Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Zelllebensfähigkeitstests, nach Produkt (Ausrüstung und Reagenzien und Kits), nach Anwendung (Stammzellenforschung, -diagnose sowie Arzneimittelentdeckung und -entwicklung), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labors, akademische und Forschungszentren und andere) und Regionsprognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für Zelllebensfähigkeitstests wurde im Jahr 2025 auf 4,99 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 5,46 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 11,29 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 9,50 % aufweist. Ein Zelllebensfähigkeitstest wird durchgeführt, um den physikalischen und physiologischen Zustand der Zellen zu beurteilen, wenn sie extrazellulären Reizen, Behandlungen und einigen chemischen Wirkstoffen ausgesetzt werden. Diese Tests eignen sich zur Bestimmung optimaler Wachstumsbedingungen in einer bestimmten Zellkultur.

Die Messung der Zelllebensfähigkeit ist für die Entwicklung neuer medikamentöser Therapien für chronische Krankheiten wie Krebs von entscheidender Bedeutung. Der Schlüsselfaktor für die Marktexpansion für Zelllebensfähigkeitstests ist die steigende Zahl von Menschen mit chronischen Erkrankungen.

• Laut den von der WHO im Februar 2022 veröffentlichten Daten starben beispielsweise im Jahr 2020 fast 10 Millionen Menschen an Krebs, was ihn zur weltweit häufigsten Todesursache macht. Die häufigsten Krebsarten sind Brust-, Prostata-, Lungen-, Dickdarm- und Mastdarmkrebs.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Stellen stark in die Entwicklung von Therapeutika gegen Krebs, was das Wachstum des Marktes ankurbeln dürfte.

• Zum Beispiel im Februar 2022, laut den von veröffentlichten DatenNationales Krebsinstitut, kündigte Präsident Biden ein Wiederaufflammen des Krebs-Mondschusses an. Er hob neue Ziele hervor: die durch Krebs verursachte Sterberate innerhalb von 25 Jahren zu senken und die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Zellviabilitätstests

Der Markt für Zelllebensfähigkeitstests verzeichnete im Jahr 2020 aufgrund der Einführung von Arzneimittelforschungs- und Behandlungsprogrammen im Zusammenhang mit Zelllebensfähigkeitstests einen leicht positiven Einfluss. Zellbasierte Therapien haben den Einsatz des Zelllebensfähigkeitstests während der COVID-19-Pandemie erheblich erhöht, um die Lebensfähigkeit und Reaktion lebender Zellen auf eine COVID-19-Infektion zu verstehen.

Beispielsweise gab Calidi Biotherapeutics im August 2020 die FDA-Zulassung für den IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Behandlung von COVID-19 bekannt. Dieser Antrag wurde von seinem Partner Personalized Stem Cells (PSC), einem biopharmazeutischen Unternehmen, eingereicht. Calidi Biotherapeutics arbeitet seit zwei Jahren mit PSC zusammen, um zur Herstellung von Stammzelltherapien für COVID-19-Patienten beizutragen.

Die Stammzelltherapie hat als neue Behandlungsmethode und Forschungsmethode für COVID-19 die größte Aufmerksamkeit erhalten, und Stammzellen spielen eine wichtige Rolle im Kampf gegen COVID-19. Aufgrund des wachsenden Bedarfs an Stammzelltherapie wurden mehr Zelllebensfähigkeitstests durchgeführt; Daher wird erwartet, dass der Markt in den kommenden Jahren wachsen wird. Darüber hinaus wird die zunehmende Forschung und Entwicklung es den Marktteilnehmern ermöglichen, neue Produkte einzuführen, die voraussichtlich die Marktexpansion beschleunigen werden.

• Laut den im Springer veröffentlichten Daten ist beispielsweise im Januar 2022 die Stammzelltherapie nur für Patienten verfügbar, die sich von schweren COVID-19-Komplikationen erholt haben, um geschädigte Lungen zu reparieren, was sie zu einer idealen Behandlung macht.

Wichtige Erkenntnisse

Die folgenden wichtigen Erkenntnisse werden im Bericht behandelt:

• Prävalenz wichtiger chronischer Krankheiten – nach Schlüsselländern/-regionen, 2022.
• Neue Produkteinführungen, Hauptakteure.
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften usw.).
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Zellviabilitätstests.

Analyse nach Produkten

Basierend auf dem Produkt machte das Instrumentensegment im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil am Markt für Zellviabilitätstests aus. Das Wachstum war hauptsächlich auf die ständige Innovation und die Entwicklung neuer Färbemethoden zur Erzielung angemessener Ergebnisse zurückzuführen.  

• Beispielsweise kombiniert die bildgebende Durchflusszytometrie im November 2022 laut dem von Springer Nature Limited veröffentlichten Artikel die hohe Ereignisrate der Durchflusszytometrie mit den Vorteilen der Einzelzellbilderfassung im Zusammenhang mit der Mikroskopie. 
• Im November 2021 verbesserte die Durchflusszytometrie laut dem von Select Science veröffentlichten Artikel die Genauigkeit und begrenzte die unspezifische Färbung durch den Einsatz neuer Werkzeuge.
• Im März 2019 wurde laut auf B.D. veröffentlichten Daten das neue automatisierte Instrument zur Probenvorbereitung für die Durchflusszytometrie von B.D. auf den Markt gebracht. über eine CE-IVD-Zertifizierung verfügen

Regionale Analyse

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Nordamerika dominierte im Jahr 2022 den Markt für Zelllebensfähigkeitstests und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Der Großteil des Wachstums in den USA ist auf die steigende Krebslast und die stetig wachsende geriatrische Bevölkerung zurückzuführen. Die Hauptgründe für das Marktwachstum sind die steigende Prävalenz von Krebs, eine etablierte medizinische Infrastruktur und fortschrittliche diagnostische Tests. Die zunehmende Bevölkerungsbelastung durch Krebs ist ein Schlüsselfaktor für das Marktwachstum.

• Beispielsweise ist Krebs laut den von der American Cancer Society, Inc. veröffentlichten Daten die häufigste Todesursache in Kanada. Prostatakrebs bei Männern und Brustkrebs bei Frauen sind die am häufigsten diagnostizierten Krebsarten, während Lungenkrebs bei beiden Geschlechtern nach wie vor die häufigste Krebstodesursache ist. Schätzungen zufolge kam es im Jahr 2018 in Nordamerika zu rund 1,9 Millionen neuen Krebsfällen und 693.000 Krebstodesfällen.  

Schlüsselakteure abgedeckt

Die Profile wichtiger Akteure werden in die Berichte aufgenommen, beispielsweise Thermo Fisher Scientific Inc., Abcam plc., PerkinElmer Inc., Merck KGaA, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation, Agilent Technologies, Inc., Creative Bioarray und andere.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• September 2022:Nanolive hat den Lebendzelltodtest eingeführt. Das Unternehmen hat ein bahnbrechendes Tool entwickelt, das eine automatisierte Lösung zur Profilierung von Zellgesundheit, Zelltod, Apoptose und Nekrose bietet.
• Oktober 2021:Curi Bio und NEXEL gaben bekannt, dass Celogics, ein Joint Venture-Unternehmen, führende iPSC-basierte Zellprodukte entwickeln wird. Der Schwerpunkt dieser Partnerschaft lag auf der Entwicklung und Vermarktung von humanen iPSC-basierten Zellprodukten für Arzneimittelsicherheitstests, Arzneimittelentdeckung und biologische Forschung.
• April 2021:Halo Labs hat den „Aura CL“ für die Zelltherapie auf den Markt gebracht. Das vom Unternehmen entwickelte Produkt kann therapeutische Zellen von Verunreinigungen und anderen Partikeln unterscheiden, die Patienten schädigen könnten. Dieses Produkt hat sich bei der Zelltherapie und der Produktqualitätsanalyse als absolut wirksam erwiesen. Diese Produkteinführung stärkt das Produktportfolio des Unternehmens für wissenschaftliche Instrumente.