"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse der Pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach Produkttyp (Reagenzien & Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen), nach Analysetyp (physikalische Tests, chemische Tests und mikrobielle Tests), durch Endbenutzer (Pharmaunternehmen, Vertragsforschungsorganisationen und andere) sowie regionale Prognose, 2025-2032

Region : Global | Bericht-ID: FBI109758 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Pharmazeutische Qualitätskontrolle (QC) ist ein entscheidender Prozess in der pharmazeutischen Industrie, das die Qualität der Arzneimittel sicherstellt, indem sie sie in den verschiedenen Produktionsstadien testen und inspizieren. Das Hauptziel der Qualitätskontrolle (QC) besteht darin, zu überprüfen, ob die Medikamente den vorgegebenen Spezifikationen und regulatorischen Standards entsprechen.

Es umfasst mehrere Schritte wie Rohstofftests, In-Prozess-Tests und Endprodukttests. Die Qualitätskontrolle ist in der Pharmaindustrie von wesentlicher Bedeutung, um die Sicherheit der Patienten, die Einhaltung der Vorschriften und den Schutz des Rufs des Unternehmens zu gewährleisten. Es umfasst eine detaillierte Dokumentation der Inspektionsergebnisse für die Aufzeichnung und dient als Rückkopplungsschleife für zukünftige Prozessverbesserungen.

Das Wachstum des Marktes für pharmazeutische Qualitätskontrolle ist auf den Anstieg der Komplikationen und Krankheiten auf der ganzen Welt zurückzuführen. Diese zunehmende Prävalenz mehrerer Krankheiten und Komplikationen steigert die Nachfrage nach pharmazeutischer Qualitätskontrolle, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln zu gewährleisten. Dies wird voraussichtlich das Marktwachstum während des Prognosezeitraums steigern.

  • Zum Beispiel berichteten die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention im Februar 2024, dass schätzungsweise 129 Millionen Personen in den USA derzeit unter mindestens einer großen chronischen Erkrankung leiden.

Darüber hinaus verbessern die ständigen Innovationen und Fortschritte bei den Technologien der Marktteilnehmer die Qualität der Gesundheitsversorgung und beiträgt zur Nachfrage nach Produkte zur Kontrolle von Pharmazeutika bei. Es wird erwartet, dass dies in den kommenden Jahren das Marktwachstum steigt.

Die Covid-19-Pandemie erhöhte die Nachfrage nach robusten pharmazeutischen Qualitätskontrollsystemen erheblich, um die Sicherheit und Wirksamkeit von wesentlichen medizinischen Produkten, Impfstoffen und Therapien als Reaktion auf Störungen der Lieferkette und die dringende Notwendigkeit, Behandlungen schnell zu entwickeln und herzustellen, sicherzustellen. Darüber hinaus haben mehrere Regierungen und Pharmaindustrien während der Pandemie Qualitätskontrollprodukte eingesetzt. Dies führte das Marktwachstum im Jahr 2020 vor.

Segmentierung

Nach Produkttyp

Nach Analysetyp

Von Endbenutzer

Durch Geographie

  • Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
  • Instrumente
  • Dienstleistungen
  • Physische Tests
  • Chemische Tests
  • Mikrobielle Tests
  • Pharmaunternehmen
  • Vertragsforschungsorganisationen
  • Andere
  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Skandinavien und Rest Europas)
  • Asien -Pazifik (Japan, China, Australien, Indien, Südostasien und Rest des asiatisch -pazifischen Raums)
  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und Rest von Lateinamerika)
  • Naher Osten & Afrika (GCC, Südafrika und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

  • Technologische Fortschritte auf dem Markt für pharmazeutische Qualitätskontrolle
  • Schlüsselentwicklungen der Branche von wichtigen Akteuren
  • Richtlinien für Laboratorien zur Kontrolle von Pharmaqualitätskontrolle
  • Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt

Analyse nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen unterteilt. Das Instrumentesegment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum einen erheblichen Marktanteil ausmachen. Dieses Wachstum ist auf die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen und spezialisierten Geräten zurückzuführen, die qualitativ hochwertige Tests und Analysen für pharmazeutische Produkte gewährleistet. Um diese steigende Nachfrage zu erfüllen, starten prominente Spieler verschiedene Instrumente wie HPLC- und Partikelgrößenanalysatoren, wodurch die globale Verfügbarkeit und Zugänglichkeit erhöht wird. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Segments in den kommenden Jahren fördert.

  • Zum Beispiel hat die Waters Corporation im April 2024 eine neue Allianz auf dem Bio-Hochleistungs-Liquid-Chromatographie (HPLC) -System auf den Markt gebracht, um biopharmazeutische Qualitätskontrolllabors zu verbessern und die Effizienz zu verbessern und bis zu 40,0% der häufigen Fehler zu beseitigen.

Andererseits wird erwartet, dass das Dienstleistungssegment in den kommenden Jahren in einer bedeutenden CAGR erweitert wird. In mehreren Pharmaunternehmen fehlt das interne Know-how und die Ressourcen, um komplexe Qualitätskontrolltests durchzuführen, was sie dazu veranlasst, diese Dienste auszulagern. Dieser Trend zur Auslagerung von Qualitätskontrollaktivitäten an spezialisierte Dienstleister trägt zum Wachstum des Dienstleistungssegments bei.

Regionale Analyse

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Der globale Markt ist geografisch in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und in Afrika unterteilt. Nordamerika wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums einen erheblichen Anteil am Markt für Pharmaqualitätskontrolle haben. Die Pharmaindustrie der Region unterliegt strengen Vorschriften und Qualitätsstandards, die von Aufsichtsbehörden wie der US -amerikanischen FDA auferlegt werden. Die Einhaltung dieser Vorschriften treibt die Nachfrage nach robusten Qualitätskontrollmaßnahmen an. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach Biologika und Biosimilars, die strenge Qualitätskontrollmaßnahmen erfordern, das Wachstum von Produkten zur Qualitätskontrolle in der Pharmazeutika in der Region vorantreiben wird.

Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich während des prognostizierten Zeitrahmens in einem signifikanten CAGR wachsen. Die wichtigsten Länder in der Region wie Indien haben für alle Hersteller und Bioäquivalenzdaten für Generika die Standards für gute Herstellungspraktiken (GMP) eingeführt, um die Qualitätsnormen der Qualitätsregulierung zu verbessern und die internationale Wettbewerbsfähigkeit zu erhöhen. Darüber hinaus bietet die indische Regierung verschiedene Steuervorteile, Mittel und Zuschüsse an berechtigte Unternehmen zur Förderung der Arzneimittelinnovation. Dies führt erheblich zu der Nachfrage nach Produkte zur Kontrolle von pharmazeutischen Qualität in der Region. Darüber hinaus trägt der wachsende Ruf von Ländern wie Indien aufgrund des Exports von pharmazeutischen Produkten auch zur zunehmenden Nachfrage nach Qualitätskontrolle in der Region bei. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum während der Projektionszeit steigern.

  • Zum Beispiel stiegen die Exporte in den Pharmaprodukten Indiens nach Economic Times um 9,67% im Jahr 2023-24 um 9,67%.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Markt besteht aus bedeutenden Akteuren wie Wuxi Apptec, Biomérieux, Thermo Fisher Scientific Inc., Merck Kgaa, SGS Société Générale de Surveillance Sa., Eurofins Scientific, Lucideon Limited und Sartorius Ag.

Schlüsselentwicklungen der Branche

  • Im März 2024 startete Element Materials Technology einen Rapid Response Pharmaceutical Testing-Service von seinem Labor von Manchester Life Sciences, um Pharmaunternehmen durch die Bereitstellung fortschrittlicher und vollständiger Testlösungen zu unterstützen.
  • Im Oktober 2023 arbeitete Ennov mit Ion Pharma B.V. zusammen, um das Qualitätsmanagement im Sektor der Biowissenschaften zu verbessern.
  • Im Juli 2023 nahm Coriolis Pharma eine Zusammenarbeit mit Rheavita ein, um sein Service -Portfolio zu erweitern, indem die SVU -Technologie von Rheavita integriert wurde. Diese Integration wurde durchgeführt, um kontinuierliche und kontrollierte Gefriertrocknen zu stabilisieren, um neue Modalitäten als Teil der Entwicklung der Biologika für seine Kunden zu stabilisieren.


  • Laufend
  • 2024
  • 2019-2023
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