Taille, part et analyse de l’industrie du marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate, par classe de médicaments (inhibiteurs des récepteurs androgènes, agoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), antagoniste des récepteurs de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) et autres), par état pathologique (cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration), par voie d’administration (orale et Parentéral), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies

La taille du marché mondial de l’hormonothérapie du cancer de la prostate était évaluée à 20,44 milliards USD en 2025. Le marché devrait passer de 27,79 milliards USD en 2026 à 83,1 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 14,67 % au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate avec une part de marché de 52,30 % en 2025.

Le marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate devrait connaître une croissance à la hausse en raison de la prévalence croissante du cancer de la prostate et des progrès des méthodes de traitement. L'hormonothérapie, également connue sous le nom de thérapie de privation androgénique (ADT), est l'une des thérapies les plus utilisées dans la prise en charge du cancer de la prostate avancé et métastatique. La croissance du cancer de la prostate est souvent alimentée par des hormones spécifiques, et une réduction de ces niveaux hormonaux ralentit la progression de la tumeur. Cette approche thérapeutique est couramment utilisée comme première intention de traitement du cancer de la prostate métastatique, lorsque le cancer s'est propagé au-delà de la prostate.

• Par exemple, selon le rapport publié par l’Observatoire mondial du cancer GLOBOCAN 2022, le cancer de la prostate se classe au 4ème rang tous types de cancers avec une incidence totale de 1 467 854,0 (1,47 million) de cas en 2022. Un nombre aussi élevé de cas associés au cancer stimule la demande d’une hormonothérapie efficace et propulse ainsi la croissance du marché.

En outre, des acteurs clés tels qu'Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. et Johnson & Johnson Services, Inc. mènent des recherches approfondies sur le cancer afin de développer des thérapies permettant de réduire la résistance à l'hormonothérapie chez les patients. En outre, la présence d'un portefeuille de produits robuste et l'augmentation des approbations réglementaires devraient soutenir la croissance du marché.

Aperçu du marché mondial de l’hormonothérapie contre le cancer de la prostate

Taille et prévisions du marché :

• Taille du marché en 2025 : 20,44 milliards USD
• Taille du marché en 2026 : 27,79 milliards de dollars
• Taille du marché prévue pour 2034 : 83,1 milliards USD
• TCAC : 14,67 % de 2026 à 2034

Part de marché :

• L’Amérique du Nord a dominé le marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate avec une part de 52,30 % en 2025, tirée par une prévalence élevée du cancer de la prostate, une infrastructure de soins de santé bien établie et des cadres de remboursement solides.
• Par classe de médicaments, les agonistes de la gonadolibérine (GnRH) détenaient la plus grande part de marché en 2024 en raison de leur efficacité à supprimer la testostérone et de l’augmentation des approbations réglementaires. Les segments des antagonistes des récepteurs de la GnRH et des inhibiteurs des récepteurs aux androgènes devraient connaître une croissance significative en raison de l’augmentation des approbations de médicaments et de l’efficacité accrue des traitements.

Faits saillants du pays :

• Japon : la croissance du marché est tirée par le vieillissement de la population masculine et la sensibilisation croissante au cancer de la prostate. L’approbation de thérapies hormonales avancées comme XTANDI améliore l’accès aux traitements modernes.
• États-Unis : Les États-Unis restent un leader grâce à de solides investissements en R&D, à de solides pipelines d'essais cliniques et à un taux d'adoption élevé de nouvelles thérapies hormonales. En avril 2023, Johnson & Johnson a lancé un nouveau dosage (240 mg) d'ERLEADA (apalutamide), améliorant ainsi les options de traitement.
• Chine : les avancées réglementaires accélèrent l’accès aux thérapies clés. Par exemple, en juillet 2024, XTANDI (enzalutamide) a reçu l’approbation de la NMPA chinoise pour le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible.
• Europe : L’Europe détient la deuxième plus grande part de marché régional. L’approbation de traitements rentables par les autorités sanitaires, comme la recommandation NICE d’ORGOVYX au Royaume-Uni en août 2024, stimule l’accès et l’adoption.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

Les progrès de l’hormonothérapie stimulent la croissance du marché

La prévalence croissante du cancer de la prostate et les progrès dans la gestion du cancer de la prostate avancé entraînent souvent une résistance aux thérapies conventionnelles. Ainsi, pour relever les défis associés à la thérapie conventionnelle, il y a un changement significatifpharmaceutiqueacteurs à lancer de nouvelles thérapies hormonales, telles que des inhibiteurs des récepteurs androgènes, qui diminuent la capacité des cellules cancéreuses à proliférer, améliorant ainsi les taux de survie globaux des patients et leur qualité de vie.

• Par exemple, en novembre 2023, Astellas Pharma Inc. et Pfizer Inc. ont annoncé en collaboration que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande supplémentaire de nouveau médicament pour XTANDI (enzalutamide). XTANDI est un inhibiteur de signalisation des récepteurs androgènes approuvé pour les indications du cancer de la prostate sensible à la castration non métastatique (nmCSPC). De telles approbations et lancements devraient stimuler la croissance du marché mondial de l’hormonothérapie du cancer de la prostate.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

La résistance à l’hormonothérapie est un facteur important entravant la croissance du marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate

L'hormonothérapie, en particulier la thérapie de privation androgénique (ADT), est conçue pour abaisser les niveaux de testostérone, dont dépendent les cellules cancéreuses de la prostate pour leur prolifération. Cependant, avec le temps, ces cellules cancéreuses peuvent s’adapter et développer une résistance à ces traitements. Les mutations du récepteur des androgènes ou des voies associées peuvent réduire l'efficacité de l'hormonothérapie. En conséquence, les patients ont souvent besoin d’options thérapeutiques alternatives. Les chercheurs étudient activement les mécanismes à l’origine des tumeurs de la prostate résistantes aux traitements afin de créer des thérapies plus efficaces.

• Par exemple, en janvier 2024, des chercheurs du Sylvester Comprehensive Cancer Center de l’Université de Miami ont étudié la progression du cancer de la prostate liée à l’ADT. Ils se sont concentrés surenzyme3βHSD1, présente dans divers tissus périphériques tels que la prostate, le placenta, la peau et les glandes mammaires. Leurs résultats ont révélé que la stabilisation de 3βHSD1 augmentait la production d’androgènes et favorisait la progression du cancer de la prostate après que les patients aient suivi un traitement de privation d’androgènes. L’enzyme 3βHSD1 permet aux tumeurs de régénérer les androgènes à un rythme accéléré. Cette situation complexe, due à la résistance des cellules cancéreuses de la prostate à l’ADT, pourrait diminuer son adoption et limiter la croissance du marché.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Les effets indésirables associés à la thérapie de privation androgénique défient la croissance du marché

L'hormonothérapie abaisse le niveau de testostérone. Ainsi, la réduction des niveaux de testostérone diminue le désir sexuel ou même sa perte.

• Par exemple, en septembre 2020, selon les données publiées dans la revue Elsevier B.V., les effets secondaires sexuels, en particulier la dysfonction érectile (DE) et la perte du désir sexuel, sont couramment ressentis par les patients atteints d'un cancer de la prostate sous ADT, et environ 82,0 % des patients sous ADT ont signalé des problèmes érectiles et 64,0 % ont connu une perte de désir sexuel. Ainsi, les effets indésirables associés à la thérapie sont confrontés à des défis importants.

Ces effets indésirables peuvent diminuer considérablement la qualité de vie du patient et conduire à l’arrêt du traitement.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

Activités de recherche et développement pour lancer une nouvelle thérapie combinée et croissance du marché de la restauration

Les principaux acteurs se concentrent sur les activités de recherche et développement pour lancer de nouvelles thérapies combinées sur le marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate dans le but d’améliorer l’efficacité du traitement et de réduire la résistance. Ces efforts impliquentessais cliniquesévaluer l'innocuité et l'efficacité de la combinaison d'agents hormonaux existants avec de nouveaux médicaments, tels que des thérapies ciblées ou des immunothérapies. Les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les établissements universitaires sont cruciales pour tirer parti des approches et technologies innovantes.

De nombreuses sociétés pharmaceutiques clés développent une thérapie combinée en associant des inhibiteurs de la poly ADP-ribose polymérase (PARP) à des inhibiteurs de l'ADT et des récepteurs androgènes pour réduire la résistance et offrir un traitement efficace de manière significative.

• Par exemple, en février 2025, les données de l’essai TALAPRO-2 ont été présentées lors du Symposium 2025 sur les cancers génito-urinaires. Les résultats ont démontré que l'association du talazoparib (Talzenna) et de l'enzalutamide (Xtandi) améliore de manière significative les résultats de survie des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). Plus précisément, la thérapie combinée a entraîné une augmentation de 14 mois de la survie globale des patients atteints de tumeurs déficientes en réparation par recombinaison homologue (HRR), ainsi qu'une réduction de 38,0 % du risque de décès. Ces résultats positifs du développement offrent une opportunité significative de croissance du marché au cours de la période de prévision.

TENDANCES DU MARCHÉ DE L’HORMOTHÉRAPIE DU CANCER DE LA PROSTATE

Les approbations réglementaires et les avancées dans le traitement hormonal du cancer de la prostate constituent une tendance importante

L’adoption croissante et les approbations réglementaires des thérapies par formulation à libération prolongée constituent une tendance clé qui façonne le marché. Le marché est stimulé par la prévalence croissante du cancer de la prostate et la demande croissante de traitements continus pour arrêter la propagation du cancer, associées aux erreurs de dosage et aux doses manquées de médicaments hormonaux chez les patients âgés, qui entraînent des fluctuations hormonales. De tels facteurs augmentent la demande de formulations à dosage prolongé, telles que les formulations à dépôt, pour améliorer l'observance du traitement et réduire les fluctuations hormonales par rapport aux médicaments oraux quotidiens.

Ainsi, les agences de réglementation des régions approuvent de plus en plus de formulations à effet retard plus récentes et améliorées pour améliorer les soins centrés sur le patient, car des intervalles d'injection plus longs entraînent une perturbation minimale du mode de vie du patient pendant le traitement et une diminution des coûts pour le système de santé.

• Par exemple, en octobre 2024, Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé la soumission d'une demande de nouveau médicament pour la version de 3 mois de CAMCEVI. Il s'agit d'une formulation à effet retard de 3 mois de mésylate de leuprolide prête à l'emploi, utilisée pour le traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.

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IMPACT DU COVID-19

La pandémie de COVID-19 a eu un léger impact positif sur le marché de l’hormonothérapie du cancer de la prostate. Cela était dû à la présence detélémédecinepour la consultation de maladies chroniques telles que le cancer et la distribution de médicaments via des canaux de livraison en ligne.

De plus, des activités continues de recherche et de développement étaient en cours pour développer de nouveaux traitements contre le cancer de la prostate, et de tels scénarios ont propulsé la croissance du marché pendant la pandémie. De plus, l’accent mis par les principaux acteurs sur les nouvelles études cliniques, les approbations et l’expansion dans différentes régions devrait collectivement propulser la croissance du marché au cours de la période de prévision.

ANALYSE DE SEGMENTATION

Par classe de médicament

Prévalence croissante et approbations croissantes pour diriger la croissance du segment des agonistes de la gonadolibérine (GnRH)

En fonction de la classe de médicaments, le marché mondial est segmenté en antagonistes des récepteurs de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), en agonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), en inhibiteurs des récepteurs androgènes et autres.

L’agoniste de la gonadolibérine (GnRH) détenait une part importante du marché en 2024. L’agoniste de la GnRH est l’un des traitements les plus importants contre le cancer de la prostate, qui est efficace pour supprimer les niveaux de testostérone. Les agonistes de la GnRH sont également connus sous le nom d’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH), qui contrôle la quantité de testostérone dans le corps. Ainsi, ces médicaments imitent l’hormone et réduisent la production de testostérone. De plus, l’augmentation des lancements de produits par les principaux acteurs devrait stimuler la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en mars 2022, Accord BioPharma a annoncé le lancement aux États-Unis de l’émulsion injectable CAMCEVI (leuprolide) 42 mg. Il est utilisé pour le traitement du cancer avancé de la prostate chez l’adulte.

L’antagoniste des récepteurs de l’hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) devrait connaître une croissance exponentielle au cours de la période de prévision. La GnRH (gonadotrophin-releasing hormone) produit l'hormone mâle testostérone. Par conséquent, l’inhibition de cette hormone entraîne une diminution du taux de testostérone. De plus, la concentration des acteurs clés proposant des antagonistes des récepteurs (GnRH) pour recevoir les approbations réglementaires pour une expansion dans différentes régions est un facteur important augmentant la croissance du segment.

• Par exemple, en octobre 2023, Sumitomo Pharma Co., Ltd. a annoncé l'approbation d'ORGOVYX par Santé Canada. Cette approbation a élargi les options de traitement pour les hommes canadiens vivant avec un cancer de la prostate avancé. De telles approbations devraient soutenir la croissance du segment.

Le segment des inhibiteurs des récepteurs androgènes devrait croître avec un TCAC substantiel au cours de la période de prévision. Les antiandrogènes agissent en bloquant l’action de la testostérone dans les organes reproducteurs et en empêchant la testostérone d’atteindre les cellules cancéreuses. L’augmentation des essais visant à élargir les domaines d’indication des inhibiteurs des récepteurs androgènes disponibles stimulerait également la croissance du segment sur le marché.

Le segment autres comprend les inhibiteurs du CYP17 et la génération d’inhibiteurs des récepteurs androgènes, qui devraient croître au cours de la période de prévision. La recherche et le développement croissants ainsi que la demande de nouveaux médicaments pour lutter contre la résistance à la castration devraient soutenir la croissance du segment au cours de la période 2025-2032.

Par état pathologique

Nombre croissant d'approbations pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration afin de stimuler la croissance du segment

En fonction de l’état pathologique, le marché est divisé en cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et en cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration.

Le segment du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration a conquis la part de marché mondiale maximale de l’hormonothérapie du cancer de la prostate. Le fardeau de la maladie du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) est dû à la résistance au traitement de privation androgénique et à l'augmentation des approbations par les organismes de réglementation, qui contribuent à la croissance du segment.

Le segment du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration devrait connaître une croissance substantielle au cours de la période de prévision, avec le TCAC le plus élevé. Cette croissance est principalement due aux efforts croissants des grandes sociétés pour élargir les indications de leurs principaux médicaments contre le cancer de la prostate pour le traitement du cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration.

• Par exemple, en août 2023, Astellas Pharma Inc. a annoncé que la FDA américaine avait accepté une demande supplémentaire de nouveau médicament pour XTANDI visant à traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate non métastatique sensible à la castration.

Par voie d'administration

Lancements génériques de médicaments oraux pour contribuer à la domination segmentaire 

Sur la base de la voie d’administration, le marché est classé en oral et parentéral.

Le segment oral détenait une part importante du marché en raison de la commodité et de la facilité d’administration, conduisant ainsi à une meilleure observance du traitement et à de meilleurs résultats pour les patients grâce au traitement. En outre, l’augmentation des lancements de produits génériques de médicaments oraux stimule encore davantage l’expansion de ce segment.

• Par exemple, en janvier 2021, Amneal Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé 500 mg de comprimés d'acétate d'abiratérone, la version générique de Zytiga utilisée pour le traitement du cancer métastatique de la prostate. De telles approbations augmentent l'adoption de médicaments oraux pour le traitement.

Le segment parentéral détenait une part de marché comparativement plus faible en raison de sa nature invasive, de ses coûts plus élevés et des inconvénients liés aux visites fréquentes à la clinique pour des injections ou des perfusions. De plus, l'augmentation des essais cliniques pour lancer de nouvelles formulations parentérales propulsera la croissance du segment sur le marché.

• Par exemple, en avril 2024, l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) a lancé le recrutement pour un essai clinique multicentrique révolutionnaire de phase 1 évaluant l’Actinium-225, un isotope radioactif développé par POINT Biopharma, comme traitement du cancer de la prostate métastatique. Cette thérapie expérimentale a été administrée par voie intraveineuse à 50 patients souffrant de résistance à la castration métastatique (mCRPC).

Par canal de distribution

Déplacement des patients vers les établissements hospitaliers pour stimuler la croissance du segment des pharmacies hospitalières

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial est classé en pharmacies et pharmacies de détail, pharmacies hospitalières et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitalières devrait conserver une part de marché importante, grâce à la disponibilité d’établissements de soins de santé avancés et de professionnels qualifiés en milieu hospitalier. Cela a conduit à un changement d’orientation des patients vers ces contextes. En outre, la distribution de médicaments pour le traitement des principales maladies, tels que prescrits par les prestataires de soins de santé, devrait renforcer encore le rôle des pharmacies hospitalières.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail devrait également connaître une croissance au cours de la période de prévision. Leur large disponibilité permet aux patients d’accéder facilement aux ordonnances, souvent avec l’assistance personnalisée des pharmaciens.

A l’inverse, le site en lignepharmacieCe segment devrait également connaître une croissance substantielle, alimentée par la pénétration croissante d'Internet et la préférence croissante des consommateurs pour l'achat de médicaments en ligne au cours de la période projetée.

PERSPECTIVES RÉGIONALES DU MARCHÉ DE L’HORMOTHÉRAPIE DU CANCER DE LA PROSTATE :

Par géographie, le marché est divisé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.

Amérique du Nord

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La taille du marché nord-américain de l’hormonothérapie du cancer de la prostate était évaluée à 10,69 milliards de dollars en 2025. La croissance de la région est tirée par la prévalence croissante du cancer de la prostate, la disponibilité d’infrastructures de soins de santé avancées et des politiques de remboursement solides qui facilitent l’adoption de traitements contre le cancer.

NOUS.

En Amérique du Nord, les États-Unis détiennent une part de marché importante. Le pays investit massivement dans la recherche et le développement et s'engage dans des efforts de collaboration pour développer et lancer des produits thérapeutiques innovants, qui soutiennent davantage son expansion du marché.

• En avril 2023, Johnson & Johnson Services Inc. a annoncé la disponibilité d'un comprimé supplémentaire de 240 mg d'ERLEADA (apalutamide) aux États-Unis. Il s'agit d'un inhibiteur des récepteurs androgènes approuvé pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (nmCRPC) et du cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (mCSPC).

Europe

L’Europe s’est emparée de la deuxième plus grande part du marché. La présence d’acteurs clés sur le marché et l’approbation croissante de médicaments rentables par les autorités sanitaires propulsent la croissance du marché dans la région.

• Par exemple, en août 2024, Accord Healthcare a annoncé que le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) avait recommandé ORGOVYX (relugolix) pour le traitement du cancer de la prostate hormono-sensible et avait été reconnu comme une option de traitement rentable en Angleterre.

Asie-Pacifique

Selon les prévisions du marché mondial de l’hormonothérapie du cancer de la prostate, l’Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide. Le vieillissement croissant de la population et la prévalence croissante du cancer de la prostate chez les hommes adultes de la région sont l’un des facteurs importants de la croissance du marché. En outre, le nombre croissant d’approbations de produits clés d’hormonothérapie destinés à la commercialisation devrait propulser la croissance du marché.

• Par exemple, en juillet 2024, Astellas Pharma Inc. a annoncé l'approbation du XTANDI (enzalutamide) par le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de la China National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC).

Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique

Les marchés d’Amérique latine, du Moyen-Orient et d’Afrique devraient continuer de croître à un rythme plus lent au cours de la période de prévision. La collaboration croissante entre les principaux acteurs pour élargir leur offre de produits pour le traitement du cancer de la prostate dans la région est l’un des principaux facteurs de la croissance à venir de la région.

• Par exemple, en février 2022, Debiopharm s'est associé à Aspen, une société pharmaceutique multinationale basée en Afrique du Sud, pour introduire le Trelstar (Triptoréline), un analogue synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) en Afrique du Sud. Ce médicament est destiné au traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et métastatique.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les grandes entreprises diversifient leur portefeuille de produits pour conquérir une part de marché substantielle

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. et Pfizer Inc. font partie des principaux acteurs du marché de l'hormonothérapie du cancer de la prostate. Des initiatives fortes en matière de recherche et développement, d’approbations réglementaires et de lancements de nouveaux produits aident les principaux acteurs à conserver leur part de marché. En outre, les initiatives stratégiques visant à étendre leur présence géographique renforcent également leur position dans l’industrie.

• Par exemple, en novembre 2024, Bayer AG a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour le NUBEQA (darolutamide), un inhibiteur oral des récepteurs androgènes en association avec la thérapie de privation androgénique (ADT) pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC).

AbbVie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) et Johnson & Johnson Services, Inc. sont d'autres acteurs de premier plan sur le marché. L’accent mis par les acteurs sur les lancements de produits et les activités stratégiques, telles que les initiatives de collaboration et de recherche, contribue à accroître leur part de marché.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES D'HORMOTHÉRAPIE DU CANCER DE LA PROSTATE

• Astellas Pharma Inc. (Japon)
• Pfizer Inc.(NOUS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Suisse)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japon)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• AstraZeneca(ROYAUME-UNI.)
• Accord BioPharma, Inc (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Août 2023 :Johnson & Johnson Services, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé AKEEGA (une combinaison de niraparib et d'acétate d'abiratérone pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).
• Juin 2023 :AstraZeneca a révélé que Lynparza (olaparib), un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase, en association avec l'abiratérone et la prednisone ou la prednisolone, a été approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).
• Mars 2023 :Sumitomo Pharma Co., Ltd. a acquis Myovant Sciences GmbH pour renforcer ses capacités et répondre aux besoins non satisfaits en matière de santé des femmes et de cancer de la prostate. En outre, la société a acquis les droits de commercialisation d'ORGOVYX et de MYFEMBREE, qui présentent des mutations BRCA délétères ou suspectées d'être délétères.
• Février 2023 :Johnson & Johnson Services, Inc. a participé au symposium sur les cancers génito-urinaires (GU) de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) pour présenter une mise à jour de l'étude MAGNITUDE de phase 3 sur le niraparib en association avec l'acétate d'abiratérone pour le mCRPC.
• Avril 2022 :Myovant Sciences GmbH a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'ORGOVYX pour le traitement du cancer de la prostate avancé hormono-sensible.
• Mai 2022 :Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. a annoncé l'approbation de la demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) pour CAMCEVI 42 mg, suspension injectable à libération prolongée par la Commission européenne (CE) pour le traitement du cancer de la prostate avancé hormono-dépendant.

COUVERTURE DU RAPPORT

Le rapport sur le marché mondial de l’hormonothérapie du cancer de la prostate fournit la taille et les prévisions du marché pour tous les segments inclus. Il comprend des détails sur la dynamique du marché et les tendances du marché qui devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Il offre des informations sur les développements clés du secteur, les lancements de nouveaux produits, la prévalence du cancer dans les régions/pays clés, ainsi que des détails sur les partenariats, les fusions et acquisitions. Il couvre un paysage concurrentiel détaillé avec des informations sur la part de marché et les profils des principaux acteurs ainsi que l’impact du COVID-19 sur le marché.

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Portée et segmentation du rapport