Tamaño del mercado de genómica, participación y análisis de la industria, por tipo (productos (instrumentos, software y consumibles) y servicios), por tecnología (reacción en cadena de la polimerasa (PCR), secuenciación de próxima generación (NGS), microarrays, secuenciación de Sanger y otros), por aplicación (diagnóstico, investigación y otros), por usuario final (institutos de investigación, instalaciones de atención médica y centros de diagnóstico, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, organizaciones de investigación por contrato (CRO)), y Pronóstico Regional, 2026-2034

El mercado mundial de genómica se valoró en 34,23 mil millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 38,24 mil millones de dólares en 2026 a 99,26 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 12,66% durante el período previsto. América del Norte dominó el mercado de la genómica con una cuota de mercado del 43,04% en 2025.

La genómica ha demostrado científicamente su capacidad para prevenir, gestionar y tratar enfermedades. En los últimos años, el entorno sanitario ha ido cambiando gradualmente de los métodos de tratamiento convencionales a la medicina de precisión, y propiedades clínicas excepcionales impulsan esta transición.

La secuenciación del genoma completo se ha convertido en una herramienta útil para el diagnóstico de enfermedades críticas como el cáncer. Por ejemplo, según el Instituto Nacional del Cáncer, para 2040 se prevé que el número de nuevos casos de cáncer aumentará en 29,5 millones y el número de muertes relacionadas con el cáncer a 16,4 millones por año. La necesidad de almacenamiento, secuenciación y análisis de gran cantidad de información de ADN ha allanado el camino para productos y software más nuevos. Los factores antes mencionados han contribuido significativamente a impulsar el mercado en los últimos años.

Se espera que las oportunidades de crecimiento del mercado se amplíen a medida que la genómica sea más aceptada y aplicada en la biotecnología agrícola y las ciencias ambientales. Innovaciones como la reproducción asistida por genómica y la genómica ambiental están ganando popularidad.

Además, están surgiendo varias empresas emergentes y proveedores de servicios que ofrecen servicios de secuenciación, ascendencia y otros servicios directos al consumidor (DTC). Por ejemplo, en mayo de 2021, NGeneBio, una empresa de telecomunicaciones de Corea del Sur, se asoció con empresas de pruebas genéticas directas al consumidor. Esta colaboración fue diseñada para entregar resultados de pruebas a los dispositivos móviles de los consumidores. Además, el aumento del gasto en investigación y los avances en bioinformática impulsarán el crecimiento de la genómica en los próximos años.

Descargar muestra gratuita para conocer más sobre este informe.

Descripción general del mercado mundial de genómica

Tamaño del mercado y pronóstico:

• Tamaño del mercado en 2025: 34,23 mil millones de dólares
• Tamaño del mercado en 2026: 38,24 mil millones de dólares
• Tamaño del mercado en 2034: 99,26 mil millones de dólares
• CAGR: 12,66% de 2026 a 2034

Cuota de mercado:

• Región: América del Norte dominó el mercado con una participación del 43,04% en 2025. El liderazgo de la región está impulsado por la rápida adopción de nuevas tecnologías de secuenciación, un fuerte cambio hacia la medicina personalizada y un importante apoyo gubernamental a la investigación genómica.
• Por tecnología: El segmento de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) tuvo la mayor participación de mercado en 2023. Esto se debe a su uso destacado y su facilidad de disponibilidad en todo el mundo para una amplia gama de aplicaciones de diagnóstico e investigación.

Aspectos destacados clave del país:

• Japón: El mercado está impulsado por la creciente adopción de tecnologías de secuenciación para el diagnóstico de enfermedades y un número creciente de proyectos genómicos financiados por el gobierno, que están ampliando las aplicaciones de la genómica en la región de Asia Pacífico.
• Estados Unidos: El mercado está impulsado por una enorme inversión gubernamental en genómica, incluida una inversión de 1.700 millones de dólares para combatir las variantes de la COVID-19 mediante la secuenciación genómica. El país también lidera el desarrollo de pruebas genéticas directas al consumidor y consultas genéticas de telesalud.
• China: Como país clave en el mercado de más rápido crecimiento de Asia Pacífico, China está experimentando un aumento en la demanda de pruebas y secuenciaciones genéticas, respaldado por avances en bioinformática y un enfoque cada vez mayor en el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras.
• Europa: El mercado avanza gracias al apoyo gubernamental activo a la investigación genómica y a los institutos académicos, particularmente en el Reino Unido. Iniciativas importantes como Genomics England, que integra la secuenciación del genoma completo en la atención médica de rutina, son impulsores clave del crecimiento.

Análisis de Covid-19

La pandemia de COVID-19 ha acelerado los esfuerzos de investigación e inversión para desarrollar una vacuna eficaz o un tratamiento novedoso para la COVID-19. Monitorear la secuencia del genoma del coronavirus puede ayudar a rastrear cómo se propaga la infección y afecta el genoma humano. Estos datos luego se pueden utilizar para crear un tratamiento eficaz para la infección. Los investigadores están utilizando datos del genoma del virus para rastrear los orígenes de la infección por COVID-19 en sus respectivos países, así como el inicio de la transmisión comunitaria.

El esfuerzo por estudiar la estructura genética del coronavirus ha aumentado drásticamente. Varios países, incluidos China, Estados Unidos, Vietnam y Nepal, habían compartido todos los datos de la secuencia del genoma obtenidos de los pacientes. Esto permitirá a investigadores de todo el mundo estudiar diversos aspectos del coronavirus, incluido su origen y el desarrollo de fármacos. Genome Canada anunció la Red Canadiense de Genómica COVID-19 (CanCOGeN) en abril de 2020, con un compromiso de financiación de 40 millones de dólares. La iniciativa incluye una colaboración entre Genome Canada y seis centros regionales de genoma para ampliar la investigación existente sobre COVID-19 basada en el genoma en Canadá y en todo el mundo.

Además, el creciente número de actividades de investigación basadas en la genómica destinadas a desarrollar medicamentos eficaces para tratar la infección por COVID-19 ha brindado nuevas oportunidades para varias empresas emergentes y establecidas. Como resultado, el aumento de la financiación gubernamental y el reciente aumento de las actividades de investigación aumentarán la demanda de productos, software y servicios de secuenciación genómica. Por ejemplo, deCODE Genetics realizó análisis demoníacos del coronavirus y colaboró ​​con el gobierno islandés para secuenciar los genomas de muestras de pacientes con COVID-19. De manera similar, HaystackAnalytics, una empresa de nueva creación, estaba utilizando la genómica para estudiar la transmisión de virus y ayudar al Gobierno de la India. Se espera que el mercado crezca de manera constante entre 2024 y 2032.

Tendencias del mercado de genómica

Avances tecnológicos en el campo de la genómica para impulsar el crecimiento del mercado 

El enorme potencial de la secuenciación del genoma ha dado lugar a un aumento de la creación de empresas en los últimos años. Varias empresas han comenzado a brindar servicios de secuenciación para una amplia gama de aplicaciones genómicas, incluidas nutrición, ascendencia, enfermedades genéticas y otras. Además, estas empresas se están centrando en el desarrollo de herramientas avanzadas, como soluciones NGS para secuenciación de alto rendimiento y bajo coste. Junto a esto, las inversiones del gobierno y de las empresas operadoras refuerzan esta tendencia. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) es una organización líder que proporciona financiación a empresas emergentes.

23andMe es una de esas empresas, que ha registrado un crecimiento notable. Se espera que aumentar la financiación en una empresa nueva fomente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en julio de 2020, Genome Medical, una startup que ofrece consultas genéticas de telesalud, recaudó extensiones de 14 millones de dólares para su ronda serie B de 23 millones de dólares. Planea utilizar los fondos para ampliar su plataforma de telesalud y sus operaciones clínicas. Comienza con una consulta inicial para ver si el individuo se beneficiaría de las pruebas genéticas y qué pruebas serían las más adecuadas.

El auge de las tecnologías basadas en CRISPR es otra tendencia importante que impulsa el crecimiento del mercado. Las técnicas de edición de genes CRISPR permiten modificaciones genéticas más precisas y se utilizan cada vez más en investigaciones para comprender mejor los trastornos genéticos, los posibles tratamientos y la prevención de enfermedades. Se espera que el uso de CRISPR en medicina de precisión, particularmente para enfermedades genéticas, aumente la demanda de servicios genómicos.

Descargar muestra gratuita para conocer más sobre este informe.

Factores de crecimiento del mercado genómico

Número creciente de proyectos genómicos financiados por el gobierno para contribuir al crecimiento

El creciente número de proyectos genómicos financiados por el gobierno es uno de los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La investigación genómica es una herramienta importante para el desarrollo de terapias efectivas, razón por la cual varias agencias gubernamentales están invirtiendo en proyectos genómicos. Por ejemplo, en enero de 2020, el Departamento de Biotecnología (DBT) del Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Unión de la India, lanzó el Proyecto Genoma India (GIP). El objetivo era mapear 10.000 muestras genéticas de ciudadanos indios para crear un genoma de referencia. En febrero de 2024, el gobierno indio anunció que este proyecto se completó con éxito. De manera similar, Genomics England se asoció con el NHS para establecer el Servicio de Medicina Genómica, que integró la secuenciación del genoma completo en la atención médica de rutina.

Del mismo modo, hay varios proyectos, incluido el Programa Saudita del Genoma Humano, el Programa de Medicina Personalizada, France Génomique y otros. Por ejemplo, según la Oficina de Información de Prensa, en marzo de 2020, el Departamento de Biotecnología (DBT) aprobó un proyecto de tres años para catalogar la variación genética en los indios en 20 instituciones de todo el país. El objetivo propuesto de este proyecto es 10.000 personas que representen la diversa población del país durante tres años.

Los datos generados a partir de la secuenciación del genoma completo pueden acelerar las próximas investigaciones sobre genética humana en el país con mayor precisión y diseñar una matriz de asociación de todo el genoma para que la población india desarrolle atención médica y diagnósticos precisos para enfermedades importantes a costos razonables. Esto surgirá a favor del crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Las colaboraciones entre empresas privadas y agencias gubernamentales para facilitar el intercambio global de datos genómicos impulsarán la capacidad de investigación y el potencial de innovación del mercado, acelerando el camino hacia la medicina de precisión.

Nuevos productos y servicios innovadores para favorecer la adopción de la secuenciación genómica

El cambio haciamedicamentos personalizadosy la disminución de los costos de secuenciación debido a la introducción de la tecnología NGS, han dado lugar a varios productos y servicios nuevos. El mercado se está volviendo gradualmente más competitivo con la entrada de nuevos actores y, por lo tanto, las empresas están introduciendo productos y servicios avanzados para consolidar su posición. La demanda en crecimiento exponencial, junto con una competencia cada vez mayor, ha llevado al lanzamiento de productos y servicios innovadores, como productos directos al consumidor.El segmento de Productos representará el 71,53% de la cuota de mercado en 2026.

Por ejemplo, en junio de 2022, PerkinElmer anunció el lanzamiento del sistema BioQule NGS, un sistema de mesa automatizado para la investigación de NGS. De manera similar, en julio de 2020, Illumina anunció el lanzamiento del paquete de software TruSight, que incluye una infraestructura lista para usar para la secuenciación del genoma completo que puede usarse para detectar enfermedades genéticas. Se espera que esto impulse el crecimiento del mercado.

La creciente tendencia de combinar IA y ML con análisis de datos genómicos está mejorando la interpretación de los datos y la precisión predictiva. Estas tecnologías permiten un análisis más rápido y eficiente de datos genómicos complejos, lo cual es fundamental para el progreso en la medicina personalizada y el manejo de enfermedades. Las empresas farmacéuticas utilizan cada vez más plataformas genómicas impulsadas por IA para el descubrimiento de fármacos y la medicina de precisión.

FACTORES RESTRICTIVOS

La falta de técnicos capacitados representa un obstáculo importante para el crecimiento del mercado

A pesar del enorme potencial, la escasez de técnicos capacitados es un impedimento importante para el crecimiento del mercado en los países en desarrollo. Muchas naciones emergentes tienen menos técnicos o carecen de las habilidades necesarias para utilizar secuenciadores sofisticados. Aparte de eso, el alto costo de los instrumentos es otro factor que impide el crecimiento del mercado.

Aparte de eso, los desafíos asociados con el almacenamiento seguro de grandes cantidades de datos generados son otra fuente de preocupación, que limita hasta cierto punto el crecimiento del mercado. Varios proyectos de genoma generan grandes cantidades de datos. Muchos institutos de investigación y empresas biofarmacéuticas lo consideran prohibitivamente caro. Por tanto, las preocupaciones sobre el almacenamiento seguro de estos datos están impidiendo el crecimiento del mercado.

Además, el estricto marco regulatorio para desarrollar nuevos productos está limitando el crecimiento del mercado. Con el aumento continuo de las infecciones por COVID-19 a nivel mundial, la demanda de instrumentos de detección mejorados, más seguros y más tempranos para brindar un tratamiento exitoso a los pacientes ha creado estragos en el mercado; sin embargo, los fabricantes deben aprobar restricciones regulatorias estrictas para lanzar nuevos productos.

Por ejemplo, cada país tiene su propia autoridad reguladora que aplica diferentes regulaciones y directrices para los fabricantes. Para garantizar la seguridad de los productos, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y otros organismos reguladores han reestructurado sus directrices.

Análisis de segmentación del mercado genómico

Análisis por tipo

Lanzamiento de nuevo software y secuenciador automatizado para impulsar el segmento de productos

Según el tipo, el mercado se segmenta en productos y servicios.

El segmento de productos se clasifica además en instrumentos, software y consumibles. Se estima que el segmento de productos dominará el mercado durante el período previsto de 2024-2032. Los factores que se pueden atribuir al crecimiento de este segmento son el alto volumen de demanda y uso de consumibles, así como la introducción de varios productos nuevos en los últimos años. La creciente necesidad de nuevas plataformas para analizar la enorme cantidad de información genética ha dado lugar al lanzamiento de nuevos software y productos totalmente automatizados.

10x Genomics, Inc. presentó una serie de nuevos productos y demostraciones de tecnología en la Asamblea General de Avances en Biología y Tecnología del Genoma (AGBT) a principios de 2024, destacando sus avances más recientes en biología espacial y unicelular. Esto demuestra el creciente énfasis en aumentar la precisión y el rendimiento de la secuenciación, haciendo que la secuenciación sea más accesible y asequible para los investigadores de todo el mundo.

Sin embargo, se espera que el sector de servicios se expanda rápidamente en un futuro próximo. Esto puede atribuirse a un aumento en el número de proveedores de servicios, así como a la disponibilidad de servicios innovadores rentables. Además, la proliferación de plataformas genómicas basadas en la nube que permiten la colaboración y el almacenamiento de datos aumentará la demanda de servicios de secuenciación.

Para saber cómo nuestro informe puede ayudar a optimizar su negocio, Hable con un analista

Por análisis de tecnología

El segmento NGS será testigo de un crecimiento considerable debido al aumento de las actividades de I+D

Basado en la tecnología, el mercado se bifurca enreacción en cadena de la polimerasa, secuenciación de próxima generación, microarrays, secuenciación de Sanger y otros.

El segmento de la PCR El segmento representará el 47,25% de la cuota de mercado en 2026., debido a su uso generalizado y disponibilidad en todo el mundo. Se espera que el segmento NGS crezca significativamente debido a un aumento en los proyectos gubernamentales y la financiación para comprender y desarrollar tratamientos COVID-19. Se espera que el uso cada vez mayor de NGS en el diagnóstico, particularmente en oncología y trastornos genéticos raros, impulse su adopción en entornos clínicos. Se espera que los segmentos de microarrays y secuenciación Sanger crezcan a medida que estas tecnologías de secuenciación se utilizan cada vez más para el diagnóstico de enfermedades, así como el creciente número de proyectos genómicos en países como el Reino Unido, Estados Unidos, India y otros.

Por análisis de aplicaciones

La creciente demanda de secuenciación del genoma completo para impulsar el crecimiento del segmento de investigación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en diagnóstico, investigación y otros.

los diagnosticos El segmento representará el 50,42% de la cuota de mercado en 2026.. La aparición de pruebas genéticas directas al consumidor y el uso de la tecnología NGS para el diagnóstico clínico son factores que contribuyen a la expansión del segmento de diagnóstico. Además, el creciente número de proveedores de servicios de nutrigenómica que ofrecen planes dietéticos para enfermedades basados ​​en los genes únicos de los pacientes está impulsando el crecimiento del segmento de diagnóstico.

Se está investigando la secuenciación del genoma completo para el tratamiento de diversas enfermedades. Actualmente, muchos países están contribuyendo a los datos de COVID-19 mediante el análisis del genoma completo de los pacientes. Esto es fundamental no sólo para investigar variantes de enfermedades, sino también para desarrollar estrategias de tratamiento personalizadas, particularmente en oncología y medicina de precisión. Se espera que la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, combinada con el costo cada vez menor de la secuenciación, acelere el crecimiento del otro segmento.

Por análisis del usuario final

Aumento de la financiación de la investigación por parte del gobierno para impulsar el segmento de institutos de investigación

En términos de usuario final, el mercado se divide en institutos de investigación, instalaciones sanitarias y centros de diagnóstico, empresas farmacéuticas y biotecnológicas y organizaciones de investigación por contrato.El segmento de institutos de investigación representará el 39,32% de cuota de mercado en 2026.

Es probable que el aumento de la financiación de la investigación y el fuerte apoyo del gobierno impulsen el segmento de los institutos de investigación. Se espera que el surgimiento de asociaciones público-privadas en la investigación genómica, particularmente en el desarrollo de terapias genómicas avanzadas y diagnósticos de precisión, acelere el ritmo de la investigación y la innovación en este campo.

Se espera que la rápida aplicación del análisis del genoma para el tratamiento de enfermedades y la detección temprana impulse el crecimiento en el segmento de instalaciones sanitarias y centros de diagnóstico. Es probable que la mayor inversión en I+D de los gigantes farmacéuticos para desarrollar nuevas terapias genéticas para tratar el cáncer y las enfermedades inmunológicas beneficie a las empresas farmacéuticas y de biotecnología, así como a las organizaciones de investigación por contrato. Además, el mayor enfoque en productos biológicos y terapias genéticas en ensayos clínicos, combinado con el apoyo regulatorio en mercados clave, impulsará significativamente los segmentos farmacéutico y biotecnológico.

PERSPECTIVAS REGIONALES

América del norte

Para obtener más información sobre el análisis regional de este mercado, Descargar muestra gratuita

El mercado en América del Norte alcanzó los 14.730 millones de dólares en 2025, lo que representa el 43,04 % de los ingresos totales del mercado, y se prevé que alcance los 16.330 millones de dólares en 2026. Se espera que la rápida adopción de nuevas tecnologías de secuenciación y el cambio hacia medicamentos personalizados otorguen una posición de liderazgo a América del Norte. Además, el apoyo gubernamental está desempeñando un papel fundamental. Por ejemplo, en abril de 2021, la administración Biden anunció la inversión de 1.700 millones de dólares para combatir las variantes del COVID-⁠19, de los cuales 1.000 millones de dólares son para la expansión de la secuenciación genómica y 400 millones de dólares para respaldar las iniciativas de innovación, incluido el lanzamiento de nuevos centros innovadores de excelencia en epidemiología genómica. Se prevé además que esto impulse el crecimiento del mercado en América del Norte.

Se espera que el apoyo gubernamental activo a través de financiación de la investigación, análisis genómico e institutos académicos y de investigación, particularmente en el Reino Unido e Inglaterra, favorezca la expansión del mercado en Europa. Además, Europa se está posicionando como un centro de innovación genómica, y países como Alemania y Francia están aumentando sus inversiones en medicina y diagnóstico genómicos.

Europa

Europa aportó aproximadamente 9.450 millones de dólares al mercado mundial en 2025, lo que representa una participación del 27,60%, y se espera que alcance los 10.600 millones de dólares en 2026.

Asia Pacífico

En 2025, el mercado de Asia Pacífico ascendió a 7.090 millones de dólares, lo que representa el 20,70% de la demanda mundial, y se prevé que crezca a 8.070 millones de dólares en 2026. Se espera que Asia Pacífico tenga la CAGR más alta durante el período previsto, debido a la mayor demanda de secuenciación y pruebas genéticas en China y a los avances en bioinformática. Además, la creciente prevalencia del desarrollo de fármacos para enfermedades raras, así como los avances tecnológicos como lasecuenciación de próxima generacióny los diagnósticos complementarios en este campo, están acelerando el crecimiento del mercado. El crecimiento de esta región se ve favorecido por los sectores biotecnológicos en rápida expansión de China y la India, que están invirtiendo fuertemente en investigación y aplicaciones genómicas para los mercados nacionales y globales.

Medio Oriente y África

Oriente Medio y África mantuvieron una fuerte presencia en el mercado global, alcanzando los 1140 millones de dólares en 2025, lo que representa una participación del 3,32%, y se espera que alcance los 1240 millones de dólares en 2026. Se espera que Oriente Medio y África crezcan significativamente debido al apoyo gubernamental activo y a los escenarios de atención sanitaria mejorados. El mayor enfoque del gobierno en ampliar las capacidades de pruebas genéticas en el Medio Oriente, particularmente en los Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita, impulsará el crecimiento del mercado en esta región.

América Latina

El mercado latinoamericano representó 1.820 millones de dólares en 2025, lo que representa el 5,33% de la industria global, y se espera que alcance los 2.000 millones de dólares en 2026.

Lista de empresas clave en el mercado de genómica

Adquisición reciente de Pacific Biosciences para fortalecer la posición de mercado de Illumina, Inc.

Illumina, Inc. dominó el mercado debido a su diversa cartera de productos, su fuerte presencia geográfica, su panorama competitivo y su posición destacada en los servicios de secuenciación. En agosto de 2021, Illumina, Inc., líder mundial en secuenciación de ADN, anunció la adquisición de GRAIL, una empresa de atención médica dedicada a la detección temprana de múltiples cánceres. Esta adquisición ayudará a que la prueba esté disponible para la mayor cantidad de personas posible. La primera secuencia viral de COVID-19 se generó en una máquina Illumina y la vigilancia genómica se ha convertido en una herramienta esencial en la lucha global contra la pandemia. Además, se espera que el mayor uso de tecnologías de inteligencia artificial por parte de Illumina en el análisis genómico mejore la precisión del diagnóstico y acelere el crecimiento del mercado.

Thermo Fisher Scientific Inc. ocupó la segunda posición más destacada del mercado. Se espera que la pandemia de COVID-19 aumente la demanda de los secuenciadores y consumibles de la empresa, lo que generará un crecimiento rentable. El compromiso de Thermo Fisher de ampliar su alcance a través de adquisiciones, como la compra de Qiagen en 2021, fortalecerá su presencia en múltiples aplicaciones genómicas, posicionándolo como un actor formidable en este mercado en crecimiento.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE PERFILADAS:

• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Termo Fisher Scientific Inc.(A NOSOTROS.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)
• Tecnologías Agilent, Inc.(A NOSOTROS.)
• Tecnologías de nanoporos de Oxford (Reino Unido)
• Danaher (Estados Unidos)
• QIAGEN(Alemania)
• BGI (China)
• IntegraGen (Francia)
• Compañía General Electric (EE.UU.)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA:

• enero 2024 –Gencove y Ferris Genomics anunciaron la colaboración para servicios de secuenciación genómica de un extremo a otro.
• noviembre 2023 –MedGenome y PacBio anunciaron una subvención para el ensamblaje y anotación del genoma De Novo.
• diciembre 2022 –El gobierno del Reino Unido anunció una inversión de 190 millones de dólares para investigación genómica.
• enero 2022– Illumina Inc. y Nashville Biosciences, LLC colaboraron para establecer un recurso clínico-genómico preeminente y el desarrollo de fármacos utilizando la genómica.
• febrero 2020 -Nebula Genomic lanzó un nuevo producto que ofrecerá a sus clientes la secuenciación del genoma completo por 299 dólares.
• julio 2020– Illumina, Inc. anunció el lanzamiento de e TruSight Software Suite y proporciona una infraestructura lista para usar para la secuenciación del genoma completo que se puede utilizar para identificar enfermedades genéticas.
• Abril 2020 –Eurofins anunció el lanzamiento de su servicio “SARS-CoV-2 Fulllength Genome Sequencing”, un nuevo servicio de secuenciación de próxima generación (NGS) que permite la vigilancia de extremo a extremo de la secuencia del genoma del coronavirus y la deriva mutacional.

COBERTURA DEL INFORME

El informe de investigación de mercado global de genómica brinda una evaluación completa del mercado global al presentar conocimientos, hechos, información relacionada con la industria y datos históricos valiosos. Se implementan numerosas metodologías y enfoques para lograr convenciones y perspectivas importantes. Además, el informe ofrece un análisis detallado e información según los segmentos del mercado, lo que ayuda a nuestros lectores a obtener una descripción general completa del mercado global. Además de esto, el informe también proporciona varios conocimientos clave, como una descripción general de los proyectos genómicos para países clave, una descripción general de los proveedores de servicios, el lanzamiento de nuevos productos, el escenario regulatorio para los países clave, las empresas emergentes con su descripción general de financiación, desarrollos recientes de la industria como fusiones, adquisiciones y asociaciones, y tendencias clave de la industria.

Solicitud de personalización  para obtener un conocimiento amplio del mercado.

Alcance y segmentación del informe