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El mercado de organización de fabricación y desarrollo de contratos (CDMO) crecerá a una tasa compuesta anual del 8,7% durante el período de pronóstico; Las crecientes actividades intensivas en capital para reducir los costos fijos impulsan la expansión del mercado

July 02, 2026 | Cuidado de la salud

ElMercado de organización de fabricación y desarrollo de contratos (CDMO)El tamaño se valoró en 199,27 mil millones de dólares en 2025. Se espera que el mercado crezca de 214,95 mil millones de dólares en 2026 a 419,93 mil millones de dólares en 2034, mostrando una tasa compuesta anual del 8,7% durante el período previsto.

Información empresarial de Fortune™presenta esta información en su informe titulado,“Tamaño del mercado de organización de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO), participación y análisis de la industria, por servicio (fabricación por contrato {fabricación de API, producto terminado [formas farmacéuticas sólidas, inyectables y otros] y embalaje}, y desarrollo de contratos {desarrollo de formulaciones, desarrollo y ampliación de procesos, desarrollo y validación de métodos analíticos, pruebas de estabilidad, CMC y apoyo al desarrollo regulatorio, y otros}), por tipo de molécula (moléculas pequeñas, productos biológicos, células y genes) Terapias y otros), por área terapéutica (oncología, enfermedades infecciosas, neurología, cardiología, inmunología e inflamación, trastornos metabólicos y otros) y pronóstico regional, 2026-2034"

CDMO se refiere a una firma que se especializa en ofrecer diferentes servicios subcontratados de formulación de desarrollo de fármacos, pruebas analíticas, empaques de fabricación clínica y comercial, llenado, acabado y servicios de apoyo legal a organizaciones biotecnológicas y farmacéuticas. El mercado está notando un crecimiento significativo impulsado por la creciente demanda de complejos de subcontratación. Además, las actividades intensivas en capital para reducir los costos fijos, mejorar los plazos de desarrollo y acceder a tecnología avanzada también impulsan el desarrollo general del mercado.

Colaboración entre FUJIFILM Diosynth Biotechnologies y Regeneron Pharmaceuticals para impulsar el desarrollo del mercado

En abril de 2025, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies y Regeneron Pharmaceuticals colaboraron en virtud de un acuerdo de suministro de fabricación de 10 años. Esto se valoró en más de 3.000 millones de dólares para la producción en EE.UU. de los medicamentos biológicos de Regeneron, incluidos los anticuerpos monoclonales.

Aumento de la subcontratación por parte del sector biotecnológico y farmacéutico Aumenta el crecimiento del mercado

Uno de los impulsores destacados del crecimiento del mercado de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) es la creciente demanda de subcontratación de procesos de fabricación y desarrollo por parte de empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Esto es muy preferible a la costosa infraestructura interna, ya que permite ahorrar costos y centrarse en la investigación y el desarrollo. Esta demanda también está creciendo debido a las carteras de medicamentos que se están volviendo más diversas con el aumento del volumen de productos biológicos, productos de ARNm e inyectables estériles. Por ejemplo, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. nominó a dosOrganizaciones de fabricación por contrato (CMO)lanzar y producir comercialmente Tonmya para el tratamiento de la fibromialgia.

Por otro lado, una mayor inversión de capital y un largo cronograma de instalación están obstaculizando el crecimiento del mercado.

Los principales actores se centran en ampliar sus instalaciones para fortalecer su presencia en el mercado

El mercado se caracteriza por la presencia de importantes actores clave de la industria. Estas empresas compiten a través de sus capacidades especializadas, incluidas API de alta potencia, vectores virales, productos biológicos y plataformas integradas de desarrollo a fabricación comercial. Además, otros actores se están centrando en ampliar sus capacidades de fabricación mediante el lanzamiento de nuevas instalaciones y la mejora de las existentes.  

Desarrollo notable de la industria

  • Septiembre de 2025:FUJIFILM Biotechnologies amplió su asociación con argenx. Esto tiene como objetivo incluir la fabricación en EE. UU. de sustancias farmacológicas para efgartigimod (Vyvgart) de argenx en sus instalaciones de Holly Springs, Carolina del Norte, a partir de 2028.

Lista de empresas perfiladas en el informe

  • Lonza (Suiza)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
  • Catalent, Inc (EE.UU.)
  • Samsung Biologics (Corea del Sur)
  • Productos biológicos WuXi (China)
  • Siegfried Holding AG (Suiza)
  • FUJIFILM Holdings Corporation (Japón)
  • Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
  • Recipharm AB (Suecia)
  • Cambrex Corporation (EE.UU.)

Para obtener un resumen detallado del informe y el alcance de la investigación de este mercado, haga clic aquí:

https://www.fortunebusinessinsights.com/contract-development-and-manufacturing-organization-cdmo-outsourcing-market-102502

Hallazgos adicionales del informe

  • América del Norte tenía la mayor cuota de mercado de organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO), debido a la presencia de empresas farmacéuticas que influyen en las CDMO para asociarse, adquirir e invertir en capacidades modernas.
  • El crecimiento del mercado en Asia Pacífico está impulsado por un creciente enfoque en ampliar las capacidades de fabricación de productos biológicos y el ahorro de costos.
  • La expansión del mercado en Europa está impulsada por capacidades biológicas avanzadas y una gran base para CDMO especializadas.
  • En términos de servicios, el segmento de fabricación por contrato lideró el mercado, ya que la producción a escala comercial es rentable y operativamente es una parte importante de la cadena de valor farmacéutica.
  • Sobre la base del tipo molecular, el segmento de moléculas pequeñas domina el mercado debido a una gran cantidad de medicamentos aprobados y en desarrollo, incluidos los API de alta potencia que exigen experiencia en la síntesis de API.

Tabla de segmentación

ATRIBUTO DETALLES
Período de estudio 2021-2034
Año base 2025
Año estimado  2026
Período de pronóstico 2026-2034
Período histórico 2021-2024
Índice de crecimiento CAGR del 8,7% entre 2026 y 2034
Unidad Valor (millones de dólares)
Segmentación Por servicio, tipo de molécula, área terapéutica y región
Por servicio
  • Fabricación por contrato
    • Fabricación de API 
    • Producto terminado
      • Formas de dosificación sólidas
      • Inyectables
      • Otros
    • Embalaje
  • Desarrollo de contratos
    • Desarrollo de formulaciones
    • Desarrollo y ampliación de procesos
    • Desarrollo y validación de métodos analíticos
    • Pruebas de estabilidad
    • CMC y soporte de desarrollo regulatorio
    • Otros
Por tipo de molécula
  • Moléculas pequeñas
  • biológicos
  • Terapias celulares y genéticas
  • Otros
Por Área Terapéutica
  • Oncología
  • Enfermedades infecciosas
  • Neurología
  • Cardiología
  • Inmunología e inflamación
  • Trastornos metabólicos
  • Otros
Por región
  • América del Norte (por servicio, tipo de molécula, área terapéutica y país)
    • A NOSOTROS. 
    • Canadá 
  • Europa (por servicio, tipo de molécula, área terapéutica y país/subregión)
    • Alemania
    • Reino Unido
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Escandinavia
    • Resto de Europa 
  • Asia Pacífico (por servicio, tipo de molécula, área terapéutica y país/subregión)
    • Porcelana
    • Japón
    • India
    • Australia y Nueva Zelanda
    • Resto de Asia Pacífico 
  • Resto del mundo (por servicio, tipo de molécula, área terapéutica y país/subregión)

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