"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Thrombose- und Hämostase-Biomarker, nach Produkttyp (Instrumente und Reagenzien und Verbrauchsmaterialien), nach Anwendung (tiefe Venenthrombose (DVT), Lungenembolie (PE), disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC) und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Letzte Aktualisierung: March 16, 2026 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI109768

 

Marktgröße und Zukunftsaussichten für Thrombose- und Hämostase-Biomarker

Die globale Marktgröße für Thrombose- und Hämostase-Biomarker wurde im Jahr 2025 auf 5,96 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 6,39 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 11,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 7,10 % aufweisen. Thrombose- und Hämostase-Biomarker sind die Laborparameter, die von den Komponenten des hämostatischen Systems abgeleitet werden, wie z. B. von Willebrand-Faktor (vWF), Fibrinogen, D-Dimer und anderen. Diese Biomarker sind hilfreich bei der Erkennung bestimmter Krankheiten oder ihrer pathophysiologischen Auswirkungen und finden in der klinischen Praxis vielfältige Anwendung.

Zu den Vorteilen von Thrombose- und Hämostase-Biomarkern gehören die Risikoabschätzung und die Diagnose venöser Thromboembolien (VTE) und anderer Erkrankungen. Darüber hinaus hilft es bei der Vorhersage thrombotischer Ereignisse bei Patienten mit Lymphomen, beim Ansprechen auf eine Chemotherapie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und bei der Verbesserung des Patientenmanagements.

Das Wachstum von Thrombose- und Hämostase-Biomarkern wird in hohem Maße auf das erhöhte Risiko einer venösen Thromboembolie (VTE) zurückgeführt. Das Risiko einer venösen Thromboembolie (VTE) ist mit verschiedenen klinischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, zerebrovaskulären und bösartigen Erkrankungen verbunden. Darüber hinaus steigt das Risiko bei größeren oder kleineren Verletzungen und Fettleibigkeit.

  • Laut dem von der American Heart Association, Inc. im November 2023 veröffentlichten Artikel besteht beispielsweise bei übergewichtigen Personen ein erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien (VTE), und das Risiko steigt mit zunehmendem Gewicht.

Biomarker wie D-Dimer, Fibrinogen und Faktor VIII werden verwendet, um das Risiko einer venösen Thromboembolie (VTE) vorherzusagen und das Ansprechen auf die Behandlung zu überwachen. Es wird erwartet, dass dies die Akzeptanz von Biomarker-Produkten erheblich steigern und das Marktwachstum im prognostizierten Zeitraum vorantreiben wird.

Darüber hinaus führen Fortschritte in der Krebsdiagnose und -behandlung erheblich zu einer Zunahme von Thrombose- und Hämostase-Biomarkern. Krebspatienten weisen häufig eine systemische Hyperkoagulabilität auf, was das Risiko thrombotischer Komplikationen erhöht. Hämostatische Biomarker wie Fibrinogen, D-Dimer und Thrombin-Antithrombin-Komplex werden verwendet, um die Krebsaktivität zu überwachen und Behandlungsergebnisse vorherzusagen. Es wird erwartet, dass dies die Nachfrage nach hämostatischen Biomarkern steigern und damit das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln wird.

Die COVID-19-Pandemie führte zu einem erhöhten Bewusstsein für das Risiko thrombotischer und thromboembolischer Ereignisse bei Patienten. Infolgedessen bestand ein größerer Bedarf an Biomarkern zur Bewertung und Überwachung dieser Risiken. Dies führte zu einem starken Anstieg des Einsatzes von Hämostase-Analysegeräten und Thrombosereagenzien und steigerte den Umsatz während der Pandemie. Dies trug maßgeblich zum Marktwachstum im Jahr 2020 bei.

Segmentierung

Nach Produkttyp

Auf Antrag

Vom Endbenutzer

Nach Geographie

  • Instrumente
  • Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
  • Tiefe Venenthrombose (TVT)
  • Lungenembolie (LE)
  • Disseminierte intravaskuläre Koagulation (DIC)
  • Andere
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Diagnostische Labore
  • Andere
  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Skandinavien und übriges Europa)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Australien, Indien, Südostasien und übriger Asien-Pazifik)
  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (GCC, Südafrika und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

  • Prävalenz wichtiger Krankheiten, nach wichtigen Ländern/Regionen, 2023
  • Wichtige Branchenentwicklungen von Schlüsselunternehmen
  • Einführung neuer Produkte durch Schlüsselunternehmen
  • Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt       
  • Übersicht: Technologische Fortschritte bei Produkten für Thrombose- und Hämostase-Biomarker

Analyse nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der Markt in Instrumente sowie Reagenzien und Verbrauchsmaterialien unterteilt. Das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen erheblichen Anteil am globalen Markt für Thrombose- und Hämostase-Biomarker ausmachen. Die Einführung von Hochdurchsatz-Screeningmethoden, Sequenzierung der nächsten Generation und molekularer Diagnostik hat die Identifizierung und Validierung neuartiger Thrombose- und Hämostase-Biomarker optimiert und die Genauigkeit und Empfindlichkeit der Biomarker-Erkennung verbessert. Dadurch steigt die Nachfrage nach Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, was voraussichtlich das Marktwachstum ankurbeln wird.

Andererseits wird erwartet, dass das Instrumentensegment im prognostizierten Zeitraum mit einer bemerkenswerten jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Der zunehmende Trend zur Einführung von Point-of-Care-Analysegeräten (POC) auf dem Markt für Thrombose- und Hämostase-Biomarker treibt das Wachstum von Analysegeräten voran. Es wird erwartet, dass technologische Fortschritte, wie die Entwicklung von Mini- und Mikrogeräten zur Erkennung von Blutgerinnseln, die Nachfrage nach Analysegeräten ankurbeln und das Marktwachstum vorantreiben werden.

  • Beispielsweise entwickelte Dr. Arnold Lining Ju im Juni 2022 ein Mikrogerät, das frühe Anzeichen von Blutgerinnseln erkennen kann.

Regionale Analyse

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Der globale Markt ist geografisch in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika im Prognosezeitraum einen erheblichen Anteil am Markt für Thrombose- und Hämostase-Biomarker halten wird. Die aktive Erforschung der komplexen Mechanismen bei Thrombose und Blutstillung durch akademische Einrichtungen, Forschungsorganisationen und Biotechnologieunternehmen in den USA wird voraussichtlich zur Identifizierung und Validierung zuverlässiger Biomarker beitragen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Inzidenz von Bluterkrankungen und Krebs die Nachfrage nach Thrombose- und hämostatischen Biomarkern in der Region steigern wird.

  • Laut der Leukemia & Lymphoma Society wird beispielsweise erwartet, dass im Jahr 2023 bei schätzungsweise 184.720 Menschen in den USA Lymphom, Leukämie oder Myelom diagnostiziert werden.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen. Die Einrichtung spezialisierter Hämophilie-Behandlungszentren in der Region verbessert den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen und trägt zur Nachfrage nach Thrombose- und Hämostase-Biomarkern bei. Die wachsende Inzidenz chronischer Erkrankungen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie die wachsende geriatrische Bevölkerung tragen zur wachsenden Nachfrage nach Thrombose- und Hämostase-Biomarkern auf dem Markt bei.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Markt besteht aus bedeutenden Akteuren wie BIOMÉRIEUX, QuidelOrtho Corporation, Stago Group, F. Hoffmann-La Roche Ltd, BioMedica Diagnostics, Siemens Healthcare Private Limited, Abbott und HORIBA Medical. Der zunehmende Fokus dieser Akteure auf die Einführung neuer Produkte hat ihr Umsatzwachstum vorangetrieben.

Wichtige Branchenentwicklungen

  • Im April 2024 erhielt die Haemonetics Corporation die 510(k)-Zulassung der FDA für ihre Testkartusche für das Hämostase-Analysesystem TEG 6s. Dadurch wurden die viskoelastischen Testmöglichkeiten des TEG 6s des Unternehmens erweitert.
  • Im April 2024 begannen Siemens Healthcare Private Limited und Sysmex Corporation mit dem Vertrieb eines breiten Hämostase-Testportfolios an Labore in den USA und Europa.
  • Im Oktober 2021 brachte Trivitron Healthcare in Zusammenarbeit mit Diagon-Vanguard Diagnostics India eine neue Produktlinie von Gerinnungsanalysatoren für den indischen Diagnostikmarkt auf den Markt.


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
  • 80
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