Monoklonaler Antikörpertherapiemarkt für CAGR von 14,1%; Augmentierte Konzentration auf Forschung und Entwicklung durch wichtige Akteure, um das Wachstum zu verstärken

Der globaleMarkt für monoklonale AntikörpertherapieDie Größe betrug im Jahr 2020 157,33 Milliarden USD. Der Markt wird voraussichtlich von 178,50 Milliarden USD im Jahr 2021 auf 451,89 Mrd. USD im Jahr 2028 bei einer CAGR von 14,1% im Zeitraum 2021-2028 wachsen. Diese Informationen werden von Fortune Business Insights ™ in seinem Bericht mit dem Titel "“Marktgröße für monoklonale Antikörpertherapie, Aktien und Covid-19-Auswirkungen nach Typ (Human MAb, Humanized MAb, Chimer MAb und Murine MAb), nach Anwendung (Krebs, Autoimmunkrankheiten und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhaus Pharmacy Retail Pharmacy und Online-Apotheke) und regionaler Prognose, 2021-2028. ““

Laut unseren Analysten genießen monoklonale Therapeutika aufgrund ihrer operativen klinischen Ergebnisse einen beispiellosen Triumph, ein Einkommenswachstum, eine erweiterte Forschung und den Griff. Monoklonale Antikörper wie Remicade, Rituxan, Remicade, Humira und Herceptin haben sich als Bestsellermedikamente entwickelt, die den Marktzustand verbessern. Außerdem wird der Markt aufgrund von kostengünstigen, mühelosen Sanktionsverfahren und dem Ablauf des Patents von reichlich Biosimilars überflutet. Dies stärkt das Marktwachstum des monoklonalen Antikörpertherapie -Marktes weiter.

Die Zulassung von Arzneimitteln durch Behörden zur Heilung von COVID-19-Infektionen, um den Umsatz inmitten der Pandemie zu steigern

Da die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie offensichtlich sind und sich nachteilig auf die Mehrheit der Branchen ausgewirkt haben. Während der medizinische, pharmazeutische Sektor und die allgemeine Gesundheitsbranche von dieser pandemischen Situation profitiert haben. Obwohl sich der medizinische Tourismus für Wahloperationen und -Operationen verringerte, blühte das F & E -Segment auf.

Die Covid-19-Pandemie hat den F & E-Sektor der Unternehmen mit einem Ziel für die Enthüllung von MABS-basierten Covid-19-Behandlung auf dem Markt erweitert. Beispielsweise genehmigte die U.S-FDA im November 2020 die Notfallverwaltung (EUA) der monoklonalen Antikörper Cairivimab und Imdevimab an Regeneron Pharmaceutical zur Behandlung von Covid-19-Infektionen. Daher wird geschätzt, dass solche Neuheiten die Transaktionen dieses Marktes während des genannten Zeitrahmens beeinflussen.

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Pfizer startet Trastuzumab Biosimilar, um seine globale Position zu stärken

Pfizer hatte zuvor angekündigt, Trastuzumab Biosimilar zu starten. Trazimera ist für die Behandlung des menschlichen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2) -Overexprimierender Brustkrebs und HER2-überexprimierender metastasierter Magen- oder gastroösophagealer Übergang Adenokarzinom erhältlich.

Das Unternehmen erklärte, dass Trazimera umfangreiche Beschaffungskosten von 80,74 USD pro 10 mg ausführen sollte, was ein Rabatt von 22% auf den WAC von Herceptin entspricht. Anfang Januar stellte Pfizer sein Rituximab -Produkt Ruxience und seinen Biosimilar Bevacizumab Zirabev vor.

Mit Trazimera besteht Herceptin aus 3 Biosimilar -Herausforderern. Zusammen mit Trazimera sind die verbleibenden zwei Konkurrenten Mylan und Biokon Biosimilar Trastuzumab, Ogivri und Amgens Kanjinti. Beide Medikamente wurden 2019 ins Leben gerufen.

Dieser Start von Pfizer ist das sechste Biosimilar, das innerhalb von 120 Tagen eingeweiht wird und 15 summiertBiosimilarsVon der in den USA eingeführten Gesamtsumme umwandelt der Start der Trazimera den Herceptin -Markt formell in einen der konkurrierendsten therapeutischen Märkte in den USA, und der Markt für monoklonale Antikörpertherapie könnte bis zu Ende 2020 möglicherweise fünf Biosimilars besitzen.

Zunehmendes Auftreten chronischer Krankheiten zum Brennstoffwachstum des Marktes

Die steigende Häufigkeit chronischer Krankheiten wie Krebs ist einer der Hauptaspekte, die diesen Markt verbessern. Verlängerte Krankheiten heben eine enorme Haftung in der ganzen Welt, die die Regierungen mehrerer Nationen dazu bringt, sich zu kämpfen und die Entschlossenheit zu entschlossen, die Kostenlast in Bezug auf ihre Ausbreitung zu stürzen.

Gemäß den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sollen etwa 6 von 10 Erwachsenen in den USA eine längere Krankheit unterzogen werden, was zu einem jährlichen Gesundheitsbudget von 3,5 Billionen US -Dollar führt. Darüber hinaus wird vorausgesagt, dass unerfüllte Patientenanforderungen und die Verfeinerung von Strategien für die Gesundheitskompensation von therapeutischen monoklonalen Antikörpern als Behandlungsmöglichkeit chronischer Krankheiten das Wachstum des Marktes für MAB -Therapeutika in den kommenden Jahren unterstützen.

Branchenentwicklung

• Dezember 2019:Mylan und Biokon erklärten, dass sie Ogivri auf den Markt bringen würden, was in den USA ein Biosimilar von Trastuzumab ist.

Liste der wichtigsten Spieler im Bericht

• Abbvie Inc. (Illinois, Vereinigte Staaten)
• Merck & Co., Inc. (New Jersey, USA)
• F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Basel, Schweiz)
• Bristol-Myers Squibb Company (New York, USA)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (New Jersey, USA)
• Daiichi Sankyo Company, Limited (Tokio, Japan)
• Novartis AG (Basel, Schweiz)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Massachusetts, USA)
• Amgen Inc. (Kalifornien, USA)

Weitere Ergebnisse

• Nordamerika lag im Jahr 2020 bei 75,19 Milliarden USD.
• Das menschliche monoklonale Antikörpersegment machte sich aus41,9%im Jahr 2020 in Bezug auf den Marktanteil des monoklonalen Antikörpertherapie und in der dominierenden Position. Dies kann auf den höheren Umsatz und die Nachfrage nach Humira zurückgeführt werden.

Tabelle der Segmentierung