Tamaño del mercado del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata, el análisis de participación y la industria, por clase de drogas (inhibidores de receptores de androgenos, hormona liberadora de gonadotropina (GNRH), hormona liberadora de gonadotropina (GNRH) antagonista de receptores y otros), por el estado de la enfermedad metastásica (cáncer de cáncer de cáncer no-astratato metastásico (no compastente cáncer de cáncer no-asaltante no-asaltante). Cáncer), por ruta de administración (oral y parenteral), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, tiendas de medicament

El tamaño del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata global se valoró en USD 16.07 mil millones en 2024. Se proyecta que el mercado crecerá de USD 20.44 mil millones en 2025 a USD 79.93 mil millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta de 21.5% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de terapia hormonal del cáncer de próstata con una cuota de mercado de 51.71% en 2024.

Se proyecta que el mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata presenciará un crecimiento ascendente debido a la creciente prevalencia del cáncer de próstata y los avances en los métodos de tratamiento. La terapia hormonal, también conocida como terapia de privación de andrógenos (ADT), es una de las terapias prominentes en el manejo del cáncer de próstata avanzado y metastásico. El crecimiento del cáncer de próstata a menudo se alimenta por hormonas específicas, y una reducción en estos niveles de hormonas ralentiza la progresión del tumor. Este enfoque de tratamiento se usa comúnmente como la primera línea de tratamiento para el cáncer de próstata metastásico, donde el cáncer se ha extendido más allá de la glándula de la próstata.

• Por ejemplo, de acuerdo con el informe publicado por el Observatorio Global Cancer Globocan 2022, el cáncer de próstata ocupó 4 en todos los tipos de cánceres con una incidencia total de 1,467,854.0 (1.47 millones) casos en 2022. Un número tan alto de casos asociados con el cáncer impulsa la demanda de una terapia de hormonas efectiva y, por lo tanto, prevé el crecimiento del mercado.

Además, los jugadores clave como Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. y Johnson & Johnson Services, Inc. están realizando ampliamente la investigación del cáncer para desarrollar terapias para reducir la resistencia de la terapia hormonal en pacientes. Además, se espera que la presencia de una sólida cartera de productos y las aprobaciones regulatorias en aumento de que refuerza el crecimiento del mercado.

Descripción general del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata

Tamaño y pronóstico del mercado:

• 2024 Tamaño del mercado: USD 16.07 mil millones
• 2025 Tamaño del mercado: USD 20.44 mil millones
• Tamaño del mercado de pronóstico 2032: USD 79.93 mil millones
• CAGR: 21.5% de 2025–2032

Cuota de mercado:

• América del Norte dominó el mercado de terapia de la hormona del cáncer de próstata con una participación del 51.71% en 2024, impulsada por una alta prevalencia de cáncer de próstata, infraestructura de salud bien establecida y marcos de reembolso fuertes.
• Por clase de drogas, los agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GNRH) tenían la mayor participación de mercado en 2024 debido a su efectividad en la supresión de la testosterona y el aumento de las aprobaciones regulatorias. Se espera que los antagonistas del receptor GNRH y los segmentos de inhibidores del receptor de andrógenos crezcan significativamente debido al aumento de la aprobación de fármacos y una mayor eficacia del tratamiento.

Destacados del país clave:

• Japón: el crecimiento del mercado es impulsado por el envejecimiento de la población masculina y el aumento de la conciencia del cáncer de próstata. La aprobación de terapias hormonales avanzadas como Xtandi está mejorando el acceso a los tratamientos modernos.
• Estados Unidos: Estados Unidos sigue siendo un líder debido a inversiones sólidas de I + D, sólidas tuberías de ensayos clínicos y una alta tasa de adopción de nuevas terapias hormonales. En abril de 2023, Johnson & Johnson lanzaron una nueva fuerza (240 mg) de Erleada (apalutamida), mejorando las opciones de tratamiento.
• China: Los avances regulatorios están acelerando el acceso a las terapias clave. Por ejemplo, en julio de 2024, Xtandi (enzalutamida) recibió la aprobación del NMPA de China para tratar el cáncer de próstata sensible a las hormonas metastásicas.
• Europa: Europa posee la segunda cuota de mercado regional más grande. Los endosos de tratamiento rentables por las autoridades de la salud, como la buena recomendación de Orgovyx en el Reino Unido en agosto de 2024, están aumentando el acceso y la adopción.

Dinámica del mercado

Conductores del mercado

Los avances en la terapia hormonal están impulsando el crecimiento del mercado

La creciente prevalencia del cáncer de próstata y el avance en el manejo del cáncer de próstata avanzado a menudo resulta en resistencia a las terapias convencionales. Por lo tanto, para abordar tales desafíos asociados con la terapia convencional, existe un cambio significativo de la clavefarmacéuticoLos jugadores lanzarán una nueva terapia hormonal, como los inhibidores del receptor de andrógenos que disminuyen la capacidad de la célula cancerosa para proliferar, mejorando así las tasas de supervivencia generales en pacientes y calidad de vida.

• Por ejemplo, en noviembre de 2023, Astellas Pharma Inc. y Pfizer Inc. anunciaron colaborativamente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó una solicitud de medicamentos suplementarios para Xtandi (Enzalutamida). Xtandi es un inhibidor de señalización del receptor de andrógenos aprobado para indicaciones de cáncer de próstata sensible a la castración no metastásica (NMCSPC). Se espera que tales aprobaciones y lanzamientos impulsen el crecimiento del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata global.

Restricciones de mercado

La resistencia a la terapia hormonal es un factor significativo que obstaculiza el crecimiento del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata

La terapia hormonal, particularmente la terapia de privación de andrógenos (ADT), está diseñada para reducir los niveles de testosterona, en los que las células cáncer de próstata dependen de su proliferación. Sin embargo, con el tiempo, estas células cancerosas pueden adaptarse y desarrollar resistencia a tales tratamientos. Las mutaciones en el receptor de andrógenos o las vías relacionadas pueden reducir la efectividad de la terapia hormonal. Como resultado, los pacientes a menudo requieren opciones de tratamiento alternativas. Los investigadores están investigando activamente los mecanismos detrás de los tumores de próstata resistentes al tratamiento para crear terapias más efectivas.

• Por ejemplo, en enero de 2024, investigadores del Centro Integral de Cáncer de Sylvester, Universidad de Miami, estudiaron la progresión del cáncer de próstata relacionada con ADT. Se centraron en elenzima3βHSD1, que está presente en varios tejidos periféricos, como la próstata, la placenta, la piel y las glándulas mamarias. Sus hallazgos revelaron que la estabilización de 3βHSD1 aumentó la producción de andrógenos y promovió la progresión del cáncer de próstata después de que los pacientes habían estado en la terapia de privación de andrógenos. La enzima 3βHSD1 permite que los tumores regeneran los andrógenos a una velocidad acelerada. Esta compleja situación, debido a la resistencia en las células de cáncer de próstata al ADT, puede disminuir su adopción y limitar el crecimiento del mercado.

Desafíos de mercado

Efectos adversos asociados con el crecimiento del mercado de la terapia de privación de andrógenos.

La terapia hormonal reduce el nivel de testosterona. Por lo tanto, la reducción de los niveles de testosterona disminuye el deseo de sexo o pérdida por completo.

• Por ejemplo, en septiembre de 2020, según los datos publicados en el Elsevier B.V. Journal, los efectos secundarios sexuales, específicamente la disfunción eréctil (DE) y la pérdida de deseo sexual son comúnmente experimentados por pacientes con cáncer de próstata en ADT, y alrededor del 82.0% de los pacientes en ADT informaron problemas eréctiles y el 64.0% experimentados por pérdida de deseo sexual. Por lo tanto, los efectos adversos asociados con la terapia enfrentan desafíos significativos.

Estos efectos adversos pueden disminuir significativamente la calidad de vida de un paciente y pueden conducir a la interrupción del tratamiento.

Oportunidades de mercado

Actividades de investigación y desarrollo para lanzar una nueva terapia combinada, crecimiento del mercado de catering

Los actores clave se están centrando en actividades de investigación y desarrollo para lanzar nuevas terapias combinadas en el mercado de terapia de hormonas del cáncer de próstata con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y reducir la resistencia. Estos esfuerzos involucranensayos clínicosEvaluar la seguridad y la efectividad de la combinación de agentes hormonales existentes con nuevos medicamentos, como terapias dirigidas o inmunoterapias. Las colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones académicas son cruciales para aprovechar los enfoques y tecnologías innovadoras.

Muchas compañías farmacéuticas clave están desarrollando una terapia combinada emparejando inhibidores de la polimerasa poli ADP-ribosa (PARP) con inhibidores de receptores ADT y andrógenos para reducir la resistencia y ofrecer un tratamiento efectivo significativamente.

• Por ejemplo, en febrero de 2025, los datos del ensayo TALAPRO-2 se exhibieron en el Simposio Genitourinary Canters 2025. Los hallazgos demostraron que la combinación de talazoparib (talzenna) y enzalutamida (xtandi) mejora significativamente los resultados de supervivencia para pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (MCRPC). Específicamente, la terapia de combinación resultó en un aumento de 14 meses en la supervivencia general para los pacientes con tumores deficientes en reparación de recombinación homóloga (HRR), junto con una reducción del 38.0% en el riesgo de muerte. Tales resultados positivos del desarrollo ofrecen una oportunidad significativa para el crecimiento del mercado durante el período de tiempo de pronóstico.

Tendencias del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata

Aprobaciones regulatorias y avances en el tratamiento con hormona del cáncer de próstata es una tendencia prominente

La creciente adopción y aprobaciones regulatorias para la terapia de formulación de liberación sostenida es una tendencia clave que moldea el mercado. El mercado está impulsado por la creciente prevalencia del cáncer de próstata y la creciente demanda de tratamiento continuo para detener la propagación del cáncer, junto con los errores de dosificación y las dosis perdidas de medicamentos hormonales en pacientes de edad avanzada, lo que conduce a fluctuaciones hormonales. Dichos factores aumentan la demanda de formulaciones de dosificación extendidas, como el depósito, para mejorar la adherencia al tratamiento y reducir las fluctuaciones hormonales en comparación con la medicación oral diaria.

Por lo tanto, las agencias reguladoras en las regiones están aprobando cada vez más las formulaciones de depósito más nuevas y mejoradas para mejorar la atención centrada en el paciente, ya que los intervalos de inyección más largos incluyen una interrupción mínima para el estilo de vida del paciente durante el tratamiento y un costo disminuido para el sistema de salud.

• Por ejemplo, en octubre de 2024, Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. anunció la presentación de una nueva solicitud de drogas para la versión de 3 meses de Camcevi. Es una formulación de depósito de 3 meses de mesilato de Leuprolide listo para usar utilizada para el tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado.

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Impacto de Covid-19

La pandemia Covid-19 tuvo un ligero impacto positivo en el mercado de terapia hormonal del cáncer de próstata. Esto se debió a la presencia detelemedicinaPara consultar enfermedades crónicas como el cáncer y la distribución de medicamentos con canales de entrega en línea.

Además, las actividades continuas de investigación y desarrollo desarrollaban nuevos tratamientos para el cáncer de próstata, y tales escenarios impulsaron el crecimiento del mercado durante la pandemia. Además, se espera que el énfasis de los actores clave en los nuevos estudios clínicos, las aprobaciones y la expansión en diferentes regiones impulse colectivamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Análisis de segmentación

Por clase de drogas

Aumento de la prevalencia y la creciente aprobación para liderar el crecimiento del segmento agonista liberador de gonadotropina (GNRH) del segmento del segmento

Basado en la clase de drogas, el mercado global se segmenta en antagonistas del receptor de hormona liberadora de gonadotropina (GNRH), agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GNRH), inhibidores de los receptores de andrógenos y otros.

El agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GNRH) tuvo una participación significativa del mercado en 2024. El agonista de GNRH es uno de los tratamientos más destacados para el cáncer de próstata, que es efectivo para suprimir los niveles de testosterona. Los agonistas de GnRH también se conocen como hormona liberadora de hormonas luteinizantes (LHRH), que controla la cantidad de testosterona en el cuerpo. Por lo tanto, estos medicamentos imitan la hormona y reducen la producción de testosterona. Además, se espera que el aumento de los lanzamientos de productos por jugadores clave aumente el crecimiento del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en marzo de 2022, Accord BioPharma anunció el lanzamiento en los Estados Unidos de la emulsión de inyección de 42 mg de CAMCEVI (Leuprolide). Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en adultos.

Se espera que el antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GNRH) crezca exponencialmente durante el período de pronóstico. GnRH (hormona liberadora de gonadotrofina) produce la hormona macho testosterona. En consecuencia, inhibir esta hormona conduce a una disminución en los niveles de testosterona. Además, el enfoque de los antagonistas del receptor que ofrecen (GNRH) para recibir aprobaciones regulatorias para expandirse en diferentes regiones es un factor prominente que aumenta el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. anunció la aprobación de Orgovyx por Health Canada. Esta aprobación amplió las opciones de tratamiento para hombres canadienses que viven con cáncer de próstata avanzado. Se espera que tales aprobaciones refuerzan el crecimiento del segmento.

Se espera que el segmento de inhibidores del receptor de andrógenos crezca con una CAGR sustancial durante el período de pronóstico. Los anti-andrógenos funcionan bloqueando la acción de la testosterona en los órganos reproductivos y evitar que la testosterona llegue a las células cancerosas. El aumento de los ensayos para expandir las áreas de indicación de los inhibidores de los receptores de andrógenos disponibles también aumentaría el crecimiento del segmento en el mercado.

El segmento otros comprende inhibidores de CYP17 y la generación de inhibidores del receptor de andrógenos, que se proyecta que crecerán durante el período de pronóstico. Se espera que el aumento de la investigación y el desarrollo y la demanda de nuevos medicamentos para combatir la resistencia a la castración para reforzar el crecimiento del segmento durante 2025-2032.

Por estado de la enfermedad

Número creciente de aprobaciones para la terapia de cáncer de próstata resistente a la castración metastásica para impulsar el crecimiento del segmento

Según el estado de la enfermedad, el mercado se divide en cáncer de próstata resistente a la castración metastásica y cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

El segmento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásica capturó la máxima cuota de mercado de la terapia hormona del cáncer de próstata global. La carga de la enfermedad del cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (MCRPC) se debe a la resistencia a la terapia de privación de andrógenos y al aumento de las aprobaciones por parte de los organismos reguladores, que contribuyen al crecimiento del segmento.

Se anticipa que el segmento de cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico experimenta un crecimiento sustancial durante el período de pronóstico, con la CAGR más alta. Este crecimiento está impulsado principalmente por los crecientes esfuerzos de las empresas líderes para expandir las indicaciones de sus principales medicamentos para el cáncer de próstata para el tratamiento del cáncer de próstata no metastásico resistente a la castración.

• Por ejemplo, en agosto de 2023, Astellas Pharma Inc. anunció que la FDA de EE. UU. Había aceptado una nueva aplicación suplementaria de medicamentos para Xtandi destinado a tratar a pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración no metastásica.

Por ruta de administración

Lanzamientos genéricos de medicamentos orales para contribuir al dominio segmentario 

Sobre la base de la ruta de administración, el mercado se clasifica en oral y parenteral.

El segmento oral mantuvo una parte importante del mercado debido a la conveniencia y la facilidad de administración, lo que llevó a una mayor adherencia al tratamiento y mejoró los resultados del paciente con el tratamiento. Además, el aumento del lanzamiento de productos genéricos de medicamentos orales está impulsando aún más la expansión de este segmento.

• Por ejemplo, en enero de 2021, Amneal Pharmaceuticals, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó 500 mg de tabletas de acetato de abiraterona, la versión genérica de Zytiga utilizada para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico. Dichas aprobaciones aumentan la adopción de medicamentos orales para el tratamiento.

El segmento parenteral tuvo una participación relativamente más baja del mercado debido a su naturaleza invasiva, mayores costos e inconvenientes de las visitas clínicas frecuentes para inyecciones o infusiones. Además, el aumento de los ensayos clínicos para lanzar nuevas formulaciones parenterales impulsará el crecimiento del segmento en el mercado.

• Por ejemplo, en abril de 2024, el Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad de McGill (RI-MUHC) inició la inscripción para un innovador ensayo clínico múltiple de fase 1 que evalúa el actinio-225, un isótopo radiactivo desarrollado por Point BioPharma, como tratamiento para el cáncer de próstata metastásico. Esta terapia experimental se administró por vía intravenosa a 50 pacientes que padecen resistencia a la castración metastásica (MCRPC).

Por canal de distribución

Cambio de paciente hacia entornos hospitalarios para aumentar el crecimiento del segmento de farmacias hospitalarias

Sobre la base del canal de distribución, el mercado global se clasifica en farmacias y farmacias minoristas, farmacias hospitalarias y farmacias en línea.

Se proyecta que el segmento de farmacias del hospital mantenga una participación de mercado significativa, impulsada por la disponibilidad de instalaciones de salud avanzadas y profesionales calificados en entornos hospitalarios. Esto ha llevado a un cambio en el enfoque del paciente hacia estos entornos. Además, se espera que la distribución de medicamentos para los principales tratamientos de enfermedades, según lo prescrito por los proveedores de atención médica, mejore aún más el papel de las farmacias hospitalarias.

También se anticipa que el segmento de farmacias y farmacias minoristas experimentará crecimiento durante el período de pronóstico. Su disponibilidad generalizada permite a los pacientes acceder a recetas, a menudo con asistencia personalizada de farmacéuticos, convenientemente.

Por el contrario, el en líneafarmaciaSe espera que el segmento también sea testigo de un crecimiento sustancial, impulsado por la creciente penetración de Internet y la creciente preferencia de los consumidores por comprar medicamentos en línea durante el plazo proyectado.

Mercado de terapia hormonal de cáncer de próstata Outlook regional:

Por geografía, el mercado se divide en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y América Latina, y Oriente Medio y África.

América del norte

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El tamaño del mercado de la terapia de la hormona del cáncer de próstata de América del Norte se valoró en USD 8.31 mil millones en 2024. El crecimiento de la región está impulsado por la creciente prevalencia de cáncer de próstata, la disponibilidad de infraestructura de salud avanzada y fuertes políticas de reembolso que facilitan la adopción de los tratamientos contra el cáncer.

A NOSOTROS.

En América del Norte, Estados Unidos tiene una participación de mercado significativa. El país invierte mucho en investigación y desarrollo y se involucra en esfuerzos de colaboración para desarrollar y lanzar productos terapéuticos innovadores, que respaldan aún más su expansión del mercado.

• En abril de 2023, Johnson & Johnson Services Inc. anunció la disponibilidad de una resistencia de tableta adicional de 240 mg de Erleada (apalutamida) en los EE. UU. Es un inhibidor de receptores de andrógenos aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de prostata de castración no metastástica (MCSPC).

Europa

Europa capturó la segunda parte más grande del mercado. La presencia de actores clave en el mercado y la creciente aprobación de la medicación rentable por parte de las autoridades de salud impulsan el crecimiento del mercado en la región.

• Por ejemplo, en agosto de 2024, Accord Healthcare anunció que el Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) había recomendado Orgovyx (Relugolix) para el tratamiento del cáncer de próstata sensible a las hormonas y fue reconocido como una opción de tratamiento rentable en Inglaterra.

Asia Pacífico

Según el pronóstico del mercado global de terapia de la hormona del cáncer de próstata, se proyecta que Asia Pacific sea la región de más rápido crecimiento. El aumento de la población envejecida y la creciente prevalencia del cáncer de próstata en los hombres adultos en la región es uno de los factores significativos para el crecimiento del mercado. Además, se espera que el creciente número de aprobaciones para productos de terapia hormonales clave para la comercialización impulse el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en julio de 2024, Astellas Pharma Inc. anunció la aprobación de Xtandi (enzalutamida) por el Centro de Evaluación de Drogas (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata sensible a hormonas metastásicas (MHSPC).

América Latina y Oriente Medio y África

Se espera que los mercados en América Latina y Medio Oriente y África continúen creciendo a un ritmo más lento durante el período de pronóstico. La creciente colaboración entre los actores clave para expandir sus ofertas de productos para el tratamiento del cáncer de próstata en la región es uno de los factores destacados para el próximo crecimiento de la región.

• Por ejemplo, en febrero de 2022, Debiopharm se asoció con Aspen, una compañía farmacéutica multinacional con sede en Sudáfrica, para introducir Trelstar (Triptorelin), un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GNRH) en Sudáfrica. Este medicamento está destinado al tratamiento del cáncer de próstata localmente avanzado y metastásico dependiente de hormonas.

Panorama competitivo

Actores clave de la industria

Las empresas líderes están diversificando su cartera de productos para capturar una participación de mercado sustancial

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. y Pfizer Inc. son algunos de los jugadores prominentes en el mercado de terapia hormonal del cáncer de próstata. Iniciativas sólidas para la investigación y el desarrollo, las aprobaciones regulatorias y los nuevos lanzamientos de productos ayudan a los actores clave a mantener su participación en el mercado. Además, las iniciativas estratégicas para expandir su punto de apoyo geográfico también están mejorando su posición en la industria.

• Por ejemplo, en noviembre de 2024, Bayer AG anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aceptó una nueva aplicación de fármacos suplementarios (SNDA) para NubeQA (darolutamida), un inhibidor de receptores de andrógenos orales en combinación con la terapia de privación de andrógenos (ADT) para el tratamiento de pacientes con cáncer de prostata hormona metastásica (MHSPC).

Abbvie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) y Johnson & Johnson Services, Inc. son otros jugadores prominentes en el mercado. El enfoque de los jugadores en los lanzamientos de productos y las actividades estratégicas, como las iniciativas de colaboración e investigación, ayudan a la expansión de su participación en el mercado.

Lista de compañías clave de terapia con hormonas de cáncer de próstata

• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Pfizer Inc.(A NOSOTROS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Suiza)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japón)
• Abbvie Inc. (EE. UU.)
• Astrazeneca(Reino Unido)
• Accord BioPharma, Inc (EE. UU.)
• Bayer AG (Alemania)

Desarrollos clave de la industria

• Agosto de 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) había aprobado Akeega (una combinación de acetato de niraparib y abiraterona para el cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (MCRPC).
• Junio de 2023:Astrazeneca reveló que Lynparza (olaparib), un inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa, en combinación con abiraterona y prednisona o prednisolona, ha sido aprobado en los EE. UU. Para tratar pacientes adultos con cáncer de próstata de castración metastásica (MCRPC).
• Marzo de 2023:Sumitomo Pharma Co., Ltd. adquirió Myovant Sciences GmbH para fortalecer sus capacidades y abordar las necesidades no satisfechas en la salud y el cáncer de próstata de las mujeres. Además, la compañía adquirió los derechos de comercialización de Orgovyx y Myfembree, que tienen mutaciones perjudiciales o sospechosas de BRCA.
• Febrero de 2023:Johnson & Johnson Services, Inc., participó en el Simposio de cánceres de Genitourinary (GU) de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) para mostrar una actualización sobre el estudio de magnitud de fase 3 de niraparib en combinación con acetato de abiraterona para MCRPC
• Abril de 2022:Myovant Sciences GmbH anunció que la Comisión Europea (CE) había aprobado la solicitud de autorización de marketing para Orgovyx para el tratamiento del cáncer de próstata sensible a las hormonas avanzadas.
• Mayo de 2022:Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. anunció la aprobación de la Solicitud de Autorización de Marketing (MAA) para CamCevi 42 mg de suspensión de liberación prolongada para la inyección por parte de la Comisión Europea (CE) para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado dependiente de hormonas.

Cobertura de informes

El informe de mercado de la terapia de hormona del cáncer de próstata global proporciona el tamaño y el pronóstico del mercado de todos los segmentos incluidos. Comprende detalles sobre la dinámica del mercado y las tendencias del mercado que se espera impulsar el crecimiento del mercado en el período de pronóstico. Ofrece información sobre desarrollos clave de la industria, lanzamientos de nuevos productos, prevalencia de cáncer en regiones/países clave y detalles sobre asociaciones, fusiones y adquisiciones. Cubre un panorama competitivo detallado con información sobre la cuota de mercado y los perfiles de los actores clave y el impacto de Covid-19 en el mercado.

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Informe de alcance y segmentación