"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Therapeutika Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse, nach Arzneimittelklasse (Prophylaxe und Behandlung), nach Endverbraucher (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke) und regionale Prognose, 2020-2027

Letzte Aktualisierung: April 15, 2024 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI104668

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Der weltweite Markt für Therapeutika gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) belief sich im Jahr 2019 auf 1.111,3 Millionen US-Dollar. Die globalen Auswirkungen von COVID-19 waren beispiellos und erschütternd, da RSV-Medikamente inmitten der Pandemie in allen Regionen einen negativen Nachfrageschock erlebten. Basierend auf unserer Analyse wird der weltweite Markt für RSV-Therapeutika im Jahr 2020 einen enormen Rückgang von -48 % verzeichnen. Es wird erwartet, dass der Markt von 609,2 Mio. Zeitraum 2027. Der plötzliche Anstieg der CAGR dieses Marktes ist auf die mögliche Einführung neuer Produkte bis 2023 zurückzuführen.

Das Respiratory Syncytial Virus ist einer der Hauptverursacher von Infektionen der unteren Atemwege (LRTI) bei Säuglingen. Schätzungen zufolge kommt es bei Kindern unter 5 Jahren zu etwa 33 Millionen RSV-Infektionen, was jedes Jahr weltweit zu etwa 3,3 Millionen Krankenhauseinweisungen und 60.000 Todesfällen führt. Darüber hinaus besteht ein enormer ungedeckter Bedarf an RSV-Medikamenten und Impfstoffen auf dem Markt. Derzeit gibt es nur zwei zugelassene Medikamente zur Vorbeugung und Behandlung einer RSV-Infektion. Es wird geschätzt, dass die steigende Prävalenz der RSV-Infektion in Verbindung mit der möglichen Einführung neuer Therapien das Wachstum des Marktes für RSV-Therapeutika in den kommenden Jahren steigern wird.

Klinische Studien und F&E-Aktivitäten werden aufgrund der COVID-19-Pandemie beeinträchtigt  

Das plötzliche Auftreten der Pandemie hat die täglichen Aktivitäten der Pharmaunternehmen gestört und den Fokus auf die Minimierung der verursachten Auswirkungen verlagert. Im Juli 2020 bemerkten die Vertreter von Sanofi, dass der Ausbruch von COVID-19 die klinischen Studien zur Erforschung von Nirsevimab unterbrochen habe. Zu den Herausforderungen gehören die Patientenrekrutierung und die Patientenbindung während der Studien. Das Unternehmen gab außerdem an, dass sich der COVID-19-Ausbruch auch auf die RSV-Infektionssaison auswirken könnte, was es schwierig machen würde, die Wirksamkeit des Arzneimittels während klinischer Studien zu bewerten.

NEUESTE TRENDS


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Der anhaltende Fokus auf die Reduzierung der Kosten für die Behandlung von RSV-Infektionen wird zu einem wichtigen Trend

In die Entwicklung eines neuartigen Mechanismus zu investieren, um die Wirksamkeit zu steigern und die Kosten des Arzneimittels zu senken, ist einer der wichtigsten Trends der Marktteilnehmer. Der Preis für Nirsevimab, dessen Markteinführung für 2023 geplant ist, wird auf 600 US-Dollar geschätzt, verglichen mit satten 6.000 US-Dollar für Palivizumab. Zu den vorherrschenden Trends auf dem Markt gehört ein kollaborativer Ansatz zur Entdeckung der Behandlung und präventiven Therapeutika für RSV-Infektionen. Darüber hinaus konzentrieren sich wichtige Akteure auf Partnerschaften, um ihre Chancen auf Entdeckung der Behandlung zu erhöhen und den ungedeckten Bedarf der infizierten Bevölkerung zu decken.

ANTRIEBSFAKTOREN


Strategische Akquisitionen und Kooperationen zwischen Branchenakteuren zur Förderung von Marktchancen

Gemeinsame Bemühungen wichtiger Akteure zielen darauf ab, ein kostengünstiges und wirksames Molekül zur Behandlung der RSV-Krankheit auf den Markt zu bringen. Es wird erwartet, dass sich der oben genannte Faktor während der prognostizierten Dauer positiv auf den Marktwert auswirkt. Darüber hinaus hat sich die Gesundheitslandschaft aufgrund des kollaborativen Ansatzes zwischen nicht-traditionellen und bestehenden traditionellen Akteuren erheblich verändert, um eine effizientere und kostengünstigere Behandlung für RSV zu entwickeln.

Zum Beispiel erwarb das schwedische Orphan Biovitrum Ab (Sobi) im Januar 2019 die Vertriebsrechte für Synagis, ein RSV-Prophylaxe-Medikament von AstraZeneca, für satte 1,5 Milliarden US-Dollar. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhielt Sobi außerdem 50 % der Rechte an den künftigen Einnahmen von MEDI8896, einem Medikament, das sich derzeit in klinischen Studien befindet und von AstraZeneca gesponsert wird.

Starke Produktpipeline mit vielversprechenden Ergebnissen, um unbefriedigte Nachfrage anzukurbeln

Der Einsatz monoklonaler Antikörper bei Säuglingen zur passiven Immunisierung ist einer der Schlüsselansätze der Pharmaunternehmen im Kampf gegen RSV. Die Pipeline-Produkte bieten erhebliche Vorteile gegenüber Synagis und dem anderen Ansatz, schwangere Mütter zu impfen, um Säuglingen eine passive Immunisierung zu ermöglichen. Es wird geschätzt, dass Faktoren wie neuartige Mechanismen, geringere Kosten und Schutz für die gesamte Saison durch eine Injektion und sofortiger Schutz vor der Krankheit das Marktwachstum steigern.

Zum Beispiel erweist sich Nirsevimab, das gemeinsam von Sanofi und AstraZeneca entwickelt wird, als der vielversprechendste Kandidat unter diesen Pipeline-Produkten. Die Ergebnisse der Phase 2 zeigten eine Reduzierung der medizinisch betreuten RSV-assoziierten LRTI um etwa 70 % und eine Reduzierung der RSV-assoziierten LRTI-bedingten Krankenhauseinweisungen um etwa 78 %. Daher treibt der Fokus der Unternehmen auf die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung und Vorbeugung von RSV-Infektionen das Marktwachstum voran.

HEIMENDE FAKTOREN


Versagen von Pipeline-Produkten in klinischen Studien, das Wachstum zu behindern

Pharmaunternehmen standen bei der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von RSV vor großen Herausforderungen, was sich aus der Zulassung nur eines Produkts, nämlich Synagis, in den letzten zwei Jahrzehnten zeigt. Eine große Zahl monoklonaler Antikörper und Impfstoffkandidaten erreichten nicht die erforderliche Wirksamkeit und erlitten im späten Entwicklungsstadium schwere Rückschläge. Das klinische Versagen solcher Medikamente im letzten Stadium hat sich negativ auf das Wachstum des RSV-Therapeutikamarktes ausgewirkt.

Im Juli 2019 beendete Ablynx beispielsweise eine klinische Phase-2-Studie zu seinem Prüfpräparat ALX-0171, das zur Behandlung von RSV-Infektionen bei Säuglingen unter zwei Jahren indiziert war. Der Hersteller beschloss, die Studien abzubrechen, da keine Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Behandlung der Krankheit vorliegen.

SEGMENTIERUNG


Nach Medikamentenklassenanalyse


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Das Prophylaxe-Segment hatte 2019 den höchsten Marktanteil

Basierend auf der Medikamentenart wird der Markt in Prophylaxe und Behandlung unterteilt. Das Prophylaxe-Segment dominierte den Markt im Jahr 2019. Potenzielle Zulassungen und die Einführung von Mütterimpfstoffen durch Pfizer und GSK dürften das Segmentwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.

Das Behandlungssegment hält einen kleineren Anteil am globalen Markt für RSV-Therapeutika. Es wird geschätzt, dass eine Zunahme der Forschung und Entwicklung zur Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von RSV-Infektionen den Weltmarkt im prognostizierten Zeitraum ankurbeln wird.

Nach Endbenutzeranalyse


Segment der Krankenhausapotheken dominierte 2019 den Markt

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Bei den Endverbrauchern dominierte das Segment der Krankenhausapotheken den Weltmarkt. Das Wachstum des Segments wird dadurch beeinflusst, dass die bestehenden Behandlungs- und Präventionsmöglichkeiten die Verabreichung des Moleküls durch medizinisches Fachpersonal erfordern. Daher wird geschätzt, dass das Segment auch in den kommenden Jahren die höchste CAGR aufweist.

REGIONALE EINBLICKE


North America Respiratory Syncytial Virus Therapeutics Market Size, 2016-2027 (USD Million)

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Der nordamerikanische Markt für Respiratory-Syncytial-Virus-Therapeutika belief sich im Jahr 2019 auf 396,0 Millionen US-Dollar und wird im Prognosezeitraum enorm wachsen. Das Wachstum ist auf die höhere Prävalenz von RSV-Infektionen sowie auf den besseren Zugang zur Behandlung der Krankheit zurückzuführen. Nach Angaben des Center for Disease Control and Prevention (CDC) führt eine RSV-Infektion allein in den USA jährlich zu fast 2,1 Millionen ambulanten Besuchen bei Kindern unter fünf Jahren.

Das Wachstum des Marktes in Europa ist auf verschiedene Faktoren zurückzuführen, wie unter anderem auf eine entwickelte Gesundheitsinfrastruktur, eine aktive Regierungsinitiative zur Verfolgung von RSV-Saisons und ein gut etabliertes Erstattungssystem für Krankenhäuser. Darüber hinaus aktualisiert Public Health England aktiv die Belastung durch RSV-Infektionen im Land und verknüpft sie mit der wirtschaftlichen Belastung, statistischen Modellen und der Berechnung der Kostenwirksamkeit von Impfungen. Solche Studien werden das Marktwachstum in der Region fördern.

Andererseits wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Markt im prognostizierten Zeitraum ein beträchtliches Wachstum verzeichnen wird. Die Region umfasst Länder mit unterschiedlichem Wirtschafts- und Finanzstatus und unterschiedlichen Trends auf dem RSV-Markt. Länder wie Japan und Australien verfügen über eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und eine höhere Durchdringung der RSV-Behandlung. Die unterschiedliche ethnische Zugehörigkeit und das Klima führen zu Unterschieden in der Prävalenz von RSV in verschiedenen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum.

In den prognostizierten Jahren wird für den Markt für RSV-Therapeutika in den Ländern Lateinamerikas, des Nahen Ostens und Afrikas mit einem erheblichen Wachstum gerechnet, das den Marktteilnehmern erhebliche Expansionsmöglichkeiten bietet. Auch wenn die Regierungen in diesen Regionen Wert darauf legen, die Zugänglichkeit der Gesundheitsversorgung zu verbessern, gibt es erheblichen Raum für Wachstum.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE


Wichtige Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung kostengünstiger Behandlungsoptionen

Der Weltmarkt ist stark konsolidiert, wobei zwei große Player über 90 % des Marktanteils ausmachen. AbbVie Inc. dominiert den Markt mit dem größten Anteil, gefolgt von der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi). Aufgrund der möglichen Einführung von Prophylaxe- und Behandlungsmedikamenten wird sich die Wettbewerbslandschaft auf dem RSV-Therapeutikamarkt jedoch voraussichtlich in den kommenden Jahren enorm verändern. AstraZeneca will in den kommenden Jahren den überwiegenden Anteil erobern, indem es bis 2023 kostengünstiges Nirsevimab auf den Markt bringt.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:



  • AstraZeneca (Großbritannien)

  • Bausch Health Companies Inc. (USA)

  • AbbVie (USA)

  • Johnson and Johnson Services Inc. (USA)

  • Sanofi (Frankreich)

  • Merck & Co., Inc. (USA)

  • Celltrion Inc. (Südkorea)

  • mAbxience (Spanien)

  • Enanta Pharmaceuticals, Inc (USA)

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:



  • Juni 2021 – AstraZeneca gab bekannt, dass sie positive Sicherheits- und Verträglichkeitsergebnisse für ihr langwirksames Antikörpermedikament Nirsevimab erhalten haben, das für die Behandlung von Säuglingen entwickelt wurde, die an einem hohen Risiko für das Respiratory Syncytial Virus (RSV) leiden die MEDLEY Phase II/III-Studie.

  • Oktober 2020: Moderna, Inc. gab bekannt, dass sie die Rechte am Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoff (mRNA-1172) von Merck & Co., Inc. zurückerhalten haben. Der Pipeline-Kandidat von mRNA-1172, das zur Abgabe ein Lipid-Nanopartikel von Merck nutzt, trat 2019 in die Phase-1-Entwicklung ein.

  • September 2019: Die Janssen Pharmaceutical Companies, eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson, gaben bekannt, dass ihnen die Breakthrough Therapy Designation (BTD) für ihren prophylaktischen Prüfimpfstoff JNJ-64400141 verliehen wurde. Dieser Impfstoff wird zur Behandlung von Erwachsenen ab 60 Jahren entwickelt, die an RSV-vermittelten Erkrankungen der unteren Atemwege leiden.


BERICHTSBEREICH


Eine infografische Darstellung von Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Therapeutika-Markt

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Therapeutika-Markt
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Der Marktbericht für Respiratory-Syncytial-Virus-Therapeutika bietet qualitative und quantitative Einblicke in die RSV-Therapeutikabranche und eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Darüber hinaus bietet der Bericht eine ausführliche Analyse der Marktdynamik und der Wettbewerbslandschaft. Der Bericht liefert verschiedene wichtige Erkenntnisse zur Prävalenz von RSV-Infektionen nach Schlüsselregionen, zu wichtigen Branchentrends, zur Pipeline-Analyse und zur Analyse von COVID-19 auf dem Weltmarkt, zur Anzahl der verschriebenen Patienten und unter anderem zu Palivizumab.

Berichtsumfang und Segmentierung








































  ATTRIBUT


  DETAILS


Studienzeitraum


  2016–2027


Basisjahr


  2019


Prognosezeitraum


  2020–2027


Historischer Zeitraum


  2016–2018


Einheit


 Wert (in Mio. USD)


Segmentierung


Nach Medikamentenklasse


  • Prophylaxe

    • Palivizumab

    • Nirsevimab

    • MK-1654

    • Andere Prophylaxe



  • Behandlung

    • Ribavirin

    • JNJ 53718678

    • Enanta EDP-938

    • ASCENIV





Nach Endbenutzer


  • Krankenhausapotheke

  • Einzelhandelsapotheke

  • Online-Apotheke



Nach Geographie


  • Nordamerika (USA und Kanada)

  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger Asien-Pazifik)

  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und das übrige Lateinamerika)

  • Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)



HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Laut Fortune Business Insights belief sich der weltweite Markt für Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Therapeutika im Jahr 2019 auf 1.111,3 Millionen US-Dollar und soll bis 2027 voraussichtlich 4.003,4 Millionen US-Dollar erreichen.

Der Markt wird im Prognosezeitraum (2020-2027) ein beeindruckendes Wachstum von 30,9 % aufweisen.

Das Segment der Prophylaxe-Medikamente dominierte 2019 den Weltmarkt.

Potenzielle Produkteinführungen werden voraussichtlich das Wachstum des Marktes vorantreiben.

AbbVie Inc. und Sobi sind die Hauptakteure auf dem globalen Markt.

Nordamerika dominierte 2019 den Markt in Bezug auf den Anteil.

Es wird erwartet, dass der zunehmende ungedeckte Bedarf an RSV-Prävention und -Behandlung die Einführung von RSV-Therapeutika vorantreiben wird.

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