Taille du marché de l'hormonothérapie sur le cancer de la prostate, Analyse de la part et de l'industrie, par classe de médicament (inhibiteurs des récepteurs des androgènes, agoniste hormonal de libération de la gonadotropine (GNRH), antagoniste des récepteurs, et autres), par cas de la maladie de la castration métastatique et non-métastatique. Cancer), par voie d'administration (oral et parentéral), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2025-2032

La taille mondiale du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate était évaluée à 16,07 milliards USD en 2024. Le marché devrait passer de 20,44 milliards USD en 2025 à 79,93 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 21,5% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate avec une part de marché de 51,71% en 2024.

Le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate devrait assister à une croissance à la hausse en raison de la prévalence croissante du cancer de la prostate et des progrès des méthodes de traitement. L'hormonothérapie, également connue sous le nom de thérapie par privation androgène (ADT), est l'une des thérapies importantes de la gestion du cancer avancé et métastatique de la prostate. La croissance du cancer de la prostate est souvent alimentée par des hormones spécifiques, et une réduction de ces niveaux d'hormones ralentit la progression de la tumeur. Cette approche de traitement est couramment utilisée comme première ligne de traitement pour le cancer de la prostate métastatique, où le cancer s'est propagé au-delà de la glande de la prostate.

• Par exemple, selon le rapport publié par le Global Cancer Observator Globocan 2022, le cancer de la prostate s'est classé 4 dans tous les types de cancers avec une incidence totale de 1 467,854,0 (1,47 million) de cas en 2022. Un nombre élevé de cas associés à un cancer entraîne la demande de thérapie hormonale efficace et propulse donc la croissance du marché.

En outre, des acteurs clés tels qu'Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. et Johnson & Johnson Services, Inc. effectuent largement la recherche sur le cancer pour développer des thérapies pour réduire la résistance de l'hormonothérapie chez les patients. De plus, la présence d'un portefeuille de produits robuste et des approbations réglementaires en hausse devrait renforcer la croissance du marché.

Présentation du marché mondial de l'hormonothérapie contre le cancer de la prostate

Taille et prévisions du marché:

• 2024 Taille du marché: 16,07 milliards USD
• 2025 Taille du marché: 20,44 milliards USD
• 2032 Taille du marché des prévisions: 79,93 milliards USD
• CAGR: 21,5% de 2025 à 2032

Part de marché:

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate avec une part de 51,71% en 2024, tirée par une forte prévalence de cancer de la prostate, une infrastructure de santé bien établie et de forts cadres de remboursement.
• Par la classe de drogue, les agonistes d'hormones de libération de la gonadotrophine (GNRH) détenaient la plus grande part de marché en 2024 en raison de leur efficacité dans la suppression de la testostérone et de l'augmentation des approbations réglementaires. Les antagonistes des récepteurs de la GnRH et les segments d'inhibiteurs des récepteurs des androgènes devraient croître de manière significative en raison de l'augmentation des approbations des médicaments et de l'efficacité accrue du traitement.

Faits saillants du pays clé:

• Japon: La croissance du marché est tirée par la population masculine vieillissante et l'augmentation de la sensibilisation au cancer de la prostate. L'approbation des thérapies hormonales avancées comme Xtandi améliore l'accès aux traitements modernes.
• États-Unis: Les États-Unis restent un leader dû à des investissements de R&D robustes, à de solides pipelines d'essai cliniques et à un taux d'adoption élevé de nouvelles thérapies hormonales. En avril 2023, Johnson & Johnson a lancé une nouvelle force (240 mg) d'Erleada (apalutamide), améliorant les options de traitement.
• Chine: les progrès réglementaires accélèrent l'accès aux thérapies clés. Par exemple, en juillet 2024, Xtandi (Enzalutamide) a reçu l’approbation de la NMPA chinoise pour le traitement du cancer de la prostate métastatique sensible aux hormones.
• Europe: l'Europe détient la deuxième plus grande part de marché régionale. Les mentions de traitement rentables des autorités sanitaires, telles que la Recommandation Nice d'Orgovyx au Royaume-Uni, en août 2024, stimulent l'accès et l'adoption.

Dynamique du marché

Moteurs du marché

Les progrès de la thérapie hormonale sont à l'origine de la croissance du marché

La prévalence croissante du cancer de la prostate et l'avancement de la gestion du cancer avancé de la prostate entraînent souvent une résistance aux thérapies conventionnelles. Ainsi, pour relever ces défis associés à la thérapie conventionnelle, il y a un changement de clé significatifpharmaceutiqueLes joueurs pour lancer une nouvelle hormonothérapie, tels que les inhibiteurs des récepteurs des androgènes qui diminuent la capacité de la cellule cancéreuse à proliférer, améliorant ainsi les taux de survie globale chez les patients et la qualité de vie.

• Par exemple, en novembre 2023, Astellas Pharma Inc. et Pfizer Inc. ont annoncé en collaboration que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une nouvelle demande de médicament supplémentaire pour Xtandi (Enzalutamide). Xtandi est un inhibiteur de signalisation du récepteur des androgènes approuvé pour les indications du cancer de la prostate sensible à la castration non métastatique (NMCSPC). De tels approbations et lancements devraient stimuler la croissance du marché mondial de l'hormonothérapie du cancer de la prostate.

Contraintes de marché

La résistance à l'hormonothérapie est un facteur important entrave la croissance du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate

L'hormonothérapie, en particulier la thérapie de privation des androgènes (ADT), est conçue pour réduire les niveaux de testostérone, sur lesquels les cellules cancéreuses de la prostate s'appuient pour leur prolifération. Cependant, au fil du temps, ces cellules cancéreuses peuvent s'adapter et développer une résistance à de tels traitements. Les mutations du récepteur des androgènes ou des voies connexes peuvent réduire l'efficacité de l'hormonothérapie. En conséquence, les patients ont souvent besoin d'options de traitement alternatives. Les chercheurs étudient activement les mécanismes derrière les tumeurs de la prostate résistantes au traitement pour créer des thérapies plus efficaces.

• Par exemple, en janvier 2024, des chercheurs du Sylvester Comprehensive Cancer Center, Université de Miami, ont étudié la progression du cancer de la prostate liée à l'ADT. Ils se sont concentrés sur leenzyme3βHSD1, qui est présent dans divers tissus périphériques tels que la prostate, le placenta, la peau et les glandes mammaires. Leurs résultats ont révélé que la stabilisation de 3βHSD1 a augmenté la production d'androgènes et favorisait la progression du cancer de la prostate après que les patients aient suivi une thérapie de privation des androgènes. L'enzyme 3βHSD1 permet aux tumeurs de régénérer les androgènes à un rythme accéléré. Cette situation complexe, en raison de la résistance dans les cellules cancéreuses de la prostate à l'ADT, peut réduire son adoption et limiter la croissance du marché.

Défis de marché

Effets indésirables associés à la croissance du marché de la thérapie de privation des androgènes Croissance du marché

L'hormonothérapie réduit le niveau de testostérone. Ainsi, la réduction des niveaux de testostérone diminue complètement le désir de sexe ou de perte.

• Par exemple, en septembre 2020, selon les données publiées dans Elsevier B.V. Journal, les effets secondaires sexuels, en particulier la dysfonction érectile (ED) et la perte de désir sexuel sont couramment rencontrés par les patients atteints de cancer de la prostate sur ADT, et environ 82,0% des patients sur les problèmes érectiles signalés par l'ADT et 64,0% ont subi une perte de désir sexuel. Ainsi, les effets indésirables associés à la thérapie sont confrontés à des défis importants.

Ces effets néfastes peuvent diminuer considérablement la qualité de vie d'un patient et entraîner l'arrêt du traitement.

Opportunités de marché

Activités de recherche et développement pour lancer une nouvelle thérapie combinée, la croissance du marché de la restauration

Les acteurs clés se concentrent sur les activités de recherche et de développement pour lancer de nouvelles thérapies combinées sur le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate dans le but d'améliorer l'efficacité du traitement et de réduire la résistance. Ces efforts impliquentessais cliniquesÉvaluer la sécurité et l'efficacité de la combinaison d'agents hormonaux existants avec de nouveaux médicaments, tels que des thérapies ciblées ou des immunothérapies. Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les établissements universitaires sont cruciales pour tirer parti des approches et des technologies innovantes.

De nombreuses sociétés pharmaceutiques clés développent une thérapie combinée en associant les inhibiteurs de la polymérase ADP-ribose poly (PARP) avec des inhibiteurs des récepteurs ADT et des androgènes pour réduire la résistance et offrir un traitement efficace significative.

• Par exemple, en février 2025, les données de l'essai Talapro-2 ont été présentées au Symposium GenitoUnary Cancers 2025. Les résultats ont démontré que la combinaison de talazoparib (talzenna) et d'enzalutamide (Xtandi) améliore considérablement les résultats de survie pour les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC). Plus précisément, la thérapie combinée a entraîné une augmentation de 14 mois de la survie globale de la réparation de la recombinaison homologue (HRR) patients atteints de tumeurs déficientes, ainsi qu'une réduction de 38,0% du risque de décès. Ces résultats positifs du développement offrent une opportunité importante de croissance du marché pendant le délai de prévision.

Tendances du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate

Les approbations réglementaires et les progrès du traitement hormonal du cancer de la prostate sont une tendance importante

L'adoption croissante et les approbations réglementaires de la thérapie de formulation à libération prolongée sont une tendance clé qui façonne le marché. Le marché est motivé par la prévalence croissante du cancer de la prostate et l'augmentation de la demande de traitement continu pour arrêter la propagation du cancer, couplée à des erreurs de dosage et à des doses manquées de médicaments hormonaux chez les patients âgés, ce qui conduit à des fluctuations hormonales. Ces facteurs augmentent la demande de formulations de dosage prolongées, telles que le dépôt, pour améliorer l'adhésion au traitement et réduire les fluctuations hormonales par rapport aux médicaments oraux quotidiens.

Ainsi, les organismes de réglementation dans les régions approuvent de plus en plus les formulations de dépôt plus récentes et améliorées pour améliorer les soins centrés sur le patient, car les intervalles d'injection plus longs comprennent une perturbation minimale du mode de vie des patients pendant le traitement et une diminution du coût du système de santé.

• Par exemple, en octobre 2024, Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé la soumission d'une nouvelle demande de médicament pour la version à 3 mois de CAMCEVI. Il s'agit d'une formulation de dépôt de mésylate de mésylate de mésylate prêt à l'emploi utilisée pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.

Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.

Impact de Covid-19

La pandémie Covid-19 a eu un léger impact positif sur le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate. Cela était dû à la présence detélémédecinePour la consultation de maladies chroniques telles que le cancer et la distribution de médicaments avec des canaux de livraison en ligne.

De plus, des activités de recherche et développement continues ont continué à développer de nouveaux traitements pour le cancer de la prostate, et de tels scénarios ont propulsé la croissance du marché pendant la pandémie. De plus, l'accent mis sur les acteurs clés sur les nouvelles études cliniques, les approbations et l'expansion dans différentes régions devrait collectivement propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Analyse de segmentation

Par la classe de drogue

Prévalence croissante et augmentation des approbations pour diriger la croissance du segment agoniste libérant les gonadotrophines (GNRH)

Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial est segmenté en antagonistes des récepteurs de l'hormone libérant des gonadotrophines (GnRH), des agonistes d'hormones libérant des gonadotrophines (GNRH), des inhibiteurs des récepteurs des androgènes et d'autres.

L'agoniste de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GNRH) a détenu une part importante du marché en 2024. L'agoniste de la GnRH est l'un des traitements les plus importants pour le cancer de la prostate, qui est efficace pour supprimer les niveaux de testostérone. Les agonistes de la GnRH sont également connus sous le nom d'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH), qui contrôle la quantité de testostérone dans le corps. Ainsi, ces médicaments imitent l'hormone et réduisent la production de testostérone. De plus, l'augmentation des lancements de produits par des acteurs clés devrait augmenter la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en mars 2022, Accord Biopharma a annoncé le lancement américain de l'émulsion d'injection de CAMCEVI (Leuprolide). Il est utilisé pour le traitement du cancer avancé de la prostate chez les adultes.

L'antagoniste des récepteurs de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GNRH) devrait croître de façon exponentielle au cours de la période de prévision. La GnRH (hormone de libération de la gonadotrophine) produit l'hormone mâle testostérone. Par conséquent, l'inhibition de cette hormone entraîne une diminution des niveaux de testostérone. En outre, les antagonistes des récepteurs (GNRH) à l'objet de principaux récepteurs pour recevoir des approbations réglementaires pour l'expansion dans différentes régions sont un facteur de premier plan augmentant la croissance du segment.

• Par exemple, en octobre 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. a annoncé l'approbation d'Orgovyx par Santé Canada. Cette approbation a étendu les options de traitement pour les hommes canadiens vivant avec un cancer avancé de la prostate. Ces approbations devraient renforcer la croissance du segment.

Le segment des inhibiteurs des récepteurs des androgènes devrait croître avec un TCAC substantiel au cours de la période de prévision. Les anti-androgènes travaillent en bloquant l'action de la testostérone dans les organes reproducteurs et en empêchant la testostérone d'atteindre les cellules cancéreuses. L'augmentation des essais pour étendre les zones d'indication des inhibiteurs des récepteurs des androgènes disponibles augmenterait également la croissance du segment sur le marché.

Le segment des autres comprend les inhibiteurs du CYP17 et la génération d'inhibiteurs des récepteurs des androgènes, qui devraient croître au cours de la période de prévision. L'augmentation de la recherche et du développement et la demande de nouveaux médicaments pour lutter contre la résistance à la castration devraient renforcer la croissance du segment au cours de 2025-2032.

Par état pathologique

Nombre croissant d'approbations pour la thérapie du cancer de la prostate résistante à la castration métastatique pour augmenter la croissance du segment

Sur la base de l'état pathologique, le marché est divisé en cancer de la prostate résistant à la castration métastatique et au cancer de la prostate résistant aux castration non métastatique.

Le segment du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique a capturé la part de marché maximale de l'hormonothérapie du cancer de la prostate. La charge de la maladie du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC) est due à une résistance à la thérapie par privation des androgènes et à la hausse des approbations par les organismes de réglementation, qui contribuent à la croissance du segment.

Le segment du cancer de la prostate non métastatique résistant aux castration devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision, avec le TCAC le plus élevé. Cette croissance est principalement motivée par les efforts croissants des entreprises qui dirigent les entreprises à étendre les indications de leurs principaux médicaments contre le cancer de la prostate pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique.

• Par exemple, en août 2023, Astellas Pharma Inc. a annoncé que la FDA américaine avait accepté une nouvelle application de médicament supplémentaire pour Xtandi visant à traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate sensible à la castration non métastatique.

Par voie d'administration

Lancements génériques de médicaments oraux pour contribuer à la domination segmentaire 

Sur la base de la voie d'administration, le marché est classé en oral et parentéral.

Le segment oral détenait une grande partie du marché en raison de la commodité et de la facilité d'administration, conduisant ainsi à une adhésion au traitement plus élevée et à l'amélioration des résultats des patients avec le traitement. De plus, la hausse des lancements génériques de produits de médicaments oraux stimule davantage l'expansion de ce segment.

• Par exemple, en janvier 2021, Amneal Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé 500 mg de comprimés d'acétate abiratérone, la version générique de Zytiga utilisée pour le traitement du cancer de la prostate métastatique. Ces approbations augmentent l'adoption de médicaments oraux pour le traitement.

Le segment parentéral détenait une part relativement inférieure du marché en raison de sa nature invasive, de ses coûts plus élevés et de ses inconvénients des visites à la clinique fréquentes pour les injections ou les perfusions. De plus, l'augmentation des essais cliniques pour lancer de nouvelles formulations parentérales propulsera la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en avril 2024, le Research Institute of McGill University Health Center (RI-MUHC) a lancé des inscriptions pour un essai clinique multicentrique de phase 1 révolutionnaire évaluant l'actinium-225, un isotope radioactif développé par le biopharma ponctuel, comme traitement du cancer de la prostate métastatique. Cette thérapie expérimentale a été administrée par voie intraveineuse à 50 patients souffrant d'une résistance à la castration métastatique (MCRPC).

Par canal de distribution

Déplacement du patient vers les hôpitaux pour augmenter la croissance du segment des pharmacies hospitalières

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial est classé en pharmacies et pharmacies de vente au détail, pharmacies hospitalières et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitaliers devrait maintenir une part de marché importante, tirée par la disponibilité des établissements de santé avancés et des professionnels qualifiés en milieu hospitalier. Cela a conduit à un changement dans la mise au point des patients envers ces paramètres. De plus, la répartition des médicaments pour les principaux traitements de la maladie, comme prescrit par les prestataires de soins de santé, devrait améliorer davantage le rôle des pharmacies hospitalières.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail devrait également connaître une croissance au cours de la période de prévision. Leur disponibilité généralisée permet aux patients d'accéder aux prescriptions, souvent avec une assistance personnalisée de pharmaciens, facilement.

Inversement, le en lignepharmacieLe segment devrait également assister à une croissance substantielle, alimentée par la pénétration croissante d'Internet et la préférence croissante des consommateurs pour l'achat de médicaments en ligne pendant le délai prévu.

Marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate Perspectives régionales:

En géographie, le marché est divisé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et en Amérique latine, et au Moyen-Orient et en Afrique.

Amérique du Nord

Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit

La taille du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate en Amérique du Nord a été évaluée à 8,31 milliards USD en 2024. La croissance de la région est tirée par la prévalence croissante du cancer de la prostate, la disponibilité des infrastructures de santé avancées et les politiques de remboursement solides qui facilitent l'adoption de traitements contre le cancer.

NOUS.

En Amérique du Nord, les États-Unis commandent une part de marché importante. Le pays investit massivement dans la recherche et le développement et s'engage dans des efforts de collaboration pour développer et lancer des produits thérapeutiques innovants, qui soutiennent davantage son expansion du marché.

• En avril 2023, Johnson & Johnson Services Inc. a annoncé la disponibilité d'une force supplémentaire de comprimés de 240 mg d'Erleada (apalutamide) aux États-Unis, il s'agit d'un inhibiteur du récepteur androgène approuvé pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate de castration métastatique de castration (MCCRPC) de castration métastatique (MCRPC).

Europe

L'Europe a capturé la deuxième part du marché. La présence d’acteurs clés sur le marché et l’approbation croissante des médicaments rentables par les autorités de la santé propulsent la croissance du marché dans la région.

• Par exemple, en août 2024, Accord Healthcare a annoncé que l'Institut national pour l'excellence de la santé et des soins (NICE) avait recommandé Orgovyx (Relugolix) pour le traitement du cancer de la prostate sensible aux hormones et a été reconnu comme une option de traitement rentable en Angleterre.

Asie-Pacifique

Selon les prévisions mondiales du marché de l'hormonothérapie contre le cancer de la prostate, l'Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide. L'augmentation de la population du vieillissement et l'augmentation de la prévalence du cancer de la prostate chez les hommes adultes dans la région sont l'un des facteurs importants de la croissance du marché. De plus, le nombre croissant d'approbations pour les principaux produits d'hormonothérapie pour la commercialisation devrait propulser la croissance du marché.

• Par exemple, en juillet 2024, Astellas Pharma Inc. a annoncé l'approbation de Xtandi (Enzalutamide) par le Center for Drug Evaluation (CDE) de la China National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate sensible à l'hormone métastatique (MHSPC).

L'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique

Les marchés en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique devraient continuer à croître à un rythme plus lent au cours de la période de prévision. La collaboration croissante entre les principaux acteurs pour étendre leurs offres de produits pour le traitement du cancer de la prostate dans la région est l'un des facteurs importants de la croissance à venir de la région.

• Par exemple, en février 2022, Debiopharm s'est associé à Aspen, une société pharmaceutique multinationale basée en Afrique du Sud, pour introduire Trelstar (Triptoreline), un analogue synthétique d'hormones de libération de gonadotrophine (GNRH) en Afrique du Sud. Ce médicament est destiné au traitement du cancer de la prostate hormoné localement avancé et métastatique.

Paysage compétitif

Jouants clés de l'industrie

Les entreprises de premier plan diversifient leur portefeuille de produits pour capturer une part de marché substantielle

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. et Pfizer Inc. sont quelques-uns des acteurs de premier plan du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate. Des initiatives solides de recherche et développement, d'approbation réglementaire et de lancements de nouveaux produits aident les principaux acteurs à maintenir leur part du marché. En outre, les initiatives stratégiques pour étendre leur pied géographique améliorent également leur position dans l'industrie.

• Par exemple, en novembre 2024, Bayer AG a annoncé que la US Food and Drug Administration (FDA) a accepté une nouvelle application de médicament supplémentaire (SNDA) pour Nubeqa (darolutamide), un inhibiteur du récepteur des androgènes oraux en combinaison avec une thérapie de privation androgène (ADT) pour le traitement des patients atteints de procrét hormonique métastatique-sensible du prottate (MHSPC).

Abbvie Inc., Astrazeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH), et Johnson & Johnson Services, Inc. sont d'autres acteurs de premier plan du marché. L'accent mis par les joueurs sur les lancements de produits et les activités stratégiques, telles que les initiatives de collaboration et de recherche, aide à l'expansion de leur part sur le marché.

Liste des principales sociétés d'hormonothérapie du cancer de la prostate

• Astellas Pharma Inc. (Japon)
• Pfizer Inc.(NOUS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Suisse)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japon)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Astrazeneca(ROYAUME-UNI.)
• Accord Biopharma, Inc (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)

Développements clés de l'industrie

• Août 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait approuvé Akeega (une combinaison de niraparib et d'acétate abiraterone pour le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC).
• Juin 2023:AstraZeneca a révélé que Lynparza (Olaparib), un inhibiteur de poly (ADP-ribose) polymérase, en combinaison avec l'abiraterone et la prednisone ou la prednisolone, a été approuvée aux États-Unis pour traiter les patients adultes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC).
• Mars 2023:Sumitomo Pharma Co., Ltd. a acquis Myovant Sciences GmbH pour renforcer ses capacités et répondre aux besoins non satisfaits de la santé des femmes et du cancer de la prostate. En outre, la société a acquis des droits de commercialisation pour Orgovyx et MyFembree, qui ont des mutations BRCA délétères délétères ou suspectées.
• Février 2023:Johnson & Johnson Services, Inc., a participé au Symposium des cancers de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) (GU) pour présenter une mise à jour sur l'étude de magnitude de la phase 3 du niraparib en combinaison avec l'acétate d'Abiraterone pour le MCRPC
• Avril 2022:Myovant Sciences GmbH a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé la demande d'autorisation de marketing pour Orgovyx pour le traitement du cancer de la prostate avancé sensible aux hormones.
• Mai 2022:ForeeEe Pharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé l'approbation de la demande d'autorisation de marketing (MAA) pour la suspension prolongée de CAMCEVI 42 mg pour l'injection par la Commission européenne (CE) pour le traitement du cancer avancé de la prostate dépendant de l'hormone.

Reporter la couverture

Le rapport mondial sur le marché de la thérapie hormonale du cancer de la prostate fournit la taille du marché et les prévisions par tous les segments inclus. Il comprend des détails sur la dynamique du marché et les tendances du marché qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Il offre des informations sur les développements clés de l'industrie, les lancements de nouveaux produits, la prévalence du cancer dans les régions / pays clés et les détails sur les partenariats, les fusions et acquisitions. Il couvre un paysage concurrentiel détaillé avec des informations sur la part de marché et les profils des acteurs clés et l'impact de Covid-19 sur le marché.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Rapport Portée et segmentation