in mehreren Ländern auf der ganzen Welt ein erheblicher Aufschwung bei allen elektiven und interventionellen Operationen, einschließlich Koronareingriffen, gemeldet. Darüber hinaus wird nach der Pandemie die hohe Präferenz von Gesundheitsfachkräften für interventionelle Verfahren aufgrund der nicht-invasiven und Infektionskontrolle bei Patienten das Marktwachstum weiter vorantreiben.

Markttrends für interventionelle Kardiologiegeräte

Verlagerung der Präferenz hin zu minimalinvasiven Verfahren weltweit, um Marktwachstumschancen zu bieten

Die weltweite Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist hoch und betrifft etwa ein Drittel der Bevölkerung. Darüber hinaus steigen weltweit die Morbiditäts- und Mortalitätsraten der Bevölkerung mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Somit haben diese Faktoren den Bedarf und die Nachfrage nach verschiedenen Herzverfahren auf der ganzen Welt erhöht.

• Laut der American Heart Association (AHA) wurde im Jahr 2020 berichtet, dass sich weltweit jedes Jahr etwa 1,5 Millionen Patienten einer Herzoperation unterziehen.


• Laut von Lifespan Health System veröffentlichten Daten werden in den USA jedes Jahr etwa 500.000 Operationen am offenen Herzen durchgeführt.

In ähnlicher Weise nimmt die Einführung von Erstattungsrichtlinien für perkutane interventionelle Operationen durch Unternehmen in ASCs, Office Based Labs (OBLs) und Katheterlaboren in Industrieländern zu. Dies führte dazu, dass sie aufgrund der Kosteneffizienz und der frühzeitigen Erstattung eine hohe Präferenz für interventionelle Operationen in anderen Bereichen hatten, was den Markt weiter stärkte.

• Laut einem von tctMD veröffentlichten Artikel kündigten die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) im Januar 2020 die Erstattung von PCI in OBLs und Ambulatory Surgical Centers (ASCs) an. Daher bietet das CMS nun eine Erstattung für bestimmte Angioplastie- und Stenting-Eingriffe an, die außerhalb des ambulanten Krankenhausbereichs durchgeführt werden.


• Laut Stifel, Nicolaus & Company entfielen im Jahr 2018 etwa 566.000 Medicare-Eingriffe in den Hospital Outpatient Divisions (HOPD) auf Koronarinterventionen in Verbindung mit Schrittmachereingriffen.

Darüber hinaus sind die Vorteile, die minimalinvasive Herzeingriffe bieten, wie kleinere Schnitte, schnelle Genesung und geringere Infektionsraten im Vergleich zu anderen Herzoperationen, dafür verantwortlich, dass medizinisches Fachpersonal den Patienten zunehmend minimalinvasive Herzeingriffe empfiehlt.

• Laut den von Healthcare Quality Improvement Partnership Ltd. veröffentlichten Daten wurden im Jahr 2020 im Vereinigten Königreich etwa 100.294 perkutane Koronarinterventionen durchgeführt.


• Den von NCBI im Jahr 2020 veröffentlichten Daten zufolge wurden in Japan rund 250.000 perkutane Koronarinterventionen durchgeführt.

Darüber hinaus ist die Einführung minimalinvasiver Herzoperationen in mehreren Ländern zu einem spürbaren Trend geworden. Dies liegt vor allem daran, dass minimalinvasive Operationen eine schnellere Genesung ermöglichen, den Blutverbrauch reduzieren, den Krankenhausaufenthalt verkürzen und die Gesamtbehandlungskosten senken.

• Laut Daten, die das National Center for Biotechnology Information (NCBI) im September 2023 veröffentlichte, ist beispielsweise die Akzeptanzrate für die minimal-invasive Mitralklappenchirurgie (MIMVS) weltweit unterschiedlich und nimmt deutlich zu. Deutschland und Vietnam haben eine höhere Akzeptanzrate von 55 % bzw. 50 % für MIMVS. Gleichzeitig haben die USA und Großbritannien diesen Ansatz in 23 % bzw. 8 % der Fälle umgesetzt.

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Marktwachstumsfaktoren für interventionelle Kardiologiegeräte

Steigende Produkteinführungen von Schlüsselakteuren in Schwellenländern steigern das Marktwachstum

Schwellenländer wie China, Indien und Brasilien leiden unter einer hohen Belastung durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Klappendefekte und Vorhofstenose, was zu einer hohen Nachfrage nach interventionellen kardiologischen Behandlungsgeräten führt. Daher investieren große Hersteller medizinischer Geräte in Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte herzustellen und auf den Markt zu bringen, um dieser wachsenden Nachfrage in diesen Ländern gerecht zu werden.

• Im Dezember 2021 gab Translumina, ein globaler Entwickler und Hersteller innovativer kardiovaskulärer medizinischer Geräte für die interventionelle Kardiologie, die Gründung von Asiens größter Produktionsstätte für Herzklappen in Vizag, Indien, bekannt.

Die Partnerschaft zwischen wichtigen Akteuren zur Durchführung mehrerer klinischer Studien zu interventionellen Geräten nimmt zu. Ebenso wird die zunehmende Zulassung dieser von inländischen Herstellern in Entwicklungsländern hergestellten interventionellen Geräte durch Regulierungsbehörden den Markt weiter ankurbeln.

• Im Oktober 2023 gab Medinol beispielsweise die US-amerikanische FDA-Zulassung des medikamentenfreisetzenden Stents Elunir-Perl bekannt. Das Gerät wird zur Behandlung koronarer Herzkrankheit eingesetzt.


• Im März 2021 hat sich B. Braun SE mit Infrarotx zusammengetan, um eine klinische Studie zur Investigational Device Exemption (IDE) für den medikamentenbeschichteten PTCA-Ballonkatheter SeQuent Please ReX durchzuführen. Ziel dieser Partnerschaft war es, technologisch fortschrittliche Katheter zur Behandlung koronarer Herzkrankheit bei Patienten anzubieten.


• Im April 2022 erhielt Biosensors International Group, Ltd. die japanische PMDA-Zulassung für BioFreedom Ultra- und BioFreedom-Geräte für koronarvaskuläre Anwendungen.

Darüber hinaus legen die Akteure in der Branche der interventionellen Kardiologiegeräte Wert auf Akquisitionen und Kooperationen mit anderen Herstellern, um der wachsenden Nachfrage nach interventionellen Herzverfahren in Krankenhäusern und ambulanten Operationszentren gerecht zu werden und ihr kardiovaskuläres Produktportfolio in Schwellenländern zu erweitern.

• Im März 2021 kündigte Medtronic die Einführung seines Ballonkatheters Chameleon Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) in Ländern wie Italien, Portugal, Südafrika und der Türkei an. Das Gerät ermöglicht die Infusion diagnostischer oder therapeutischer Flüssigkeiten über den integrierten Injektionsport proximal zum Ballon.

Daher treiben die oben genannten Faktoren zusammen mit der Einführung neuer Produkte und deren Expansion in Entwicklungsländern das Marktwachstum weiter voran.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Produktrückrufe durch Marktteilnehmer, um die Einführung interventioneller Kardiologiegeräte einzuschränken

Weltweit nehmen Produktmängel zu, die schwerwiegende Gesundheitsrisiken darstellen. Dies hat dazu geführt, dass Aufsichtsbehörden im Hinblick auf die Sicherheit der Patienten freiwillig Produkte zurückrufen. Die häufigsten Gründe für Produktrückrufe von interventionellen Geräten waren Qualitätsprobleme, Bedenken hinsichtlich der Sterilität und falsche Etikettierung. Darüber hinaus kündigen mehrere Unternehmen, die Herzinterventionsgeräte herstellen, einen Rückruf ihrer Produkte an, da deren lebensbedrohliche Nebenwirkungen das Marktwachstum behindern.

• Im Juli 2023 gab Abbott beispielsweise einen Rückruf für seinen Herzkatheter heraus, der bei Eingriffen zum Verschluss des linken Vorhofohrs verwendet wird, und verwies auf das Risiko einer Luftembolie, die zu Herzschlag oder Tod führen könnte.


• Laut einer Studie von JAMA wurden im Januar 2023 156 über den 510(k)-Weg zugelassene Medizinprodukte untersucht, die zwischen 2017 und 2021 einem Rückruf der Klasse 1 unterzogen wurden. Insgesamt betrafen fast 30,0 % der zurückgerufenen Geräte den Herz-Kreislauf-Bereich.


• Im April 2022 rief Medtronic etwa 6.000 medikamentenbeschichtete IN.PACT Admiral-Ballons aufgrund von Sterilitätsverlust und möglichen Schäden zurück.


• Im Dezember 2021 rief Arrow International, LLC, eine Tochtergesellschaft von Teleflex Inc., in den USA rund 2.132 intraaortale Ballonpumpen Arrow AutoCAT 2 AC3 wegen unerwartet kurzer Batterielaufzeiten zurück.

In ähnlicher Weise stellten mehrere Hauptakteure den Verkauf und Vertrieb bestimmter Geräte aufgrund ihres Rückrufs und möglicher lebensbedrohlicher Auswirkungen ein, was das Marktwachstum weiter behinderte.

• Im Juni 2022 stellte Medtronic den Verkauf und Vertrieb des HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD)-Systems aufgrund mehrerer Probleme und Todesmeldungen von 14 Patienten ein. Die FDA hatte im März 2021 aufgrund von 29 Beschwerden, darunter Berichten über 19 schwere Verletzungen und zwei Todesfälle bei Patienten, einen Rückruf des HVAD-Pumpenimplantat-Kits angekündigt.

Darüber hinaus erschweren Komplikationen im Zusammenhang mit der Verwendung interventioneller kardiologischer Verfahren, wie Hämatome, Gefäßkomplikationen, Myokardinfarkt und Strahlenschäden, die Einführung interventioneller kardiologischer Geräte zusätzlich.

• Nach Schätzungen von tctMD bewertete die FDA im Januar 2023 etwa 30 Medizinprodukte pro Jahr im Rahmen des strengeren Premarket Approval (PMA)-Prozesses.


• Laut den von NCBI im Jahr 2022 angegebenen Daten wurde in den USA ein Risiko eines Verschlusses der Arteria radialis aufgrund von Herzkathetern nach einem transradialen Zugang beobachtet.

Daher können die zunehmende Häufigkeit klinischer unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit Hochrisiko-Medizinprodukten, deren Rückrufe und strenge Zulassungsverfahren für neue Geräte das Marktwachstum bremsen.

Marktsegmentierungsanalyse für interventionelle Kardiologiegeräte

Nach Produktanalyse

Die steigende Nachfrage nach Koronarstents in den Schwellenländern wird das Segmentwachstum ankurbeln

Je nach Produkt ist der Markt in Koronarstents, strukturelle Herzgeräte, Angioplastieballons, Katheter, Embolieschutzgeräte und andere unterteilt.

Nach Produkt war das Segment der Koronarstents im Jahr 2023 der weltweit größte Markt. Das Segment ist weiter unterteilt in Bare-Metal-Stents (BMS), Drug-Eluting-Stents (DES) und andere. Der höchste Anteil war auf die steigende Nachfrage nach Stents in Schwellenländern wie China und Indien sowie auf zunehmende Regierungsinitiativen zur Verteilung interventioneller Kardiologiegeräte unter der Bevölkerung zurückzuführen.

• Laut einem im Januar 2021 von XINHUANET.com veröffentlichten Artikel werden in China jährlich schätzungsweise 1,5 Millionen Koronarstents verwendet.


• Laut vom Staatsrat von China veröffentlichten Daten beteiligten sich im November 2020 mehr als 400 Gesundheitseinrichtungen in ganz China an der zentralisierten Beschaffung, darunter auch solche, die normalerweise mehr als 500 Koronarstents pro Jahr kaufen. Das Großeinkaufsprogramm ist Teil der von der Regierung geleiteten Bemühungen, überhöhte Preise und andere Probleme bei der Verteilung teurer medizinischer Hilfsgüter anzugehen.

Andererseits wird erwartet, dass das Segment der strukturellen Herzgeräte im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise höheren CAGR wachsen wird. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Verbreitung von Klappengeräten zurückzuführen, und umfangreiche Produkteinführungen wichtiger Unternehmen in Entwicklungsländern dürften zum Wachstum des Segments beitragen.

• Im Januar 2022 gab Medtronic plc, ein weltweit führender Anbieter von Gesundheitstechnologie, bekannt, dass die National Medical Products Administration (NMPA) das CoreValve Evolut PRO TAVR-System zur Behandlung von Aortenstenose bei symptomatischen Patienten in China zugelassen hat oder extremes Risiko für eine Operation am offenen Herzen.

Das Segment der strukturellen Herzgeräte ist weiter unterteilt in Herzklappen und Okkluder und andere. Das Herzklappensegment dominierte den Markt im Jahr 2023 aufgrund des zunehmenden Bewusstseins der Bevölkerung für nicht-invasive Klappenoperationen und günstiger Erstattungsszenarien für strukturelle Herzeingriffe und -geräte in den entwickelten Ländern.

• Laut von Frontiers Media S.A. im Mai 2022 veröffentlichten Daten wurden in den USA mehr als 306.000 Patienten mit Aortenklappenstenose einem Transkatheter-Aortenklappenersatz (TAVR) unterzogen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment der Angioplastie-Ballons im Prognosezeitraum mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Dies ist auf große potenzielle Vorteile im Vergleich zu anderen interventionellen Geräten in nicht-invasiven kardiologischen Operationen zurückzuführen.

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Nach Endbenutzeranalyse

Anstieg der Zahl der Patienten, die Krankenhäuser und ambulante chirurgische Zentren besuchen, treibt das Wachstum voran< /p>

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser und ASCs sowie Katheterisierungslabore und andere unterteilt.

Nach Endverbrauchern hatte das Segment Krankenhäuser und ambulante chirurgische Zentren im Jahr 2023 den höchsten Marktanteil. Der höchste Anteil war auf steigende Krankenhausausgaben und die Zahl der Krankenhäuser zurückzuführen, die interventionelle Operationen durchführen. Darüber hinaus fördert die steigende Zahl von Patienten, die wegen koronarer Herzoperationen Krankenhäuser aufsuchen, das Segmentwachstum.

• Laut UCSanDiegoHealth wurden im Februar 2021 etwa 717.000 erwachsene Patienten in den US-Krankenhäusern einer Herzoperation unterzogen.

Das Segment Katheterisierungslabore und andere wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine moderate CAGR verzeichnen. Das Wachstum ist auf die steigende Zahl von Katheterisierungslabors in mehreren Ländern und den zunehmenden Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit koronaren oder strukturellen Herzerkrankungen zurückzuführen.

• Koninklijke Philips N.V. gab beispielsweise die Fertigstellung des 1.000. aktiven Katheterlabors (Interventionssuite) in Indien im Dezember 2021 bekannt. Außerdem kündigte Philips an, die Zahl in den nächsten Jahren zu verdoppeln von aktiven Katheterlaboren in Indien, die sich auf die Verbesserung des Zugangs zu hochwertiger kardiologischer und neurovaskulärer Versorgung in Tier-2- und Tier-3-Städten konzentrieren.

REGIONALE EINBLICKE

Basierend auf der Region ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Der nordamerikanische Markt hatte im Jahr 2023 einen Wert von 5,31 Milliarden US-Dollar und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich weiterhin den Weltmarkt dominieren. Die höhere Dominanz war auf die steigende Inzidenz koronarer Herzkrankheiten in der Bevölkerung und die zunehmende Konzentration wichtiger Akteure auf die Einführung und den Ausbau neuer Produkte in der Region zurückzuführen. Darüber hinaus trieb die steigende Zahl an Diagnosen und Behandlungen koronarer Erkrankungen in der Bevölkerung das regionale Wachstum weiter voran.

• Im Juni 2021 gab Abbott bekannt, dass seine XIENCE-Stentfamilie die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Patienten mit hohem Blutungsrisiko (HBR) in den USA erhalten hat. Zusätzlich zur HBR-Indikation hatte Abbott auch die FDA-Zulassung erhalten Europäische CE-Kennzeichnung für den XIENCE Skypoint-Stent der nächsten Generation. XIENCE Skypoint ermöglicht Ärzten die Behandlung größerer Blutgefäße durch eine verbesserte Stentexpansion, die verstopfte Gefäße effektiver öffnen kann.

Europa hatte im Jahr 2023 aufgrund der hohen Prävalenz struktureller Herzerkrankungen in der Bevölkerung einen bedeutenden globalen Marktanteil bei Geräten für die interventionelle Kardiologie. Darüber hinaus führte das Vorhandensein kostengünstiger Interventionsgeräte im Vergleich zu anderen Ländern zu einem Anstieg der Zahl interventioneller Eingriffe in der Region, was das regionale Wachstum weiter ankurbelte. Darüber hinaus sind auch die zunehmenden behördlichen Genehmigungen und Produkteinführungen in der gesamten Region für das regionale Wachstum verantwortlich.

• Im Januar 2024 gab Reflow Medical, Inc. beispielsweise bekannt, dass sein Bare Temporary Spur Stent System in der Europäischen Union die CE-Kennzeichnung erhalten hat. Dieses Gerät zielt darauf ab, De-novo- oder restenotische Läsionen in den infrapoplitealen Arterien zu behandeln, indem ein im Handel erhältlicher, mit Medikamenten beschichteter Ballon verwendet wird, um die Medikamentenabsorption zu verbessern.


• Laut den von Innovate Healthcare im Jahr 2021 veröffentlichten Daten lagen die Kosten für Bare-Metal-Stents in Deutschland bei etwa 120 USD, verglichen mit 670 USD in den USA.

Andererseits wird der asiatisch-pazifische Raum zwischen 2024 und 2032 voraussichtlich mit der höchsten CAGR wachsen. Die höhere CAGR wurde auf die wachsende Patientenpopulation für minimalinvasive Eingriffe und die zunehmenden klinischen Studien zur Entwicklung fortschrittlicher und wirksamer Geräte in den Ländern des asiatisch-pazifischen Raums zurückgeführt.

Für die Regionen Naher Osten, Afrika und Lateinamerika wird aufgrund der steigenden Zahl koronarer Gefäßoperationen und der hohen Nachfrage nach nicht-invasiven Herzeingriffen im Prognosezeitraum ein beträchtliches durchschnittliches jährliches Wachstum prognostiziert.

Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für interventionelle Kardiologiegeräte

Starker Fokus auf organische Strategien der Hauptakteure zur Erweiterung des Produktportfolios

Edwards Lifesciences, Medtronic und Abbott sind die führenden Akteure auf dem Weltmarkt und eroberten im Jahr 2023 einen bedeutenden Anteil. Der höhere Anteil war auf die zunehmende Konzentration wichtiger Akteure auf die Einführung neuer Produkte zurückzuführen. Ebenso sind steigende Zulassungen von interventionellen Kardiologiegeräten durch verschiedene Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt für das Wachstum des Unternehmens verantwortlich.

• Im September 2022 erhielt Edwards Lifesciences Corporation die US-amerikanische FDA-Zulassung für die SAPIEN 3 Ultra RESILIA-Klappe zum Herzklappenersatz.

Andere große Marktteilnehmer wie Abbott konzentrieren sich auf die Entwicklung technologisch fortschrittlicher Geräte zur Behandlung verschiedener Herzerkrankungen bei pädiatrischen Patienten. Darüber hinaus verfolgen wichtige Akteure verschiedene organische und anorganische Wachstumsstrategien, um auf dem Markt Fuß zu fassen und das Produktportfolio des Unternehmens weiter zu erweitern.

• Im September 2022 gab Abbott die Dreijahresdaten zum Amplatzer Piccolo-Okkluder bekannt, die positive Ergebnisse bei der Behandlung des persistierenden Ductus arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen zeigen. Dies ist die erste minimalinvasive Transkatheterbehandlung, die zur Behandlung von PDA bei Frühgeborenen zugelassen ist.


• Im Februar 2022 erwarb die Boston Scientific Corporation die Baylis Medical Company Inc., die Führungsdrähte und Hüllen zur Unterstützung katheterbasierter Eingriffe am linken Herzen anbietet. Dies hilft dem Unternehmen, seine Position auf dem Markt für interventionelle Geräte zu stärken.

Gleichermaßen ist die zunehmende Betonung von Kooperationen, F&E-Investitionen und der Durchführung klinischer Studien der Schlüsselfaktor für das Wachstum anderer Marktteilnehmer. Darüber hinaus werden die globale Präsenz dieser Hauptakteure und das umfangreiche Vertriebsnetz in Schwellenländern das globale Marktwachstum für interventionelle Kardiologiegeräte weiter steigern.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• Edward Lifesciences (USA)


• Boston Scientific Corporation (USA)


• Abbott (USA)


• Medtronic (Irland)


• BIOTRONIK SE & Co. KG (Deutschland)


• iVascular (Spanien)


• Terumo Corporation (Japan)


• Teleflex Incorporated (USA)


• B. Braun SE (Deutschland).


• Alvimedica (Türkei)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:

• Dezember 2022: Boston Scientific Corporation erwarb einen Großteil der Anteile an Acotec Scientific Holdings, einem chinesischen Medizintechnikunternehmen, das verschiedene Lösungen für interventionelle Verfahren anbietet. Diese Akquisition half der Boston Scientific Corporation, ihr Produktportfolio und ihren Markt in China zu erweitern


• August 2022: Medtronic übernimmt Affera Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie. Durch diese Übernahme fügte Medtronic Produkte wie den Herzdiagnostik- und Ablationskatheter Sphere-9 und die Herzkartierung Affera Prism-1 hinzu.


• November 2021: B. Braun SE hat sich mit REVA Medical zusammengetan, um Fantom Encore zu vertreiben, ein bioresorbierbares Gerüst für Koronarinterventionen.


• September 2021: Abbott übernimmt Walk Vascular, LLC, um einzigartige Gefäßgeräte anzubieten und die Patientenversorgung zu verbessern. Das minimalinvasive Aspirationsthrombektomiesystem dient der Entfernung von Blutgerinnseln. Walk Vascular, LLC ist jetzt Teil des kardiovaskulären Produktportfolios von Abbott.


• September 2021: Boston Scientific Corporation übernimmt Devoro Medical, Inc., das die WOLF-Thrombektomieplattform entwickelt. Diese Akquisition hilft dem Unternehmen, sein Produktportfolio für periphere Eingriffe zu erweitern und bietet Ärzten neue Optionen zur Verbesserung von Thrombektomieverfahren.

BERICHTSBEREICH

Der Forschungsbericht bietet eine detaillierte Marktanalyse und konzentriert sich auf entscheidende Aspekte wie führende Akteure, Produkte und wichtige Marktindikatoren. Darüber hinaus bietet es Einblicke in Markttrends und wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren berücksichtigt der Bericht Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Umfang und Segmentierung des Berichts