Central Pain Syndrome Management Market Size, Share, and COVID-19 Impact Analysis By Drug Class (Antidepressants, Anticonvulsants, and Others), By Route of Administration (Oral, Intravenous, and Tropical), By Application (Neuropathic Pain, Musculoskeletal Pain, Epilepsy, Seizures, and Others), By Distribution Channel (Hospitals Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies), and Regional Prognose, 2025-2032

Zentrales Schmerzsyndrom ist eine neurologische Störung, die durch die Funktionsstörung oder Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS) verursacht wird, das das Gehirn, das Hirnstamm und das Rückenmark umfasst. Dieses Syndrom kann durch Schlaganfall, Tumoren, Multiple Sklerose, Epilepsie, Gehirn oder Rückenmarktrauma oder Parkinson verursacht werden. Schmerzmedikamente bieten oft wenig oder gar keine Linderung für diejenigen, die vom zentralen Schmerzsyndrom betroffen sind. Einige Antidepressiva und Antikonvulsiva sind jedoch nützlich bei der Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms.

Eine Erhöhung der Anzahl der Patienten, die an ZNS -Erkrankungen wie psychischer Gesundheit und neurodegenerativen Erkrankungen leiden, ist der Hauptfaktor, der zum Wachstum des Marktes für das zentrale Schmerzsyndrommanagement beiträgt.

• Zum Beispiel hat sich laut Daten, die von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlicht wurden, die Prävalenz der Parkinson -Krankheit (PD) in den letzten 25 Jahren verdoppelt, wobei globale Schätzungen im Jahr 2019 über 8,5 Millionen Personen mit PD litten.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Unternehmen stark in die Entwicklung von Therapeutika für die Krankheit, was das Wachstum des Marktes erwartet wird.

• Zum Beispiel kündigte die Vertex Pharmaceuticals Incorporated im Juli 2022 die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie für selektives NAV1.8-Inhibitor VX-548 für akute und neuropathische Schmerzen an.

Mit den Arzneimitteln zur Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms und den für die Entwicklung erforderlichen hohen Forschungs- und Entwicklungsausgaben erforderlichen nachteiligen Reaktionen sind jedoch erwartet, dass sie das Wachstum des Marktes in gewissem Maße behindern.

Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt für das zentrale Schmerzsyndrommanagement

Der Markt für das zentrale Schmerzsyndrommanagement hatte aufgrund der Störungen der Versorgungsketten und der Bio-Herstellung Änderungen im Jahr 2020 im Jahr 2020 einen geringfügigen negativen Einfluss. Außerdem veränderten Pharmaunternehmen, die auf dem Markt für das zentrale Schmerzsyndrommanagement tätig sind, ihre F & E-Ausgaben und ihre Belegschaft für die Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen von Covid-19. Das Marktwachstum stabilisierte sich jedoch aufgrund der Wiedereröffnung von Fertigungsstätten und der Freisetzung von Sperrbeschränkungen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht behandelt die folgenden wichtigen Erkenntnisse:

• Prävalenz von neurodegenerativen Erkrankungen - nach Schlüsselländern/Regionen, 2021/2022.
• Pipeline -Analyse, wichtige Spieler.
• Insgesamt F & E -Ausgaben, wichtige Spieler, 2021.
• Überblick über das regulatorische Szenario - nach Schlüsselländern/Regionen.
• Schlüsselentwicklungen der Branche (Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften usw.).
• Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt.

Analyse durch Drogenklasse

Basierend auf der Arzneimittelklasse machte das Antidepressiva -Segment 2022 einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für zentrales Schmerzsyndrommanagement aus. Das Wachstum wurde hauptsächlich auf die konstante Innovation und die Entwicklung von therapeutischen Arzneimitteln zur Behandlung von Krankheitsindikationen zurückzuführen.

• Zum Beispiel kündigten Sage Therapeutics, Inc. und Biogen, Inc. im Juni 2021 positive pivotale Phase-3-Ergebnisse für Zuranolon an, eine zweiwöchige, einst tägliche therapeutische Untersuchung, die für eine schwere depressive Störung bewertet wird.

Darüber hinaus wird geschätzt, dass das steigende Bewusstsein für die psychische Gesundheit in Entwicklungsländern das segmentale Wachstum im Prognosezeitraum fördert.

Das Antikonvulsiva -Segment wird voraussichtlich im Prognosezeitraum aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für die auf dem Markt verfügbaren Antikonvulsiva und des Patentauslaufs vieler Blockbuster -Arzneimittel in einem signifikanten CAGR wachsen.

Regionale Analyse

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Nordamerika dominierte 2022 den Markt für das zentrale Schmerzsyndrommanagement und soll seine Position im Prognosezeitraum beibehalten. Das Wachstum wird hauptsächlich auf die ständige wachsende geriatrische Bevölkerung und die steigende Belastung durch Krankheit des Zentralnervensystems in den USA zurückgeführt.

• Zum Beispiel leben laut Daten, die von der Alzheimer Association veröffentlicht wurden, rund 6,5 Millionen Amerikaner ab 65 Jahren im Jahr 2022 mit Alzheimer. Da die Zahl der älteren Amerikaner schnell wächst, wird die Zahl der neuen und vorhandenen Fälle von Alzheimer schnell um 12,7 Millionen bis 2050 prognostiziert.

Darüber hinaus treibt das robuste Wachstum der Technologie im Gesundheitssektor und die Steigerung der Produkteinführungen in Verbindung mit dem steigenden Forschungs- und Entwicklungsniveau das Wachstum des Marktes in Nordamerika vor.

Im asiatisch -pazifischen Raum wird der Markt für das Management des zentralen Schmerzsyndroms voraussichtlich im Prognosezeitraum erheblich wachsen. Faktoren wie eine große Patientenbasis mit hohen, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen, Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern wie China und Indien und das zunehmende Bewusstsein für die psychische Gesundheit werden im Prognosezeitraum voraussichtlich die Adoptionsrate der Behandlung vorantreiben.

Schlüsselspieler abgedeckt

The report will include the profiles of key players such as Sandoz, Amneal Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline, Dr. Reddy's Laboratories, Ltd., Eli Lilly and Company, Mallinckrodt Pharmaceuticals, Xi'an Tian Guangyuan Biotech Co., Ltd., AdvaCare Pharma, Zydus Cadila Healthcare Ltd., Janssen Global Services, LLC und andere.

Segmentierung

Schlüsselentwicklungen der Branche

• September 2021:Abbvie kündigte die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) von Qulipta (AtogePant) an, die für die vorbeugende Behandlung von episodischer Migräne bei Erwachsenen angegeben ist.
• August 2020:Acadia Pharmaceuticals, Inc. erwarb CERSCI -Therapeutika mit dem Ziel, sein Produktportfolio neuer Verbindungen für neurologische Erkrankungen zu stärken.