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El tamaño del mercado mundial de síntesis de péptidos se valoró en 746,7 millones de dólares en 2025. Se prevé que el mercado crezca de 800,16 millones de dólares en 2026 a 1.640,52 millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 9,39% durante el período previsto. América del Norte dominó el mercado de la síntesis de péptidos con una cuota de mercado del 48,59% en 2025.
La síntesis de péptidos es el proceso de construcción de cadenas cortas de aminoácidos (péptidos) mediante la formación de enlaces peptídicos en una secuencia elegida. Puede ocurrir de forma natural en las células o puede realizarse químicamente en el laboratorio para crear secuencias personalizadas. En los últimos años, el mercado está presenciando un crecimiento significativo debido a factores como la creciente demanda de medicamentos basados en péptidos, avances en la síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) y la síntesis de péptidos en fase líquida, y otros. Además, las crecientes inversiones en I+D también están impulsando el crecimiento del mercado.
Además, el mercado abarca varios actores importantes del mercado, como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA y Agilent Technologies Inc., entre otros. Su dominio en el mercado global se puede atribuir a su amplia cartera de productos y su fuerte presencia geográfica.
La creciente demanda de medicamentos a base de péptidos para impulsar el crecimiento del mercado
Uno de los impulsores clave del crecimiento del mercado mundial de síntesis de péptidos es la creciente demanda de medicamentos a base de péptidos. Esto se debe a sus diversas ventajas, como una alta especificidad objetivo, baja toxicidad y excelentes perfiles de seguridad en comparación con las moléculas pequeñas convencionales. Los péptidos actúan como moléculas de señalización naturales y pueden modular procesos biológicos con mínimos efectos fuera del objetivo, reduciendo las reacciones adversas y mejorando el cumplimiento del paciente. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como el cáncer, la diabetes y la obesidad ha acelerado aún más su adopción en los proyectos terapéuticos. Además, el creciente número de fármacos peptídicos enensayos clínicospara enfermedades metabólicas, oncológicas y raras continúa impulsando la demanda de tecnologías de síntesis avanzadas.
Limitaciones técnicas en la síntesis a gran escala para restringir la expansión del mercado
Las limitaciones técnicas en la síntesis a gran escala son uno de los factores restrictivos para el crecimiento del mercado. Esto afecta el rendimiento general, la pureza y la eficiencia del proceso. A medida que las cadenas peptídicas incluyen modificaciones complejas, problemas como el acoplamiento incompleto, la agregación y la racemización se vuelven más frecuentes, lo que conduce a una menor eficiencia de producción y mayores costos de purificación. Ampliar la síntesis en fase sólida desde niveles de investigación a niveles comerciales sigue siendo un desafío debido al consumo de solventes, las limitaciones de carga de resina y los problemas de uniformidad de la reacción. Todos estos factores en conjunto limitan el crecimiento del mercado hasta cierto punto.
Avances tecnológicos en métodos de síntesis para crear oportunidades de crecimiento lucrativas
Una de las oportunidades de crecimiento más prometedoras del mercado son los avances tecnológicos en los métodos de síntesis, que están transformando los resultados de eficiencia, escalabilidad y pureza. Innovaciones como la síntesis de péptidos en fase sólida asistida por microondas (SPPS), las técnicas híbridas SPPS-LPPS y la síntesis de flujo continuo han reducido significativamente los tiempos de ciclo, el consumo de disolventes y las reacciones secundarias. Estas tecnologías permiten la producción de péptidos más largos y complejos con mayores rendimientos y calidad constante, abordando los desafíos de escalabilidad tradicionales.
La creciente subcontratación de CDMO especializadas es una de las tendencias importantes del mercado
Una tendencia clave del mercado en la síntesis de péptidos es la creciente subcontratación de la producción a empresas especializadas.Organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO).A medida que los medicamentos peptídicos se vuelven más largos, complejos y altamente regulados, las empresas farmacéuticas y de biotecnología confían cada vez más en CDMO expertos con capacidades avanzadas de síntesis, purificación y GMP. Este cambio permite un tiempo de comercialización más rápido, una mayor rentabilidad y un cumplimiento normativo sin la necesidad de una infraestructura interna.
Altos costos de producción y desafíos de purificación para obstaculizar el crecimiento del mercado
Un desafío importante en el mercado es el alto costo de producción y la complejidad de la purificación de cadenas peptídicas largas o estructuralmente complejas. A medida que aumenta la longitud del péptido, también aumentan los tiempos del ciclo de síntesis, el consumo de reactivos y las reacciones secundarias; lo que lleva a rendimientos reducidos y cargas de purificación significativas. Los péptidos largos a menudo requieren múltiples pasos de síntesis y ligación, seguidos de una extensa purificación cromatográfica para cumplir con los estándares regulatorios y de pureza, lo que aumenta sustancialmente los costos de fabricación.
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La alta demanda de servicios contribuyó al crecimiento del segmento
Según la oferta, el mercado se clasifica en productos y servicios.
El segmento de servicios representó el principal mercado mundial de síntesis de péptidos con una participación del 71,03% en 2026. Esto puede atribuirse a factores como el creciente cambio hacia la subcontratación de servicios, el creciente número de CDMO especializadas y la creciente demanda de fabricación a gran escala de terapias basadas en péptidos. Además, el crecimiento también se ve impulsado por el lanzamiento de nuevos servicios por parte de los principales actores, junto con un mayor enfoque en la expansión de la capacidad por parte de los actores operativos.
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Las ventajas de SPPS contribuyeron al crecimiento segmentario
En términos de método, el mercado se divide en síntesis de péptidos en fase líquida, síntesis de péptidos en fase sólida y otros.
En 2026, el mercado global estuvo dominado por el segmento de síntesis de péptidos en fase sólida, que contribuyó con el 74,42 % a nivel mundial en 2026. Las ventajas que ofrece este método, como la alta eficiencia, la escalabilidad y la compatibilidad con la automatización, lo convierten en un método preferido para la investigación y la producción comercial de péptidos. Además, este método también reduce el tiempo de reacción, lo que a su vez proporciona una mayor producción. Todos estos factores respaldan el dominio del segmento. Además, la presencia de actores bien establecidos que ofrecen estos servicios complementa aún más el crecimiento del segmento.
Se espera que el segmento de síntesis de péptidos en fase líquida crezca a una tasa compuesta anual del 6,45% durante el período de estudio.
El creciente enfoque en la investigación de fármacos impulsa el crecimiento del segmento de aplicaciones terapéuticas
En términos de aplicación, el mercado se clasifica en terapéutica, diagnóstico e investigación y desarrollo.
El segmento terapéutico capturó el mercado más grande con una participación del 66,25% en 2026. La demanda en rápido aumento de terapias basadas en péptidos, el creciente número de productos comercializados y una sólida cartera de medicamentos peptídicos para diversas indicaciones han impulsado significativamente el crecimiento del segmento.
Se espera que el segmento de diagnóstico experimente un crecimiento del 7,35% durante el período previsto.
El enfoque en el desarrollo terapéutico innovador por parte de las empresas farmacéuticas y de biotecnología impulsó el crecimiento del segmento
Según el usuario final, el mercado se segmenta enfarmacéuticoy empresas de biotecnología, CRO y CDMO, institutos académicos y de investigación, y otros.
En 2026, las empresas farmacéuticas y de biotecnología dominaron con una participación del 56,94% en 2026 en términos de usuario final. Este dominio se puede atribuir al creciente número de productos aprobados basados en terapia con péptidos, la participación activa en el desarrollo terapéutico innovador y un fuerte enfoque en iniciativas estratégicas para fortalecer su presencia en el mercado. Además, se espera que el segmento tenga una participación del 57,1% en 2025.
Además, se prevé que el segmento de CRO y CDMO crezca a una tasa compuesta anual del 11,62% durante el período previsto.
Por regiones, el mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Oriente Medio y África.
North America Peptide Synthesis Market Size, 2025 (USD Million) Para obtener más información sobre el análisis regional de este mercado, Descargar muestra gratuita
América del Norte dominó el mercado con una valoración de 362,84 millones de dólares en 2025 y 389,08 millones de dólares en 2026 y también tomó la participación líder en 2024 con 344,7 millones de dólares. Este dominio está impulsado por la investigación y el desarrollo farmacéutico avanzado, la fuerte presencia de CMO y la alta adopción de péptidos terapéuticos en la región. Se prevé que el mercado estadounidense alcance los 360,76 millones de dólares en 2026.biofarmacéuticoLas empresas de EE. UU. participan activamente en colaboraciones estratégicas y nuevas ofertas, lo que a su vez respalda el crecimiento del mercado del país.
Por otro lado, se prevé que los mercados de las regiones de Europa y Asia Pacífico crezcan a un ritmo notable en el futuro próximo. Durante el período previsto, se prevé que la región europea crezca a una tasa compuesta anual del 8,72 %, que es la segunda región más grande entre todas las regiones y alcanzará la valoración de 160,1 millones de dólares en 2025. Esto se debe a la creciente adopción de terapias basadas en péptidos junto con el aumento de las inversiones en I+D por parte de los actores operativos. Respaldado por estos factores, se prevé que el mercado del Reino Unido alcance los 39,74 millones de dólares en 2026, mientras que el mercado de Alemania alcance los 35,84 millones de dólares en 2026 y que Francia registre los 24,1 millones de dólares en 2025. Después de Europa, se valora que el mercado de Asia Pacífico alcance los 140,4 millones de dólares en 2025 y asegure la posición de tercera región más grande del mercado. En la región, se prevé que el mercado de Japón alcance los 49,53 millones de dólares para 2026, el mercado de China alcance los 30,01 millones de dólares para 2026 y el mercado de la India alcance los 29,26 millones de dólares para 2026.
Además, las regiones de América Latina y Medio Oriente y África crecerían a un ritmo más lento durante los años previstos. El mercado latinoamericano en 2025 alcanzará una valoración de 35,0 millones de dólares. Se prevé que el aumento de la I+D asociada con la terapia basada en péptidos impulse la adopción de estos productos y servicios en estas regiones en un futuro próximo. En Oriente Medio y África, el CCG alcanzará un valor de 18,4 millones de dólares en 2025.
Las plataformas de síntesis avanzadas junto con sólidas capacidades CDMO fortalecieron el dominio del mercado de los actores clave
El mercado global muestra una estructura semiconsolidada con presencia de proveedores líderes de productos y servicios. Empresas como Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Danaher y Bachem AG se encuentran entre las entidades destacadas del mercado global. Su sólida capacidad de fabricación de péptidos, sus tecnologías de síntesis avanzadas y su base de clientes global han respaldado su dominio del mercado.
Los otros jugadores destacados incluyen GenScript, Bachem AG, PolyPeptide Group y Danaher, entre otros. Estas empresas también están ampliando sus carteras de reactivos y plataformas de automatización para mejorar la eficiencia de la síntesis y los resultados de pureza.
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ATRIBUTO |
DETALLES |
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Período de estudio |
2021-2034 |
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Año base |
2025 |
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Período de pronóstico |
2026-2034 |
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Período histórico |
2021-2024 |
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Índice de crecimiento |
CAGR del 9,39% entre 2026 y 2034 |
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Unidad |
Valor (millones de dólares) |
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Segmentación |
Por oferta, método, aplicación, usuario final y región |
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Ofreciendo |
· Productos o Instrumentos § Sintetizadores de péptidos § Liofilizadores § Sistemas de cromatografía § Otros o Reactivos y consumibles · Servicios o Síntesis de péptidos personalizada de grado de investigación o Síntesis de biblioteca de péptidos o Otros |
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Por método |
· Síntesis de péptidos en fase líquida · Síntesis de péptidos en fase sólida · Otros |
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Por aplicación |
· Terapéuticas · Diagnóstico · Investigación y Desarrollo |
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Por usuario final |
· Empresas farmacéuticas y biotecnológicas · CRO y CDMO · Institutos académicos y de investigación · Otros |
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Por región |
· Norteamérica (por oferta, método, aplicación, usuario final y país) o EE.UU. o Canadá · Europa (por oferta, método, aplicación, usuario final y país/subregión) o Alemania o Reino Unido o Francia o España o Italia o Escandinavia o Resto de Europa · Asia Pacífico (por oferta, método, aplicación, usuario final y país/subregión) o China o Japón o India o Australia o Sudeste Asiático o Resto de Asia Pacífico · América Latina (por oferta, método, aplicación, usuario final y país/subregión) o Brasil o México o Resto de América Latina · Medio Oriente y África (por oferta, método, aplicación, usuario final y país/subregión) o CCG o Sudáfrica o Resto de Medio Oriente y África |
Fortune Business Insights dice que el valor del mercado global se situó en 746,7 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 1.640,52 millones de dólares en 2034.
En 2025, el valor de mercado se situó en 362,84 millones de dólares.
Se espera que el mercado muestre una tasa compuesta anual del 9,39% durante el período previsto.
El segmento terapéutico lideró el mercado por aplicación.
Los factores clave que impulsan el mercado son la creciente demanda de terapias basadas en péptidos, la creciente aplicación de péptidos en inmunoterapia y otros.
Agilent Technologies Inc., Merck KgaA y Thermo Fisher Scientific Inc. son algunos de los principales actores del mercado.
América del Norte dominó el mercado en 2024.
La expansión de las aplicaciones de diagnóstico y las fuertes inversiones en I+D biofarmacéutica son algunos de los factores que se espera que favorezcan la adopción del producto.
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