Tamaño del mercado de síntesis de péptidos, participación y análisis de la industria, por oferta (productos {instrumentos [sintetizadores de péptidos, liofilizadores, sistemas de cromatografía y otros] y reactivos y consumibles} y servicios {síntesis de péptidos personalizados de grado de investigación, síntesis de biblioteca de péptidos y otros}), por método (síntesis de péptidos en fase líquida, síntesis de péptidos en fase sólida y Otros), por aplicación (terapéutica, diagnóstico e investigación y desarrollo), por usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, CRO y CDMO, institu

El tamaño del mercado mundial de síntesis de péptidos se valoró en 699,5 millones de dólares en 2024. Se prevé que el mercado crezca de 746,7 millones de dólares en 2025 a 1.330,4 millones de dólares en 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual del 8,60% durante el período previsto.

La síntesis de péptidos es el proceso de construcción de cadenas cortas de aminoácidos (péptidos) mediante la formación de enlaces peptídicos en una secuencia elegida. Puede ocurrir de forma natural en las células o puede realizarse químicamente en el laboratorio para crear secuencias personalizadas. En los últimos años, el mercado está presenciando un crecimiento significativo debido a factores como la creciente demanda de medicamentos basados ​​en péptidos, avances en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y la síntesis de péptidos en fase líquida, y otros. Además, las crecientes inversiones en I+D también están impulsando el crecimiento del mercado.

Además, el mercado abarca varios actores importantes del mercado, como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA y Agilent Technologies Inc., entre otros. Su dominio en el mercado global se puede atribuir a su amplia cartera de productos y su fuerte presencia geográfica.

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

La creciente demanda de medicamentos a base de péptidos para impulsar el crecimiento del mercado

Uno de los impulsores clave del crecimiento del mercado mundial de síntesis de péptidos es la creciente demanda de medicamentos a base de péptidos. Esto se debe a sus diversas ventajas, como una alta especificidad objetivo, baja toxicidad y excelentes perfiles de seguridad en comparación con las moléculas pequeñas convencionales. Los péptidos actúan como moléculas de señalización naturales y pueden modular procesos biológicos con mínimos efectos fuera del objetivo, reduciendo las reacciones adversas y mejorando el cumplimiento del paciente. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y la obesidad ha acelerado aún más su adopción en los proyectos terapéuticos. Además, el creciente número de fármacos peptídicos enensayos clínicospara enfermedades metabólicas, oncológicas y raras continúa impulsando la demanda de tecnologías de síntesis avanzadas.

• Por ejemplo, en agosto de 2025, BioMed X colaboró ​​con Novo Nordisk para la innovación en formulaciones orales de fármacos peptídicos como los agonistas del receptor GLP-1.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

Limitaciones técnicas en la síntesis a gran escala para restringir la expansión del mercado

Las limitaciones técnicas en la síntesis a gran escala son uno de los factores restrictivos para el crecimiento del mercado. Esto afecta el rendimiento general, la pureza y la eficiencia del proceso. A medida que las cadenas peptídicas incluyen modificaciones complejas, problemas como el acoplamiento incompleto, la agregación y la racemización se vuelven más frecuentes, lo que conduce a una menor eficiencia de producción y mayores costos de purificación. Ampliar la síntesis en fase sólida desde niveles de investigación a niveles comerciales sigue siendo un desafío debido al consumo de solventes, las limitaciones de carga de resina y los problemas de uniformidad de la reacción. Todos estos factores en conjunto limitan el crecimiento del mercado hasta cierto punto.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Avances tecnológicos en métodos de síntesis para crear oportunidades de crecimiento lucrativas

Una de las oportunidades de crecimiento más prometedoras del mercado son los avances tecnológicos en los métodos de síntesis, que están transformando los resultados de eficiencia, escalabilidad y pureza. Innovaciones como la síntesis de péptidos en fase sólida asistida por microondas (SPPS), las técnicas híbridas SPPS-LPPS y la síntesis de flujo continuo han reducido significativamente los tiempos de ciclo, el consumo de disolventes y las reacciones secundarias. Estas tecnologías permiten la producción de péptidos más largos y complejos con mayores rendimientos y calidad constante, abordando los desafíos de escalabilidad tradicionales.

• Por ejemplo, en abril de 2022, CEM Corporation lanzó el sintetizador de péptidos por microondas Liberty Blue 2.0, que ofrece reacciones de acoplamiento más rápidas y una reducción de disolventes de más del 90 %, lo que respalda una producción de péptidos más ecológica y rentable.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE SÍNTESIS DE PEPTIDOS

La creciente subcontratación de CDMO especializadas es una de las tendencias importantes del mercado

Una tendencia clave del mercado en la síntesis de péptidos es la creciente subcontratación de la producción a empresas especializadas.Organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO).A medida que los medicamentos peptídicos se vuelven más largos, complejos y altamente regulados, las empresas farmacéuticas y de biotecnología confían cada vez más en CDMO expertos con capacidades avanzadas de síntesis, purificación y GMP. Este cambio permite un tiempo de comercialización más rápido, una mayor rentabilidad y un cumplimiento normativo sin la necesidad de una infraestructura interna.

• Por ejemplo, en julio de 2024, Corden Pharma anunció una inversión de 900 millones de euros (1.047,2 millones de dólares) para ampliar sus capacidades globales de producción de péptidos.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Altos costos de producción y desafíos de purificación para obstaculizar el crecimiento del mercado

Un desafío importante en el mercado es el alto costo de producción y la complejidad de la purificación de cadenas peptídicas largas o estructuralmente complejas. A medida que aumenta la longitud del péptido, también aumentan los tiempos del ciclo de síntesis, el consumo de reactivos y las reacciones secundarias; lo que lleva a rendimientos reducidos y cargas de purificación significativas. Los péptidos largos a menudo requieren múltiples pasos de síntesis y ligación, seguidos de una extensa purificación cromatográfica para cumplir con los estándares regulatorios y de pureza, lo que aumenta sustancialmente los costos de fabricación.

• Por ejemplo, la producción de tirzepatida (Mounjaro), un fármaco de 39–aminoácidoEl agonista dual GIP/GLP-1 de Eli Lilly exige una síntesis en fase sólida de varios pasos y una purificación por HPLC a gran escala, lo que aumenta los gastos de producción. Estos desafíos técnicos y económicos limitan el crecimiento del mercado.

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Análisis de segmentación

Ofreciendo

La alta demanda de servicios contribuyó al crecimiento del segmento

Según la oferta, el mercado se clasifica en productos y servicios.

El segmento de servicios representó la principal cuota de mercado mundial de síntesis de péptidos en 2024. Esto se puede atribuir a factores como el creciente cambio hacia la subcontratación de servicios, el creciente número de CDMO especializadas y la creciente demanda de fabricación a gran escala de terapias basadas en péptidos. Además, el crecimiento también se ve impulsado por el lanzamiento de nuevos servicios por parte de los principales actores, junto con un mayor enfoque en la expansión de la capacidad por parte de los actores operativos.

• Por ejemplo, en octubre de 2025, Cambrex Corporation anunció la inversión de 120 millones de dólares para la expansión de las capacidades de fabricación de péptidos en Estados Unidos.

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Por método

Las ventajas de SPPS contribuyeron al crecimiento segmentario

En términos de método, el mercado se divide en síntesis de péptidos en fase líquida, síntesis de péptidos en fase sólida y otros.

En 2024, el mercado mundial estaba dominado por el segmento de síntesis de péptidos en fase sólida. Las ventajas que ofrece este método, como la alta eficiencia, la escalabilidad y la compatibilidad con la automatización, lo convierten en el método preferido para la investigación y la producción comercial de péptidos. Además, este método también reduce el tiempo de reacción, lo que a su vez proporciona una mayor producción. Todos estos factores respaldan el dominio del segmento. Además, la presencia de actores bien establecidos que ofrecen estos servicios complementa aún más el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, Bachem AG y CordenPharma son algunos de los principales actores del mercado que ofrecen servicios SPPS.

Se espera que el segmento de síntesis de péptidos en fase líquida crezca a una tasa compuesta anual del 6,45% durante el período de estudio. 

Por aplicación

El creciente enfoque en la investigación de fármacos impulsa el crecimiento del segmento de aplicaciones terapéuticas

En términos de aplicación, el mercado se clasifica en terapéutica, diagnóstico e investigación y desarrollo.

El segmento terapéutico capturó la mayor cuota de mercado en 2024. En 2025, se prevé que el segmento domine con una cuota del 65,6%. La demanda en rápido aumento de terapias basadas en péptidos, el creciente número de productos comercializados y una sólida cartera de medicamentos peptídicos para diversas indicaciones han impulsado significativamente el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según el artículo publicado por Drug Target Review en agosto de 2025, Icotrokinra (JNJ-2113) es un tratamiento basado en péptidos administrado por vía oral para la psoriasis y actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III.

Se espera que el segmento de diagnóstico experimente un crecimiento del 7,35% durante el período previsto.  

Por usuario final

El enfoque en el desarrollo terapéutico innovador por parte de las empresas farmacéuticas y de biotecnología impulsó el crecimiento del segmento

Según el usuario final, el mercado se segmenta enfarmacéuticoy empresas de biotecnología, CRO y CDMO, institutos académicos y de investigación, y otros.

En 2024, las empresas farmacéuticas y de biotecnología tenían la participación dominante del mercado global en términos de usuarios finales. Este dominio se puede atribuir al creciente número de productos aprobados basados ​​en terapia con péptidos, la participación activa en el desarrollo terapéutico innovador y un fuerte enfoque en iniciativas estratégicas para fortalecer su presencia en el mercado. Además, se espera que el segmento tenga una participación del 57,1% en 2025.

• Por ejemplo, en julio de 2025, Sai Life Sciences abrió un nuevo centro de investigación de péptidos en Hyderabad, India, para satisfacer la creciente demanda de medicamentos GLP-1 en el mercado.

Además, se prevé que el segmento de CRO y CDMO crezca a una tasa compuesta anual del 11,62% durante el período previsto.

Perspectivas regionales del mercado de síntesis de péptidos

Por regiones, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.

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América del Norte dominó el mercado global en 2023 con una generación de ingresos de 326,8 millones de dólares y también asumió la participación líder en 2024 con 344,7 millones de dólares. Este dominio está impulsado por la I+D farmacéutica avanzada, la fuerte presencia de CMO y la alta adopción de péptidos terapéuticos en la región. En 2025, se estima que el mercado estadounidense alcanzará los 335,7 millones de dólares.  ElbiofarmacéuticoLas empresas de EE. UU. participan activamente en colaboraciones estratégicas y nuevas ofertas, lo que a su vez respalda el crecimiento del mercado del país.

• Por ejemplo, en septiembre de 2024, Cambrex Corporation anunció una nueva tecnología de síntesis de péptidos en fase líquida (LPPS) para la síntesis de péptidos.

Por otro lado, se prevé que los mercados de las regiones de Europa y Asia Pacífico crezcan a un ritmo notable en el futuro próximo. Durante el período previsto, se prevé que la región europea crezca a una tasa compuesta anual del 8,72 %, que es la segunda región más grande entre todas las regiones y alcanzará la valoración de 160,1 millones de dólares en 2025. Esto se debe a la creciente adopción de terapias basadas en péptidos junto con el aumento de las inversiones en I+D por parte de los actores operativos. Respaldados por estos factores, países como Alemania prevén alcanzar el valor de 33,5 millones de dólares, el Reino Unido registrará 30,7 millones de dólares y Francia registrará 24,1 millones de dólares en 2025. Después de Europa, se valora que el mercado de Asia Pacífico alcance los 140,4 millones de dólares en 2025 y asegure la posición de tercera región más grande del mercado. En la región, se estima que India y China alcanzarán los 27,0 millones de dólares y 45,6 millones de dólares respectivamente en 2025.

Además, las regiones de América Latina y Medio Oriente y África crecerían a un ritmo más lento durante los años previstos. El mercado latinoamericano en 2025 alcanzará una valoración de 35,0 millones de dólares. Se prevé que el aumento de la I+D asociada con la terapia basada en péptidos impulse la adopción de estos productos y servicios en estas regiones en un futuro próximo. En Oriente Medio y África, el CCG alcanzará un valor de 18,4 millones de dólares en 2025.

PAISAJE COMPETITIVO

Actores clave de la industria

Las plataformas de síntesis avanzadas junto con sólidas capacidades CDMO fortalecieron el dominio del mercado de los actores clave

El mercado global muestra una estructura semiconsolidada con presencia de proveedores líderes de productos y servicios. Empresas como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher y Bachem AG se encuentran entre las entidades destacadas del mercado global. Su sólida capacidad de fabricación de péptidos, sus tecnologías de síntesis avanzadas y su base de clientes global han respaldado su dominio del mercado.

Los otros jugadores destacados incluyen GenScript, Bachem AG, PolyPeptide Group y Danaher, entre otros. Estas empresas también están ampliando sus carteras de reactivos y plataformas de automatización para mejorar la eficiencia de la síntesis y los resultados de pureza.

• Por ejemplo, en junio de 2024, PolyPeptide Group se asoció con una empresa líder en biotecnología para desarrollar API de péptidos de acción prolongada, mejorando sus capacidades de proceso híbrido SPPS-LPPS.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE SÍNTESIS DE PÉPTIDOS PERFILADAS

• Agilent Technologies Inc.(A NOSOTROS.)
• Termo Fisher Scientific Inc.(A NOSOTROS.)
• Merck KGaA(Alemania)
• GenScript (EE.UU.)
• Bachem AG(Suiza)
• Waters Corporation (EE.UU.)
• Danaher (Estados Unidos)
• Grupo PolyPeptide (Suiza)
• Bio-Synthesis Inc. (EE. UU.)
• CordenPharma (EE.UU.)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Mayo de 2025:PeptiSystems firmó un acuerdo de asociación con Asahi Kasei Bioprocess America (AKBA) para la síntesis de péptidos. Esta asociación combina la tecnología de columnas de alto rendimiento de AKBA y la plataforma de instrumentos de flujo continuo de PeptiSystems.
• Enero de 2025:StrainChem, una empresa francesa y EUROAPI firmaron un acuerdo de colaboración para la tecnología patentada de síntesis de péptidos en fase líquida (SLiPPS).
• Enero de 2025:Cytovance Biologics se asoció con PolyPeptide para el desarrollo y la fabricación de fármacos peptídicos expresados ​​en mamíferos y microbios.
• Mayo de 2024:Donaldson Company, Inc. y PolyPeptide Group AG anunciaron su colaboración para desarrollar un sistema de recuperación de disolventes para la purificación de péptidos.
• Marzo de 2023:Bachem Group firmó un nuevo acuerdo marco para el desarrollo y suministro de péptidos.

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