Marktgröße, Anteil und Analyse der Auswirkungen von Peptidantibiotika nach Produkt (ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika und nicht ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika), nach Indikation (Hautinfektionen, Lungeninfektionen, im Krankenhaus erworbene Infektionen und andere), Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke) und regional Prognose, 2025-2032

Die globale Marktgröße für Peptidantibiotika wurde im Jahr 2024 auf 5,05 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 6,22 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 26,63 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 5,17 % aufweist.

Peptidantibiotika sind kleine Moleküle mit Polypeptidketten, die als Breitbandantibiotika gegen Bakterien, Pilze, Parasiten und Viren wirken. Diese werden in zwei Kategorien eingeteilt: ribosomal synthetisierte, natürliche und nicht ribosomal synthetisierte Peptidantibiotika wie Polymyxine, Bacitracin, Glykopeptide usw. Nicht ribosomal synthetisierte Peptide kommen in Bakterien und Pilzen vor und haben sich als wirksame Forschungsinstrumente erwiesen; Allerdings bieten sie im Vergleich zu RAMPs aufgrund der aufkommenden Bakterienresistenz nur begrenzte Vorteile für neuartige Anwendungen. Peptidantibiotika wirken durch zwei Mechanismen: direkte Abtötung und Auslösung einer immunologischen Regulierung.

Das Wachstum des Marktes für Peptidantibiotika wird durch Faktoren wie die steigende Prävalenz von Krebs und Infektionskrankheiten, die zunehmende Zahl von Arzneimittelzulassungen und zunehmende von der Regierung unterstützte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Bekämpfung antibakterieller Resistenzen vorangetrieben. Unter anderem ist die zunehmende Zahl klinischer Studien zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen mit diesen Arzneimitteln einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für Peptidantibiotika.

• Mehrere im Jahr 2022 veröffentlichte Forschungsartikel weisen darauf hin, dass antimikrobielle Peptide geeignete Alternativen für multiresistente (MDR) bakterielle Infektionen sind. Laut einer 2022 in Springer Nature veröffentlichten Studie ist LI14 beispielsweise ein membrangesteuerter Antibiotikakandidat zur Bekämpfung resistenter Infektionen, die durch MDR-Krankheitserreger hervorgerufen werden.
• Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Arzneimittelkandidaten, die für Forschungszwecke verwendet werden: 

Darüber hinaus erhöht die zunehmende Krebsprävalenz den Bedarf an Antibiotika, bei denen antimikrobielle Peptide eine bedeutende Rolle spielen. Aufgrund des sinkenden Ozonspiegels erreicht mehr UV-Strahlung der Sonne die Erde und verursacht Melanome.

• Laut der Skin Cancer Foundation ist Hautkrebs beispielsweise die häufigste Krebsart weltweit. Die Statistik ergab, dass jeder fünfte Amerikaner im Alter von 70 Jahren an Hautkrebs erkranken würde.

Polypeptidantibiotika sind ein wesentlicher Bestandteil der Chemotherapie. Beispielsweise wird Bleomycin, ein von Japan entwickeltes Polypeptid-Antibiotikum, zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen, Sarkomen, Melanomen, Hoden- und Eierstockkrebs, Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom eingesetzt. Die zunehmende Krebsprävalenz erhöht die Nachfrage nach Peptidantibiotika und treibt das Marktwachstum im Prognosezeitraum voran.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Peptid-Antibiotika-Markt

Die COVID-19-Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt für Peptidantibiotika aus, da eine Einschränkung der Patientenbesuche zu einem Rückgang der Verschreibungszahlen führte, was zu einem Umsatzrückgang bei wichtigen Akteuren um ein Vielfaches führte. Die Chemotherapie und andere Verfahren wurden je nach Schwere der Erkrankung verschoben oder verwaltet, was weitere Auswirkungen auf Patienten und Hauptakteure hatte.

• Laut einem im NCBI veröffentlichten Artikel gingen beispielsweise im Jahr 2022 während der COVID-19-Periode die Patientenbesuche um 10 % und die Verschreibungen pro Besuch um 39 % zurück. Darüber hinaus sank die Antibiotika-Verschreibungsquote im Vergleich zu 2019 um 45 % (von 34,2 Verordnungen/100 Patienten auf 19,1/100).
• In ähnlicher Weise enthüllte ein im SAGE Journals im Jahr 2020 veröffentlichter Artikel, dass die Saudi Oncology Pharmacy Assembly (SOPA) Krebspatienten durch die Einführung intermittierender Chemotherapie und Behandlungsdeeskalation für berechtigte Patienten behandelte.

Während und nach der zweiten Welle der COVID-19-Pandemie nahm die Rezeptgenerierung jedoch erneut Fahrt auf. Der gestiegene Umsatz mit Peptidantibiotika führte zu einem Umsatzwachstum der Hauptakteure. Beispielsweise prognostizierte Xellia Pharmaceuticals im Jahr 2020 ein normales und nachhaltiges Umsatz- und Gewinnwachstum ab 2022. Somit hatte die COVID-19-Pandemie negative Auswirkungen auf den Hersteller von Peptidantibiotika und den Markt.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht wird die folgenden wichtigen Erkenntnisse abdecken:

• Neue Produktzulassungen durch Schlüsselakteure.
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften).
• F&E-Ausgaben nach führenden Akteuren.
• Technologischer Fortschritt auf dem Markt für Peptidantibiotika.
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt.

Analyse nach Produkt

Das Segment der nicht-ribosomal synthetisierten Peptidantibiotika machte einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für Peptidantibiotika aus. Der verstärkte Einsatz dieser Medikamente bei bakteriellen Infektionen, verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Herstellung nicht-ribosomaler synthetisierter Peptidantibiotika und damit verbundene Merkmale wie strukturelle Vielfalt und einzigartige antibakterielle Mechanismen sind wichtige Faktoren, die das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ankurbeln.

• Beispielsweise ergab eine im November 2021 in Nature Communications veröffentlichte Studie, dass Wissenschaftler der Universität Manchester eine neue Methode zur Herstellung komplexer Antibiotika mithilfe von Gen-Editierung entwickelt haben, um antimikrobielle Resistenzen zu bekämpfen, vernachlässigte Krankheiten zu behandeln und künftige Pandemien zu bekämpfen. Die neuartige Methode nutzt die CRISPR-Cas9-Genbearbeitung, um neue nicht-ribosomale Peptidsynthetase-Enzyme zu produzieren, die klinisch wichtige Antibiotika liefern.
• Die britische Regierung schätzt, dass antimikrobielle Resistenzen bis 2050 die Weltwirtschaft 100 Billionen US-Dollar kosten und weltweit 10 Millionen Todesfälle verursachen würden.

Solche Forschung und Entwicklung haben den Marktanteil des Segments der nicht-ribosomal synthetisierten Peptide in den vergangenen Jahren gesteigert und werden in den kommenden Jahren voraussichtlich aufgrund des verstärkten Einsatzes zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen wachsen.

Regionale Analyse

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Der asiatisch-pazifische Raum verzeichnete ein nachhaltiges Wachstum und sicherte sich einen bedeutenden Marktanteil im Markt für Peptidantibiotika. Die Präsenz aufstrebender Akteure und die zunehmende Forschung und klinische Studien in der Region werden auf das Wachstum des Marktes für Peptidantibiotika im asiatisch-pazifischen Raum zurückgeführt.

• Beispielsweise gaben Forscher der Universität Hokkaido, Japan, im Februar 2023 bekannt, dass sie eine neuartige Methode, „Scanning und direkte Derivatisierung“, entwickelt hatten, um Peptidantibiotika in großen Mengen zu entwerfen und zu entwickeln. Die Methode wurde zur gezielten Modifikation von Polymyxin entwickelt.
• Im Februar 2023 entwickelten Wissenschaftler der RMIT University in Australien ein neuartiges Antibiotikum, Priscilicidin, ein antimikrobielles Peptid. Priscilicidin kann schnell modifiziert werden, um eine Resistenz gegen schädliche Superbakterien zu vermeiden.

Darüber hinaus führten die kontinuierlich weiterentwickelte Gesundheitsinfrastruktur, die wachsende Bevölkerung und der wachsende Patientenpool sowie die wachsende Pharmaindustrie im asiatisch-pazifischen Raum zu einem deutlichen Wachstum der Region.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält Profile wichtiger Akteure wie Merck KGaA, GSK plc, Pfizer Inc, AbbVie Inc, Sandoz AG (Novartis AG), Eugia US LLC, Theravance Biopharma, Xellia PHARMACEUTICALS, Revance Therapeutics Inc und Cumberland Pharmaceuticals Inc.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• März 2022:Cumberland Pharmaceuticals Inc. Verity Pharmaceuticals International Ltd. gab die Einführung der VIBATIV-Injektion (Telavancin) von Cumberland in Puerto Rico bekannt. Auf die Markteinführung folgt eine Vereinbarung zwischen den Unternehmen, die Verity das Recht einräumt, das Produkt den Patienten in diesem Markt vorzustellen.
• September 2021:Eugia US gab bekannt, dass das Unternehmen von der USFDA die endgültige Genehmigung zur Herstellung und Vermarktung von Daptomycin zur Injektion von 500 mg erhalten hat. Das Medikament wird bei komplizierten Haut- und Hautstrukturinfektionen eingesetzt.
• Juli 2021:AbbVie Inc gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA DALVANCE für die Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen bei pädiatrischen Patienten von Geburt an zugelassen hat.
• März 2021:Melinta Therapeutics gab die Zulassung seiner neuen und verbesserten Formulierung seines Antibiotikums Oritavancin zur Behandlung akuter bakterieller Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI) bekannt, die durch anfällige Isolate grampositiver Mikroorganismen, einschließlich Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA), verursacht werden.
• Februar 2021:CARB-X kündigte eine nicht verwässernde Finanzierung in Höhe von 2,65 Millionen US-Dollar für Peptilogics zur Entwicklung einer neuen Klasse von Peptidantibiotika mit breiter Wirkung gegen arzneimittelresistente Bakterien an.