Markt-, Aktien- und Branchenanalyse der Membranstimem-Stimperaturstecher-Geräte (externe Stimperaturgeräte und interne Stimperaturen), nach Anwendung (Rückenmarksverletzungen, Zentral-Schlaf-Apnoe, Membranlähmung) und andere), von End-User (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und regionale Ausmaße, 2025-2032, 2025-2032

Der globale Markt für Membran -Stimperaturen ist aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Atemwegsstörungen wie amyotropher Lateralsklerose, Schlafapnoe, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Verletzungen des Rückenmarks ein erhebliches Wachstum. Dies führt zu einer schweren Schwäche des Muskelmuskelmuskels und unterbricht die normalen Atemfunktionen des Körpers. Solche Bedingungen treiben die Produkteinführung vor und veranlassen das Wachstum des Marktes.

Die Membranstempogeräte sind so konzipiert, dass Patienten durch die Stimulierung der Zwerchfellmuskeln Patienten mit Atemschwierigkeiten helfen. Die Geräte werden bei Patienten mit Beatmungsversagen aufgrund schwerer Schwäche oder Lähmung des Zwerchfells verwendet. Dieses Gerät reduziert den Belüftungsunterstützung. Darüber hinaus sind sie leichte, batteriebetriebene Systeme, die die Zwerchfellmuskeln und Nerven elektrisch stimulieren. Daher verbessern die Membran -Stechergeräte die Atmung, Sprache und Lebensqualität für Menschen mit Rückenmarksverletzungen, Schlafapnoe und Zwerchfellparalyse.

• So leben im April 2024 laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Jahr 2021 15,4 Millionen Menschen weltweit mit Rückenmarksverletzungen (SCI) aufgrund von Trauma, einschließlich Stürmen, Verkehrsverletzungen oder Gewalt. Rückenmarksverletzungen beeinträchtigen das Nervensystem der Person und die Fähigkeit, das Zwerchfell zu steuern, was zum Versagen der Atemwege führt. Solche Bedingungen erfordern Stechergeräte, um die Kontrolle wiederherzustellen und somit die Nachfrage nach Membranstiming -Geräten auf dem Markt zu erhöhen.

Zu den Vorteilen, die mit dem Einsatz von Membranstempelgeräten verbunden sind, gehören außerdem die Reduzierung der Krankenhausaufenthalte, die Mobilität für den Patienten und die Reduzierung der mit mechanischen Beatmungskosten verbundenen Kopfkosten. Solche Faktoren treiben das Wachstum des Marktes vor.

Markttreiber des Zwerchfellstims -Geräts

Verwendung dieser Geräte zur Reduzierung des Krankenhausaufenthalts und des Kostenwachstums der Kosten erhöht sich für die Kosten für die Kosten

Die zunehmende Prävalenz chronischer Atemwegsstörungen und Rückenmarksverletzungen tragen zum Marktwachstum bei. Unter diesen Bedingungen können Patienten nicht in der Lage sein, selbst zu atmen und eine mechanische Beatmung (MV) zu erfordern. Die mechanische Beatmung erhöht jedoch den Krankenhausaufenthalt des Patienten und die damit verbundenen Krankenhauskosten. Zusätzlich können die Patienten mit intakter phrenischer Nervenfunktion durch die direkte Stimulierung der Zwerchfellmotorpunkte teilweise oder vollständig aus der mechanischen Beatmung mit einem Membran -Teching -System (DPS) entfernt werden. Solche Szenarien verringern die Krankenhausaufenthalte, die Entlüftetage und die Kosten, steigern die Einführung von Diaphragmenstechergeräten und treibt das Marktwachstum vor.

• Zum Beispiel führte die Forschungseinrichtung im Januar 2022 laut einem Bericht des Groningen Research Institute für Asthma und COPD (GRIAC) eine Studie in drei Zentren mit 47 Patienten mit Rückenmarksverletzungen (SCI) durch, denen mit Diaphragm -Tiefe -Geräten ausgestattet war und die mechanische Beatmung benötigte. Es wurde festgestellt, dass die Geräte eine erfolgreiche Therapie für Patienten auf MV mit hoher SCI sind. Ferner konnten die Patienten ihren täglichen Einsatz von MV reduzieren, und acht von ihnen wurden vollständig aus MV entfernt. Solche Studien fördern die Einführung von Diaphragmenstechergeräten und fördern das Wachstum des Marktes.

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Laut einer von den Grenzen in Neurology im Dezember 2023 veröffentlichten Forschungsstudie wurde im Jahr 2019 schätzungsweise rund 9,0 Millionen Menschen Rückenmarksverletzungen hatten. Darüber hinaus lebten im April 2024 die Weltgesundheitsorganisation (WHO) geschätzt, dass im Jahr 2021 15,4 Millionen Personen mit Rückenmarksverletzungen lebten.

Marktrückhalte für Membranstempelstempelgeräte Geräte

Produktrückrufe im Zusammenhang mit den Geräten können das Marktwachstum beeinträchtigen

Trotz der verschiedenen kontinuierlichen technologischen Fortschritte im Bereich der Membran -Stimperaturgeräte wird ein Anstieg der Anzahl der Produktrückrufe voraussichtlich das globale Marktwachstum während des Untersuchungszeitraums behindern.

• Im Juli 2022 veröffentlichte die US -amerikanische Food and Drugs Association (FDA) einen Geräte -Rückruf der Klasse 1 für die Synapse Biomedical Inc., die Neurx -Membran -Stimmsystem (Neurx DPS) externe Impulsgeneratorin (EPG) aufgrund eines Defekts des EPG -Controller -Druckenschaltplatinenanbaues (EPG), und die Geräteleistung wurde über den Zeitpunkt degregär. Darüber hinaus wurden potenzielle unerwünschte Ereignisse berichtet, die Schmerzen, Muskelermüdung und eine verminderte Atemwirksamkeit, Arrhythmie oder Herzstillstand umfassten oder das Gerät unerwartet gestoppt wurde. Ein solches Produkt erinnert sich an lebensbedrohliche unerwünschte Ereignisse können das Vertrauen des Kunden erschrecken und das Wachstum des Marktes behindern.

Marktchancen für Membranstempelsteuergeräte

Steigende Regulierungsrichtlinien zur Schaffung lukrativer Aussichten für Branchenakteure

In den letzten Jahren ist die Nachfrage nach Zwerchfellstimungsgeräten aufgrund der steigenden Prävalenz von Schlüsselkrankheiten und Vorteilen im Zusammenhang mit Geräten, die die Krankenhauskosten reduzieren, gestiegen. Darüber hinaus haben die zunehmenden regulatorischen Genehmigungen für neuartige und fortschrittliche Geräte dazu geführt, dass sich die Schwerpunkte der wichtigsten Akteure verändern, um neue Geräte auf dem Markt zu starten. Dies führt daher zum Marktwachstum während des Prognosezeitraums.

• Zum Beispiel erhielt Synapse Biomedical, Inc. im April 2023 ein Zuschuss für die US -amerikanische Food and Drug Administration für die Zulassung von Premarket (PMA) für das Neurx -Membran -Stimmsystem für Patienten mit Rückenmarksverletzungen, die sich auf die mechanische Beatmung verlassen. Solche Genehmigungen geben das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vor.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Prävalenz von Schlüsselerkrankungen nach Schlüsselländern/Regionen, 2023
• Regulierungs- und Erstattungsszenario nach Schlüsselländern/Regionen, 2023
• Neue Produkteinführungen von wichtigen Spielern
• Schlüsselentwicklungen der Branche: Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften
• Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt

Segmentierung

Analyse nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp wird der Markt in externe Stimperatur- und interne Stimperaturgeräte eingeteilt.

Das Segment für interne Stimperaturgeräte hatte einen erheblichen Anteil am Markt. Die Geräte werden chirurgisch in den Körper und die Funktion implantiert, indem sie Impulse dem Nervus phrenischer Nerv liefern. Das Wachstum des Segments wird auf zunehmende Vorteile im Zusammenhang mit dem internen Stimpergerät zurückgeführt. Sobald das Gerät implantiert ist, bietet das Gerät eine kontinuierliche und zuverlässige Stimulation für das Zwerchfell und verringert die Notwendigkeit einer externen Intervention. Darüber hinaus wird diese Produkte aufgrund ihrer Bequemlichkeit und geringerer Wartung zunehmend für diese Produkte bevorzugt.

Darüber hinaus führt zunehmende Produkteinführungen durch wichtige Akteure zum Wachstum des Segments auf dem Markt.

• Zum Beispiel erhielt Synapse Biomedical, Inc. im Juli 2021 die Bezeichnung "Durchbruch der Therapie" von der US -amerikanischen Food and Drug Administration für Transaeris. Es handelt sich um einen vorübergehenden perkutanen intramuskulären Zwerchfellstimulator, der zum Absetzen aus der mechanischen Beatmung hilft. Solche Zuschüsse steigern das Wachstum des Segments auf dem Markt.

Analyse durch Anwendung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Rückenmarksverletzungen, zentrale Schlafapnoe, Zwerchfelllähmung und andere unterteilt.

Das Segment für Rückenmarksverletzungen hielt einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für Membranstims -Geräte. Das Wachstum des Segments wird auf die steigende Anzahl von Fällen zurückgeführt, die sich mit Rückenmarksverletzungen beziehen, die zur Schwäche oder Lähmung des Zwerchfells führen. Daher unterstützen die Diaphragmenstiming -Geräte den Patienten bei normalem Atmen und entfernen aus mechanischer Belüftungsunterstützung.

• Zum Beispiel beträgt die geschätzte jährliche Inzidenz einer traumatischen Rückenmarksverletzung (TSCI) nach dem statistischen Zentrum des National Rückenmarks -Verletzungszentrums rund 54 Fälle pro 1 Million Menschen in den USA, was pro Jahr etwa 18.000 neue TSCI -Fälle entspricht. Solche Bedingungen beschädigen die normale Atemfunktion und erfordern die externe Unterstützung. Dies steigert die Einführung von Diaphragmenstechergeräten und führt das Segmentwachstum vor.

Analyse durch Endbenutzer

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere zusammengefasst.

Der Das Krankenhäusersegment hatte einen erheblichen Anteil am Markt. Das Wachstum des Segments wird auf das Vorhandensein fortschrittlicher Einrichtungen und qualifizierter Fachkräfte zurückgeführt. Darüber hinaus führt das Vorhandensein von organisierten Erstattungsanlagen für diese Geräte zu einer erhöhten Verschiebung der Patienten in diese Umgebungen. Darüber hinaus trägt die zunehmenden Sensibilisierungsprogramme von Krankenhäusern, die Patienten mit Diaphragmstiming-Geräten 24-Stunden-Atemunterstützung unterstützen, zum segmentalen Wachstum bei.

• Zum Beispiel hat das Kinderkrankenhaus Los Angeles das angeborene zentrale Hypoventilation -Syndrom (CCHS) und das Membran -Stationsprogramm für Kinder und Erwachsene mit CCHS gestartet. Das Programm bietet den Kindern mit einer 24-Stunden-Atemunterstützung mit Membranstimeming-Geräten für Pflege und Behandlung. Solche Programme steigern das Wachstum des Segments auf dem Markt.

Regionale Analyse

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In der Region wurde der Markt in Nordamerika, dem asiatisch -pazifischen Raum, Europa, Lateinamerika und dem Nahen Osten und Afrika analysiert.

Nordamerika machte 2023 einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für Membran -Tempo -Geräte aus. Das Wachstum des Marktes in der Region ist auf die zunehmende Prävalenz von Atemwegserkrankungen zurückzuführen, einschließlich COPD, Schlafapnoe und Rückenmarksverletzungen, die zum Versagen der Atemwege führen. Darüber hinaus steigert das Vorhandensein von wichtigen Marktteilnehmern auf dem Markt mit fortschrittlichen Produktangeboten und steigenden Forschungen und Entwicklung mit regulatorischen Genehmigungen für die Geräte das regionale Marktwachstum.

• Zum Beispiel wurde im April 2020 das von Dr. Raymond Onders, einem allgemeinen und gastrointestinalen Chirurg von Magen-Darm-Chirurgen von Universitätskliniken Cleveland Medical Center, USA, entwickelte Zwerchfell-Tempo-System für die Verwendung von Patienten mit Covid-19-Patienten zugelassen, da die Funktionalität des Diaphragms bei Patienten eingesetzt wurde. Solche Innovationen führen zur Ausweitung des regionalen Marktes.

Europa hat einen erheblichen Anteil am Markt, der auf der Nachfrage nach Membranstempogeräten basiert. Die starke Präsenz von wichtigen Akteuren mit fortschrittlichen Produktangeboten und Starts des Wachstums der Region. Darüber hinaus wird die zunehmende Forschung und Entwicklung sowie das Bewusstsein in Bezug auf die Vorteile der Geräte zur Reduzierung des Krankenhausaufenthalts und der Kosten für die Regionalerweiterung vorgesehen.

• Im Januar 2020 kündigte Lungpacer Medical, Inc. den erfolgreichen Abschluss der Einschreibung und Follow-up für seine randomisierte klinische Studie von European CE in Frankreich und Deutschland an. Die Studie zielte darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit des Lungspaker-Therapiesystems bei Personen zu beurteilen, die von VIDD (VIDD) von Beatmungsgeräten induziert werden. Solche klinischen Studien steigern das regionale Marktwachstum.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Region asiatisch -pazifischer Region im Prognosezeitraum robust wachsen wird. Das Wachstum der Region wird auf einen steigenden Patientenpool und die zunehmende Kooperationen zur Erweiterung der Einführung von Diaphragm -Stechergeräten zurückgeführt.

• Zum Beispiel hat das indische Zentrum für Spinalverletzungen im Juli 2019 mit dem renommierten US -amerikanischen Magen -Darm -Chirurg Dr. Raymond P. Onders zusammengearbeitet, um ein Programm für die Membran -Tempo in Indien zu starten. Dieses innovative Verfahren, das von Dr. Onders entwickelt wurde, ermöglicht Patienten, die gelähmt sind und auf die Beatmungsgeräte angewiesen sind, unabhängig voneinander zu atmen, indem Membran -Tempo -Geräte verwendet werden. Solche Kooperationen steigern die Einführung und treiben das Wachstum der Region auf dem Markt vor.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der globale Markt für Membran-Stimperaturen hat eine halb konsolidierte Wettbewerbsstruktur mit zunehmendem Vorhandensein etablierter und aufstrebender Unternehmen.

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Schlüsselspieler:

• Synapse Biomedical Inc. (USA)
• Avery Biomedical Devices, Inc. (USA)
• Lungpacer Medical Inc. (Kanada)
• Atrotech (Finnland)
• Zoll Medical Corporation (USA)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im September 2022 kündigte die Zoll Medical Corporation an, dass die Therapie der Remedē -System unter den erweiterten Versicherungsschutz von Selecthealth und ihren verbundenen Unternehmen in Utah, Idaho und Nevada behandelt wird.
• Im Februar 2022 kündigte Lungpacer Medical Inc. die Einführung des Aeropace -Systems in die Rettung 3 Pivotal Clinical Study an. Diese Einführung befestigte die Studie zur Genehmigung der Geräte und half den Patienten, die mechanische Beatmung abzusetzen.
• Im August 2021 erhielt die Zoll Medical Corporation die Genehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das Remedē el-X-System zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer zentraler Schlafapnoe (CSA) bei erwachsenen Patienten.
• Im November 2019 erhielt Avery Biomedical Devices, Inc. die FDA -Zulassung für den neuen Membran -Schrittmacher -Sender Spirit, und ist jetzt im Handel für Patienten mit einem Stimulationssystem erhältlich.