U.S. Sickle Cell Disease Treatment Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Treatment Modality [Bone Marrow Transplant, Blood Transfusion, Pharmacotherapy {Hydroxyurea, Branded Products (Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, PYRUKYND (Mitapivat), CTX001, Inclacumab, MGTA-145, Vamifeport (Vit-2763), ALXN1820, FT-4202 und GBT0216)}], von Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und andere) und Länderprognose, 2023-2030

Die Marktgröße für Sichelzellenkrankheiten wurde im Jahr 2022 einen Wert von 1,44 Milliarden USD wert und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf einer CAGR von 17,3% wachsen.

Eine Sichelzellenkrankheit ist eine Gruppe von Blutstörungen, die vererbt werden. Es umfasst Hämoglobin -Sichelzellenerkrankungen, Hämoglobin -SS -Krankheit, Sichelzellenanämie und andere, die eine Verformung von rotem Blutkörperchen verursachen. Die Behandlung umfasst Bluttransfusionen, Knochenmarktransplantationen und Medikamente. Die Prävalenz von Sichelzellenerkrankungen hat signifikant zugenommen.

• Zum Beispiel hatten nach Daten, die von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten im Jahr 2020 veröffentlicht wurden, rund 100.000 Amerikaner an einer Sichelzellenerkrankung.

Die steigende Prävalenz der Krankheit hat in der Bevölkerung ein Bewusstsein für eine wirksame Behandlung der Erkrankung geschaffen. Darüber hinaus hat der Fokus der Marktteilnehmer auf eine wirksame Entwicklung von Arzneimitteln zu einer Einführung neuartiger Medikamente auf dem US -amerikanischen Markt geführt. Diese Faktoren befeuern das Marktwachstum für Sichelzellenkrankheiten.

Während der Covid-19-Pandemie im Jahr 2020 blieb der US-Markt nicht betroffen. Dies war auf die neuen Zulassungen und die Vermarktung neuer Arzneimittel im Pharmakotherapie-Segment in den Jahren 2019-2020 zurückzuführen.

Neueste Trends

Zunehmende Betonung der F & E für die Behandlung der Sichelzellenkrankheiten

Die Belastung durch Sichelzellenerkrankungen hat signifikant zugenommen. Unter Berufung betonen die Regierung und andere Organisationen die Verbesserung der Zugänglichkeit zur Behandlung von Krankheiten. Die Regierungsbehörde in den USA hat daran gearbeitet, ein Bewusstsein für die Krankheit und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen, um die Krankheit im Land zu behandeln. 

• Zum Beispiel arbeitet die American Society of Hematology Foundation ein Bewusstsein für die frühzeitige Diagnose und Behandlung von SCD. Darüber hinaus ist die Organisation auch daran beteiligt, Spenden für F & E für eine wirksame Behandlung zu sammeln und Hämatologen zu schulen, um die Krankheit effektiv zu behandeln.

Solche Initiativen haben die Finanzierung und die finanzielle Unterstützung in der F & E für effektive F & E angeheiztBehandlung von SichelzellenkrankheitenEntwicklung.

• Zum Beispiel hat die National Institute of Health (NIH) die Sichelzelleninitiative im Jahr 2020 und 168,0 Mio. USD im Jahr 2021 in der Sichelzellenkrankheitsforschung mehr als USD 366,0 Mio. USD finanziert. Die weitere NIH -Finanzierung bei der Forschung von Sichelzellenkrankheiten hat sich von 80,0 Mio. USD im Jahr 2008 auf 142,0 Mio. USD im Jahr 2020 gestiegen.

Antriebsfaktoren

Zulassung fortschrittlicher Pharmakotherapie -Arzneimittel, um das Marktwachstum zu befeuern

Patienten mit Sichelzellenerkrankungen haben häufig Episoden von akuten Schmerzen, die durch vaso-okklusive Krise (VOC) verursacht werden, eine der häufigsten Komplikationen der Krankheit. Zum Beispiel veröffentlichte die American Society of Hematology (ASH) 2019 eine Studie mit 16.092 Patienten. Die Studie dauerte von Januar 2001 bis Juni 2018. Von den Gesamtpatienten litten rund 14,0% der Patienten mindestens 1 VOC in einem Jahr. Darüber hinaus erlitten 21,2% der Patienten nach derselben Studie mindestens 2 VOCs pro Jahr.

Die Marktteilnehmer haben ihren Fokus auf die Einführung innovativer Medikamente zur Kontrolle des Schweregrads der Erkrankung und zur Verhinderung der mit der Krankheit verbundenen Komplikationen verstärkt.

• Im Februar 2022 erhielt Agios Pharmaceuticals, Inc. die US -amerikanische FDA -Zulassung für sein Produktpyrukynd (Mitapivat), das für eine hämolytische Anämie (Symptom für Sichelzellenanämie) und Pyruvatkinase (PK) bei Erwachsenen angegeben wurde.

Die zunehmende Zulassung solcher Pharmakotherapie -Arzneimittel und steigender Nachfrage nach diesen Medikamenten zur effektiven Behandlung der Krankheit treibt das Marktwachstum an.

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Novo Nordisk A/S 'FT-4202 befindet sich derzeit in der klinischen Studie in Phase II, und der geschätzte Abschluss der klinischen Phase-II-Studie wird im Juli 2025 erfolgt. In ähnlicher Weise wird FT-4202 im Jahr 2028 kommerzialisiert. In ähnlicher Weise wird Dianthus Therapeutics' MGTA-145 in der Phase-II-Klinik in der Phase II. III klinische Studien und wird voraussichtlich im Jahr 2025 eingeleitet.

Rückhaltefaktoren

Hohe Behandlungskosten behindern das Marktwachstum

Ein signifikanter Anstieg der Prävalenz von Sichelerkrankungen hat die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen angeheizt. Pharmakotherapie -Medikamente haben sich als sehr wirksam bei der Behandlung von Sichelzellenkrankheiten erwiesen. Die Behandlung durch diese Medikamente ist jedoch kostspielig.

• Zum Beispiel betragen die jährlichen Behandlungskosten mit Adakveo von Novartis AG rund 88.000 USD pro Patient.

Solche hohen Kosten für diese Arzneimittel begrenzen ihre Einführung in der Bevölkerung und wirken sich negativ auf das Marktwachstum aus.  

SEGMENTIERUNG

Durch Behandlungsmodalitätsanalyse

Basierend auf der Behandlungsmodalität wird der US -Markt in Knochenmarktransplantation, Bluttransfusion und Pharmakotherapie eingeteilt. Das Pharmakotherapie -Segment ist in Hydroxyharnstoff- und Markenprodukte eingewiesen. Die Markenprodukte sind weiter in Adakveo, Oxbryta, Endari, Zynteglo, CTX001, Pyrukynd (Mitapivat), Inclacumab, Vamifeport (Vit-2763), Alxn1820, MGTA-145, FT-4202 und GBT021601 unterteilt.

Das Pharmakotherapie -Segment wird im Prognosezeitraum am schnellsten CAGR erwartet. Die Zulassung und Vermarktung von Pipeline -Arzneimitteln wird voraussichtlich das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum anfuhren. Zum Beispiel das Pipeline -Medikament von Global Blood Therapeutics Inclacumab, das derzeit Phase III unterzogen wirdKlinische Studienwird voraussichtlich 2025 in den USA starten  

Durch Endbenutzeranalyse

Auf der Grundlage des Endbenutzers wird der US-Markt in Spezialkliniken, Krankenhäuser und andere in Spezialkliniken eingebaugt.

Das Krankenhäuser -Segment dominierte den Markt im Jahr 2022. Die Verfahren für Knochenmarktransplantationen und Bluttransfusion werden hauptsächlich in Krankenhäusern durchgeführt. Dieser Faktor ist für die Dominanz des Segments verantwortlich. Darüber hinaus haben die zunehmenden Krankenhauseinweisungen aufgrund von VOC -Episoden auch das Wachstum des Segments angeheizt.

Hauptakteure der Branche

Marktteilnehmer wie Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG und Emmaus Medical, Inc. vervollständigten 2022 einen erheblichen Marktanteil der US -amerikanischen MARTEL -Zellkrankheiten. Das Wachstum dieser Unternehmen auf dem Markt wird auf die zunehmende Betonung der Partnerschaften der Marktteilnehmer zurückgeführt, um die Zugang ihrer Produkte zu erweitern.

• Im November 2021 hat Emmaus Life Sciences, Inc. mit Upscript IP Holdings, LLC zusammengearbeitet. (Upscript), anbietenTelegesundheitDienstleistungen für Patienten mit Sichelzellenkrankheiten, um die Zugänglichkeit von Endari zu erweitern.

Weitere Akteure auf dem Markt sind Forma Therapeutics, Inc., Alexion Pharmaceuticals und Magenta Therapeutics, Inc. Diese Akteure haben ihren Fokus auf die Entwicklung fortschrittlicher Pharmakotherapieprodukte erhöht, um ihre Position auf dem US -amerikanischen Markt zu stärken.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• AddMedica(Frankreich)
• Novartis AG(Schweiz)
• Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (USA)
• Emmaus Medical, Inc. (USA)
• Bluebird Bio Inc.(UNS.)
• Agios Pharmaceuticals, Inc.(UNS.)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• August 2022 -Bluebird Bio Inc. erhielt die Zulassung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Zynteglo zur Behandlung von Beta -Thalassämie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten.
• August 2019 - -Emmaus Medical, Inc. hat sich mit der Onkologieversorgung für die Verteilung von Endari zusammengetan.
• März 2019 - -Emmaus Medical, Inc. unterzeichnete eine Vereinbarung mit Express Skrips, einem Pharmacy Benefits Manager (PBM). Diese Vereinbarung stellte sicher, dass bedürftige Patienten Zugang zu Emmaus 'Endari hatten.

Berichterstattung

An Infographic Representation of US-Markt für die Behandlung von Sichelzellanämie

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Der Marktanalysebericht für Sichelzellenerkrankungen zur Behandlung von Slenle Cell Disease bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Der Bericht enthält Marktsegmentierung, wichtige Punkte wie Pipeline -Analyse und das Produktportfolio der wichtigsten Akteure, die auf dem US -amerikanischen Markt tätig sind. Darüber hinaus beinhaltet es die Einführung von Pharmakotherapie-Medikamenten in den USA, neue Produkteinführungen, wichtige Industrieentwicklungen wie Fusionen, Kooperationen, Akquisitionen und die Auswirkungen der Covid-19-Pandemie auf dem Markt. Außerdem bietet der Bericht Einblicke in die Markttrends und zeigt die wichtigste Branchendynamik hervor. Zusätzlich zu den oben genannten Faktoren umfasst es mehrere Faktoren, die in den letzten Jahren zum Wachstum des Marktes beigetragen haben.

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