Taille du marché thérapeutique du virus syncytial respiratoire (RSV), analyse des actions et de l'industrie, par classe de médicaments (prophylaxie et traitement), par l'utilisateur final (pharmacie hospitalière, pharmacie au détail et pharmacie en ligne) et prévisions régionales, 2020-2027

La taille mondiale du marché thérapeutique du virus du virus syncytial respiratoire (RSV) s'est élevé à 1 111,3 millions USD en 2019. Le marché devrait passer de 609,2 millions USD en 2020 à 4 003,4 millions USD en 2027 à un TCAC de 30,9% au cours de la période 2020-2027. L'augmentation soudaine du TCAC de ce marché est attribuable au lancement potentiel de nouveaux produits d'ici 2023. L'Amérique du Nord a dominé le marché thérapeutique du virus syncytial respiratoire avec une part de marché de 35,63% en 2019.

Le virus respiratoire syncytial est l'un des principaux organismes causaux pour une infection des voies respiratoires inférieures (LRTI) chez les nourrissons. On estime qu'il y a environ 33 millions d'infections à RSV chez les enfants de moins de 5 ans, ce qui entraîne environ 3,3 millions d'hospitalisations et 60 000 décès dans le monde chaque année. Combiné avec cela, il y a un énorme besoin non satisfait de médicaments RSV etvaccinssur le marché. Actuellement, il n'y a que deux médicaments approuvés pour la prévention et le traitement de l'infection par le RSV. La prévalence croissante de l'infection par le RSV, combinée au lancement potentiel de nouvelles thérapies, est estimée pour augmenter la croissance du marché thérapeutique RSV dans les années à venir.

Présentation du marché mondial du virus syncytial respiratoire (RSV)

Taille du marché:

• Valeur 2019:1 111,3 millions USD
• Valeur 2020:609,2 millions USD 
• 2027 Valeur de prévision:4 003,4 millions USD, avec un TCAC de 30,9% de 2020 à 2027

Part de marché:

• Leader régional:L'Amérique du Nord a tenu un35,63% de part de marché en 2019, tiré par une prévalence élevée du RSV, une infrastructure de santé avancée et un fort accès aux traitements.
• Région à la croissance la plus rapide:L'Asie-Pacifique devrait se développer considérablement, motivée par l'élargissement de l'accès aux soins de santé sur les marchés émergents comme l'Inde et la Chine, et une charge RSV élevée dans les populations pédiatriques.
• Leader de l'utilisateur final:Segment de la pharmacie hospitalièrea dirigé le marché en 2019, soutenu par une administration professionnelle des médicaments et des milieux de traitement des patients hospitalisés.

Tendances de l'industrie:

• Thérapeutique rentable:Rising Focus sur les anticorps monoclonaux abordables commenirsevimab(~ 600 USD) par rapport àpalivizumab(~ 6 000 USD).
• Modèles de R&D collaboratifs:Des partenariats croissants (par exemple, Sanofi et AstraZeneca) pour le développement des vaccins et des anticorps.
• Vers la prophylaxie:Des pipelines cliniques solides se concentrent sur le traitement préventif, y compris les vaccins maternels.
• Résilience des essais cliniques:Malgré les perturbations de Covid-19, les entreprises restent concentrées sur la réalisation d'essais de phase 3 pour les candidats clés.

Facteurs moteurs:

• Fardeau des maladies mondiales élevées:~ 33 millions d'infections RSV par an chez les enfants <5, provoquant environ 3,3 millions d'hospitalisations et 60 000 décès dans le monde.
• Feignes de pipelines:Thérapies innovantes commenirsevimabmontrant une réduction de ~ 70 à 78% des LRTI liés au RSV et des hospitalisations.
• Acquisitions stratégiques:Exemple - SOBI a acquisSynagisDroits d'AstraZeneca pour 1,5 milliard USD pour renforcer le portefeuille RSV.
• Initiatives de surveillance du gouvernement et de santé publique:Les programmes (par exemple, la santé publique de l'Angleterre) suivent activement les tendances du RSV pour éclairer la politique des vaccins.

Essais cliniques et activités de R&D pour être affectés en raison de la pandémie Covid-19  

L'émergence soudaine de la pandémie a perturbé les sociétés pharmaceutiques concernant les activités quotidiennes et déplacé l'accent mis sur la minimisation des effets causés. En juillet 2020, les représentants de Sanofi ont fait remarquer que le déclenchement de Covid-19 avait perturbé les essais cliniques pour l'étude de Nirsevimab. Les défis incluent le recrutement des patients et la rétention des patients pendant les essais. La société a également déclaré que l'épidémie Covid-19 pourrait également avoir un impact sur la saison des infections RSV, ce qui rend difficile l'évaluation de l'efficacité du médicament pendant les essais cliniques.

Dernières tendances

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Focus persistant sur la réduction du coût du traitement des infections à RSV pour devenir une tendance vitale

Investir dans le développement d'un nouveau mécanisme pour améliorer l'efficacité et réduire le coût du médicament est l'une des tendances clés présentées par les acteurs du marché. Nirsevimab, qui devrait être lancé en 2023, est estimé au prix de 600 USD par rapport à un énorme prix de 6 000 USD du palivizumab. Une approche collaborative de la découverte du traitement et de la thérapeutique préventive pour l'infection par le RSV est parmi les tendances prédominantes vécues sur le marché.  En outre, les acteurs clés se concentrent sur des partenariats pour augmenter leurs chances de découverte du traitement et de saisir la demande non satisfaite de la population infectée.

Facteurs moteurs

Acquisitions stratégiques et collaborations entre les acteurs de l'industrie pour stimuler les opportunités du marché

Les efforts de collaboration des acteurs clés visent à lancer une molécule rentable et efficace pour traiter la maladie du RSV. Le facteur susmentionné devrait avoir un impact positif sur la valeur marchande pendant la durée de prévision. De plus, le paysage des soins de santé a considérablement changé en raison de l'approche collaborative entre les acteurs traditionnels non traditionnels et existants pour innover un traitement plus efficace et rentable pour le RSV.

Par exemple, en janvier 2019, l'orphelin suédois Biovitrum AB (SOBI) a acquis les droits de distribution de Synagis, un médicament prophylactique RSV d'AstraZeneca, pour un énorme 1,5 milliard de dollars. Conformément aux termes et conditions de l'accord, SOBI a également obtenu 50% de droits sur les revenus futurs générés par Medi8896, un médicament actuellement en essai clinique et parrainé par AstraZeneca.

Pipeline solide de produits montrant des résultats prometteurs pour propulser la demande non satisfaite

L'utilisation d'anticorps monoclonaux chez les nourrissons pour provoquer une vaccination passive est l'une des approches clés poursuivies par les sociétés pharmaceutiques dans leur lutte contre le RSV. Les produits du pipeline offrent des avantages importants sur Synagis et l'autre approche de la vaccination des mères enceintes pour fournir une immunisation passive aux nourrissons. Des facteurs, tels que de nouveaux mécanismes, un coût inférieur et une protection pour toute la saison, par une injection et une protection immédiate contre la maladie, on pourrait augmenter la croissance du marché.

Par exemple, Nirsevimab, qui est développé conjointement par Sanofi et AstraZeneca, se révèle être le candidat le plus prometteur parmi ces produits de pipeline.  Les résultats de la phase 2 ont montré une réduction d'environ 70% des LRTI associés au RSV assisté médicalement et une réduction d'environ 78% des hospitalisations liées au RSV liées au RSV. Par conséquent, l'objectif des entreprises pour développer de nouveaux médicaments pour traiter et prévenir l'infection par le RSV stimule la croissance du marché.

Facteurs de contenus

Échec des produits de pipeline dans les essais cliniques pour entraver la croissance

Les sociétés pharmaceutiques ont été confrontées à des défis importants dans le développement de médicaments pour le traitement du RSV, qui est évident à partir de l'approbation d'un seul produit, c'est-à-dire Synagis, au cours des deux dernières décennies. Un grand nombre de candidats en anticorps monoclonaux et vaccinaux n'ont pas réussi à respecter l'efficacité requise et ont subi de graves revers au stade de développement tardif. La dernière étape clinique de ces médicaments a eu un impact négatif sur la croissance du marché thérapeutique RSV.

Par exemple, en juillet 2019, ablynx a mis fin à un essai clinique de phase 2 de son médicament recherché nommé ALX-0171 qui a été indiqué pour traiter l'infection par le RSV chez les nourrissons de moins de deux ans. Le fabricant a décidé d'arrêter les essais en raison d'un manque de preuves soutenant l'efficacité du médicament dans le traitement de la maladie.

SEGMENTATION

Par analyse de la classe de médicaments

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Le segment de prophylaxie détenait la part de marché la plus élevée en 2019

Sur la base du type de médicament, le marché est classé en prophylaxie et traitement. Le segment de prophylaxie a dominé le marché en 2019. Les approbations potentielles et le lancement des vaccins maternels par Pfizer et GSK sont estimés pour propulser la croissance du segment au cours des années prévues.

Le segment du traitement détient une part plus faible sur le marché mondial des thérapies RSV. Une augmentation de la recherche et du développement pour développer des médicaments indiqués pour traiter l'infection par le RSV devrait propulser le marché mondial pendant la durée de prévision.

Par analyse de l'utilisateur final

Le segment de la pharmacie hospitalière a statué sur le marché en 2019

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, en pharmacie au détail et en pharmacie en ligne. Parmi les utilisateurs finaux, le segment de la pharmacie hospitalière a dominé le marché mondial. La croissance du segment est influencée par le facteur que les options de traitement et de prévention existantes nécessitent l'administration de la molécule par un professionnel de la santé. Par conséquent, le segment est également estimé au CAGR le plus élevé dans les années à venir.

Idées régionales

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Le marché thérapeutique du virus respiratoire syncytial en Amérique du Nord s'est élevé à 396,0 millions USD en 2019 et augmentera considérablement tout au long de la période de prévision. La croissance est attribuable à la prévalence plus élevée de l'infection par le RSV ainsi qu'à un accès plus important pour le traitement de la maladie. Selon le Center for Disease Control and Prevention (CDC), l'infection par le RSV entraîne près de 2,1 millions de visites ambulatoires chez les enfants de moins de cinq ans par an aux États-Unis seulement.

La croissance du marché en Europe est attribuable à divers facteurs tels que les infrastructures de santé développées, une initiative gouvernementale active pour suivre les saisons RSV et un système de remboursement bien établi pour les hôpitaux, entre autres. En outre, Public Health England met activement à jour le fardeau de l'infection par le RSV dans le pays et le lie à la charge économique, à la modélisation statistique et à la calcul de la rentabilité des vaccinations. De telles études encouragent la croissance du marché dans la région.

D'un autre côté, le marché de l'Asie-Pacifique devrait présenter une croissance considérable pendant la durée de prévision. La région comprend des pays ayant des statuts économiques et financiers divers avec des tendances variables sur le marché du VRS. Des pays dont le Japon et l'Australie ont des infrastructures de santé avancées combinées à une pénétration plus élevée du traitement pour le RSV. L'origine ethnique et le climat variables créent une différence dans la prévalence du RSV dans divers pays d'Asie-Pacifique.

Une croissance considérable du marché thérapeutique RSV est prévue au cours des années de prévision dans les pays d'Amérique latine et du Moyen-Orient et d'Afrique, permettant d'importantes opportunités d'expansion pour les acteurs du marché. Même si les gouvernements de ces régions mettent l'accent sur l'augmentation de l'accessibilité des soins de santé, il existe une place importante pour la croissance.

Jouants clés de l'industrie

Les entreprises clés se concentrent sur le lancement d'options de traitement rentables

Le marché mondial est très consolidé avec deux acteurs majeurs représentant plus de 90% de la part de marché. Abbvie Inc. domine le marché avec la plus grande part suivie par l'orphelin suédois Biovitrum AB (SOBI). Cependant, le paysage concurrentiel du marché thérapeutique RSV devrait changer en raison du lancement potentiel de la prophylaxie et des médicaments de traitement dans les années à venir. AstraZeneca vise à capturer la part prédominante dans les années à venir en introduisant le Nirsevimab rentable sur le marché d'ici 2023.

Liste des principales sociétés profilé:

• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Bausch Health Companies Inc. (États-Unis)
• Abbvie(NOUS)
• Johnson et Johnson Services Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Merck & Co., Inc.(NOUS)
• Celltrion Inc. (Corée du Sud)
• Mabxience (Espagne)
• Entant Pharmaceuticals, Inc(NOUS)

Développements clés de l'industrie:

• Juin 2021- AstraZeneca a annoncé qu'ils avaient reçu des résultats positifs sur la sécurité et la tolérabilité pour leur médicament anticorps agissant long de Nirsevimab développé pour le traitement des nourrissons souffrant d'un risque élevé de virus respiratoire syncytial (RSV) pendant l'essai de phase II / III du mélange.
• Octobre 2020:Moderna, Inc. a annoncé avoir retrouvé les droits sur le vaccin contre le virus syncytial respiratoire (RSV) (ARNm-1172) de Merck & Co., Inc. Le candidat du pipeline de l'ARNm-1172, qui utilise une nanoparticule lipidique Merck pour la livraison, entrée en phase 1 en 2019.
• Septembre 2019:Les Janssen Pharmaceutical Companies, une filiale de Johnson & Johnson ont annoncé qu'elles avaient obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire (BTD) pour leur vaccin prophylactique étudiant de JNJ-64400141. Ce vaccin est en cours de développement pour traiter les adultes de 60 ans et plus souffrant de maladies des voies respiratoires inférieures par le RSV.

Reporter la couverture

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Le rapport sur le marché thérapeutique du virus syncytial respiratoire fournit des informations qualitatives et quantitatives sur l'industrie thérapeutique RSV et une analyse détaillée de la taille du marché et du taux de croissance pour tous les segments possibles sur le marché. Parallèlement à cela, le rapport fournit une analyse élaborative de la dynamique du marché et du paysage concurrentiel. Diverses informations clés fournies dans le rapport sont la prévalence des infections à RSV par les régions clés, les tendances clés de l'industrie, l'analyse des pipelines et l'analyse du Covid-19 sur le marché mondial, le nombre de patients prescrits et le palivizumab entre autres.

Rapport Portée et segmentation