Taille du marché du traitement de la paralysie cérébrale, part et analyse de l’industrie, par type de maladie (paralysie cérébrale spastique, paralysie cérébrale dyskinétique, paralysie cérébrale ataxique et autres), par traitement (toxine botulique, anticonvulsivants, anticholinergiques, relaxants musculaires et autres), par groupe d’âge (pédiatrie (0 à 12 ans), adolescents (13 à 17 ans) et adultes (18 ans et plus) ans)), par voie d'administration (orale, injectable et intrathécale), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies, et autres) et prévisi

La taille du marché mondial du traitement de la paralysie cérébrale était évaluée à 3,27 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 3,35 milliards USD en 2026 à 4,73 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 4,42 % au cours de la période de prévision.L'Amérique du Nord dominait le marché mondial avec une part de 38,23 % en 2025.

La paralysie cérébrale (PC) est un groupe de troubles neurologiques qui affectent les mouvements, le tonus musculaire, la posture et la coordination d’une personne. Elle est causée par des lésions ou un développement anormal du cerveau, survenant le plus souvent avant la naissance, mais elle peut également survenir pendant la naissance ou au début de la petite enfance. Ce marché est motivé par la nécessité de développer des traitements efficaces, la prévalence croissante de la maladie et la sensibilisation croissante de la population.

Le marché englobe des acteurs clés tels que Neurocrine Biosciences, Inc., REVANCE, Pfizer Inc. et Ipsen Pharma. Ces entreprises mettent l'accent sur le développement de produits innovants pour maintenir leur présence sur le marché.

TENDANCES DU MARCHÉ DU TRAITEMENT DE LA PARALYSIE CÉRÉBRALE

L’utilisation croissante de la toxine botulique (BoNT-A) dans le traitement de la spasticité pédiatrique et de la paralysie cérébrale est une tendance clé du marché

La BoNT-A reste la thérapie la plus précieuse en pharmacothérapie contre la PC, et les travaux récents se concentrent de plus en plus sur l'efficacité réelle, l'atteinte des objectifs et l'amélioration de la sélection des patients, en particulier chez les enfants atteints de PC sévère (GMFCS IV – V) et ambulants. Cela favorise une adoption plus large, une observance des doses répétées et des cliniques de spasticité plus structurées. Cette tendance accélère l’adoption d’outils de guidage d’injection, qui peuvent améliorer la précision et les résultats pour les patients, favorisant ainsi un débit de procédure plus élevé et des propositions de valeur plus fortes dans le monde réel. Ces facteurs soutiennent la croissance globale du marché mondial du traitement de la paralysie cérébrale.

• Par exemple, selon une étude publiée en juin 2025 dans Developmental Medicine & ChildNeurologie, l'abobotulinumtoxinA dans la spasticité pédiatrique des membres inférieurs, la plupart des patients souffrant de CP, est en cours d'évaluation.

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DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

La prévalence croissante de la paralysie cérébrale stimule la croissance du marché

Le marché mondial du traitement de la paralysie cérébrale est principalement tiré par le fardeau global croissant de la paralysie cérébrale, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI), où la croissance démographique et l'amélioration de la survie augmentent le nombre d'enfants vivant avec un handicap neurologique à long terme. Partout dans le monde, le nombre absolu de personnes nécessitant une gestion à vie des symptômes de spasticité, d’épilepsie et de bave augmente à mesure que de plus en plus de nourrissons survivent à la prématurité et aux complications néonatales. Cela élargit la base de population traitée pour les anticonvulsivants et favorise une utilisation plus large des anticonvulsivants.toxine botuliqueà mesure que la capacité spécialisée augmente. Tous ces facteurs stimulent cumulativement la croissance globale du marché.

• Par exemple, selon une étude publiée en août 2025 dans The Lancet, la prévalence de la PC est d’environ 1,6 pour 1 000 dans les pays à revenu élevé, mais peut atteindre 4 pour 1 000 dans les PRFI.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Le coût élevé des thérapies avancées contre la spasticité entravera la croissance du marché

Le coût élevé des thérapies avancées contre la spasticité, en particulier les injections de toxine botulique et les schémas thérapeutiques à base de baclofène intrathécal (ITB), constitue une contrainte majeure sur le marché du traitement de la paralysie cérébrale. Cela limite l’abordabilité et les approbations de remboursement, en particulier en dehors des contextes à revenus élevés. De plus, la charge de suivi continue pour la gestion de la spasticité sévère, telle que les injections répétées, la surveillance et les soins multidisciplinaires, qui augmente le coût total des soins et le contrôle des payeurs, limite également la croissance du marché. Cela a pour conséquence de limiter dans une certaine mesure la croissance du marché.

• Par exemple, selon un article publié par le Cerebral Palsy Guide en novembre 2025, le coût à vie du traitement et des soins d’un patient atteint de paralysie cérébrale s’élève à environ 1,6 million de dollars en 2026.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Expansion de la thérapie intrathécale au baclofène (ITB) pour offrir des opportunités de croissance du marché

L’expansion du traitement par baclofène intrathécal (ITB) présente une opportunité de marché importante. Cette thérapie est prometteuse, en particulier pour les patients atteints de paralysie cérébrale présentant une spasticité généralisée sévère qui ne parviennent pas à un contrôle adéquat avec des agents oraux ou de la toxine botulique focale. Ces dernières années, cette thérapie a attiré l'attention pour sa capacité à administrer du baclofène directement dans le liquide céphalo-rachidien, améliorant ainsi son efficacité tout en réduisant les effets secondaires systémiques par rapport à une thérapie orale à haute dose. Cette opportunité est renforcée par les efforts croissants visant à normaliser la sélection des patients, à définir des résultats mesurables (tels que les échelles de spasticité et le GMFM) et à établir des voies de référence plus claires via des cliniques multidisciplinaires de spasticité. Tous ces facteurs stimuleraient la croissance du marché dans les années à venir.

• Par exemple, selon un article publié en avril 2024, des améliorations de la gravité de la spasticité et des paramètres de la fonction motrice ont été observées lors d’une étude d’évaluation du baclofène intrathécal.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Parcours de soins fragmentés et modèles d’orientation inégauxPosent un défi important à la croissance du marché

Les parcours de soins fragmentés et les schémas de référence inégaux constituent un défi persistant sur le marché du traitement de la paralysie cérébrale. La prise en charge de la paralysie cérébrale couvre la neurologie, la réadaptation, l'orthopédie et les soins paramédicaux, et les patients se déplacent souvent entre les prestataires sans un seul propriétaire de traitement coordonné. Cette fragmentation retarde l’escalade thérapeutique et crée de la variabilité. Cela augmente également le risque lors des transitions de soins, réduisant ainsi la continuité de la gestion des médicaments à long terme et la fréquence des procédures répétées. Tous les facteurs affectent cumulativement la croissance du marché.

Analyse de segmentation

Par type de maladie

Un nombre élevé de patients pour propulser la croissance segmentaire de la paralysie cérébrale spastique

En fonction du type de maladie, le marché est divisé en paralysie cérébrale spastique, paralysie cérébrale dyskinétique, paralysie cérébrale ataxique et autres.

Le segment de la paralysie cérébrale spastique a conquis la plus grande part de marché mondiale du traitement de la paralysie cérébrale. Il s’agit du handicap moteur le plus répandu et le plus systématiquement traité dans la paralysie cérébrale, dominant à son tour le marché mondial. De plus, la CP spastique est reconnue comme le sous-type de CP le plus courant, créant ainsi le plus grand pool traitable pour les interventions médicamenteuses.

• Par exemple, selon une étude publiée dans le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en juillet 2021, la spasticité est présente chez plus de 80 % de la population atteinte de paralysie cérébrale (PC).

Le segment de la paralysie cérébrale dyskinétique devrait augmenter avec un TCAC de 5,80 % au cours de la période de prévision.  

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Par traitement

Utilisation élevée pour la gestion de l’épilepsie afin de stimuler la croissance segmentaire des anticonvulsivants

Sur la base du traitement, le marché est divisé en toxine botulique, anticonvulsivants, anticholinergiques, relaxants musculaires et autres.

Le segment des anticonvulsivants a dominé le marché mondial en 2025. L'épilepsie est l'une des comorbidités les plus courantes et les plus impactantes sur le plan clinique de la paralysie cérébrale, créant un large bassin de patients traités en continu. De plus, les médicaments antiépileptiques sont généralement pris quotidiennement pendant des années, ce qui génère une demande de prescription constante et élevée et des revenus récurrents. En outre, le segment devrait détenir une part de 41,4 % en 2026.

• Par exemple, selon une étude réalisée en novembre 2024 dans Medicina, sur 88 138 patients atteints de CP dans l’échantillon national des patients hospitalisés aux États-Unis, 44 901 souffraient d’épilepsie.

Le segment de la toxine botulique devrait croître avec un TCAC de 5,46 % au cours de la période de prévision.  

Par tranche d'âge

Une vaste population de patients pédiatriques pour stimuler la croissance segmentaire du secteur pédiatrique

Sur la base de la tranche d’âge, le marché est divisé en pédiatrie (0 à 12 ans), adolescents (13 à 17 ans) et adultes (18 ans et plus).

Le segment de la pédiatrie (0 à 12 ans) a capté la plus grande part. La paralysie cérébrale est généralement identifiée dès la petite enfance et la pharmacothérapie est initiée tôt pour gérer la spasticité, les convulsions et la bave. Les patients pédiatriques représentent le plus grand bassin de traitements actifs, car les familles et les cliniciens donnent la priorité à une intervention précoce pour améliorer la mobilité, la fonction et la participation, ce qui augmente l'utilisation d'anticonvulsivants et de thérapies contre la spasticité, y compris les cycles de toxine botulique. En outre, le segment devrait détenir une part de 49,3 % en 2026.

• Par exemple, selon une étude publiée dans le National Center for Biotechnology Information (NCBI) en août 2022, la prévalence globale actuelle des naissances de CP est de 1,6 pour 1 000 naissances vivantes.

Le segment des adultes (18 ans et plus) devrait augmenter avec un TCAC de 5,97 % au cours de la période de prévision.  

Par voie d'administration

La facilité d'administration a soutenu la dominance segmentaire orale

En fonction de la voie d’administration, le marché est divisé en oral, injectable et intrathécal.

Le segment oral devrait représenter la plus grande part de marché. Les médicaments oraux sont plus faciles à initier et à maintenir dans les établissements de soins, ne nécessitant aucune salle d’intervention, formation aux injecteurs ou assistance sous sédation. Cela fait des thérapies orales l’option la plus évolutive et la plus accessible dans toutes les régions, en particulier sur les marchés émergents où la capacité d’injection spécialisée est limitée. En outre, les médicaments oraux sont distribués en grande partie via les canaux de vente au détail/communautaires, ce qui permet une continuité de renouvellement et des volumes stables. En outre, le segment devrait détenir une part de 54,3 % en 2026.

• Par exemple, l’épilepsie étant un symptôme important de la paralysie cérébrale, elle est gérée par des médicaments oraux.

Le segment injectable devrait croître avec un TCAC de 5,32 % au cours de la période de prévision.  

Par canal de distribution

Admissions élevées de patients dans les hôpitaux pour soutenir la croissance du segment des pharmacies hospitalières

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en hôpitauxpharmacies, pharmacies de détail et drogueries, et autres.

En 2025, le segment des pharmacies hospitalières occupait la première place sur le marché mondial. La prise en charge de la PC repose fortement sur la toxine botulique injectable contre la spasticité et, dans les cas graves, sur le traitement intrathécal au baclofène, qui sont tous deux généralement administrés par des voies de neurologie/réadaptation en milieu hospitalier. De plus, les hôpitaux traitent également des cas pédiatriques complexes où le dosage, la surveillance et la coordination multidisciplinaire sont essentiels. Par ailleurs, le segment de la pharmacie hospitalière devrait détenir une part de 50,4 % en 2026.

En outre, les pharmacies de détail et les drogueries devraient croître à un TCAC de 5,34 % au cours de la période de prévision.

Perspectives régionales du marché du traitement de la paralysie cérébrale

Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique.

Amérique du Nord

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La taille du marché nord-américain du traitement de la paralysie cérébrale était de 1,22 milliard de dollars en 2024 et dominait le marché mondial. La région a également maintenu sa domination en 2025, avec 1,25 milliard de dollars. La croissance du marché régional peut être attribuée à la forte prévalence de la paralysie cérébrale et à l’expansion rapide du portefeuille clinique de médicaments innovants dans la région.

Marché américain du traitement de la paralysie cérébrale

Le marché américain détenait la première part du marché nord-américain et devrait atteindre 1,18 milliard de dollars en valorisation en 2026, soit environ 35,3 % du marché mondial.

Europe 

Le marché européen du traitement de la paralysie cérébrale devrait croître à un TCAC de 3,91 % dans les années à venir. La région devrait devenir la deuxième plus élevée parmi toutes les régions. Le marché européen est principalement stimulé par l'augmentation des investissements dans le développement de médicaments et par le progrès des installations de traitement, associés à l'augmentation du fardeau de la paralysie cérébrale au sein de la population.

Marché britannique du traitement de la paralysie cérébrale

Le marché britannique du traitement de la paralysie cérébrale en 2026 est estimé à environ 0,22 milliard de dollars, ce qui représente environ 6,5 % des revenus mondiaux.

Marché allemand du traitement de la paralysie cérébrale

La taille du marché allemand du traitement de la paralysie cérébrale devrait atteindre environ 0,20 milliard de dollars en 2026, soit environ 6,0 % des ventes mondiales.

Asie-Pacifique

La taille du marché du traitement de la paralysie cérébrale en Asie-Pacifique devrait être évaluée à 0,79 milliard de dollars en 2026 et assurer la position de troisième plus grande région de l’industrie mondiale. Cela est dû à la sensibilisation croissante à la maladie, à l’augmentation des investissements dans la recherche clinique, etc.

Marché japonais du traitement de la paralysie cérébrale

Le marché japonais du traitement de la paralysie cérébrale en 2026 est estimé à environ 0,15 milliard de dollars, ce qui représente environ 4,4 % des revenus mondiaux.

Marché chinois du traitement de la paralysie cérébrale

Le marché chinois du traitement de la paralysie cérébrale devrait atteindre des revenus d’environ 0,24 milliard de dollars en 2026, ce qui représente environ 7,2 % des ventes mondiales.

Marché indien du traitement de la paralysie cérébrale

Le marché indien du traitement de la paralysie cérébrale en 2026 est estimé à environ 0,13 milliard de dollars, ce qui représente environ 3,7 % des revenus mondiaux.

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les régions de l’Amérique latine, du Moyen-Orient et de l’Afrique connaîtront probablement une adoption croissante des médicaments contre la paralysie cérébrale tout au long de la période de prévision. La taille du marché du traitement de la paralysie cérébrale en Amérique latine devrait atteindre une valeur de 0,19 milliard de dollars en 2026. Cette croissance régionale est principalement due à l’augmentation du nombre de patients ainsi qu’à la disponibilité de médicaments génériques qui rendent le traitement abordable.

Dans la région Moyen-Orient et Afrique, le marché du CCG en 2026 est estimé à environ 0,05 milliard de dollars, ce qui représente environ 1,6 % des revenus mondiaux.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Focus sur les activités de recherche et de développement menées par des entreprises de premier plan pour renforcer leur part de marché

Le marché mondial du traitement de la paralysie cérébrale est de structure semi-fragmentée. Il est fortement consolidé dans les injectables haut de gamme liés à une procédure, tels que les toxines botuliques, tout en restant fragmenté dans les thérapies orales telles que les anticonvulsivants, les relaxants musculaires et les anticholinergiques. Parmi les principaux acteurs figurent Ipsen Pharma, Abbvie Inc., Revance, Pfizer Inc. et d'autres.

Parmi les autres acteurs clés du marché figurent Neurocrine Biosciences, Inc., HOPE BIOSCIENCES, Kidswell Bio et d’autres. Ces sociétés participent activement au développement de médicaments innovants pour le traitement de la maladie.

• Par exemple, en avril 2022, Neurocrine Biosciences, Inc. a lancé un essai clinique de phase 3 pour évaluer l'efficacité de la valbénazine pour le traitement de la paralysie cérébrale dyskinétique.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE TRAITEMENT DE LA PARALYSIE CÉRÉBRALE PROFILÉES

• Neurocrine Biosciences, Inc. (États-Unis)
• REVANCE (États-Unis)
• Abbvie Inc.(NOUS.)
• HOPE BIOSCIENCES (États-Unis)
• Kidswell Bio (Japon)
• Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• DSM Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Pfizer Inc. (États-Unis)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Décembre 2025 :Neurocrine Biosciences, Inc. a signalé que son étude de phase 3 KINECT-DCP sur la valbénazine dans la paralysie cérébrale dyskinétique n'a pas satisfait aux critères d'évaluation principaux/secondaires clés.
• Novembre 2025 :La filiale S-Quatre de Kidswell Bio a annoncé son alignement lors d'une réunion pré-IND de la FDA américaine pour un essai CP prévu parrainé par l'entreprise sur le SQ-SHED allogénique.
• Novembre 2025 :Kidswell Bio a divulgué les résultats intermédiaires via l'Université de Nagoya d'une étude utilisant SHED autologue chez des enfants atteints de CP, rapportant la sécurité/tolérance et suggérant des améliorations potentielles de la fonction motrice.
• Août 2024 :Granules India a annoncé l'approbation ANDA de la FDA américaine pour la solution buvable de glycopyrrolate à 1 mg/5 ml, faisant référence à l'équivalence à Cuvposa et notant son indication pédiatrique en matière de bave.
• Janvier 2024 :Neurotech a annoncé l'approbation du Comité d'éthique de la recherche humaine (HREC) pour démarrer un essai de phase I/II du NTI164 dans la diplégie spastique pédiatrique CP.

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Portée et segmentation du rapport