Tamaño del mercado de terapias para la migraña, participación y análisis de la industria, por clase de fármaco (antagonistas/gepantes del receptor CGRP, anticuerpos monoclonales dirigidos a CGRP, neurotoxinas botulínicas y triptanos), por producto (onabotulinumtoxinaA, rimegepant y ubrogepant), por indicación de enfermedad (migraña episódica y migraña crónica), por intención de tratamiento (aguda/abortiva y preventiva) Tratamiento), por vía de administración (oral, subcutánea e intramuscular), por grupo de edad (pediátrico y adultos), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, minoris

El tamaño del mercado mundial de terapias para la migraña se valoró en 11,62 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 13,10 mil millones de dólares en 2026 a 24,93 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 8,38% durante el período previsto.

El mercado global está preparado para un crecimiento significativo en los próximos años. La creciente carga de la migraña, las persistentes lagunas en el diagnóstico y el tratamiento y la creciente demanda de terapias agudas y preventivas eficaces están impulsando este crecimiento. Las principales empresas farmacéuticas se están centrando en desarrollar tratamientos más específicos y convenientes para mejorar la gestión de enfermedades y los resultados de los pacientes. Se espera que la investigación continua sobre nuevas vías terapéuticas y la comercialización de estos tratamientos avanzados para la migraña fortalezcan el crecimiento general del mercado durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en noviembre de 2025, H. Lundbeck A/S solicitó la autorización de comercialización de VYEPTI (eptinezumab) en Japón como parte de las presentaciones regulatorias en mercados asiáticos clave, incluidos China y Corea del Sur, para el tratamiento preventivo de la migraña. Los resultados del estudio SUNRISE de fase III en pacientes asiáticos con migraña crónica respaldaron las presentaciones. Este desarrollo destaca la creciente expansión geográfica de las terapias preventivas específicas basadas en CGRP, lo que respalda una mayor disponibilidad y adopción de tratamientos avanzados para la migraña.

Además, los principales actores, como AbbVie Inc., Pfizer Inc., Eli Lilly and Company y Teva Pharmaceutical Industries Ltd., participan activamente en colaboraciones y adquisiciones estratégicas para ampliar sus ofertas, facilitar la intercambiabilidad, mejorar el acceso al mercado y fortalecer su presencia en el mercado.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE TERAPÉUTICA DE LA MIGRAÑA

La creciente preferencia por las terapias orales preventivas y autoadministradas dirigidas a la migraña será una tendencia importante del mercado

El cambio hacia terapias dirigidas preventivas orales y autoadministradas es una importante tendencia del mercado mundial que se observa a medida que los pacientes y los médicos buscan cada vez más opciones de tratamiento convenientes que puedan reducir la dependencia de los procedimientos clínicos y las terapias inyectables. La creciente disponibilidad de antagonistas orales de los receptores peptídicos relacionados con el gen de la calcitonina está respaldando esta tendencia al proporcionar un tratamiento preventivo específico para la migraña que se puede tomar cómodamente en casa. Además, una mejor tolerabilidad, esquemas de dosificación simples y la capacidad de administrar el tratamiento sin visitas frecuentes al médico pueden respaldar una mejor persistencia del tratamiento y la adherencia del paciente, fomentando el desarrollo de terapias orales.

• Por ejemplo, en junio de 2025, AbbVie anunció resultados positivos del estudio TEMPLE de fase III para QULIPTA/AQUIPTA (atogepant), un antagonista del receptor CGRP oral que se administra una vez al día, para la prevención de la migraña. El estudio mostró menos interrupciones del tratamiento debido a eventos adversos en comparación con topiramato y logró superioridad en los seis criterios de valoración secundarios. AbbVie afirmó que atogepant ya estaba aprobado en alrededor de 60 países para la prevención de la migraña, destacando la creciente disponibilidad de una terapia preventiva oral dirigida y conveniente.

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

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Rápida adopción de antagonistas del receptor CGRP en el tratamiento de la migraña aguda y preventiva para impulsar el crecimiento del mercado

El factor más destacado que acelera el crecimiento del mercado mundial de terapias para la migraña es la rápida adopción de antagonistas del receptor CGRP. Estas terapias se dirigen directamente a la vía CGRP implicada en la migraña y brindan a los pacientes opciones de tratamiento específicas para la migraña en entornos agudos y preventivos. La creciente familiaridad de los médicos, la administración oral conveniente, la ampliación de las indicaciones regulatorias y la creciente disponibilidad de productos como ubrogepant, atogepant y rimegepant están respaldando su uso más amplio. Además, la capacidad de ciertos antagonistas del receptor CGRP para abordar diferentes etapas del tratamiento de la migraña está aumentando su valor de tratamiento y ampliando la población de pacientes elegibles. Por lo tanto, se espera que las continuas expansiones de las etiquetas y la fuerte aceptación comercial de los gepants fortalezcan su contribución al crecimiento general del mercado. 

• Por ejemplo, en julio de 2023, Pfizer lanzó el aerosol nasal ZAVZPRET (zavegepant) en EE. UU. para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. ZAVZPRET se convirtió en el primer antagonista del receptor CGRP disponible comoaerosol nasal, que proporciona una opción de tratamiento no oral para pacientes que pueden experimentar náuseas, vómitos o dificultad para tomar medicamentos orales durante los ataques de migraña. El lanzamiento amplió la cartera de migraña de Pfizer más allá de las terapias orales CGRP y aumentó las opciones de tratamiento dentro del segmento de migraña aguda.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

Altos costos de tratamiento y políticas de reembolso restrictivas para limitar la adopción de terapias avanzadas para la migraña

Se espera que el alto costo de las terapias más nuevas para la migraña, junto con la autorización previa, los requisitos de terapia escalonada y la creciente presión sobre los precios netos, limiten el crecimiento del mercado global. Las terapias dirigidas al CGRP de marcas más nuevas pueden tener precios publicados sustanciales. Estos precios pueden aumentar el escrutinio de los pagadores y llevar a las aseguradoras a exigir a los pacientes que utilicen primero tratamientos establecidos o de menor costo antes de aprobar terapias más nuevas.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Pfizer informó un costo de adquisición mayorista de 1.028,99 dólares por un paquete de ocho tabletas de NURTEC ODT.
• Por ejemplo, en septiembre de 2023, se publicó un artículo titulado “Patrones de tratamiento, utilización de recursos sanitarios y costos directos entre pacientes que inician el uso concomitante de un péptido relacionado con el gen de la calcitonina”.Anticuerpo monoclonal(CGRP mAb) y Novel Acute Medication in the United States que informó un aumento sustancial en los costos de los medicamentos relacionados con la migraña desde el valor inicial de USD 3.101,40 hasta el seguimiento de USD 10.080,43.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Gran brecha en la atención diagnosticada y tratada para crear nuevas oportunidades de crecimiento

Se espera que la gran brecha entre el número de personas que viven con migraña y las que reciben un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado cree una importante oportunidad de crecimiento para el mercado global. Muchos pacientes continúan experimentando retrasos en el diagnóstico, tratamiento inadecuado o dependencia de medicamentos sintomáticos convencionales a pesar de la disponibilidad de terapias preventivas y agudas específicas para la migraña. Una mayor conciencia sobre las enfermedades, una mejor educación de los médicos, un mayor acceso a especialistas en dolores de cabeza y la expansión de la atención digital y basada en telesalud pueden ayudar a que una mayor proporción de estos pacientes accedan a vías de tratamiento formales. A medida que más pacientes no tratados previamente o insuficientemente tratados reciban un diagnóstico adecuado, se espera que aumente la demanda del mercado global. Las empresas farmacéuticas también tienen la oportunidad de ampliar el apoyo a los pacientes, la concientización y las iniciativas de comercialización geográfica para mejorar la penetración del tratamiento.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, Organon y Eli Lilly ampliaron su acuerdo de comercialización de Emgality (galcanezumab) a 11 mercados adicionales, incluidos Canadá, Corea del Sur, México, Arabia Saudita y los Emiratos Árabes Unidos, y las empresas enfatizaron específicamente su objetivo de llevar el tratamiento preventivo de la migraña a más pacientes en todo el mundo. Estos casos ponen de relieve cómo las empresas farmacéuticas buscan abordar la gran población de migrañas no atendidas y mal tratadas en los mercados internacionales.

DESAFÍOS DEL MERCADO

La respuesta variable del paciente y los cambios frecuentes de tratamiento complican el tratamiento de la migraña

Se espera que la alta variabilidad en la respuesta de los pacientes a las terapias para la migraña siga siendo un desafío importante para el mercado global. La migraña es un trastorno neurológico heterogéneo y los pacientes pueden responder de manera diferente a los tratamientos preventivos y agudos según la gravedad de la enfermedad, la frecuencia de la migraña, las comorbilidades, la tolerabilidad y el historial de tratamiento individual. Como resultado, es posible que los pacientes necesiten probar varias clases de medicamentos antes de identificar una terapia eficaz y tolerable. Los cambios frecuentes de tratamiento pueden prolongar el tiempo necesario para lograr un control adecuado de la migraña, aumentar la interrupción del tratamiento y complicar la adherencia a largo plazo. Este enfoque de prueba y error también puede dificultar que los médicos seleccionen la terapia más adecuada y que las compañías farmacéuticas logren una persistencia constante del tratamiento en todas sus carteras de migraña.

• Por ejemplo, en abril de 2023, AbbVie informó los resultados del estudio de fase III ELEVATE que evaluó QULIPTA (atogepant) en pacientes con migraña episódica en los que previamente no habían funcionado dos o cuatro clases de terapias preventivas orales. Entre los 309 participantes del estudio, el 56 % había fracasado previamente en dos clases de tratamiento preventivo y el 44 % había fracasado en tres o más, y los tratamientos anteriores se habían suspendido debido a problemas de eficacia o tolerabilidad. Esta importante historia de fracaso del tratamiento previo ilustra la variabilidad en la respuesta del paciente y la necesidad de cambios repetidos de tratamiento en el manejo de la migraña.

Análisis de segmentación

Por clase de medicamento

La fuerte adopción clínica y los beneficios preventivos sostenidos respaldaron el dominio del segmento de anticuerpos monoclonales dirigidos a CGRP

Según la clase de fármaco, el mercado se clasifica en antagonistas/gepantes del receptor CGRP, anticuerpos monoclonales dirigidos al CGRP, neurotoxinas botulínicas/agonistas del receptor 5-HT1B/1D, fármacos antiinflamatorios no esteroides, anticonvulsivos, alcaloides y derivados del cornezuelo de centeno, y otros.

Por clase de fármaco, el segmento de anticuerpos monoclonales dirigidos a CGRP dominó la cuota de mercado mundial de terapias para la migraña en 2025. El dominio del segmento se debe a su posición establecida como tratamientos preventivos específicos para la migraña, programas de dosificación favorables y una creciente aceptación por parte de los médicos. Además, la disponibilidad de múltiples productos establecidos ha ampliado las opciones de tratamiento y ha fortalecido la penetración general de la clase.

• Por ejemplo, en junio de 2025, Teva anunció los resultados finales del estudio PEARL en el mundo real de dos años de duración de AJOVY (fremanezumab), que informó una eficacia sostenida en pacientes con migraña episódica y crónica. La adherencia a las inyecciones se mantuvo en aproximadamente el 90 %, mientras que más del 75 % de los pacientes completaron el período de estudio, lo que destaca una fuerte persistencia con la terapia con anticuerpos monoclonales CGRP y respalda la adopción continua de esta clase de fármacos.

Se espera que el segmento de antagonistas/gepants del receptor CGRP crezca a una tasa compuesta anual del 17,09% durante el período previsto.

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Por producto

El uso clínico prolongado y los ciclos de tratamiento recurrentes condujeron al dominio del segmento A de la onabotulinumtoxina

Según el producto, el mercado se segmenta en onabotulinumtoxinA, rimegepant, ubrogepant, atogepant, galcanezumab, fremanezumab, eptinezumab y otros.

En 2025, el segmento de onabotulinumtoxinA capturó la mayor cuota de mercado según el producto. El papel de larga data de la onabotulinumtoxinA en el tratamiento preventivo de la migraña crónica y la amplia familiaridad de los médicos con el tratamiento significan su predominio. Además, el programa de retratamiento recomendado de aproximadamente cada 12 semanas crea una demanda de tratamiento recurrente entre los pacientes elegibles, lo que respalda la utilización sostenida del producto y la generación de ingresos. En consecuencia, la combinación de presencia en el mercado a largo plazo, administración repetida y uso clínico establecido ha respaldado la sólida posición en el mercado de la onabotulinumtoxinA.

• Por ejemplo, en julio de 2022, AbbVie anunció nuevos datos clínicos y del mundo real sobre BOTOX (onabotulinumtoxinA) en adultos con migraña crónica en la Conferencia TOXINS 2022. Las presentaciones incluyeron resultados del estudio REPOSE que evalúa la seguridad y eficacia en el mundo real de 155-195U onabotulinumtoxinA, análisis PREEMPT agrupados que evalúan los días sin dolor de cabeza y estudios que examinan BOTOX en combinación con anticuerpos monoclonales CGRP.

Se prevé que el segmento de atogepant crezca a una tasa compuesta anual del 20,85% durante el período previsto.

Por indicación de enfermedad

Una mayor población de pacientes direccionables impulsó el predominio del segmento de migraña episódica

Según la indicación de la enfermedad, el mercado se segmenta en migraña episódica, migraña crónica y otros síndromes de migraña.

En 2025, el segmento de migraña episódica dominó el mercado global, principalmente debido a la población sustancialmente mayor de pacientes que experimentan migraña por debajo del umbral de frecuencia de migraña crónica. La evidencia basada en la población indica que la mayoría de las personas con migraña experimentan comparativamente menos días de migraña al mes, lo que crea un amplio grupo de pacientes que requieren terapia aguda y, dependiendo de la frecuencia de los ataques y la discapacidad, tratamiento preventivo. Como los pacientes con migraña episódica pueden requerir tratamientos agudos repetidos y cierto progreso hacia una enfermedad de mayor frecuencia que requiere prevención, la gran población a la que se dirige se traduce en volúmenes sustanciales de prescripción y respalda la contribución dominante del segmento.

• Por ejemplo, en junio de 2023, Eli Lilly anunció los resultados del estudio CHALLENGE-MIG que evalúa Emgality frente a Nurtec ODT para la prevención de la migraña episódica en adultos. El estudio inscribió a 580 participantes y demostró continuidadfarmacéuticoinversión en terapias específicas para la migraña episódica, lo que refleja la importante importancia comercial y clínica de esta gran población de pacientes.

Se prevé que el segmento de migraña crónica crezca a una tasa compuesta anual del 7,38% durante el período previsto.

Por intención de tratamiento

Los altos requisitos de tratamiento por ataque impulsaron el dominio del segmento de tratamiento agudo/abortivo

Según la intención del tratamiento, el mercado se segmenta en tratamiento agudo/abortivo, tratamiento preventivo, tratamiento de rescate y emergencia, y otros.

Por intención de tratamiento, el segmento de tratamiento agudo/abortivo tuvo la mayor proporción en 2025. Los ataques de migraña requieren un alivio rápido de los síntomas, independientemente de si los pacientes también reciben terapia preventiva. Los medicamentos agudos se utilizan en poblaciones con migraña tanto episódica como crónica e incluyen AINE, triptanos, gepantes, derivados del cornezuelo de centeno y otros tratamientos de rescate ampliamente recetados, lo que crea una amplia base de tratamiento. Como estos medicamentos se toman cuando ocurren los ataques, los episodios recurrentes de migraña generan una utilización repetida del tratamiento, aumentando así los volúmenes de prescripción y de unidades. La introducción de nuevas terapias agudas específicas para la migraña está ampliando aún más este segmento más allá de los triptanos y analgésicos convencionales.

• Por ejemplo, en diciembre de 2025, AbbVie anunció los resultados de ECLIPSE de fase III que demuestran que atogepant logró superioridad sobre placebo en cuanto a la ausencia del dolor cuando se evaluó para el tratamiento agudo de la migraña en adultos. El desarrollo de un fármaco preventivo establecido para el tratamiento de la migraña aguda ilustra el creciente enfoque farmacéutico en ampliar las opciones dentro del amplio entorno de tratamiento agudo.

Se proyecta que el segmento de tratamiento preventivo crecerá a una tasa compuesta anual del 10,10% durante el período previsto.

Por vía de administración

La comodidad y la amplia disponibilidad en múltiples clases de medicamentos condujeron al dominio segmentario oral

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral, subcutánea, intramuscular y otras.

El segmento oral dominó el mercado global en 2025 según la vía de administración. El segmento dominó debido a la conveniencia, facilidad de administración y amplia disponibilidad de medicamentos orales para el tratamiento de la migraña tanto aguda como preventiva. Importantedroga para la migrañaVarias clases de medicamentos, incluidos triptanos, AINE, gepantes, anticonvulsivos y varios otros medicamentos preventivos, están disponibles en formulaciones orales, lo que permite que esta vía se dirija a una población de pacientes considerablemente más amplia que las terapias inyectables o intramusculares. La creciente adopción de antagonistas orales de CGRP ha fortalecido aún más el segmento al llevar la terapia dirigida a la migraña a un formato conveniente no inyectable.

• Por ejemplo, en abril de 2024, Pfizer anunció la disponibilidad comercial de NURTEC ODT (rimegepant) en Canadá para el tratamiento agudo de la migraña en adultos. NURTEC se suministra como una tableta antagonista del receptor CGRP que se desintegra por vía oral, lo que demuestra la comercialización geográfica continua de un tratamiento oral dirigido a la migraña conveniente.

Se proyecta que el segmento subcutáneo crecerá a una tasa compuesta anual del 9,14% durante el período previsto.

Por grupo de edad

Una mayor carga de enfermedades y tratamientos, junto con una amplia aprobación de productos, respaldaron el dominio del segmento de adultos

Según el grupo de edad, el mercado se segmenta en pediátricos y adultos.

El segmento de adultos dominó el mercado mundial en 2025 debido a la importante carga de morbilidad entre las poblaciones en edad laboral y la mayor disponibilidad de terapias aprobadas para adultos en comparación con los pacientes más jóvenes. La gran cantidad de productos establecidos comercialmente da como resultado una mayor actividad de prescripción relacionada con el diagnóstico, cambio de tratamiento y utilización preventiva a largo plazo en adultos. Aunque las opciones terapéuticas pediátricas se están expandiendo, gran parte del panorama comercial establecido del tratamiento de la migraña continúa centrándose en pacientes adultos, lo que respalda la mayor contribución al mercado del segmento.

• Por ejemplo, en abril de 2023, AbbVie anunció la aprobación de QULIPTA (atogepant) por parte de la FDA de EE. UU. para el tratamiento preventivo de la migraña crónica en adultos, ampliando su indicación anterior de migraña episódica. La aprobación permitió que un único producto oral de administración diaria abordara la prevención de la migraña en frecuencias de enfermedades tanto episódicas como crónicas en la población adulta, ampliando su base de tratamiento abordable.

Se proyecta que el segmento pediátrico crecerá a una tasa compuesta anual del 12,46% durante el período previsto.

Por canal de distribución

Los altos volúmenes de recetas para pacientes ambulatorios y la fácil accesibilidad a los medicamentos llevaron al dominio segmentario de las farmacias minoristas

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en hospitales.farmacias, farmacias y farmacias minoristas, farmacias especializadas y farmacias en línea.

El segmento de droguerías y farmacias minoristas dominó el mercado global en 2025 debido a la naturaleza predominantemente ambulatoria del tratamiento de la migraña y al gran volumen de medicamentos con y sin receta dispensados ​​a través de redes de farmacias comunitarias. Las farmacias minoristas brindan accesibilidad geográfica conveniente, infraestructura para resurtir recetas, apoyo farmacéutico y acceso a tratamientos genéricos y de marca, lo que aumenta su relevancia en una amplia población de pacientes con migraña. Como la migraña frecuentemente requiere medicación recurrente en lugar de hospitalización continua, el cumplimiento repetido de recetas aumenta aún más el volumen de transacciones generado a través de este canal.

• Por ejemplo, en octubre de 2025, Amneal Pharmaceuticals, Inc., anunció el lanzamiento en EE. UU. del autoinyector Brekiya, el primer y único autoinyector de DHE para adultos con migraña con o sin aura y cefalea en racimos y también una nueva terapia especializada de Amneal, con receta médica exclusivamente a través de Walgreens Specialty Pharmacy y Sterling Specialty Pharmacy.

Se proyecta que el segmento de farmacias en línea crecerá a una tasa compuesta anual del 13,92% durante el período previsto.

Perspectivas regionales del mercado terapéutico de la migraña

Por geografía, el mercado se clasifica en Europa, América del Norte, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

América del norte

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América del Norte estaba valorada en 5200 millones de dólares en 2024 y mantuvo su posición de liderazgo con un valor de 5980 millones de dólares en 2025. El mercado de América del Norte está creciendo debido a la alta tasa de diagnóstico de migraña, la fuerte adopción de terapias dirigidas al CGRP y la amplia disponibilidad de tratamientos agudos y preventivos avanzados. El acceso favorable a neurólogos, sistemas de reembolso establecidos y lanzamientos frecuentes y ampliaciones de etiquetas respaldan aún más el crecimiento del mercado regional.

Mercado terapéutico de la migraña de EE. UU.

Dada la contribución sustancial de América del Norte y el dominio estadounidense en la región, se estima que el mercado estadounidense ascenderá a unos 6.150 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 46,92% del mercado mundial.

Europa

Se prevé que Europa crecerá un 6,87% en los próximos años; la región alcanza una valoración de USD 2.970 millones para 2026, convirtiéndose en el segundo mercado más grande por región. El mercado europeo se está expandiendo debido a la creciente concienciación sobre la migraña, el uso más amplio de terapias preventivas y la creciente disponibilidad de anticuerpos monoclonales y gepantes CGRP en los principales países. Las continuas aprobaciones regulatorias y la mejora del acceso a la atención especializada en el dolor de cabeza están respaldando una mayor penetración del tratamiento.

Mercado terapéutico de la migraña del Reino Unido

Se estima que el mercado del Reino Unido alcanzará los 610 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 4,64% del mercado mundial.

Mercado terapéutico de la migraña en Alemania

Se prevé que el mercado de Alemania alcance aproximadamente 520 millones de dólares en 2026, lo que equivale a alrededor del 3,99 % del mercado mundial.

Asia Pacífico

Se estima que Asia Pacífico alcanzará los 2.320 millones de dólares en 2026 y asegurará la tercera posición más grande en el mercado. El mercado está creciendo rápidamente debido a su gran población de pacientes, la mejora del diagnóstico de trastornos neurológicos y la ampliación del acceso a terapias modernas para la migraña.

Mercado terapéutico de la migraña en Japón

Se estima que el mercado japonés alcanzará alrededor de 540 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 4,13% del mercado mundial.

Mercado terapéutico de la migraña de China

Se prevé que el mercado de China esté entre los más grandes del mundo, con ingresos estimados en 2026 de alrededor de 620 millones de dólares, lo que representa aproximadamente el 4,70 % de las ventas globales.

Mercado terapéutico de la migraña de la India

Se estima que el mercado indio alcanzará alrededor de 220 millones de dólares en 2026, lo que representa aproximadamente el 1,66 % de los ingresos mundiales.

América Latina y Medio Oriente y África

Se espera que América Latina sea testigo de un crecimiento moderado en este mercado durante el período previsto. Se estima que el mercado en América Latina alcanzará una valoración de 660 millones de dólares en 2026. El mercado de la región está creciendo a medida que mejora la conciencia sobre la migraña como trastorno neurológico y más pacientes inician vías formales de diagnóstico y tratamiento. La expansión de la atención médica privada, las redes de farmacias urbanas y la disponibilidad de medicamentos genéricos y de marca para la migraña están respaldando el desarrollo del mercado en Medio Oriente y África.

Mercado terapéutico de la migraña del CCG

Se prevé que el mercado del CCG alcance los 220 millones de dólares en 2026.

Mercado terapéutico de la migraña en Sudáfrica

Se prevé que el mercado sudafricano alcance aproximadamente 100 millones de dólares estadounidenses para 2026, lo que representa aproximadamente el 0,79% de los ingresos globales.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Sólidas carteras dirigidas al CGRP y expansión del ciclo de vida por parte de empresas clave para intensificar la competencia en el mercado

El mercado mundial de terapias para la migraña se caracteriza por una fuerte competencia entre compañías farmacéuticas establecidas con carteras diversificadas de tratamientos agudos y preventivos y un enfoque creciente en terapias dirigidas al CGRP. Por lo tanto, la eficacia clínica, la dosificación conveniente, la cobertura del tratamiento agudo y preventivo, la autoadministración, la disponibilidad geográfica y la expansión del ciclo de vida se están convirtiendo en áreas importantes de diferenciación competitiva dentro del mercado.

Otras compañías farmacéuticas están fortaleciendo sus posiciones mediante la expansión de las indicaciones, esquemas de administración diferenciados, una cobertura de pacientes más amplia y la generación continua de evidencia clínica y del mundo real. Empresas como Haleon, Kenvue y Viatris aumentan aún más la intensidad competitiva a través de carteras establecidas de tratamientos genéricos y especializados para la migraña. En consecuencia, se espera que la diferenciación de productos, la expansión de las indicaciones, la conveniencia del tratamiento, las estrategias de precios y reembolso, el acceso de los pacientes y la comercialización geográfica sigan siendo factores competitivos importantes dentro del mercado global.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE TERAPÉUTICA PARA LA MIGRAÑA PERFILADAS EN EL INFORME

• AbbVie Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Lundbeck A/S (Denmark)
• Novartis AG (Switzerland)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Haleon plc (U.K.)
• Kenvue Inc. (U.S.)
• Viatris Inc. (U.S.)
• Bayer AG (Germany)
• Sandoz Group AG (Switzerland)
• Sun Pharmaceutical Industries Limited (India)
• Reddy’s Laboratories Limited (India)
• Amneal Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Junio ​​de 2026:Pfizer Japón colaboró ​​con Eisai para copromocionar NURTEC (rimegepant) en Japón tanto para el tratamiento agudo como para la prevención de la migraña. Pfizer conservará la responsabilidad del desarrollo, fabricación, distribución y comercialización, mientras que las empresas proporcionarán conjuntamente información del producto a las instituciones sanitarias.
• Junio ​​de 2026:AbbVie recibió la aprobación de la Comisión Europea para AQUIPTA (atogepant) para el tratamiento agudo de la migraña en adultos, sumándose a su indicación preventiva existente. La aprobación permite que el antagonista oral del receptor CGRP se utilice en el tratamiento de la migraña tanto aguda como preventiva en la Unión Europea.
• Febrero de 2026:Lupin lanzó cápsulas de liberación prolongada de topiramato en concentraciones de 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg en los EE. UU. luego de la aprobación de su ANDA por parte de la FDA de los EE. UU. El producto está indicado, entre otros usos, para el tratamiento preventivo de la migraña en pacientes a partir de 12 años.
• Diciembre de 2025:Pfizer Japón lanzó NURTEC OD Tablet 75 mg (rimegepant) en Japón tanto para el tratamiento agudo como para la prevención de la migraña. La empresa afirmó que el producto se convirtió en el primer medicamento oral en Japón indicado para ambos entornos terapéuticos.
• Agosto de 2025:Teva anunció la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. de una indicación ampliada de AJOVY (fremanezumab-vfrm) para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en niños y adolescentes de 6 a 17 años que pesen al menos 45 kg. La expansión amplió la población de pacientes a la que se dirige la terapia preventiva dirigida por CGRP de Teva más allá de los adultos.

COBERTURA DEL INFORME

El informe del mercado mundial de terapias para la migraña proporciona estimaciones y pronósticos del tamaño del mercado para todos los segmentos clave cubiertos en el estudio. Las perspectivas del mercado también evalúan los impulsores clave, las restricciones, las oportunidades, los desafíos y las tendencias emergentes que se espera que influyan en el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. El informe presenta un análisis integral del mercado global y un panorama competitivo detallado que cubre cuotas de mercado estimadas, carteras de productos comerciales, terapias en desarrollo, estrategias de desarrollo clínico, expansiones de indicaciones, aprobaciones regulatorias, asociaciones, iniciativas de expansión geográfica, desarrollos recientes y perfiles de participantes clave del mercado y oportunidades de crecimiento futuro.

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Alcance y segmentación del informe

Metodología de la investigación

1. Enfoques de abajo hacia arriba

Enfoque 1: Modelo de atribución de ingresos de empresas y productos

• Recopilación de ingresos de empresas y productos a partir de informes anuales, presentaciones ante la SEC/bolsa, publicaciones de resultados, presentaciones para inversores, divulgaciones oficiales de productos e información de la cartera de productos para la migraña.
• Estimación de los ingresos atribuibles a la migraña de los principales productos: gepantes, anticuerpos monoclonales dirigidos al CGRP, neurotoxinas botulínicas, triptanos, AINE, anticonvulsivos y derivados del cornezuelo de centeno.
• Los ingresos atribuibles a la migraña se ajustaron por productos de múltiples indicaciones, derechos de comercialización regional, reembolsos, descuentos, devoluciones de cargos, devoluciones de productos e inventario de canales cuando corresponda.
• La suma de los ingresos atribuibles a la migraña de las principales empresas farmacéuticas se utilizó para estimar el mercado general y calcular las cuotas de mercado de las empresas en función de las ventas netas del fabricante/propietario del producto.

Enfoque 2: Volumen de prescripciones a nivel nacional y modelo de gasto farmacéutico

• Recopilación y estimación de volúmenes de recetas a nivel nacional, dispensación en farmacias minoristas, utilización de farmacias especializadas, uso hospitalario y consumo de medicamentos de venta libre atribuibles a la migraña.
• La estimación del valor de mercado se llevó a cabo aplicando precios de venta netos a nivel de fabricante a los volúmenes de tratamiento estimados en lugar de precios de farmacia minorista.
• Se realizaron ajustes por reembolsos, impuestos, márgenes de mayoristas y farmacias, descuentos en licitaciones, utilización de marca versus genérica y patrones de tratamiento agudo versus preventivo.
• Luego se agregaron las estimaciones del mercado a nivel de país para llegar a los valores del mercado terapéutico de la migraña regional y global.

Enfoque 3: Epidemiología, población tratada y modelo de régimen de tratamiento

• Estimación de la prevalencia de migraña a nivel nacional y clasificación de la población en pacientes diagnosticados, tratados médicamente y tratados farmacológicamente.
• La población tratada se segmentó aún más en migraña episódica, migraña crónica y otros síndromes de migraña, junto con vías de tratamiento pediátrico/adulto y agudo/preventivo/de rescate.
• La estimación de pacientes tratados por clase de medicamento y producto se realizó utilizando tasas de utilización, dosis, frecuencia del tratamiento, duración del tratamiento, cumplimiento, interrupción y costo neto anual del tratamiento a nivel del fabricante.
• Se ajustó la superposición entre los pacientes que recibieron terapias agudas y preventivas para evitar el doble conteo y llegar al mercado total de tratados direccionables.

2. Enfoques de arriba hacia abajo

Enfoque 1: Análisis de los mercados matrices y de fuentes secundarias y datos institucionales creíbles

• Estimación y análisis de los mercados principales y adyacentes relevantes, incluidos los medicamentos para neurología, medicamentos para el tratamiento del dolor, inhibidores de CGRP, toxina botulínica y mercados farmacéuticos más amplios, para determinar la participación de valor atribuible a las terapias para la migraña.
• Análisis de datos de la OMS, la Sociedad Estadounidense de Dolor de Cabeza (AHS), la Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza (IHS), la Federación Europea de Dolor de Cabeza (EHF), la FDA, la EMA/Comisión Europea, PMDA/MHLW, NMPA, CDSCO, TGA y agencias nacionales de salud como capa obligatoria de validación de evidencia.
• Validación de la prevalencia de la migraña, pautas de tratamiento, aprobaciones regulatorias, ampliaciones de indicaciones, cambios de reembolso, eventos de entrada de patentes y genéricos y patrones de adopción clínica.
• Análisis de informes anuales de la empresa, presentaciones ante la SEC/bolsa, presentaciones para inversores, etiquetas oficiales de productos, registros de ensayos clínicos, divulgaciones de precios y comunicados de prensa de la empresa para validar suposiciones comerciales.
• Los resultados obtenidos a través del análisis de arriba hacia abajo se conciliaron con los ingresos de la empresa, la prescripción a nivel de país, la epidemiología y los enfoques del lado de la oferta para llegar a la estimación final del mercado mundial de terapias para la migraña.

3. Lista de fuentes clave

• Informes anuales de la empresa, presentaciones ante la SEC/bolsa de valores, presentaciones para inversores, divulgaciones de ganancias, divulgaciones de ingresos a nivel de segmento, estados financieros e informes de sostenibilidad.
• Comunicados de prensa de la empresa que cubren lanzamientos de medicamentos para la migraña, aprobaciones regulatorias, expansiones de indicaciones, acuerdos de licencia, asociaciones, adquisiciones, comercialización geográfica y actividades de gestión del ciclo de vida.
• Organización Mundial de la Salud (OMS), Sociedad Estadounidense de Dolor de Cabeza (AHS), Sociedad Internacional de Dolor de Cabeza (IHS), Federación Europea de Dolor de Cabeza (EHF) y asociaciones nacionales de neurología y dolor de cabeza.
• S. FDA/CDER, EMA/Comisión Europea, PMDA/MHLW, NMPA, CDSCO/DCGI, TGA y otras autoridades reguladoras nacionales.
• CDC, NIH, NHS, ministerios nacionales de salud, agencias nacionales de reembolso y bases de datos de salud pública para información sobre prevalencia, diagnóstico, tratamiento y utilización de la atención médica de la migraña.
• Bases de datos de importación/exportación, registros aduaneros, registros de fabricación de productos farmacéuticos, bases de datos de escasez de productos e información de liberación de lotes para la validación del lado de la oferta.
• Estudios clínicos revisados ​​por pares, pautas de tratamiento, estudios de evidencia del mundo real, revisiones sistemáticas y publicaciones epidemiológicas relacionadas con la migraña episódica, la migraña crónica, el tratamiento agudo y la terapia preventiva.

4. Entrevistas primarias

Entrevistas del lado de la oferta: 60%

• Key Respondents:
  • Migraine drug manufacturers and product owners
  • Pharmaceutical company business-development and commercial-strategy executives
  • Product managers for CGRP receptor antagonists/gepants, CGRP monoclonal antibodies, botulinum neurotoxins, triptans, and other migraine therapies
  • Manufacturing, supply-chain, and distribution professionals
  • Specialty-pharmacy and pharmaceutical-distribution executives
  • Market-access, pricing, reimbursement, and payer-strategy experts
  • Regulatory-affairs and clinical-development professionals
  • Licensing, alliance-management, and commercialization experts
  • Generic-drug manufacturers and API/formulation suppliers
  • Pharmaceutical wholesalers and channel partners

Entrevistas del lado de la demanda: 40%

• Encuestados clave:
  • Neurólogos
  • Especialistas en dolor de cabeza y migraña
  • Médicos que tratan el dolor
  • Médicos de atención primaria que tratan a pacientes con migraña
  • Profesionales de farmacia hospitalaria y del sistema sanitario
  • Farmacéuticos minoristas y especializados
  • Quienes toman decisiones sobre pagadores, formularios y beneficios de farmacia
  • Responsables de compras hospitalarias y de farmacia.
  • Administradores de clínicas de migraña
  • Profesionales de programas de apoyo al paciente y manejo de enfermedades.
  • Neurólogos académicos e investigadores clínicos.
  • Expertos en políticas sanitarias y reembolsos