Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für die Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms nach Medikamentenklasse (Antidepressiva, Antikonvulsiva und andere), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös und tropisch), nach Anwendung (neuropathischer Schmerz, Muskel-Skelett-Schmerz, Epilepsie, Krampfanfälle und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionaler Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für die Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms wurde im Jahr 2025 auf 66,93 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 72,03 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 129,52 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 ansteigt und von 2026 bis 2034 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,61 % wächst.

Das zentrale Schmerzsyndrom ist eine neurologische Störung, die durch eine Funktionsstörung oder Schädigung des Zentralnervensystems (ZNS), zu dem Gehirn, Hirnstamm und Rückenmark gehören, verursacht wird. Dieses Syndrom kann durch Schlaganfall, Tumore, Multiple Sklerose, Epilepsie, ein Hirn- oder Rückenmarkstrauma oder die Parkinson-Krankheit verursacht werden. Schmerzmittel bringen bei Betroffenen des zentralen Schmerzsyndroms oft keine oder nur geringe Linderung. Einige Antidepressiva und Antikonvulsiva sind jedoch bei der Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms nützlich.

Ein Anstieg der Zahl der Patienten, die an ZNS-Erkrankungen wie psychischen und neurodegenerativen Erkrankungen leiden, ist der Hauptfaktor, der zum Wachstum des Marktes für die zentrale Schmerzsyndrom-Behandlung beiträgt.

• Laut den von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlichten Daten hat sich beispielsweise die Prävalenz der Parkinson-Krankheit (PD) in den letzten 25 Jahren verdoppelt, wobei Schätzungen zufolge im Jahr 2019 weltweit über 8,5 Millionen Menschen an Parkinson leiden.

Darüber hinaus investieren staatliche und nichtstaatliche Stellen stark in die Entwicklung von Therapeutika für die Krankheit, was voraussichtlich das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.

• Beispielsweise gab Vertex Pharmaceuticals Incorporated im Juli 2022 den Beginn einer klinischen Phase-3-Studie für den selektiven NaV1.8-Inhibitor VX-548 gegen akute und neuropathische Schmerzen bekannt.

Allerdings dürften die mit den Arzneimitteln zur Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms einhergehenden Nebenwirkungen und der hohe Forschungs- und Entwicklungsaufwand für deren Entwicklung das Wachstum des Marktes in gewissem Maße hemmen.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für die Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms

Der zentrale Schmerzsyndrom-Management-Markt war im Jahr 2020 durch die COVID-19-Pandemie aufgrund von Unterbrechungen in den Lieferketten und Änderungen in der Bioproduktion leicht negativ beeinflusst. Darüber hinaus haben Pharmaunternehmen, die im zentralen Markt für Schmerzsyndrom-Management tätig sind, ihre Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie ihre Belegschaft auf die Entwicklung von COVID-19-Therapeutika und Impfstoffen umgestellt. Allerdings stabilisierte sich das Marktwachstum im Jahr 2021 aufgrund der Wiedereröffnung von Produktionsstandorten und der Aufhebung der Sperrbeschränkungen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht wird die folgenden wichtigen Erkenntnisse abdecken:

• Prävalenz neurodegenerativer Erkrankungen – nach Schlüsselländern/-regionen, 2021/2022.
• Pipeline-Analyse, Hauptakteure.
• Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung, Hauptakteure, 2021.
• Überblick über das Regulierungsszenario – nach Schlüsselländern/-regionen.
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften usw.).
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt.

Analyse nach Arzneimittelklasse

Basierend auf der Medikamentenklasse machte das Antidepressiva-Segment im Jahr 2022 einen erheblichen Anteil des globalen Marktes für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome aus. Das Wachstum war hauptsächlich auf die ständige Innovation und die Entwicklung therapeutischer Medikamente zur Behandlung von Krankheitsindikationen zurückzuführen.

• Beispielsweise gaben Sage Therapeutics, Inc. und Biogen, Inc. im Juni 2021 positive zulassungsrelevante Phase-3-Ergebnisse für Zuranolon bekannt, ein zweiwöchiges, einmal täglich einzunehmendes Prüfpräparat, das bei schweren depressiven Störungen evaluiert wird.

Darüber hinaus wird geschätzt, dass das steigende Bewusstsein für psychische Gesundheit in Entwicklungsländern das Segmentwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben wird.

Das Segment Antikonvulsiva wird im Prognosezeitraum aufgrund des zunehmenden Bewusstseins für die auf dem Markt erhältlichen Antikonvulsiva und des Patentablaufs vieler Blockbuster-Medikamente voraussichtlich mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen.

Regionale Analyse

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Nordamerika dominierte im Jahr 2022 den Markt für die Behandlung zentraler Schmerzsyndrome und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Das Wachstum ist hauptsächlich auf die stetig wachsende geriatrische Bevölkerung und die zunehmende Belastung durch Erkrankungen des Zentralnervensystems in den USA zurückzuführen.

• Beispielsweise leben nach Angaben der Alzheimer’s Association im Jahr 2022 etwa 6,5 ​​Millionen Amerikaner im Alter von 65 Jahren und älter mit Alzheimer. Da die Zahl der älteren Amerikaner schnell wächst, wird die Zahl der neuen und bestehenden Fälle von Alzheimer bis 2050 voraussichtlich etwa 12,7 Millionen erreichen.

Darüber hinaus treiben das robuste Technologiewachstum im Gesundheitssektor und zunehmende Produkteinführungen gepaart mit dem steigenden Forschungs- und Entwicklungsniveau das Wachstum des Marktes in Nordamerika voran.

Im asiatisch-pazifischen Raum wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung des zentralen Schmerzsyndroms im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird. Faktoren wie eine große Patientenbasis mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in Entwicklungsländern wie China und Indien sowie ein zunehmendes Bewusstsein für psychische Gesundheit dürften die Akzeptanzraten für Behandlungen im Prognosezeitraum steigern.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Sandoz, Amneal Pharmaceuticals, Inc., GlaxoSmithKline, Dr.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• September 2021:AbbVie gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von QULIPTA (Atogepant) zur vorbeugenden Behandlung episodischer Migräne bei Erwachsenen erhalten hat.
• August 2020:ACADIA Pharmaceuticals, Inc. hat CerSci Therapeutics mit dem Ziel übernommen, sein Produktportfolio an neuartigen Wirkstoffen für neurologische Erkrankungen zu stärken.