"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

US-Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse für CAR-T-Zelltherapie, nach Medikamenten (Yescarta, Tecartus, Carvykti, Abecma, Breyanzi, Kymriah und andere), nach Indikation (akute lymphatische Leukämie (ALL), Non-Hodgkin-Lymphom). (NHL) und Multiples Myelom), nach Endbenutzern (Krankenhäuser und onkologische Behandlungszentren) und Länderprognose, 2023–2030

Letzte Aktualisierung: April 29, 2024 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI109015

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Der Markt für CAR-T-Zelltherapien in den USA belief sich im Jahr 2022 auf 1,60 Milliarden US-Dollar und soll im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 24,8 % wachsen.

Die T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) ist eine neuartige Möglichkeit, die T-Zellen zu aktivieren, indem sie im Labor so modifiziert werden, dass sie leicht auf Antigene abzielen und die Krebszellen zerstören können. Die Inzidenz verschiedener Krebsarten, darunter Leukämie, Melanom und multiples Myelom, nimmt erheblich zu, was dazu geführt hat, dass immer mehr Erwachsene in den USA eine Behandlung suchen


  • Laut einem Artikel des National Cancer Institute aus dem Jahr 2023 wurde beispielsweise berichtet, dass in den USA jedes Jahr mehr als 1,2 Millionen Amerikaner an Krebs erkranken.


Darüber hinaus hat das wachsende Bewusstsein für neuartige Therapien wichtige Akteure dazu veranlasst, in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für diese Therapie zu investieren und einen Anstieg des US-amerikanischen Marktanteils für CAR-T-Zelltherapien zu erwarten.

Die zunehmenden Zulassungen für verschiedene zellbasierte Therapien führten zu einer steigenden Behandlungsrate bei Patienten und trugen so zum Wachstum des Marktes bei. Das Auftreten der COVID-19-Pandemie hatte nur minimale Auswirkungen auf den US-amerikanischen Markt für CAR-T-Zelltherapie. Dies war auf begrenzte klinische Studien sowie auf eine reduzierte Diagnose bei Patienten aufgrund eines Schwerpunkts zurückzuführen verlagert sich auf COVID-19-Patienten. Wichtige Akteure verzeichneten jedoch einen Umsatzanstieg, da sich einige Patienten während der Pandemie einer Behandlung mit CAR-T-Zellen unterzogen.

USA Markttrends für CAR-T-Zelltherapie


Wachsende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für zellbasierte Therapien

In den letzten Jahren verzeichnete der Markt aufgrund der steigenden Prävalenz verschiedener Krebsarten eine steigende Nachfrage nach Krebsbehandlungen bei Patienten. Wissenschaftliche Fortschritte führen zur Einführung von Technologien und Therapien, um bestehende Herausforderungen im Land zu bewältigen. Daher wird erwartet, dass der zunehmende Fokus wichtiger Akteure auf Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten das Wachstum des Marktes vorantreiben wird.


  • Laut einem Artikel von Cell & Gene aus dem Jahr 2022 wurde beispielsweise berichtet, dass weltweit 750 aktive CAR-T-Therapien in der Entwicklung seien. Davon befinden sich 375 in der klinischen Phase und der Rest im präklinischen Stadium.


USA Wachstumsfaktoren für den CAR-T-Zelltherapie-Markt


Steigende Krebsprävalenz in der Bevölkerung soll das Marktwachstum ankurbeln

Die wachsende Prävalenz verschiedener Krebsarten, darunter Leukämie und andere, regt die Marktteilnehmer dazu an, sich stärker auf technologische Fortschritte zu konzentrieren, und es wird erwartet, dass zunehmende Produktzulassungen das Wachstum des Marktes unterstützen werden. Laut einem von Biomed Central Ltd. veröffentlichten Artikel aus dem Jahr 2020 verkürzte eine klinische Studie für eine Technologie namens FasT CAR-T die T-Zellen-Herstellungszeit in den Labors auf 24 Stunden. Diese Studie befindet sich derzeit in Phase I.


  • Zum Beispiel wurde im März 2022 nach Angaben des National Cancer Institute berichtet, dass die Food and Drug Administration (FDA) Carvykti (Ciltacabtagene Autoleucel), eine personalisierte Immuntherapie, für Erwachsene mit multiples Myelom und auf keine andere Behandlung ansprechen.


EINHÄNGENDE FAKTOREN


Hohe Kosten im Zusammenhang mit der CAR-T-Zelltherapie Könnten das Marktwachstum behindern

Trotz der zunehmenden Akzeptanz der CAR-T-Zelltherapie bei der Patientenpopulation im Land könnten die mit dieser Therapie verbundenen hohen Kosten ihre Nachfrage auf dem US-Markt bremsen. Darüber hinaus gehören Faktoren wie die Verfügbarkeit und der Zeitaufwand für die Herstellung von T-Zellen zu den zusätzlichen Einschränkungen, die das Wachstum des Marktes hemmen.


  • Laut einem vom National Cancer Institute im Jahr 2022 veröffentlichten Artikel wurde beispielsweise berichtet, dass die CAR-T-Zelltherapie mit Cilta-Cel (Ciltacabtagene-Autoleucel) einen Listenpreis von 465.000,0 USD für eine einmalige Infusion hatte.

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In den USA erhielten im Jahr 2023 etwa 10 CAR-T-Zelltherapien die Zulassung durch die US-amerikanische FDA. Unter diesen vier zugelassenen Medikamenten waren sie für die Onkologie, zwei gegen Hämophilie und zwei gegen Muskelerkrankungen.

USA Marktsegmentierungsanalyse für CAR-T-Zelltherapie


Durch Arzneimittelanalyse


Basierend auf dem Medikament ist der Markt in Yescarta, Tecartus, Carvykti, Abecma, Breyanzi, Kymriah und andere unterteilt.

Das Yescarta-Segment hielt im Jahr 2022 den größten Anteil aufgrund bestimmter Vorteile dieser Therapie, darunter eine längere Überlebensrate, eine Verringerung des Sterberisikos und eine Verbesserung des Zustands sowie andere Vorteile. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zulassung der Therapie für fortgeschrittene Krebsarten das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.

Zum Beispiel berichtete Giled Sciences, Inc. im Juni 2023, dass Yescarta zu einer Reduzierung des Sterberisikos um 27,4 % und einer Verbesserung des Gesamtüberlebens um 38 % führte, wie in der klinischen Phase-3-Studie ZUMA 7 gezeigt wurde Yescarta CAR-T-Zelltherapie.

Nach Indikationsanalyse


Je nach Indikation ist der Markt in akute lymphoblastische Leukämie (ALL), Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) und multiples Myelom unterteilt.

Das Segment des multiplen Myeloms wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der höchsten CAGR wachsen; 2023-2030. Die höchste CAGR ist auf die zunehmende Prävalenz des multiplen Myeloms bei Kindern und Erwachsenen zurückzuführen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zulassung von Therapien das Marktwachstum ankurbeln wird.


  • Zum Beispiel wurde laut von der American Cancer Society veröffentlichten Daten berichtet, dass das lebenslange Risiko, an einem multiplen Myelom zu erkranken, bei 1 von 132 Menschen liegt.


Nach Endbenutzeranalyse


Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt in Krankenhäuser und onkologische Behandlungszentren unterteilt.

Die Krankenhäuser hielten im Jahr 2022 den größten Anteil aufgrund der steigenden stationären und ambulanten Einweisungen, was zu einer steigenden Diagnoserate führte und die Nachfrage nach der Einführung fortschrittlicher Therapien auf dem Markt weiter steigerte. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Präsenz einer größeren Anzahl von Krankenhäusern im Land das Segmentwachstum langfristig vorantreiben wird.


  • Zum Beispiel wurde im Oktober 2022 nach Angaben der American Hospital Association (AHA) berichtet, dass es in den USA etwa 6.093 Krankenhäuser gibt


Liste der wichtigsten Unternehmen auf dem US-amerikanischen Markt für CAR-T-Zelltherapie


Im Hinblick auf die Wettbewerbslandschaft ist das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für CAR-T-Zelltherapie auf die Präsenz etablierter und aufstrebender Unternehmen zurückzuführen, die auf dem Markt tätig sind. Führende Marktteilnehmer wie Novartis AG, Ferring B.V. und Johnson & Johnson Services, Inc. halten einen bedeutenden Marktanteil. Die Spitzenposition dieser Unternehmen ist auf die starken Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Verbindung mit der zunehmenden Zahl von Produkteinführungen zurückzuführen. Darüber hinaus liegt ein wachsender Fokus auf dem Erhalt von Produktzulassungen und dem Eintritt neuer Akteure in den CAR -Der Markt für T-Zelltherapien dürfte ihre Marktposition stärken.


  • Zum Beispiel hat die US-amerikanische FDA im Februar 2022 CARVYKTI zugelassen, die Zelltherapie von Janssen zur Behandlung von Erwachsenen, die an rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom (RRMM) leiden, mit dem Ziel, der steigenden Nachfrage bei Patienten gerecht zu werden.


Einige andere Unternehmen mit direkter Präsenz auf dem US-Markt sind Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, bluebird bio, Inc. und andere konzentrieren sich auf strategische Schritte wie Kooperationen und Übernahmen mit anderen Marktteilnehmern , mit dem Ziel, mehr Markteinnahmen zu erzielen.

Eine infografische Darstellung von US-amerikanischer Markt für CAR-T-Zelltherapie

US-amerikanischer Markt für CAR-T-Zelltherapie
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LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:



  • Bristol-Myers Squibb Company (USA)

  • Ferring B.V. (Schweiz)

  • Johnson & Johnson Services, Inc.  (USA)

  • Novartis AG (Schweiz)

  • Spark Therapeutics, Inc. (USA)

  • Enzyvant Therapeutics GmbH (USA)

  • bluebird bio, Inc. (USA)

  • Gilead Sciences, Inc. (USA)

  • CARsgen Therapeutics Holdings Limited (China)


WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN DER INDUSTRIE:



  • Mai 2023 – Janssen Biotech arbeitete mit der Cellular Biomedicine Group (CBMG) an der Entwicklung von CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation für Patienten mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen. Durch diese Zusammenarbeit erhielt das Unternehmen alle Rechte für die Entwicklung und Vermarktung der CART-T-Assets C-CAR039 und C-CAR066 von CBMG.

  •  Juni 2022 –  Die U.S. Die Food and Drug Administration hat die CAR-T-Zelltherapie Breyanzi von Bristol Myers Squibb für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen und ist nicht mit Transplantationen kompatibel. Ziel der Zulassung war es, den vielfältigen Bedürfnissen der Patientenpopulation gerecht zu werden.

  • März 2021 – USA Die FDA hat Abecma von Bristol Myers Squibb und Blubird Bio für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen und deckt damit den steigenden Behandlungsbedarf der Patientenpopulation.


BERICHTSBEREICH


Der US-amerikanische CAR-T-Zelltherapie-Marktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes mit Schwerpunkt auf Schlüsselaspekten, wie z. B. einen Überblick über die technologischen Fortschritte und die Prävalenz verschiedener Krebsarten in den USA. Darüber hinaus enthält er einen Überblick über die Erstattungs- und Regulierungsszenario für verschiedene Therapien, wichtige Branchenentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Übernahmen sowie die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt. Darüber hinaus bietet der Bericht auch Einblicke in die einzigartigen Geschäftsmodelle wichtiger Player. Darüber hinaus umfasst es eine vergleichende Analyse des Produktportfolios wichtiger Unternehmen und einen Überblick über technologische Fortschritte in der CAR-T-Zelltherapie.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung


Umfang und Segmentierung des Berichts
















































ATTRIBUT


DETAILS


Studienzeitraum


2019–2030


Basisjahr


2022


Geschätztes Jahr


2023


Prognosezeitraum


2023–2030


Historischer Zeitraum


2019–2021


Wachstumsrate


CAGR von 24,8 % von 2023 bis 2030


Einheit


Wert (Milliarden USD)


Segmentierung


Durch Drogen


  • Yescarta

  • Tecartus

  • Carvykti

  • Abecma

  • Breyanzi

  • Kymriah

  • Andere



Nach Angabe


  • Akute lymphatische Leukämie (ALL)

  • Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

  • Multiples Myelom



Nach Endbenutzer


  • Krankenhäuser

  • Onkologische Behandlungszentren



HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Laut Fortune Business Insights hatte der US-Markt im Jahr 2022 einen Wert von 1,60 Milliarden US-Dollar.

Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum (2023–2030) eine CAGR von 24,8 % aufweisen wird.

Nach Medikamententyp hielt Yescarta im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Bristol-Myers Squibb Company, Ferring B.V., Johnson & Johnson Services, Inc. und Novartis AG sind die Top-Player auf dem Markt.

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