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US-amerikanische Marktgröße von Ophthalmic Disease Therapeutics, Share & Covid-19-Impact-Analyse nach Arzneimittelklasse (entzündungshemmend, Anti-Infektiven, Anti-VEGF, Anti-Glaukom {Beta-Blocker, Prostaglandine-Analoga, Alpha-adrenergische Agonisten}), durch Dosage-Förderung (feste, semisolid), durch Dosage (feste, flüssige, semisolid), durch dosage (feste, flüssige, semisolid), semisolid und semisolid, semisolid), durch dosage (feste semisolid), semisolid (semisolid), durch dosage (feste semisolid), semisolid (semisolid), durch dosage (feste, semisolid), semisolid (semisolid), durch dos

Letzte Aktualisierung: November 24, 2025 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI108840

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

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Der Markt der US Ophthalmic Disease Therapeutics -Marktgröße war im Jahr 2022 einen Wert von 13,42 Milliarden USD und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf einer CAGR von 6,5% wachsen.

Ophthalmic -Therapeutika umfassen Therapien und Arzneimittel, die sich der Behandlung von Augenkrankheiten, einschließlich Netzhautkrankheiten, Glaukom, Allergien, Infektionen, trockenen Augenerkrankungen und anderen, gewidmet. Faktoren wie die steigende Prävalenz dieser Krankheiten, die steigende Zulassung und die Steigerung der Vermarktung neuer Produkte, die Einführung neuer Technologien und andere fördern das Wachstum des US -Marktes.

Darüber hinaus führen andere Faktoren, einschließlich Alter und krankheitsinduzierter ophthalmischer Erkrankungen, weiter zum schnellen Fortschreiten vieler Augenkrankheiten, wie z.

Die Covid-19-Pandemie beeinflusste den US-Markt im Jahr 2020 aufgrund des verschobenen Schwerpunkts von Ophthalmologen bei der Dienste von Covid-19-Patienten sowie der Verschiebung von nichtwessten Behandlung und Verfahren und insgesamt verringerten Zugang zu Gesundheitseinrichtungen, was zu einem Rückgang der Bedarfsanlagen führteOphthalmic -Krankheits -Therapeutika.

US -amerikanische Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika -Markttrends

Erhöhte Umsetzung der patientenzentrierten Versorgung und Fortschritte in der künstlichen Intelligenz, um das Marktwachstum voranzutreiben

Die zunehmende Umsetzung eines patientenzentrierten Pflegeansatzes zur Behandlung von Augenkrankheiten verbessert das Wissen, das Bewusstsein und die Kommunikation zwischen Arzt und Patienten. Der patientenzentrierte Ansatz umfasst personalisierte Behandlungspläne, gemeinsame Entscheidungsfindung, Patientenerziehung, verstärkte Patientenzufriedenheit und bessere Therapieergebnisse. Darüber hinaus wachsende Fortschritte inkünstliche IntelligenzInstrumente für die Diagnose von Ophthalmiekrankheiten tragen zur wachsenden Einführung von Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika bei.

  • Zum Beispiel startete die Icahn School of Medicine am Mount Sinai im Juli 2023 das Zentrum für ophthalmische künstliche Intelligenz und menschliche Gesundheit in New York, USA Das Zentrum widmet sich der Förderung der künstlichen Intelligenz im Bereich der Ophthalmologie. Das Zentrum hat auch mit der Windreich Department of Artificial Intelligence and Human Health zusammengearbeitet, um die klinische Innovation in der AI-basierten Diagnostikversorgung der Augenheilkunde voranzutreiben.

US -amerikanische Ophthalmic -Krankheits -Therapeutika -Marktwachstumsfaktoren

Steigende Zulassungen und Einführung innovativer Therapien und Produkte zur Förderung des Marktwachstums

Die zunehmende und vielfältige Patientenpopulation wird von Ophthalmologischen Krankheiten wie Glaukom, Makuladegeneration, diabetischer Retinopathie und anderen betroffen, die zur steigenden Prävalenz dieser Bedingungen beitragen. Die Schwere dieser Erkrankungen treibt Patienten dazu, eine wirksame Behandlung zu suchen, was zu einer wachsenden Behandlung durch Behandlung führt. Aufgrund der wachsenden Nachfrage konzentrieren sich die wichtigsten Akteure, die auf dem Markt tätig sind, auf die Entwicklung neuer Arzneimittelentwicklung und die Zulassung innovativer Produkte, was zum Marktwachstum beiträgt.

  • Zum Beispiel kündigte Harrow im Juli 2023 die Fertigstellung des NDA -Transfers und der kommerziellen Start von Vigamox an, einer 0,5% igen Moxifloxacin -Hydrochlorid -Ophthalmic -Lösung in den USA. Das Arzneimittel zur Behandlung der bakteriellen Konjunktivitis.
  • Im Juni 2023 erhielt Novaliq GmbH die US -amerikanische FDA -Zulassung für Vevye, eine 0,1% ige Cyclosporin -Ophthalmikumlösung zur Behandlung von Trockenaugenerkrankungen.

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Rückhaltefaktoren

Steigender Produktrückrufe, um das Marktwachstum aufgrund finanzieller Verluste zu begrenzen

Das Ophthalmic -Arzneimittelherstellungsprozess umfasst mehrere Schritte und Phasen und hat eine hohe Chance auf Kontamination. Der Großteil der ophthalmischen Dosierung in flüssigem Dosierung bildet die Kontaminationschancen weiter. Die Verfügbarkeit solcher Produkte auf dem Markt führt zu hohen Gesundheitsrisiken für Patienten, enormen finanziellen Verlusten für die Hersteller und Schäden an ihrem Ruf. Daher wird erwartet, dass steigende Produktrückrufe das Marktwachstum während des Prognosezeitraums einschränken.

  • Zum Beispiel kündigte Pharmedica USA LLC im März 2023 den freiwilligen Rückruf von zwei vielen rein beruhigenden 15% -MSM -Tropfen an. Das Medikament gehört zur entzündungshemmenden Klasse und wird zur Behandlung von Augenentzündungen eingesetzt. Das Unternehmen erinnerte das Medikament aufgrund von Nichtsterilität, was das Risiko einer Augeninfektion und Blindheit auferlegen könnte.

Marktsegmentierungsanalyse von US -amerikanischen Ophthalmiekrankheiten Therapeutika

Nach Analyse der Arzneimittelklasse

Basierend auf der Drogenklasse wird der Markt kategorisiert in Anti-Infektiven, entzündungshemmend, Anti-Glaukom, Anti-VEGF und andere. Das Anti-Glaukom-Segment ist weiter in Beta-Blocker, Prostaglandine-Analoga, adrenerge Alpha-Agonisten, carbonische Anhydrase-Inhibitoren, Kombinationsmedikamente und andere unterteilt.

Das entzündungshemmende Segment hat den größten Marktanteil der US-amerikanischen Ophthalmic Disease Therapeutics erfasst. Der größte Anteil des Segments wird auf steigende Patientenzahlen zurückgeführt, die sich für Augenentzündungen und Allergien behandeln.

Es wird erwartet, dass das Anti-VEGF-Segment im Prognosezeitraum eine signifikante CAGR registriert. Das Wachstum des Anti-VEGF-Segments wird auf eine steigende Anzahl von Produktgenehmigungen und die steigende Verwendung dieser Therapien in verschiedenen Indikationen zurückgeführt.

  • Zum Beispiel erhielt Coherus Biosciences, eine in den USA ansässige Biosimilar Company, im August 2022 die Zulassung für die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für sein Cimerli, eine Anti-VEGF-Biologik, 0,3 mg und 0,5 mg Dosierungen. Diese Dosierungen werden verwendet, um fünf Indikationen zu behandeln, einschließlich diabetischer Retinopathie, Makulaödem, neovaskulärer altersbedingter Makula-Degeneration, diabetisches Makulaödem und myopischer choroidaler Neovaskularisation (MCNV).

Durch Dosierungsformanalyse

Nach Dosierungsform ist der Markt in flüssig, fest und semisolid unterteilt. 

Das flüssige Segment war im Jahr 2022 den größten Anteil und wird erwartet, dass er im Prognosezeitraum bemerkenswerte Wachstum registriert. Die Faktoren, die auf einen hohen Anteil des flüssigen Segments zurückzuführen sind, sind eine einfache Verabreichung, die Einhaltung der Patienten, eine präzise Dosierung und eine schnelle Arzneimittelabsorption mit minimaler Gewebereizung. Auch viele flüssige Therapeutika der Ophthalmic -Krankheit unterKlinische Studieführen zu einer besseren Wirksamkeit und einer wirksamen Behandlung und sollen im Prognosezeitraum zum Wachstum des Segments beitragen.

  • Zum Beispiel entwickelte Ocuterra Therapeutics im Juli 2023, ein in den USA ansässiger Othalmology-Unternehmen, eine Small Molekül-Lösung für OTT166 zur Behandlung von proliferativen diabetischen Retinopathie. Das Arzneimittel wird derzeit in Phase -2 -Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und optimales Dosierungsschema untersucht.

Durch Krankheitsindikationsanalyse

Der auf Krankheitsindikationssegment basierende Markt wird in Glaukom, Trockenaugenerkrankungen, Allergien und Infektionen, Netzhautkrankheiten und anderen kategorisiert.

Das Segment für Trockenaugenerkrankungen hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Prävalenz von trockenen Augenerkrankungen zusammen mit anderen ophthalmischen Störungen in den USA. Der zunehmende Fokus der wichtigsten Akteure der Arzneimittelentwicklung bei trockenen Augenerkrankungen, wie z.

  • Laut den im Juni 2023 veröffentlichten Daten der National Health and Wellness Survey gaben beispielsweise rund 6,8% der erwachsenen US -Bevölkerung an, bei denen trockene Augenkrankheiten diagnostiziert wurden. Die Umfrage ergab ferner, dass die Prävalenz mit Alter und Geschlecht zunahm, und Frauen waren die Hauptkrankheiten.

VonVerteilungskanalAnalyse

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken und Einzelhandels- und Online -Apotheken eingebunden.          

Das Segment Retail & Online -Apotheken war im Jahr 2022 einen größeren Anteil und wird erwartet, dass er im Prognosezeitraum bemerkenswerte Wachstum registriert. Die wachsende Ausrichtung von Patienten auf die Online -Apotheke aufgrund von Bequemlichkeit, Flexibilität und Verfügbarkeit ist einer der Hauptfaktoren, die zum Wachstum des Segments beitragen. Auch die zunehmende Anzahl von Einzelhandels- und Gemeinschaftsapotheken in den USA trägt ferner zum Wachstum des Segments bei.

  • Zum Beispiel stieg die Anzahl der unabhängigen Apotheken in den USA nach den vom National Council for Recription Drug Programs im März 2021 veröffentlichten Daten zwischen Januar 2020 und Januar 2021 um 449 um 449.

Hauptakteure der Branche

Die Wettbewerbslandschaft des US -amerikanischen Marktes umfasst wichtige Akteure wie Regeneron Pharmaceuticals Inc., Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Novartis AG und Abbvie Inc. Die wachsende F & E -Investition und die Erhöhung dieser Medikamente aufgrund der wachsenden Patientenbevölkerung sind die Hauptfaktoren für den hohen Marktanteil dieser Spieler.

  • Zum Beispiel investierte Regeneron Pharmaceuticals Inc. im Jahr 2022 rund 81,2 Mio. USD in F & E von Eylea und Aflibercept 8 mg. Auch die Gesamtforschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens stiegen im Jahr 2022 um 25,6% gegenüber 2021.

Darüber hinaus konzentrieren sich andere aufstrebende Unternehmen auf dem Markt für Ophthalmic Disease Therapeutics Therapeutics auf die Entwicklung neuartiger Therapien auf der Grundlage der FDA -Ophthalmischen Leitlinien, die ihnen helfen werden, Marktanteile in den kommenden Jahren zu gewinnen.

An Infographic Representation of US-Markt für Therapeutika für Augenkrankheiten

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Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

Schlüsselentwicklungen der Branche:

  • Mai 2023:Die Novaliq Gmbh und die Bausch + Lomb Corporation gaben bekannt, dass das Unternehmen die US -amerikanische FDA -Zulassung für Miebo erhalten habe, eine Ophthalmic -Lösung von Perfluorhexyloctan. Das Medikament ist ein Augentropfen verfolgt, um trockene Augenerkrankungen zu behandeln, die direkt auf die Tränenverdunstung abzielen.
  • November 2022: Viatris Inc. kündigte seine Absicht an, zwei Akquisitionen zu tätigen, darunter Famy Life Sciences und Oyster Point Pharma. Die Akquisition zielt darauf ab, ein Ophthalmologie -Franchise zu schaffen, indem die Pipeline -Produkte dieser Unternehmen, darunter Tyrvaya, ein Pipeline -Medikament zur Behandlung von trockenen Augen, umfassende Kenntnisse implementieren.        
  • April 2022: Apellis Pharmaceuticals, Inc. kündigte an, dass das Unternehmen die US-amerikanische FDA-Zulassung für Syfovre, PEGCetacoplan-Injektion zur Behandlung der geografischen Atrophie, einer späten Stadium der makularen Degeneration mit trockenem Alter, erhalten hat.

Berichterstattung

Der Marktbericht enthält eine detaillierte Analyse des Marktes. Es konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie die Prävalenz wichtiger Ophthalmic -Krankheiten, wichtige Markttrends, Pipeline -Analyse und Patentschnappschüsse. Darüber hinaus umfasst es wichtige Industrieentwicklungen wie Fusionen, Partnerschaften und Akquisitionen und die Auswirkungen von Covid-19 auf den US-Markt. Außerdem zeigt der Bericht die wichtigste Branchendynamik.

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ATTRIBUT

Details

Studienzeitraum

2019-2030

Basisjahr

2022

Geschätztes Jahr

2023

Prognosezeitraum

2023-2030

Historische Periode

2019-2021

Wachstumsrate

CAGR von 6,5% von 2023 bis 2030

Einheit

Wert (USD Milliarden)

Segmentierung

Nach Drogenklasse

  • Entzündungshemmend
  • Anti-Infektiven
  • Anti-Vegf
  • Anti-Glaukom
    • Beta -Blocker
    • Prostaglandins Analoga
    • Adrenerge Alpha -Agonisten
    • Carboanhydrase -Inhibitoren
    • Kombinationsmedikamente
    • Andere
    •  
  • Andere

Nach Dosierungsform

  • Solide
  • Flüssig
  • Semisolid

Durch Krankheitsanzeige

  • Glaukom
    • Offener Winkelglaukom
    • Winkelverschlussglaukom
    • Andere
  • Trockene Augenkrankheit
  • Netzhautkrankheiten
    • Diabetisches Makulaödem (DME)
    • Makuladegeneration (AMD)
    • Diabetiker -Retinopathie (DR)
    • Netzhautvene Okklusion (RVO)
    • Andere
  • Allergie & Infektionen
  • Andere

Nach Verteilungskanal

  • Krankenhausapotheken
  • Einzelhandels- und Online -Apotheken


Häufig gestellte Fragen

Laut Fortune Business Insights war der US -Markt im Jahr 2022 einen Wert von 13,42 Milliarden USD.

Der Markt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum (2023-2030) einen CAGR von 6,5% aufweisen.

Nach der Drogenklasse machte das entzündungshemmende Segment einen führenden Anteil am Markt aus.

Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Abbvie Inc., Regeneron Pharmaceutical Inc. und Novartis AG sind die Top -Akteure auf dem Markt.

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