"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Der Markt für globale Peptidrezeptorradionuklidtherapie (PRRT) wächst aufgrund der steigenden Fälle von neuroendokrinem Tumor (NET) und technologischem Fortschritt in der Branche schnell. Nach den von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichten Informationen gibt es heute 32 von der FDA zugelassene PRRT-Behandlungszentren in Amerika, die die wachsende klinische Integration zeigen. Seine Wirksamkeit wird auch durch Innovationen wie Lutetium-177 unterstützt. Laut ClinicalTrials.gov sind 21 klinische Studien pro Jahr mit PRRT registriert. Es wird geschätzt, dass rund 2.600 Patienten pro Jahr in den USA PRRT unterziehen. Günstige regulatorische Genehmigungen und die Einführung von KI in der Behandlungsplanung sind die wichtigsten Treiber des Marktwachstums, insbesondere in Industrieländern, in denen die Gesundheitsinfrastruktur hoch entwickelt ist.
Steigende neuroendokrine Tumorfälle steigern die Nachfrage nach PRRT -Behandlungen
Eine zunehmende Anzahl von Personen, bei denen neuroendokrine Tumoren diagnostiziert wurden, ist einer der Hauptfaktoren, die die Einführung von PRRT fördern. Laut dem US -amerikanischen National Cancer Institute wächst die Anzahl der Fälle von Netto weiter, wodurch gezielte Therapien wie PRRT gefordert werden. Der Einfluss technologischer Erfolge, insbesondere in Radiopharmazeutika wie Lutetium-177, hat die Fähigkeit zur Behandlung der Krankheit verstärkt. Die Anzahl der klinischen PRRT -Studien in den USA ist eine hohe jährliche Anzahl von Studien. Das Marktwachstum wird auch durch die FDA-Zertifizierung von 32 PRRT-Behandlungszentren verbessert. Außerdem wird die Integration von KI in Dosimetrie, wie in den US -amerikanischen National Institutes of Health festgestellt, die Präzision verbessert, 14 Studien im NIH -Portfolio zur Verbesserung des Fortschritts von PRRT.
Hohe Behandlungskosten und begrenzte Infrastruktur behindern die Einführung der PRRT
Das PRRT -Marktwachstum wird durch hohe Behandlungskosten und spärliche Infrastruktur behindert. Laut der US -Kernregulierungskommission gibt es im Land nur 47 Einrichtungen, die eine radiopharmazeutische Therapie durchführen. Die FDA zeichnet 11 jährlich unerwünschte Ereignisse auf, die mit PRRT verbunden sind, was Sicherheitsprobleme hervorhebt. Ein weiteres Problem ist die Lieferkette, die NRC berichtet, dass die Vereinigten Staaten 15.000 Curies im Wert von PRRT-assoziierten Isotopen pro Jahr importiert, da das Inlandsversorgung die Produktion nicht entspricht. Darüber hinaus wird ein Mangel an spezialisiertem Personal beobachtet, und nur 480 zertifizierte Nuklearmedizin -Technologen arbeiten nach Angaben des Nuclear Medicine Technology Certification Board (NMTCB) in PRRT. Die Konvergenz dieser Elemente begrenzt den breiteren Zugang zu Märkten.
Aufstrebende Regionen bieten ein starkes Wachstumspotenzial für die Einführung von PRRT
Neuere Gebiete haben ein hohes PRRT -Wachstum. Die internationale Atomic Energy Agency argumentiert, dass in Asien 17 jährliche PRRT -Schulungsworkshops stattfinden, die darauf hinweisen, dass es zunehmend Expertise gibt. Die europäische Adoption ist ebenfalls hoch und 42 Zentren, die von der European Medicines Agency zugelassen sind. Fortschritte bei der Gestaltung neuer Therapien, zum Beispiel Lutetium-177 Neobomb1, können die Verwendung über Netze hinauswachsen. Es gibt auch einen zusätzlichen Beitrag zur Wirksamkeit durch Kombinationstherapien mit Chemotherapie oder Immuntherapie. Nach Angaben der IAEO gibt es derzeit sechs Lutetium-177-Reaktoren, die im asiatisch-pazifischen Raum operieren, die zur Herstellung von Radiopharmazeutika verwendet werden. Solche Tendenzen zeigen das Potenzial unerforschter Phänomene der Entwicklung von Gesundheitsmärkten.
|
Durch Radioisotop |
Nach Typ |
Durch Indien |
Nach Verteilungskanal |
Durch Geographie |
|
|
|
|
|
Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:
Nach Radioisotop ist der Markt für Peptidrezeptorradionuklid-Therapie in Lutetium-177, Yttrium-90 und andere unterteilt.
Lutetium-177 ist Marktführer, da es in den von der FDA zugelassenen Therapien und in den klinischen Studien weit verbreitet ist. Wie die US-amerikanischen FDA-Daten hervorgeht, nimmt die Anzahl der klinisch untersuchten Lutetium-177-Therapie allmählich zu, wobei 21 klinische Experimente, die jedes Jahr in den USA abgehalten werden. Das Segment sollte in der Lage sein, seine Führung aufgrund seines Effektivitäts- und Sicherheitsprofils aufrechtzuerhalten.
Nach Typ ist der Markt für Peptidrezeptor -Radionuklidtherapie in Alpha -Emitter, Beta -Emitter, unterteilt.
Der Markt wird von Beta -Emitter dominiert, da sie bereits in PRRT verwendet werden. Es wird erwartet, dass das Segment in erheblichem Maße erweitert wird, was durch die Innovation in Radiopharmazeutika und das Wachstum der Verwendung in klinischen Praktiken unterstützt wird.
Durch Indiensction ist der Markt für Peptidrezeptorradionuklid -Therapie in Pankreasnetze, Magen -Darm -Traktate (GI) -Traktnetze und andere unterteilt.
NETS, die die Magen -Darm -Spur (GI) beeinflussen, sind mit einem signifikanten Wachstum unter Berücksichtigung der hohen Raten des Zustands und der steigenden Anzahl von Diagnosen verbunden. Daten, die vom US -amerikanischen National Cancer Institute vorgestellt wurden, zeigen, dass GI -Trakt -Netze einen großen Anteil an der PRRT -Anwendung darstellen, die die Nachfrage nach gezielter Therapie schafft.
Nach Distribution Channel ist der Markt für Peptidrezeptor -Radionuklid -Therapie in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Arzneimittelgeschäfte, Online -Apotheken unterteilt.
Der Markt besteht auch aus Krankenhausapotheken, da die Verwaltung von PRRT hauptsächlich in engagierten Gesundheitseinrichtungen stattfindet. Der Markt wird durch die Tatsache erleichtert, dass die USA von 32 von der FDA zugelassenen Zentren der PRRT-Behandlung, wie von der FDA angegeben.
Um umfassende Einblicke in den Markt zu gewinnen, Zur Anpassung herunterladen
Basierend auf der Geographie wurde der Markt in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und dem Nahen Osten und Afrika untersucht.
Laut der United States Food and Drug Administration erfasst Nordamerika einen langsamen Teil des globalen PRRT -Marktanteils mit rund 40%. Der geografische Impuls wird durch das entwickelte Gesundheitssystem, die starke Aufnahme innovativer Behandlungen und günstige Vorschriften motiviert. Das National Cancer Institute schätzte, dass 2.600 Patienten in den USA jedes Jahr mit PRRT behandelt werden, und 32 von der FDA zugelassene Behandlungszentren existieren landesweit. Die Forschung wird klinisch fortgesetzt, wobei 21 Studien in PRRT pro Jahr fortgesetzt werden. Die derzeitige Abhängigkeit von ausländischen Importen von Isotopen (15.000 CI/Jahr, so NRC), setzt jedoch die Schwachstellen in der Lieferkette in den Mittelpunkt, und dieses Problem muss möglicherweise angegangen werden, um ein langfristiges Wachstum zu erzielen.
Nach Angaben der European Medicines Agency beträgt der Anteil des Marktanteils Europa in PRRT 35 Prozent. Das Gebiet hat eine positive Erstattungspolitik, robuste Krebsforschungsprogramme und die Verfügbarkeit der Behandlung und 42 zugelassene Einrichtungen des EMA PRRT Center. Deutschland ist führend in der klinischen Implementierung 65 Krankenhäuser führen nach Angaben des statistischen Bundesamtes von Deutschland PRRT ein. Es gibt ein großes Maß an Forschungsaktivität, wobei 19 aktive klinische Studien im Register der EU -Klinischen Studien registriert sind. Die Niederlande sind ein wichtiger Anbieter von Isotopen, da sie 21.000 CI von Lutetium-177-Jährlich exportieren, die im Nationalen Institut für öffentliche Gesundheit und Umwelt gemeldet wurden.
Der asiatisch -pazifische Raum ist das schnellste Wachstum des PRRT -Marktes, der durch die zunehmende Inzidenz von Krebs und eine bessere Gesundheitsinfrastruktur unterstützt wird. Die internationale Atomic Energy Agency bestätigt die 17 jährlichen PRRT -Trainingsworkshops, die in der Region abgehalten werden. Indien hat 26 von PRRT gemäß Bureau of Indian Standards genehmigte Krankenhäuser, während China 22 regulierte Produktionsräume gemäß der Verwaltung der nationalen Medizinprodukte hat. Japan ist auch ein echtes Kraftpaket in Forschung: 13 Nuklearmedizin -Studien mit PRRT finden jährlich im Land statt. Die Regierung unterstützt auch die Forschung in Südkorea, da das Land jedes Jahr 11 Millionen in die PRRT -Forschung investiert. Eine wachsende Anzahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen (nach Angaben der National Science and Technology Commission of China) zeigt jedoch ein höheres Interesse an der regionalen Entwicklung der PRRT -Nutzung.
Der Bericht enthält die Profile der folgenden Schlüsselspieler:
Nehmen Sie Kontakt mit uns auf
US +1 833 909 2966 (Gebührenfrei)