Tamaño del mercado de terapia hormonal del cáncer de próstata, participación y análisis de la industria, por clase de fármaco (inhibidores del receptor de andrógenos, agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y otros), por estado de la enfermedad (cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración), por vía de administración (oral y Parenteral), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias y farmacias minoristas, y far

El tamaño del mercado mundial de terapia hormonal del cáncer de próstata se valoró en 20,44 mil millones de dólares en 2025. Se proyecta que el mercado crecerá de 27,79 mil millones de dólares en 2026 a 83,1 mil millones de dólares en 2034, exhibiendo una tasa compuesta anual del 14,67% durante el período previsto. América del Norte dominó el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata con una cuota de mercado del 52,30% en 2025.

Se prevé que el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata experimente un crecimiento ascendente debido a la creciente prevalencia del cáncer de próstata y los avances en los métodos de tratamiento. La terapia hormonal, también conocida como terapia de privación de andrógenos (ADT), es una de las terapias más destacadas en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado y metastásico. El crecimiento del cáncer de próstata a menudo es impulsado por hormonas específicas, y una reducción en estos niveles hormonales ralentiza la progresión del tumor. Este enfoque de tratamiento se usa comúnmente como primera línea de tratamiento para el cáncer de próstata metastásico, donde el cáncer se ha extendido más allá de la glándula prostática.

• Por ejemplo, según el informe publicado por el Observatorio Mundial del Cáncer GLOBOCAN 2022, el cáncer de próstata ocupó el cuarto lugar entre todos los tipos de cáncer con una incidencia total de 1.467.854,0 (1,47 millones) de casos en 2022. Un número tan elevado de casos asociados con el cáncer impulsa la demanda de una terapia hormonal eficaz y, por tanto, impulsa el crecimiento del mercado.

Además, actores clave como Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. y Johnson & Johnson Services, Inc. están realizando extensas investigaciones sobre el cáncer para desarrollar terapias que reduzcan la resistencia a la terapia hormonal en los pacientes. Además, se espera que la presencia de una sólida cartera de productos y el aumento de las aprobaciones regulatorias impulsen el crecimiento del mercado.

Descripción general del mercado mundial de terapia hormonal del cáncer de próstata

Tamaño del mercado y pronóstico:

• Tamaño del mercado en 2025: 20.440 millones de dólares
• Tamaño del mercado en 2026: 27,79 mil millones de dólares
• Tamaño del mercado previsto para 2034: 83.100 millones de dólares
• CAGR: 14,67 % entre 2026 y 2034

Cuota de mercado:

• América del Norte dominó el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata con una participación del 52,30% en 2025, impulsada por una alta prevalencia de cáncer de próstata, una infraestructura sanitaria bien establecida y sólidos marcos de reembolso.
• Por clase de fármaco, los agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) tuvieron la mayor cuota de mercado en 2024 debido a su eficacia para suprimir la testosterona y al aumento de las aprobaciones regulatorias. Se espera que los segmentos de antagonistas del receptor de GnRH e inhibidores del receptor de andrógenos crezcan significativamente debido al aumento de las aprobaciones de medicamentos y la mayor eficacia del tratamiento.

Aspectos destacados clave del país:

• Japón: El crecimiento del mercado está impulsado por el envejecimiento de la población masculina y la creciente concienciación sobre el cáncer de próstata. La aprobación de terapias hormonales avanzadas como XTANDI está mejorando el acceso a tratamientos modernos.
• Estados Unidos: Estados Unidos sigue siendo un líder debido a sólidas inversiones en I+D, sólidas líneas de ensayos clínicos y una alta tasa de adopción de nuevas terapias hormonales. En abril de 2023, Johnson & Johnson lanzó una nueva concentración (240 mg) de ERLEADA (apalutamida), que mejora las opciones de tratamiento.
• China: Los avances regulatorios están acelerando el acceso a terapias clave. Por ejemplo, en julio de 2024, XTANDI (enzalutamida) recibió la aprobación de la NMPA de China para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico sensible a hormonas.
• Europa: Europa tiene la segunda mayor cuota de mercado regional. El respaldo de tratamientos rentables por parte de las autoridades sanitarias, como la recomendación NICE de ORGOVYX en el Reino Unido en agosto de 2024, está impulsando el acceso y la adopción.

DINÁMICA DEL MERCADO

IMPULSORES DEL MERCADO

Los avances en la terapia hormonal están impulsando el crecimiento del mercado

La creciente prevalencia del cáncer de próstata y los avances en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado a menudo resultan en resistencia a las terapias convencionales. Por lo tanto, para abordar los desafíos asociados con la terapia convencional, hay un cambio significativo de enfoques clave.farmacéuticoLos jugadores lanzarán nuevas terapias hormonales, como inhibidores de los receptores de andrógenos, que disminuyen la capacidad de proliferación de las células cancerosas, mejorando así las tasas de supervivencia general de los pacientes y la calidad de vida.

• Por ejemplo, en noviembre de 2023, Astellas Pharma Inc. y Pfizer Inc. anunciaron en colaboración que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó una solicitud de nuevo fármaco complementaria para XTANDI (enzalutamida). XTANDI es un inhibidor de la señalización del receptor de andrógenos aprobado para indicaciones de cáncer de próstata sensible a la castración (nmCSPC) no metastásico. Se espera que dichas aprobaciones y lanzamientos impulsen el crecimiento del mercado mundial de terapia hormonal del cáncer de próstata.

RESTRICCIONES DEL MERCADO

La resistencia a la terapia hormonal es un factor importante que obstaculiza el crecimiento del mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata

La terapia hormonal, en particular la terapia de privación de andrógenos (ADT), está diseñada para reducir los niveles de testosterona, de los que dependen las células del cáncer de próstata para su proliferación. Sin embargo, con el tiempo, estas células cancerosas pueden adaptarse y desarrollar resistencia a dichos tratamientos. Las mutaciones en el receptor de andrógenos o vías relacionadas pueden reducir la eficacia de la terapia hormonal. Como resultado, los pacientes suelen requerir opciones de tratamiento alternativas. Los investigadores están investigando activamente los mecanismos detrás de los tumores de próstata resistentes al tratamiento para crear terapias más efectivas.

• Por ejemplo, en enero de 2024, investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center de la Universidad de Miami estudiaron la progresión del cáncer de próstata relacionada con la ADT. Se centraron en elenzima3βHSD1, que está presente en diversos tejidos periféricos como la próstata, la placenta, la piel y las glándulas mamarias. Sus hallazgos revelaron que la estabilización de 3βHSD1 aumentó la producción de andrógenos y promovió la progresión del cáncer de próstata después de que los pacientes habían recibido terapia de privación de andrógenos. La enzima 3βHSD1 permite que los tumores regeneren andrógenos a un ritmo acelerado. Esta compleja situación, debido a la resistencia de las células de cáncer de próstata al ADT, puede disminuir su adopción y limitar el crecimiento del mercado.

DESAFÍOS DEL MERCADO

Efectos adversos asociados con el crecimiento del mercado del desafío de la terapia de privación de andrógenos

La terapia hormonal reduce el nivel de testosterona. Así, la reducción de los niveles de testosterona disminuye el deseo sexual o la pérdida total del mismo.

• Por ejemplo, en septiembre de 2020, según los datos publicados en la revista Elsevier B.V., los pacientes con cáncer de próstata que reciben ADT suelen experimentar efectos secundarios sexuales, específicamente la disfunción eréctil (DE) y la pérdida del deseo sexual, y alrededor del 82,0 % de los pacientes que reciben ADT informaron problemas eréctiles y el 64,0 % experimentó pérdida del deseo sexual. Por tanto, los efectos adversos asociados con la terapia enfrentan desafíos importantes.

Estos efectos adversos pueden disminuir significativamente la calidad de vida del paciente y pueden provocar la interrupción del tratamiento.

OPORTUNIDADES DE MERCADO

Actividades de investigación y desarrollo para lanzar una nueva terapia combinada y crecimiento del mercado de catering

Los actores clave se están centrando en actividades de investigación y desarrollo para lanzar nuevas terapias combinadas en el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y reducir la resistencia. Estos esfuerzos implicanensayos clínicosevaluar la seguridad y eficacia de combinar agentes hormonales existentes con fármacos novedosos, como terapias dirigidas o inmunoterapias. Las colaboraciones entre empresas farmacéuticas e instituciones académicas son cruciales para aprovechar enfoques y tecnologías innovadores.

Muchas compañías farmacéuticas clave están desarrollando una terapia combinada combinando inhibidores de poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) con ADT e inhibidores de los receptores de andrógenos para reducir la resistencia y ofrecer un tratamiento eficaz de manera significativa.

• Por ejemplo, en febrero de 2025, los datos del ensayo TALAPRO-2 se presentaron en el Simposio sobre cánceres genitourinarios de 2025. Los hallazgos demostraron que la combinación de talazoparib (Talzenna) y enzalutamida (Xtandi) mejora significativamente los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Específicamente, la terapia combinada dio como resultado un aumento de 14 meses en la supervivencia general para los pacientes con tumores deficientes en reparación de recombinación homóloga (HRR), junto con una reducción del 38,0 % en el riesgo de muerte. Estos resultados positivos del desarrollo ofrecen una importante oportunidad para el crecimiento del mercado durante el período previsto.

TENDENCIAS DEL MERCADO DE TERAPIA HORMONAL DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

Las aprobaciones regulatorias y los avances en el tratamiento hormonal del cáncer de próstata son una tendencia destacada

La creciente adopción y aprobaciones regulatorias para la terapia de formulación de liberación sostenida es una tendencia clave que está dando forma al mercado. El mercado está impulsado por la creciente prevalencia del cáncer de próstata y la creciente demanda de tratamiento continuo para detener la propagación del cáncer, junto con errores de dosificación y dosis omitidas de medicamentos hormonales en pacientes de edad avanzada, lo que provoca fluctuaciones hormonales. Dichos factores aumentan la demanda de formulaciones de dosificación prolongada, como las de depósito, para mejorar la adherencia al tratamiento y reducir las fluctuaciones hormonales en comparación con la medicación oral diaria.

Por lo tanto, las agencias reguladoras de todas las regiones están aprobando cada vez más formulaciones de depósito nuevas y mejoradas para mejorar la atención centrada en el paciente, ya que los intervalos de inyección más largos incluyen una interrupción mínima del estilo de vida del paciente durante el tratamiento y un menor costo para el sistema de atención médica.

• Por ejemplo, en octubre de 2024, Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. anunció la presentación de una Solicitud de Nuevo Medicamento para la versión de 3 meses de CAMCEVI. Es una formulación de depósito de 3 meses de mesilato de leuprolida lista para usar que se utiliza para el tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado.

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IMPACTO DEL COVID-19

La pandemia de COVID-19 tuvo un ligero impacto positivo en el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata. Esto se debió a la presencia detelemedicinapara consulta de enfermedades crónicas como cáncer y distribución de medicamentos con canales de entrega online.

Además, se estaban llevando a cabo continuas actividades de investigación y desarrollo para desarrollar nuevos tratamientos para el cáncer de próstata, y tales escenarios impulsaron el crecimiento del mercado durante la pandemia. Además, se espera que el énfasis de los actores clave en nuevos estudios clínicos, aprobaciones y expansión en diferentes regiones impulse colectivamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

ANÁLISIS DE SEGMENTACIÓN

Por clase de medicamento

Prevalencia creciente y aprobaciones crecientes para liderar el crecimiento del segmento de agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)

Según la clase de medicamento, el mercado global se segmenta en antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), inhibidores del receptor de andrógenos y otros.

El agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) ocupó una parte significativa del mercado en 2024. El agonista de GnRH es uno de los tratamientos más destacados para el cáncer de próstata, que es eficaz para suprimir los niveles de testosterona. Los agonistas de GnRH también se conocen como hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), que controla la cantidad de testosterona en el cuerpo. Por tanto, estos fármacos imitan la hormona y reducen la producción de testosterona. Además, se espera que los crecientes lanzamientos de productos por parte de actores clave impulsen el crecimiento del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en marzo de 2022, Accord BioPharma anunció el lanzamiento en Estados Unidos de la emulsión inyectable de 42 mg de CAMCEVI (leuprolida). Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en adultos.

Se espera que el antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) crezca exponencialmente durante el período de pronóstico. La GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas) produce la hormona masculina testosterona. En consecuencia, la inhibición de esta hormona provoca una disminución de los niveles de testosterona. Además, el enfoque de los actores clave que ofrecen antagonistas del receptor (GnRH) para recibir aprobaciones regulatorias para expandirse en diferentes regiones es un factor destacado que aumenta el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. anunció la aprobación de ORGOVYX por parte de Health Canada. Esta aprobación amplió las opciones de tratamiento para los hombres canadienses que viven con cáncer de próstata avanzado. Se espera que estas aprobaciones impulsen el crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento de inhibidores del receptor de andrógenos crezca con una CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Los antiandrógenos actúan bloqueando la acción de la testosterona en los órganos reproductivos e impidiendo que la testosterona llegue a las células cancerosas. El aumento de los ensayos para ampliar las áreas de indicación de los inhibidores de los receptores de andrógenos disponibles también impulsaría el crecimiento del segmento en el mercado.

El otro segmento comprende inhibidores de CYP17 y generación de inhibidores del receptor de andrógenos, que se prevé que crezcan durante el período de pronóstico. Se espera que el aumento de la investigación y el desarrollo y la demanda de nuevos medicamentos para combatir la resistencia a la castración impulsen el crecimiento del segmento durante el período 2025-2032.

Por estado de enfermedad

Número creciente de aprobaciones para la terapia contra el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración para impulsar el crecimiento del segmento

Según el estado de la enfermedad, el mercado se divide en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

El segmento de cáncer de próstata metastásico resistente a la castración capturó la máxima cuota de mercado mundial de terapia hormonal para el cáncer de próstata. La carga de morbilidad del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) se debe a la resistencia a la terapia de privación de andrógenos y al aumento de las aprobaciones por parte de los organismos reguladores, que están contribuyendo al crecimiento del segmento.

Se prevé que el segmento de cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración experimente un crecimiento sustancial durante el período previsto, con la tasa compuesta anual más alta. Este crecimiento se debe principalmente a los crecientes esfuerzos de las empresas líderes para ampliar las indicaciones de sus principales medicamentos contra el cáncer de próstata para el tratamiento del cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

• Por ejemplo, en agosto de 2023, Astellas Pharma Inc. anunció que la FDA de EE. UU. había aceptado una solicitud de nuevo fármaco complementaria para XTANDI destinada al tratamiento de pacientes con cáncer de próstata no metastásico sensible a la castración.

Por vía de administración

Lanzamientos genéricos de medicamentos orales para contribuir al dominio segmentario 

Según la vía de administración, el mercado se clasifica en oral y parenteral.

El segmento oral ocupó una porción importante del mercado debido a la conveniencia y facilidad de administración, lo que condujo a una mayor adherencia al tratamiento y mejores resultados para los pacientes con el tratamiento. Además, el aumento de los lanzamientos de productos genéricos de medicamentos orales está impulsando aún más la expansión de este segmento.

• Por ejemplo, en enero de 2021, Amneal Pharmaceuticals, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó 500 mg de tabletas de acetato de abiraterona, la versión genérica de Zytiga utilizada para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Estas aprobaciones aumentan la adopción de medicamentos orales para el tratamiento.

El segmento parenteral tenía una participación de mercado comparativamente menor debido a su naturaleza invasiva, mayores costos y la incomodidad de las frecuentes visitas clínicas para inyecciones o infusiones. Además, el aumento de los ensayos clínicos para lanzar nuevas formulaciones parenterales impulsará el crecimiento del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en abril de 2024, el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill (RI-MUHC) inició la inscripción para un innovador ensayo clínico multicéntrico de fase 1 que evalúa el actinio-225, un isótopo radiactivo desarrollado por POINT Biopharma, como tratamiento para el cáncer de próstata metastásico. Esta terapia experimental se administró por vía intravenosa a 50 pacientes que padecían Resistencia a la Castración Metastásica (mCRPC).

Por canal de distribución

Cambio de pacientes hacia entornos hospitalarios para impulsar el crecimiento del segmento de farmacias hospitalarias

Según el canal de distribución, el mercado global se clasifica en farmacias y farmacias minoristas, farmacias hospitalarias y farmacias en línea.

Se prevé que el segmento de farmacias hospitalarias mantendrá una participación de mercado significativa, impulsada por la disponibilidad de instalaciones sanitarias avanzadas y profesionales capacitados en entornos hospitalarios. Esto ha llevado a un cambio en el enfoque del paciente hacia estos entornos. Además, se espera que la distribución de medicamentos para tratamientos de enfermedades importantes, según lo prescrito por los proveedores de atención médica, mejore aún más el papel de las farmacias hospitalarias.

También se prevé que el segmento de farmacias y farmacias minoristas experimente un crecimiento durante el período de pronóstico. Su amplia disponibilidad permite a los pacientes acceder cómodamente a las recetas, a menudo con asistencia personalizada de los farmacéuticos.

Por el contrario, en líneafarmaciaSe espera que el segmento también experimente un crecimiento sustancial, impulsado por la creciente penetración de Internet y la creciente preferencia de los consumidores por comprar medicamentos en línea durante el período de tiempo proyectado.

PERSPECTIVA REGIONAL DEL MERCADO DE TERAPIA HORMONAL DEL CÁNCER DE PRÓSTATA:

Por geografía, el mercado se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América Latina y Medio Oriente y África.

América del norte

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El tamaño del mercado de terapia hormonal del cáncer de próstata de América del Norte se valoró en 10,69 mil millones de dólares en 2025. El crecimiento de la región está impulsado por la creciente prevalencia del cáncer de próstata, la disponibilidad de infraestructura sanitaria avanzada y sólidas políticas de reembolso que facilitan la adopción de tratamientos contra el cáncer.

A NOSOTROS.

En América del Norte, Estados Unidos tiene una participación de mercado significativa. El país invierte mucho en investigación y desarrollo y participa en esfuerzos de colaboración para desarrollar y lanzar productos terapéuticos innovadores, que respaldan aún más su expansión de mercado.

• En abril de 2023, Johnson & Johnson Services Inc. anunció la disponibilidad de una tableta adicional de 240 mg de ERLEADA (apalutamida) en los EE. UU. Es un inhibidor del receptor de andrógenos aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico (nmCRPC) y para cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (mCSPC).

Europa

Europa capturó la segunda mayor cuota del mercado. La presencia de actores clave en el mercado y la creciente aprobación de medicamentos rentables por parte de las autoridades sanitarias impulsan el crecimiento del mercado en la región.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, Accord Healthcare anunció que el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) había recomendado ORGOVYX (relugolix) para el tratamiento del cáncer de próstata sensible a hormonas y fue reconocido como una opción de tratamiento rentable en Inglaterra.

Asia Pacífico

Según el pronóstico del mercado mundial de terapia hormonal del cáncer de próstata, se prevé que Asia Pacífico sea la región de más rápido crecimiento. El creciente envejecimiento de la población y la creciente prevalencia del cáncer de próstata en hombres adultos en la región es uno de los factores importantes para el crecimiento del mercado. Además, se espera que el creciente número de aprobaciones de productos clave de terapia hormonal para su comercialización impulse el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en julio de 2024, Astellas Pharma Inc. anunció la aprobación de XTANDI (enzalutamida) por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata sensible a hormonas metastásico (mHSPC).

América Latina y Medio Oriente y África

Se espera que los mercados de América Latina, Medio Oriente y África sigan creciendo a un ritmo más lento durante el período previsto. La creciente colaboración entre los actores clave para ampliar su oferta de productos para el tratamiento del cáncer de próstata en la región es uno de los factores destacados para el próximo crecimiento de la región.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, Debiopharm se asoció con Aspen, una empresa farmacéutica multinacional con sede en Sudáfrica, para presentar Trelstar (Triptorelin), un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en Sudáfrica. Este medicamento está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata dependiente de hormonas localmente avanzado y metastásico.

PAISAJE COMPETITIVO

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Las empresas líderes están diversificando su cartera de productos para capturar una participación de mercado sustancial

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. y Pfizer Inc. son algunos de los actores destacados en el mercado de la terapia hormonal del cáncer de próstata. Fuertes iniciativas de investigación y desarrollo, aprobaciones regulatorias y lanzamientos de nuevos productos ayudan a los actores clave a mantener su participación en el mercado. Además, las iniciativas estratégicas para ampliar su presencia geográfica también están mejorando su posición en la industria.

• Por ejemplo, en noviembre de 2024, Bayer AG anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aceptó una solicitud de nuevo medicamento (sNDA) complementaria para NUBEQA (darolutamida), un inhibidor del receptor de andrógenos oral en combinación con la terapia de privación de andrógenos (ADT) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata sensible a hormonas metastásico (mHSPC).

AbbVie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) y Johnson & Johnson Services, Inc. son otros actores destacados del mercado. El enfoque de los jugadores en lanzamientos de productos y actividades estratégicas, como iniciativas de colaboración e investigación, ayuda a expandir su participación en el mercado.

LISTA DE EMPRESAS CLAVE DE TERAPIA HORMONAL DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Pfizer Inc.(A NOSOTROS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Suiza)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japón)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• AstraZeneca(Reino Unido)
• Acuerdo BioPharma, Inc (EE.UU.)
• Bayer AG (Alemania)

DESARROLLOS CLAVE DE LA INDUSTRIA

• Agosto de 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) había aprobado AKEEGA (una combinación de niraparib y acetato de abiraterona para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC).
• Junio ​​de 2023:AstraZeneca reveló que Lynparza (olaparib), un inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa, en combinación con abiraterona y prednisona o prednisolona, ​​ha sido aprobado en los EE. UU. para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC).
• Marzo de 2023:Sumitomo Pharma Co., Ltd. adquirió Myovant Sciences GmbH para fortalecer sus capacidades y abordar las necesidades no satisfechas en la salud de la mujer y el cáncer de próstata. Además, la empresa adquirió los derechos de comercialización de ORGOVYX y MYFEMBREE, que tienen mutaciones BRCA perjudiciales o presuntamente perjudiciales.
• Febrero de 2023:Johnson & Johnson Services, Inc., participó en el Simposio sobre cánceres genitourinarios (GU) de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) para mostrar una actualización sobre el estudio MAGNITUDE de fase 3 de niraparib en combinación con acetato de abiraterona para mCRPC
• Abril de 2022:Myovant Sciences GmbH anunció que la Comisión Europea (CE) había aprobado la solicitud de autorización de comercialización de ORGOVYX para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado sensible a hormonas.
• Mayo de 2022:Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. anunció la aprobación de la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para CAMCEVI 42 mg suspensión inyectable de liberación prolongada por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado hormonodependiente.

COBERTURA DEL INFORME

El informe de mercado global de terapia hormonal del cáncer de próstata proporciona el tamaño del mercado y el pronóstico de todos los segmentos incluidos. Incluye detalles sobre la dinámica del mercado y las tendencias del mercado que se espera que impulsen el crecimiento del mercado en el período de pronóstico. Ofrece información sobre desarrollos clave de la industria, lanzamientos de nuevos productos, prevalencia del cáncer en regiones/países clave y detalles sobre asociaciones, fusiones y adquisiciones. Cubre un panorama competitivo detallado con información sobre la participación de mercado y los perfiles de los actores clave y el impacto de COVID-19 en el mercado.

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