Zell-Lebensfähigkeits-Assays Marktgröße, Anteil und CoVID-19-Auswirkungen nach Produkt (Geräte und Reagenzien und Kits), nach Anwendung (Stammzellforschung, Diagnose und Arzneimittelentdeckung und -entwicklung), von Endbenutzern (Krankenhäuser & Kliniken, klinische Labors, akademische und Forschungszentren und andere) und Region Prognosen, 2025-2032

Ein Zelllebensfähigkeitstest wird durchgeführt, um den physikalischen und physiologischen Status der Zellen zu bewerten, wenn sie extrazelluläre Stimuli, Behandlungen und einige chemische Mittel unterzogen werden. Diese Assays gelten für die Bestimmung der optimalen Wachstumsbedingungen in einer bestimmten Zellkultur.

• Zum Beispiel starben laut Daten, die von WHO im Februar 2022 veröffentlicht wurden, fast 10 Millionen Menschen an Krebs im Jahr 2020 und machten es weltweit die häufigste Todesursache. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Prostata-, Lungen-, Dickdarm- und Rektumkrebs.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Unternehmen stark in die Entwicklung von Therapeutika für Krebs, was das Marktwachstum erwartet wird.

• Zum Beispiel im Februar 2022 nach Daten, die von Daten veröffentlicht wurdenNationales Krebsinstitut, Präsident Biden kündigte eine Neuzuordnung des Krebsmondshots an. Er hob neue Ziele hervor: um die durch Krebs verursachte Sterblichkeitsrate innerhalb von 25 Jahren zu verringern und die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern.

Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt für Lebensfähigkeits-Lebensfähigkeitstests

Der Markt für den Zelllebensfähigkeits -Assay hatte aufgrund der Einleitung von Arzneimittelentdeckungs- und Behandlungsprogrammen im Zusammenhang mit dem Zelllebensfähigkeitstest im Jahr 2020 einen geringfügigen positiven Einfluss. Zellbasierte Therapien haben die Verwendung des Zelllebensfunktionstests während der COVID-19-Pandemie erheblich erhöht, um die Lebensfähigkeit und Reaktion lebender Zellen auf eine Covid-19-Infektion zu verstehen.

Zum Beispiel kündigte Calidi Biotherapeutics im August 2020 die FDA-Zulassung für den Antrag von IND (Investigational New Drug) an, das für die Behandlung von Covid-19 eingereicht wurde. Diese Anwendung wurde von seinem Partner personalisierten Stammzellen (PSC), einem biopharmazeutischen Unternehmen, eingereicht. Calidi Biotherapeutics hat sich zwei Jahre lang mit PSC zusammengetan, um zur Herstellung von COVID-19-Patienten zur Stammzelltherapie beizutragen.

Die Stammzelltherapie hat die größte Aufmerksamkeit als neue Behandlungsmethode und die Forschungsmethode für Covid-19 erhalten, und Stammzellen spielen eine wichtige Rolle beim Kampf gegen Covid-19. Aufgrund des wachsenden Bedarfs an Stammzelltherapie wurden mehr Zelllebensfähigkeitstests durchgeführt. Daher wird der Markt in den kommenden Jahren erwartet. Darüber hinaus ermöglicht die zunehmende F & E den Marktteilnehmern, neue Produkte einzuführen, die erwartet werden, um die Markterweiterung zu beschleunigen.

• Zum Beispiel ist im Januar 2022 nach Daten, die in Springer veröffentlicht wurden, eine Stammzelltherapie nur für Patienten verfügbar, die sich von schweren Covid-19-Komplikationen zur Reparatur beschädigter Lungen erholt haben, was es zu einer idealen Behandlung macht.

Wichtige Erkenntnisse

Die folgenden wichtigsten Erkenntnisse werden im Bericht behandelt:

• Prävalenz wichtiger chronischer Krankheiten - nach Schlüsselländern/Regionen, 2022.
• Neue Produkteinführungen, wichtige Spieler.
• Schlüsselentwicklungen der Branche (Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften usw.).
• Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt für Lebensfähigkeits-Lebensfähigkeitstests.

Analyse durch Produkte

Basierend auf dem Produkt machte das Instrumentesegment 2022 einen erheblichen Teil des Zell -Lebensfähigkeits -Assay -Marktes aus. Das Wachstum wurde hauptsächlich auf die konstante Innovation und die Entwicklung neuer Färbemethoden zur Bereitstellung geeigneter Ergebnisse zurückzuführen.  

• Zum Beispiel kombiniert im November 2022 gemäß dem von Springer Nature Limited veröffentlichten Artikel die Bildgebungszytometrie mit den Vorteilen der mit der Mikroskopie verbundenen Einzelzell-Bildaufnahme mit einer Hochleistungs-Rate-Natur der Durchflusszytometrie. 
• Im November 2021 verbesserte die Flow Cytometry gemäß dem von Select Science veröffentlichten Artikel die Genauigkeit und begrenzt die nicht spezifische Färbung mithilfe neuer Tools.
• Im März 2019 wurde laut Daten, die auf B.D. veröffentlicht wurden, das neue automatisierte Instrument zur Vorbereitung des Probenzytometrie -Probens von B.D. CE-IVD-Zertifizierung

Regionale Analyse

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Nordamerika dominierte 2022 den Markt für Lebensfähigkeitsfunktionstests und soll seine Position im Prognosezeitraum beibehalten. Der Großteil des Wachstums in den USA ist auf die steigende Krebsbelastung und die stetig wachsende geriatrische Bevölkerung zurückzuführen. Die wichtigsten Gründe, warum das Marktwachstum die steigende Prävalenz von Krebs, eine etablierte medizinische Infrastruktur und fortschrittliche diagnostische Tests sind. Die zunehmende Bevölkerungsbelastung aufgrund von Krebs ist ein Schlüsselfaktor, der das Marktwachstum vorantreibt.

• Zum Beispiel ist Krebs nach Daten, die von der American Cancer Society, Inc. veröffentlicht wurden, Kanadas Haupt -Todesursache. Prostatakrebs bei Männern und Brustkrebs bei Frauen sind die am häufigsten diagnostizierte Krebsart, während Lungenkrebs bei beiden Geschlechtern die häufigste Krebsursache bleibt. Es wurde geschätzt, dass im Jahr 2018 in Nordamerika rund 1,9 Millionen neue Krebsfälle und 693.000 Krebstodesfälle auftraten.  

Schlüsselspieler abgedeckt

Das Profil der wichtigsten Akteure wird in die Berichte aufgenommen, wie Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam Plc., Perkinelmer Inc., Merck Kgaa, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation., Agilent Technologies, Inc., Creative Bioarray und andere.

Segmentierung

Schlüsselentwicklungen der Branche

• September 2022:Nanolive startete den Live -Zelltod -Assay. Das Unternehmen entwickelte ein bahnbrechendes Tool, das eine automatisierte Lösung für die Erstellung von Zellgesundheit, Tod, Apoptose und Nekrose bietet.
• Oktober 2021:Curi Bio und Nexel kündigten Celogics, ein Joint-Venture-Unternehmen, an der Entwicklung führender IPSC-Zellprodukte. Diese Partnerschaft konzentrierte sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von IPSC-Zellprodukten für humane von IPSC für Arzneimittelsicherheitstests, Arzneimittelentdeckung und biologische Forschung.
• April 2021:Halo Labs startete die "Aura Cl" für die Zelltherapie. Das vom Unternehmen entwickelte Produkt kann therapeutische Zellen von Verunreinigungen und anderen Partikeln unterscheiden, die den Patienten nachteilig schaden können. Dieses Produkt war für die Zelltherapie und die Produktqualitätsanalyse vollständig wirksam. Diese Produkteinführung stärkt die Produktportfolio -Zelle des Unternehmens des Unternehmens.