Neurovaskuläre Embolektomie-Geräte Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse, nach Produkttyp (Stent Retrieval Systems, Aspiration Systems), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Neurovaskuläre Embolektomiegeräte werden bei der Behandlung von Embolie verwendet, die in den neuralen Blutgefäßen des Patienten gebildet werden. Nervenembolie tritt auf, wenn in den Arterien, die zum Gehirn führen, ein Blutgerinnsel gebildet wird. Das Blutgerinnsel, normalerweise als Thrombus bezeichnet, wird im Gefäßsystem gebildet und reist zu den Arterien des Gehirns. Eine solche Gerinnselbildung könnte sich als tödlich erweisen, da sie den Blutfluss und die Ochsenversorgung des Gehirns blockieren kann, was zu Hirnschäden oder einem Schlaganfall führt. Es gibt verschiedene therapeutische Optionen für die Behandlung der neurovaskulären Embolie, daher war die Embolektomie keine sehr bevorzugte Option für die Behandlung der Störung. Ständige Innovationen auf dem Gebiet der medizinischen Geräte, die eine minimale Erholungszeit nach der Operation anbieten, und höhere Erfolgsraten treiben das Wachstum des Marktes vor. Zum Beispiel erhielt Micro Therapeutics, Inc. im Januar 2019 die US -amerikanische FDA -Zulassung für das Solitaire Revascularization Device des Unternehmens, ein mechanisches Neurovasclar -Embolektomie -Gerät zur Behandlung von akutem ischämischem Schlaganfall.

Weltweit erhöht sich die Prävalenz neurovaskulärer Störungen, Bluthochdruck unter anderem. Nach Angaben des Nationalen Instituts für neurologische Störungen und Stokes leiden in den USA jedes Jahr rund 800.000 Personen an einem Schlaganfall, von denen 600.000 als Erstangriff und 185.000 als wiederkehrende Angriffe eingestuft werden. Ein solcher hoher Anstieg der Prävalenz der Störung wird geschätzt, um das Marktwachstum der neurovaskulären Embolektomiegeräte in den kommenden Jahren zu erhöhen.

Jüngste Produktrückrufe von neurovaskulären Embolektomiegeräten könnten jedoch das Marktwachstum über die prognostizierte Dauer behindern. Zum Beispiel musste Medtronic im Jahr 2018 an seine Produkte Mindframe Capture LP erinnern, ein Stent -Retriever -Embolektomiegerät, das bei Patienten mit ischämischem Schlaganfall verwendet wurde. Die FDA klassifizierte diesen Rückruf aufgrund des Risikos des Drahtbrauchs während des chirurgischen Eingriffs als Klasse I.

Wichtiger Markttreiber -

Increasing incidences of stroke and neurovascular disorders

Wichtiges Markthindernis -

Product recalls of neurovascular embolectomy devices

Marktsegmentierung:

Weltweit kann der Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte auf der Grundlage des Produkttyps, der Endbenutzer und der Region segmentiert werden. Basierend auf dem Produkttyp kann der Markt in Stent -Abrufsysteme und Aspirationssysteme eingewiesen werden. Basierend auf dem Endbenutzer kann der Markt Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere kategorisiert werden.

Geografisch kann der Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika, Naher Osten und Afrika unterteilt werden.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Einige der großen Unternehmen, die auf dem Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte vorhanden sind, sind unter anderem die Boston Scientific Corporation, Cook Medical, Medtronic, Lemaitre Vascular Inc., Teleflex Inc., Straub Medical AG, Johnson und Johnson Services Inc. Edwards Life Sciencesciences.

Schlüsselerkenntnisse:

• Prävalenz von Schlaganfällen durch Schlüsselländer/Region
• Einführung neuer Produkte/Genehmigungen (von großen Akteuren)
• Wichtige Branchenentwicklungen Fusionen, Akquisitionen und Kooperationen
• Technologische Fortschritte im Markt

Regionale Analyse:

Basierend auf der Geographie kann der Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika eingeteilt werden. Die nordamerikanische Region dominierte wahrscheinlich den Markt für neurovaskuläre Embolektomie und wird voraussichtlich den gleichen Trend über die prognostizierte Dauer verfolgen. Dies wird auf die fortschrittliche Infrastruktur für Gesundheit, eine höhere Verfügbarkeit von Embolektomiegeräten in Gesundheitseinrichtungen und das zunehmende Bewusstsein für neurovaskuläre Erkrankungen in der Region zurückgeführt. In Kombination damit wird erwartet, dass eine höhere Investition in F & E den Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte in Nordamerika vorantreibt. Europa wird voraussichtlich der zweithöchste Markt weltweit über die prognostizierte Dauer sein. Günstige Erstattungspolitik, robuste Regierungsinitiative für das öffentliche Bewusstsein in Bezug auf neurovaskuläre Embolektomiegeräte und aktive staatliche Finanzierung im Gesundheitssektor sollen das Marktwachstum in der Region stärken. Der Markt für neurovaskuläre Embolektomiegeräte in Ländern wie China und Indien in der asiatisch-pazifischen Region wird jedoch auf eine schnellere CAGR-Kennzeichnung auf eine Erhöhung der Häufigkeit von Schlaganfall und eine höhere Bevölkerung der Geriatrie wachsen. Der Markt in Lateinamerika, im Nahen Osten und in Afrika wird voraussichtlich einen geringeren Anteil des globalen Marktes für neurovaskuläre Embolektomiegeräte aufgrund einer geringeren Verfügbarkeit fortschrittlicher neurovaskulärer Embolektomiegeräte in den Regionen erfassen.

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Segmentierung

Marktindustrieentwicklungen für neurovaskuläre Embolektomiegeräte

• Im Januar 2018, Medtronic erhielt die FDA -Genehmigung für das Riptide -Aspirationssystem des Unternehmens. Das Gerät ist angezeigt, um große Gefäßkrankheiten zu behandeln.
• Im Juni 2019,Stryker erhielt die US -amerikanische FDA -Zulassung für den Trevo XP Provue Retriever des Unternehmens, einen neurovaskulären Embolektomie -Stent -Retriever, der für Patienten mit ischämischem Schlaganfall verwendet wird.