Familial Amyloid Polyneuropathy Therapeutics Market Size, Share & Industry Analysis By Drug Type (Inotersen, Tafamidis, Patisiran, Others), By Disease Type (Familial Amyloid Polyneuropathy-I (FAP-I), Familial Amyloid Polyneuropathy-II (FAP-II), Familial Amyloid Polyneuropathy-III (FAP-III), Familial Amyloid Polyneuropathie-IV (FAP-IV)), nach Geschlechtstyp (männlich, weiblich), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Die familiäre Amyloid -Polyneuropathie (FAP) oder Tretenhyretin (TTR) Amyloid -Polyneuropathie ist eine vererbte, progressive und eine seltene Erkrankung, die durch die ungewöhnlichen Ablagerungen von Amyloiden oder Proteinen um periphere Nerven und andere Gewebe verursacht wird. FAP wird in den meisten Ländern der Welt als sehr selten angesehen. Die Inzidenzrate der Krankheit wird in Industrieländern wie den USA und mehreren anderen europäischen Ländern als komaprativ niedriger. In anderen Regionen der Welt ist die Prävalenz vergleichsweise höher.

Wichtiger Markttreiber -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

Wichtiges Markthindernis -

Stringent government regulations for approval of such drugs

Der Markt für familiäre Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika wird im gesamten Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Ein hohes Wachstum ist auf eine zunehmende Anzahl von therapeutischen Medikamenten zurückzuführen, die für die Behandlung der Krankheit zugelassen werden. Darüber hinaus ist die steigende Inzidenz einer familiären Amyloid -Polyneuropathie -Störung in verschiedenen Ländern der Welt ein weiteres wesentliches Faktor -Marktwachstum. Darüber hinaus wird die zunehmende Adoptionsrate von therapeutischen Arzneimitteln zur Behandlung der Krankheit aufgrund des zunehmenden Aufsatzes in der Bevölkerung von Schwellenländern wie Indien, China und anderen neuen Chancen für den familiären Markt für den familiären Amyloid -Polyneuropathie schaffen. Außerdem wird die zunehmende Zahl von Unternehmen, die auf dem Markt tätig sind, weiter lukrative Wachstumschancen bieten. Daher werden die oben genannten Faktoren einen positiven Wachstumstrajekt für den familiären Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutikmarkt im gesamten Prognosezeitraum widerspiegeln.

Hohe Kosten, die mit den Forschungs- und Entwicklungs- und Behandlungsaktivitäten verbunden sind, können jedoch das Marktwachstum in gewissem Maße einschränken. Auch strenge staatliche Normen im Zusammenhang mit der Zulassung solcher Arzneimittel sind ein weiterer Hauptfaktor, der das Marktwachstum beschränkt.

Marktsegmentierung:

Nach Drogenart ist der Markt in Inotersen, Tafamidis, Patisiran und andere unterteilt. Basierend auf dem Typ der Krankheit ist der Markt in familiäre Amyloid-Polyneuropathie-I (FAP-I), familiäre Amyloid-Polyloid-Polyneuropathie-II (FAP-II), familiäres Amyloid-Polyneuropathie-III (FAP-III) und familiäres Amyloid-Polyloid-Polyloid-Polyloid-Polyloid-Polyneuropathie (FAP-IV) (FAP-IV) (FAP-IV). Basierend auf dem Geschlechtstyp ist der Markt für familiäre Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika in männlich und weiblich gegabelt. Darüber hinaus wird der Vertriebskanal als Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online -Apotheken eingestuft.

Aus geografischer Sicht wird der Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika eingeteilt.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Zu den großen Unternehmen im globalen Marktbericht für familiäre Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika gehören Pfizer Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Corino Therapeutics Inc., Proclara Biosciences, Arcturus Therapeutics Inc. und andere.   

Wichtige Erkenntnisse

• Produktpipeline der therapeutischen Arzneimittel gegen familiäre Amyloid -Polyneuropathie
• Prävalenzverhältnis der familiären Amyloid -Polyneuropathie, Schlüsselländer, 2018
• Neue Produkteinführung, wichtige Spieler  
• Produktgenehmigungen und Daten der klinischen Studie stadiendaten

Regionale Analyse:

Der globale Markt für familiäre Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Es wird geschätzt, dass die Region Asien -Pazifik über den Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum ist. Ein hohes Wachstum wird auf eine zunehmende Prävalenz familiärer Amyloidpolyneuropathie in verschiedenen Ländern des asiatisch -pazifischen Raums zurückgeführt. Nordamerika, gefolgt von Europa, wird voraussichtlich in den Jahren 2018 bis 2026 erhebliche Anteile an Aktien halten, da die Anzahl der in den Regionen tätigen Marktteilnehmer in den Regionen tätig ist.

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Darüber hinaus sollen Lateinamerika und Naher Osten und Afrika bis zum Ende des Prognosezeitraums eine vergleichsweise höhere CAGR registrieren, da die Bevölkerung ein wachsendes Bewusstsein für die verschiedenen Vorteile mit der familiären Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika in Verbindung mit der wachsenden Annahmequote der Arzneimittel in diesen Ländern in Verbindung gebracht hat.

Segmentierung

 Familiäre Amyloid -Polyneuropathie -Therapeutika -Industrieentwicklungen

• Im Juli 2019,Alnylam Pharmaceuticals Inc. kündigte die Genehmigung von Health Canada und die sofortige Verfügbarkeit von Onpattro (Patisiran) zur Behandlung der Polyneuropathie bei erwachsenen Patienten mit erblicher Trometin-vermittelter Amyloidose (HATTR) an. Solche Genehmigungen ermöglichen es dem Unternehmen, ungenutzte Märkte zu decken und damit das Umsatzwachstum zu erhöhen.
• Im August 2017,Pfizer Inc. kündigte die erfolgreichen Analyseergebnisse von Langzeitdaten aus vier Studien an, die darauf hinweisen, dass die Behandlung mit Tafamidis mit der Verzögerung des Krankheitsverlaufs bei Patienten mit erblichen Amyloid-Polyneuropathie verbunden ist und ohne unerwartete Nebenwirkungen gut vertragen. Solche Genehmigungen ermöglichten es dem Unternehmen, mehr Einnahmen zu erzielen.